標題:正確使用退燒藥,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，當出現不明發燒症狀時，應立即就醫治療，切勿自行購買退燒藥使用，以
「標題:正確使用退燒藥,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，當出現不明發燒症狀時，應立即就醫治療，切勿自行購買退燒藥使用，以」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/02/29 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，當出現不明發燒症狀時，應立即就醫治療，切勿自行購買退燒藥使用，以免延誤疾病之治療。如使用退燒藥，應遵照醫師指示使用，切勿過量，以免導致藥品不良反應。 食藥署提醒民眾，應謹記下列四點，以正確使用退燒藥: 一、 瞭解引起發燒之原因，遠比退燒重要:發燒是身體健康出現警訊的一種症狀，並非病因，因此出現發燒時，應立即就醫治療，瞭解引起發燒之原因，以對症下藥，切勿自行購買使用退燒藥，而延誤疾病之治療。 二、 使用退燒藥是為減緩發燒之不適感，切勿過量使用: 經醫師開立之退燒藥，應遵照醫師處方使用。一般當發燒超過38.5° C 且有不舒服的感覺，或者體溫超過39° C 時，可適當使用。但退燒藥是為減緩發燒所出現之不適感，讓病患得以充分休息，切勿為使體溫降到正常範圍而過量使用。 三、 小心藥品併用: 常使用之退燒藥成分，主要為乙醯氨酚(acetaminophen)或非類固醇抗發炎藥物(如ibuprofen、Indomethacin、Naproxen及Mefenamic acid等)，這些成分亦為止痛藥常用主要成分，因此使用退燒藥時，切勿同時自行服用止痛藥使用，以免出現過量使用之情形。 四、 注意是否有藥品過敏反應: 在服用含非類固醇抗發炎藥物的退燒藥時，可能會引起罕見嚴重皮膚過敏反應，因此用藥時，應注意是否出現藥物過敏反應如「疹、破、痛、紅、腫、燒」等6大症狀，若有出現疑似症狀，應即刻停藥並及早就醫處置。 食藥署同時提醒醫療人員，應教導病患如何正確使用退燒藥，以免藥物不良反應之發生。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是正確使用退燒藥 。
發布日期
2016/02/29
內容
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，當出現不明發燒症狀時，應立即就醫治療，切勿自行購買退燒藥使用，以免延誤疾病之治療。如使用退燒藥，應遵照醫師指示使用，切勿過量，以免導致藥品不良反應。 食藥署提醒民眾，應謹記下列四點，以正確使用退燒藥: 一、 瞭解引起發燒之原因，遠比退燒重要:發燒是身體健康出現警訊的一種症狀，並非病因，因此出現發燒時，應立即就醫治療，瞭解引起發燒之原因，以對症下藥，切勿自行購買使用退燒藥，而延誤疾病之治療。 二、 使用退燒藥是為減緩發燒之不適感，切勿過量使用: 經醫師開立之退燒藥，應遵照醫師處方使用。一般當發燒超過38.5° C 且有不舒服的感覺，或者體溫超過39° C 時，可適當使用。但退燒藥是為減緩發燒所出現之不適感，讓病患得以充分休息，切勿為使體溫降到正常範圍而過量使用。 三、 小心藥品併用: 常使用之退燒藥成分，主要為乙醯氨酚(acetaminophen)或非類固醇抗發炎藥物(如ibuprofen、Indomethacin、Naproxen及Mefenamic acid等)，這些成分亦為止痛藥常用主要成分，因此使用退燒藥時，切勿同時自行服用止痛藥使用，以免出現過量使用之情形。 四、 注意是否有藥品過敏反應: 在服用含非類固醇抗發炎藥物的退燒藥時，可能會引起罕見嚴重皮膚過敏反應，因此用藥時，應注意是否出現藥物過敏反應如「疹、破、痛、紅、腫、燒」等6大症狀，若有出現疑似症狀，應即刻停藥並及早就醫處置。 食藥署同時提醒醫療人員，應教導病患如何正確使用退燒藥，以免藥物不良反應之發生。
附檔連結
標題
正確使用退燒藥
「標題:正確使用退燒藥,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，當出現不明發燒症狀時，應立即就醫治療，切勿自行購買退燒藥使用，以」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2021/08/09
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月9日下午完成立陶宛政府捐贈之阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司(下稱AZ公司)COVID-19疫苗（批號ABY9147：19,400劑，效期:110
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標題：
食藥署完成1批立陶宛捐贈AZ公司COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書，並同步辦理第五次輸入Moderna公司COVID-19疫苗抽樣
發布日期：
2019/04/26
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於108年4月26日公告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」，明訂物流業等食品業者應申請登錄之規模及實施日期等相關規定，強化食品業者資訊之掌握。 為強化食品
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t305107
標題：
公告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」
發布日期：
2010/08/16
內容：
美國 FDA 於 近期 發布 lamotrigine 成分 藥品（藥品名稱 Lamictal ）之安全資訊，根據美國 1994 年 12 月至 2009 年 11 月間，超過 4600 萬筆處方該藥品
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒醫療人員及病患使用lamotrigine成分藥品可能發生嚴重但罕見的無菌性腦膜炎
發布日期：
2015/01/02
內容：
國人近視比例偏高，不少人曾聽說過「角膜塑型夜戴型隱形眼鏡」(又俗稱OK Lens)可用以矯正視力，讓不少人趨之若鶩。究竟角膜塑型夜戴型隱形眼鏡是藉由什麼原理來達到所謂的矯正視力，效果有這麼好嗎?而在配
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標題：
「角膜塑型夜戴型隱形眼鏡」使用注意事項
發布日期：
2012/07/24
內容：
有關23日讀者投書媒體指出衛生署放寬食品輻射限量標準乙事，衛生署再次說明，本次修正草案係大幅增加管制範圍，過去僅規範碘及銫，本次則另外增訂鍶等七種核種；其中，銫134+銫137於一般食品之限量(370
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18570&chk=3390A0BB-1828-4BC1-9718-F92C3EC5B
標題：
衛生署修正加嚴「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準」，並持續逐批管控日本進口食品
發布日期：
2016/04/06
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署) 於105年3月會同14縣市衛生局，針對全台20家乳品加工製造業者進行食品安全管制系統(HACCP)、食品良好衛生規範準則(GHP)、強制性檢驗、產品標示等稽查。查察結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=51542&chk=4B3B870A-7B36-430A-9580-5C8548DF0
標題：
食品藥物管理署公布乳品加工製造廠稽查結果
發布日期：
2010/01/14
內容：
依國際藥典(如日本藥典)與中華藥典之規定，疫苗中硫柳汞之含量不得超過120 μg /mL (0.012% w/v)，而國光「"安定伏"裂解型流感疫苗(A/H1N1)」與諾華H1N1新型流感疫苗(F
附檔連結：
標題：
國光與諾華之H1N1新型流感疫苗使用硫柳汞(Thiomersal)與其含量規定均符合國際國內之規範
發布日期：
2023/07/12
內容：
有關好市多股份有限公司(下稱好市多公司)輸入之「油漬摩佐羅拉乾酪」產品經衛生單位抽驗檢出環氧乙烷與規定不符一案，已命該公司辦理下架回收及銷毀，截至7月11日止，總計累計回收138.602公斤。
附檔連結：
標題：
好市多進口「油漬摩佐羅拉乾酪」於後市場檢出環氧乙烷之回收情形說明
發布日期：
2017/08/23
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 102-105年臺灣地區醫療院所通報藥物濫用個案，首次濫用年齡，20-29歲已連續蟬連三年之冠，警方查獲毒品案件中，二級毒品嫌疑犯人數每十萬人口涉毒比例，104
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223895;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
花花世界迷幻多 企業聯手防毒害
發布日期：
2014/04/17
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為保障民眾用藥安全，持續督導地方衛生局針對無處方販售處方藥品等情事加強查核，102年度總計稽查藥商、藥局共38,529家次，現場查獲無處方箋販售處方藥共219件，其中違
附檔連結：
標題：
持續加強查核無處方箋販售處方藥
發布日期：
2014/02/19
內容：
為使消費者充分瞭解乳品資訊，食品藥物管理署發布｢鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定｣，凡符合定義之市售包裝鮮乳、保久乳、調味乳、乳飲品、乳粉及調製乳粉等產品，均須依規定內容標示之。該項規定訂於
附檔連結：
標題：
食藥署發布｢鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定｣
發布日期：
2023/06/22
內容：
為保障過敏體質消費者食的安心，衛生福利部(下稱衛福部)已要求包裝食品業者加強揭露食品過敏原標示訊息。包裝食品含有甲殼類、芒果、花生、牛奶羊奶、蛋、堅果類、芝麻、含麩質之穀物、大豆、魚類等10項及其製品
附檔連結：
標題：
包裝食品過敏原，不漏看，安心吃
發布日期：
2012/06/08
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局為推動生技醫療器材產業，加深民眾選用醫療器材的正確觀念，將參加「2012台灣國際醫療展覽會」。該展覽會將於6月14日至6月17日假台北世界貿中心展覽一館盛大展出。除參加展出外
附檔連結：
標題：
醫療展精彩登場，醫材知識獎不完
發布日期：
2012/05/11
內容：
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至5月10日止，於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品，計250批，包括65批美國牛肉、56批尼加拉瓜牛肉、113批澳大利亞牛雜碎及16批巴拿馬牛雜碎，目前已完成檢
附檔連結：
標題：
進口牛肉邊境逐批查驗，確保食品安全無虞
發布日期：
2010/04/21
內容：
衛生署食品藥物管理局南區管理中心於99年4月16日，會同高雄縣政府衛生局及高雄縣政府警察局刑警大隊、鳳山分局、旗山分局人員，前往旗山鎮中山路141號前之攤販執行聯合稽查，共查獲五塔標行軍散、正骨水、C
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局會同相關單位查緝不法藥物
發布日期：
2017/10/16
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(16)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本次增修訂之8種藥品，均為行政院農業委員會(下稱農委會)核准使用之動物用藥品項，配合訂定其殘留容許量，期在保護國內消費者飲食安全之前
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224009
標題：
發布修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理
發布日期：
2012/10/18
內容：
衛生署對於藥品的管理是以生命週期的管理概念，自藥品研發階段發現新物質開始，至動物試驗、人體試驗階段所進行的藥理毒性毒理安全性試驗，以至產品上市後，皆需進行品質、安全、療效之嚴密審查與監控，不論是原廠新
附檔連結：
標題：
說明藥品管理與品質監控
發布日期：
2017/03/28
內容：
兒童節到了，食品藥物管理署（下稱食藥署）為保障兒童食安，確保市售兒童食品的品質及標示符合相關規定，於今（106）年責成直轄市政府衛生局啟動「市售包裝兒童食品稽查抽驗專案」，總計抽驗110件產品，檢驗結
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63757&chk=5728A00F-9695-4A73-A97F-6C82FDF99
標題：
食藥署公布106年市售包裝兒童食品稽查抽驗專案執行結果
發布日期：
2021/04/16
內容：
為配合行政院豬肉進口政策，自110年1月1日起，針對可輸入之生鮮冷藏冷凍豬肉產品，不分國別，採逐批查驗措施，經查驗符合規定始得輸入。自110年1月1日至110年4月15日，進口之生鮮冷藏冷凍豬肉
附檔連結：
標題：
食藥署與地方政府衛生單位持續落實標示查核，並公布豬肉檢驗結果
發布日期：
2018/09/11
內容：
衛生福利部於本(11)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案修正重點為果膠、關華豆膠、刺槐豆膠及α、β、γ-環狀糊精納入食品添加物管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意
附檔連結：
標題：
預告果膠、關華豆膠、刺槐豆膠及α、β、γ-環狀糊精納入食品添加物管理，強化食品安全管理
發布日期：
2018/12/19
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 推展反毒教育活動不遺餘力，近年來從校園、家庭、社區推展到各式場域，希望企業除了將反毒納為公司理念外，期能訂定規範自主管理。為活化工作場所的反毒行動，今(107)
附檔連結：
標題：
「企業反毒贏財富- Care Avoid refuSe Help (CASH)」太子爺也反毒反毒成果發表與績優人員表揚典禮
發布日期：
2010/02/08
內容：
有關潘立委孟安與茶農舉行記者會，針對「陸茶進口爆增 應提高控管」呼籲本署提高控管，以要求廠商誠實標示所有產地來源與比例乙事，食品藥物管理局虛心接受並將據以加強管理。目前中國綠茶、烏龍茶及紅茶之輸入規定
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標題：
食品藥物管理局再度重申 積極管理、嚴格把關進口茶葉 不容許虛偽不實之標示
發布日期：
2010/04/26
內容：
有關報載乙醯胺酚與阿斯匹靈兩者合用很可能升高止痛劑腎病變、尿毒症及腎臟泌尿系統惡性腫瘤風險，食品藥物管理局表示，目前我國對於阿斯匹靈合併乙醯胺酚(Acetaminophen)使用於止痛藥的管理，係
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標題：
食品藥物管理局提醒民眾切勿長期使用止痛劑藥品，以防肝腎傷害
發布日期：
2013/06/10
內容：
「食品衛生管理法修正草案」已於5月31日經立法院三讀通過，此次修法重要的變革之ㄧ為強化食品從業人員衛生管理，將擴大食品業者設置衛生管理人員之範圍(修正條文第11條)，以及規定特定類別與規模之食品業
附檔連結：
標題：
強化國內食品業者管理，提升從業人員衛生專業素質
發布日期：
2010/12/15
內容：
瑞士衛生單位於 99年 12月 13日發布訊息－ Janssen-Cilag AG 回收 1批 Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑（ Acetaminophen
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Janssen-Cilag AG回收一批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑，國內並未進口該公司回收之該藥品
發布日期：
2011/08/10
內容：
有關媒體報導連鎖藥粧店駐店藥師不在，店員賣藥乙事。食品藥物管理局鄭重聲明，藥粧店駐店之藥師或藥劑生（藥事人員）未親自在營業場所執行業務，且店員非藥事人員身分而賣藥，已分別違反藥事法及藥師法之規定，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11183&chk=F96881F7-55B8-4FE9-9390-8BFE8B0ED
標題：
食品藥物管理局鄭重聲明，藥事人員如將證照租借他人使用，最重可廢止其執業執照或藥師證書
發布日期：
2020/08/06
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)將於109年8月7日上午10時30分於食藥署昆陽會議室召開「研商促進新型冠狀病毒肺炎藥品及疫苗研發座談會」，與國內開發COVID-19藥品的學研單位及藥業公協會代表
附檔連結：
標題：
食藥署召開「研商促進新型冠狀病毒肺炎藥品及疫苗研發座談會」
發布日期：
2014/01/08
內容：
有關市售化粧品產品檢驗不合格案，食品藥物管理署(TFDA)均立即要求廠商將該產品下架回收，並依違反「化粧品衛生管理條例」第23條規定化粧品或化粧品色素足以損害人體健康者。另以同條例第27條處一年以下有
附檔連結：
標題：
強化化粧品管理，將公布不合格產品名單
發布日期：
2022/06/28
內容：
慮及使用fibrate類及/或statin類藥品可能有引起胰臟炎或肝臟相關不良反應之風險，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為確保民眾用藥安全，經蒐集國內外資料，重新評估該等藥品之臨床
附檔連結：
標題：
公告fibrate類及statin類藥品之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2015/05/11
內容：
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37478&chk=924FEE7B-4524-411B-82DA-B1F5A7BB1
標題：
行政院食品安全聯合稽查專案小組公布麵粉工廠複查結果最新進度
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