標題:有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品,美國 FD
「標題:有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品,美國 FD」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/01/11 ， 欄位內容的內容是美國 FDA 於 101 年 1 月 8 日發布藥品回收訊息，說明美國 Norvatis Consumer Health 藥廠回收 4 款非處方藥 品，包括 Excedrin® （有效期限在 2014 年 12 月 20 日前之批號） 、 NoDoz® （有效期限在 2014 年 12 月 20 日前之批號）、 Bufferin® （有效期限在 2013 年 12 月 20 日前之批號）及 Gas-X Prevention® （有效期限在 2013 年 12 月 20 日前之批號） ，回收原因為該等藥品可能摻雜該廠其他藥品，基於民眾用藥安全，故主動 進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。 有關本次回收 4 項產品，其中 Excedrin® 藥品，主成分為 Acetaminophen 、 Aspirin 和 Caffeine ，為疼痛治療用藥； NoDoz® 藥品，主成分為 Caffeine ，作為改善疲勞維持清醒之用途； Bufferin® 藥品，主成分為 Aspirin ， 為疼痛治療用藥； Gas-X Prevention® 藥品，主成分為 Simethicone ，作為消脹氣用藥。 經查，衛生署並未核准 該製造廠製造之該等藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品 。
發布日期
2012/01/11
內容
美國 FDA 於 101 年 1 月 8 日發布藥品回收訊息，說明美國 Norvatis Consumer Health 藥廠回收 4 款非處方藥 品，包括 Excedrin® （有效期限在 2014 年 12 月 20 日前之批號） 、 NoDoz® （有效期限在 2014 年 12 月 20 日前之批號）、 Bufferin® （有效期限在 2013 年 12 月 20 日前之批號）及 Gas-X Prevention® （有效期限在 2013 年 12 月 20 日前之批號） ，回收原因為該等藥品可能摻雜該廠其他藥品，基於民眾用藥安全，故主動 進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。 有關本次回收 4 項產品，其中 Excedrin® 藥品，主成分為 Acetaminophen 、 Aspirin 和 Caffeine ，為疼痛治療用藥； NoDoz® 藥品，主成分為 Caffeine ，作為改善疲勞維持清醒之用途； Bufferin® 藥品，主成分為 Aspirin ， 為疼痛治療用藥； Gas-X Prevention® 藥品，主成分為 Simethicone ，作為消脹氣用藥。 經查，衛生署並未核准 該製造廠製造之該等藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。
附檔連結
標題
有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
「標題:有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品,美國 FD」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2017/03/08
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63275&chk=3C4BA4B7-1CEB-425B-A033-36E736059
標題：
民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品
發布日期：
2019/05/24
內容：
立法院5月24日三讀通過行政院版本之食品安全衛生管理法(下稱食安法)第46條之1條文，增訂散播有關食品安全之謠言或不實訊息，足生損害於公眾或他人者之刑罰。 考量謠言或不實訊息之散播，已嚴
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t315159
標題：
立法院三讀通過食品安全衛生管理法第46條之1條文
發布日期：
2011/09/21
內容：
有關媒體報導診所藥水調劑成小包裝過程暴露於污染風險，成分、保存期限未標示乙事。食品藥物管理局說明，醫師在未看診病人前，就先將大包裝藥水分裝成小包裝（例如塑膠瓶），醫療院所再將該小包裝藥水直接交付病人，
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標題：
食品藥物管理局對診所藥水調劑成小包裝之說明
發布日期：
2010/04/01
內容：
為增進民眾取得「醫用氧氣（氣態）內容積10公升(含)以下鋼瓶（充填總體積【充填壓力×內容積】約1.5立方米）」之可近性，本署於99年3月30日公告「醫用氧氣（氣態）內容積10公升(含)以下鋼瓶」藥品類
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8022&chk=14E2F86D-D007-47C6-A9CC-E3FBB940B6
標題：
自即日起，「醫用氧氣（氣態）10公升（含）以下鋼瓶」列為指示藥管理，民眾若有需求可逕洽醫用氣體製造商或販賣商購買
發布日期：
2011/10/26
內容：
美國FDA於100年10月25日發布藥品回收訊息，說明Sandoz藥廠回收「Piperacillin and Tazobactam for Injection」藥品，包括2.25克（批號：950098
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Sandoz藥廠回收16批Piperacillin and Tazobactam for Injection藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期：
2014/06/12
內容：
依據「化粧品衛生管理條例」第7條及第16條之規定，輸入及製造含藥化粧品須向衛生福利部辦理查驗登記，經核准並領有許可證始得輸入、製造及販售。截至103年5月底，在有效期限內之許可證尚有13,769張，其
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標題：
嚴格執行化粧品上市前審查管理及上市後品質監控，確保國民使用安全
發布日期：
2012/08/16
內容：
衛生署食品藥物管理局為保障國人飲食安全，全力與各縣市衛生局聯手，配合台南地檢署調查亞世佳食品公司、冠欣食品公司及清涼食品公司是否以品質不佳奶粉作為食品原料使用。衛生機關除全力配合檢調調查相關食品加工業
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標題：
衛生機關積極配合檢調單位追查可疑食品
發布日期：
2018/04/05
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)運用現代分子生物遺傳學知識，以DNA複製增幅技術(PCR)結合尖端分子生物檢測儀器，開發魚種專一性Real-time PCR檢驗方法，同時導入魚種粒線體COI基因生物條碼(
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標題：
研發魚類物種分子生物鑑別技術通過國際能力試驗，維護民眾消費權益
發布日期：
2015/03/23
內容：
食品藥物管理署執行104年度食品添加物販賣業者稽查專案，於3月16日會同屏東縣政府衛生局於屏東縣達鑫化工原料行查獲該業者將外包裝標示「禁止用於食品」之碳酸氫銨，販售予高雄市鳳山區潘姓海帶製造業者。屏東
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標題：
食藥署專案查獲黑心海帶
發布日期：
2021/05/01
內容：
「醫療器材管理法」經108年12月13日立法院三讀通過，並於109年1月15日總統頒布，為利醫療器材業者因應及相關子法規之研訂，行政院核定醫療器材管理法自110年5月1日施行。此專法建構更完整之醫
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標題：
「醫療器材管理法」110年5月1日正式上路 醫療器材管理邁向新紀元
發布日期：
2010/07/29
內容：
食品藥物管理局於年 (99) 初即將涼麵之衛生安全列為年度重點稽查工作，各縣市稽查各種業別 (包括便利商店、大賣場、超級市場、一般餐飲店及攤販) 營業場所販賣之涼麵，1～6 月兩季共稽查涼麵業者 2,
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標題：
食品藥物管理局將持續加強涼麵稽查抽驗，確保民眾食的安全。
發布日期：
2014/01/09
內容：
為保障國人飲食安全，並強化食品安全管理，行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」，於102年12月啟動鮮乳稽查。由衛生福利部、行政院農業委員會、經濟部及縣市政府衛生局等跨機關通力合作，鎖定全台17家乳品廠
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27801&chk=D4390FA4-F0D0-4121-921A-13FF7866F
標題：
行政院食品安全聯合稽查及取締小組稽查鮮乳工廠及鮮乳產品，均符合規定
發布日期：
2010/06/25
內容：
食品藥物管理局執行 99 年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(四) 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 5 月
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12169&chk=E4C3E3B7-F9D1-438F-843A-ECFE3D3BC
標題：
食品藥物管理局執行 99 年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(四)
發布日期：
2013/11/17
內容：
食品藥物管理署11月13日公布「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」，隨即通知民間實驗室建立該項檢驗技術及品管資料。11月17日經該署審核通過之實驗室有1家為台灣檢驗科技股份有限公司(食品實驗室-台北)，已列
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標題：
公布可檢測「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」之民間實驗室
發布日期：
2014/10/11
內容：
有關頂新製油實業股份有限公司進口越南油品一案，食品藥物管理署10月10日會同彰化縣衛生局、屏東縣政府衛生局及地檢署至該公司及工廠同步查核，經連夜清點數量，現場已封存15公斤鐵桶1417桶、180公斤鐵
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31836&chk=D9468C5F-5B1C-4A3F-AB5E-CF561DFEE
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明
發布日期：
2013/07/17
內容：
為讓民眾及社會各界瞭解塑膠類食品容器之標示管理政策，食品藥物管理局預計於102年7月18日(星期四)上午10點於台北市兒童育樂中心舉辦「認識塑膠類食品容器標示及正確使用」宣導活動，藉由宣導活動讓幼童、
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標題：
認識塑膠類食品容器標示及正確使用
發布日期：
2019/06/25
內容：
為強化食品安全衛生管理，並保障消費者權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於108年7月起有3項新制上路，新制規範內容重點摘要如下： 一、新增實施食品安全管制系統準則（HACCP）業別：資本額三
附檔連結：
標題：
108年7月起實施食品規範新制報你知
發布日期：
2016/12/12
內容：
衛生福利部於本(12)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂8種農藥在蔬果等農產品25項殘留容許量，及訂定農藥莫多草之殘留定義。 該修正係由衛生福利部食品藥物管理署與行政院農業委員會動植物
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標題：
修正食品中農藥殘留容許量標準
發布日期：
2014/06/20
內容：
食品藥物管理署今日(103年6月20日)提醒消費者，加拿大正在回收含有鼠尾草種子(Chia seed)的食品，因為這些回收產品可能受到沙門氏菌的污染。食藥署提醒民眾，近期若赴加拿大旅遊。應注意避免購買
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30260&chk=966DCA41-682A-41DD-A0D1-9FB64EB4E
標題：
加拿大回收含鼠尾草種子之產品，食品藥物管理署提醒民眾注意
發布日期：
2013/11/08
內容：
美國FDA於102年11月7日發布「將階段性管控部分氫化油之使用，降低加工食品中之反式脂肪含量」訊息，係為美國FDA針對部分氫化油之管理，擬規劃限制其使用之食品類別及用量標準，但為降低食品產業之衝擊，
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標題：
食藥署將參考美國相關管理規範，評估研議有關部分氫化油使用範圍及限量標準
發布日期：
2010/10/27
內容：
針對主婦聯盟環境保護基金會昨（26）日公布抽驗市售葉菜硝酸鹽含量結果乙事，食品藥物管理局說明，硝酸鹽存在自然界中，蔬菜水果中均天然含有，濃度差異因植物品種、栽種環境、栽種方式、日照長度及季節等因子，可
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標題：
如何減低蔬果中硝酸鹽含量
發布日期：
2010/11/09
內容：
香港衛生單位 於 2010 年 11 月 4 日 發布藥品回收訊息，嘉倫製藥廠 回收 兩款共 16 批藥劑製品，包括 9 批「珮夫人特強治咳露 N10 」及 7 批「珮夫人特強治咳露 N10 （焦糖味
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標題：
食品藥物管理局說明有關香港嘉倫製藥廠自主回收珮夫人特強治咳露N10及珮夫人特強治咳露N10（焦糖味），國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2012/09/09
內容：
針對今(9)日報載「可樂致癌色素，衛署標準太鬆」乙事，衛生署食品藥物管理局表示，由於目前係規劃將焦糖色素規格標準中之4-MEI訂為250 mg/kg以下，該規格標準參考聯合國食品法典委員會、歐盟、美國
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明焦糖色素標準事
發布日期：
2015/11/06
內容：
行政院「食品安全聯合稽查專案小組」於104年10月鎖定全台15家預拌粉製造業者進行稽查。抽查食品添加物使用來源及使用範圍，15家業者均符合規定；食品良好衛生規範準則(GHP)查核12家合格，3家限期改
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46835&chk=2034B49E-964A-402D-A43D-30D7DD9FB
標題：
行政院食品安全聯合稽查專案小組公布預拌粉製造廠稽查結果
發布日期：
2019/03/12
內容：
乳品為飲食指南中六大類食物之一，依食品安全衛生管理法(下稱食安法)規定，經公告乳品加工食品業應符合食品安全管制系統準則(HACCP)，業者應藉由危害分析(Hazard Analysis，HA)
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年乳品加工食品業HACCP稽查專案」
發布日期：
2013/11/30
內容：
由衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)、世界衛生組織最重要的藥界合作組織—世界藥學會(FIP)及美國科學家學會(AAPS)共同舉辦之銜接性試驗國際研討會，及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會共計3天
附檔連結：
標題：
世界藥學會(FIP)銜接性試驗及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會圓滿落幕
發布日期：
2015/12/30
內容：
衛生福利部為強化食品業者自主管理責任，於104年12月30日預告修正「應訂定食品安全監測計畫與辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」草案，要求食用油脂、肉類加工食品、乳品加工食品、水產品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49263&chk=93567290-63A5-440B-975C-B31D38180
標題：
食品安全監測計畫 打造”食”力基本功
發布日期：
2016/11/26
內容：
立冬已過，但是氣候詭譎多變，溫度高低起伏，仔細發現周圍人開始出現感冒症狀，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱:食藥署)提醒民眾，若有感冒不適症狀應就醫，若需自行購買藥品要切記，藥品分三級，處方、指示及
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標題：
氣候多變、感冒易上身、勿忘藥品三分級
發布日期：
2015/09/25
內容：
高雄市社區藥局的楊藥師娓娓敘述這次「阿公阿嬤逛藥局活動」一位讓她印象深刻的阿姨，這位阿姨多年來服用感冒糖漿都是整罐厚搭啦，著實讓她吃驚，經過她詳細說明感冒糖漿要分次服用，避免過量，且綜合感冒藥只能緩解
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40626&chk=D0935A43-74F2-4441-B31B-15AFC26FA
標題：
破除銀髮族用藥迷思，樂活享受人生
發布日期：
2017/03/29
內容：
清明連假將至，民眾至郊外出遊踏青機會多，食品藥物管理署 (簡稱食藥署)統計近年食品中毒案件發現，每年幾乎都有民眾因採食野外有毒植物而引起中毒之案例，共同特性皆為有毒植物與一般可食性植物的外觀相似，極易
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63763&chk=048E2671-A5A9-4075-9891-51489468C
標題：
清明連假民眾出遊踏青勿採食來路不明植物
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