製造廠名稱:萊禮生醫科技股份有限公司,病患用潤滑劑,新北市三重區中興北街38巷4號
「製造廠名稱:萊禮生醫科技股份有限公司,病患用潤滑劑,新北市三重區中興北街38巷4號」於資料集「醫療器材GMP認可登錄資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的曹 先生/小姐所提供，聯繫電話是02-2787-7114，最近更新時間為：2022-01-10 17:51:28。 欄位製造廠地址的內容是新北市三重區中興北街38巷4號 ， 欄位登錄號碼的內容是GMP0094 ， 欄位登錄品項的內容是病患用潤滑劑 ， 欄位是否在3年有效期間內的內容是Y ， 欄位製造廠名稱的內容是萊禮生醫科技股份有限公司 ， 欄位有效期限的內容是2024-03-17 。
製造廠地址
新北市三重區中興北街38巷4號
登錄號碼
GMP0094
登錄品項
病患用潤滑劑
是否在3年有效期間內
Y
製造廠名稱
萊禮生醫科技股份有限公司
有效期限
2024-03-17
「製造廠名稱:萊禮生醫科技股份有限公司,病患用潤滑劑,新北市三重區中興北街38巷4號」所屬的資料集：「醫療器材GMP認可登錄資料集」的其他資料
製造廠地址：
臺南市仁德區中正路三段523巷116號
登錄號碼：
GMP0520
登錄品項：
電極貼片
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
臺中市西屯區工業區七路15號1樓
許可項目及作業內容：
Culture medium for antimicrobial susceptibility tests(Sterile)
許可編號：
QMS1386
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
臺中市西屯區工業區三十二路71號3樓
登錄號碼：
GMP5152
登錄品項：
醫用口罩(精要模式)
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
桃園縣楊梅市金山街126號
登錄號碼：
GMP0241
登錄品項：
紅血球溶解劑
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
新北市五股區五工二路127號B1-7樓
登錄號碼：
GMP1099
登錄品項：
阻抗式體積描記器
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
新北市土城區亞洲路11巷1弄32號
登錄號碼：
GMP5260
登錄品項：
拋棄式口咽氣道管
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
南部科學園區高雄市路竹區路科一路12號
登錄號碼：
GMP1194
登錄品項：
牙齒骨內植入物附件
是否在3年有效期間內：
N
製造廠地址：
彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號
登錄號碼：
GMP0753
登錄品項：
頭顱造形板固定器
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
桃園縣龍潭鄉烏林村工五路１９１巷６７弄６０號
登錄號碼：
GMP0849
登錄品項：
(外科護理包)醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
新北市板橋區廣權路11號4樓
登錄號碼：
GMP1455
登錄品項：
假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
新竹市東區新竹科學工業園區篤行路8號1樓
登錄號碼：
GMP1591
登錄品項：
臨床使用的離心式生化分析儀
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
新竹縣湖口鄉鳳凰村光復路42號1樓、2樓
登錄號碼：
GMP2022
登錄品項：
交流電力可調整式病床
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
新北市鶯歌區湖山路57號1樓
登錄號碼：
GMP0920
登錄品項：
外科手術口罩
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
高雄市大樹區竹寮路331及332號
登錄號碼：
GMP0300
登錄品項：
尿液收集器及其附件(滅菌)
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
彰化縣彰化市福田里彰南路6段424巷21號
許可項目及作業內容：
Dental hand instrument(Sterile)
許可編號：
QMS0007
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
苗栗縣竹南鎮公館里中華南路188號
登錄號碼：
GMP0724
登錄品項：
血糖尿酸雙功能測試儀
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
臺中市南屯區工業區二十一路29號2樓
登錄號碼：
GMP5310
登錄品項：
丙胺酸轉胺酶試驗系統
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
新北市淡水區屯山里淡金路五段１１８號
登錄號碼：
GMP0036
登錄品項：
血管內導管(滅菌)
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號
登錄號碼：
GMP0692
登錄品項：
嗎啡/甲基安非他命快檢試劑
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
臺南市安南區安和路１段496巷53號
登錄號碼：
GMP1053
登錄品項：
疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
是否在3年有效期間內：
Y
製造廠地址：
新竹縣竹北市新竹科學工業園區生醫路二段22號5樓
登錄號碼：
GMP0976
登錄品項：
治療打鼾或阻塞型睡眠呼吸中止症之口內器材(負壓呼吸治療裝置)之設計、製造、包裝、標及最終驗放作業
是否在3年有效期間內：
N
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