消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 17 頁, 第241~255筆
更新日期 - 2019/11/01
附檔 -
標題名稱 - 有關B. Braun Medical Limited主動回收藥品「(1) Nutriflex Omega Plus 1250ml、1875ml 以及 2500ml;(2) Nutriflex Omeg
內容 - 事件過程: ◎ MHRA於108年10月30日發布藥品回收訊息,說明B. Braun Medical Limited主動回收藥品「(1) Nutriflex Omega Plus 1250ml、187
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/25
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國BENEV公司自主回收Benev Acne Spot Treatment外用劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局於100年3月24日發布藥品回收訊息,BENEV公司自主回收Benev Acne Spot Treatment外用劑(benzoyl peroxide) (批號:B10
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/10/21
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「Amoxicillin」、「Clavulanic Acid」及「Bactoclav」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 本署於108年10月3日接獲WHO通知「Amoxicillin」、「Clavulanic Acid」及「Bactoclav」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/10/18
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標題名稱 - 本署接獲馬來西亞發布警訊,發現「千里追風貼」產品檢出「Diphenhydramine」,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 馬來西亞發布警訊,發現「千里追風貼」產品檢出「Diphenhydramine」,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全性未經確認,服用後可能產生危害,請民眾勿自行由國外、網路
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/10/15
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標題名稱 - 有關天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於108年10月11日發布藥品回收訊息,說明天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682),回收原因為產品的生產程序不符合歐洲當局所
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2019/10/09
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標題名稱 - 有關Swissmedic發布「Eloxatine, Infusionskonzentrat(批號: 8F251A, 8F240A, 8F248A, 9F257B, 9F257A, 8F243A) Sa
內容 - 事件過程: ◎ Swissmedic於 108年10月08日發布藥品回收訊息,Sanofi-Aventis (Suisse) AG公司主動回收藥品「Eloxatine, Infusionskonzen
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/29
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局(FDA)於2011年3月26日發布訊息,有關Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets(100顆/瓶)及Finasteride
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/29
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國APP藥廠回收五批Irinotecan Hydrochloride 注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
內容 - 事件過程:◎美國食品藥物管理局(FDA)於2011年3月25日發布訊息,APP藥廠回收五批Irinotecan Hydrochloride Injection,批號:870DE00301、 870CZ
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/10/04
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標題名稱 - 有關WHO發布「Quinine Bisulphate」及「Quinine Sulphate」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 本署於108年10月3日接獲WHO通知「Quinine Bisulphate」及「Quinine Sulphate」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/11/16
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標題名稱 - 有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於106年11月16日發布藥品回收訊息,Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2017/11/13
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標題名稱 - 有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年11月13日發布藥品回收訊息,Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/10/23
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標題名稱 - 有關ANSTO t/a ANSTO Health主動回收藥品「Sodium Iodide (I-131) 50-600 MBq Therapy Capsule」(批號100836),國內並未輸入該回收
內容 - 事件過程: ◎ TGA於106年10月23日發布藥品回收訊息,說明ANSTO t/a ANSTO Health主動回收藥品「Sodium Iodide (I-131) 50-600 MBq Thera
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/10/27
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標題名稱 - 有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 ),國內並未輸入該警訊批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ CFDA於106年10月27日發布藥品品質警訊,說明輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )鑑別項目不符合規格。經查,案內警訊批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/10/24
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標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Intralipid 20%, A 20% I.V. Fat Emulsion, 100 ml bag」(批號10LE959
內容 - 事件過程: ◎ FDA 於106年10月24日發布藥品回收訊息,說明Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Intralipid 20%, A 20% I.V. Fat
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/04/23
附檔 -
標題名稱 - 有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Kaletra 200 mg/50 mg (120 tablets、3 month package 360 tablets)」
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於108年4月20日通報藥品不良品警訊,通報原因係產品外包裝異常(包裝盒破損、防拆封膠帶破損或貼錯位置等)。經查,案內警訊產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查
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