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消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整

資料集名稱:消費紅綠燈-國際藥品
服務分類:生活安全及品質
檔案格式:CSV;JSON;XML
資料分頁預覽:
編碼格式:UTF-8;UTF-8;UTF-8
資料集類型:系統介接程式
資料集描述:針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。
主要欄位說明:燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期
提供機關:衛生福利部食品藥物管理署
更新頻率:不定期更新
授權方式:政府資料開放授權條款-第1版
相關網址:https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65
計費方式:免費
提供機關聯絡人姓名:姚 小姐
提供機關聯絡人電話:2787-7416
上架日期:2014-10-27 00:00:00
詮釋資料更新時間:2023-08-02 09:16:20
備註:符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65
資料量:

資料頁面預覽- 第 17 頁, 第241~255筆

#241/1128

更新日期 - 2019/11/01

附檔 -

標題名稱 - 有關B. Braun Medical Limited主動回收藥品「(1) Nutriflex Omega Plus 1250ml、1875ml 以及 2500ml;(2) Nutriflex Omeg

內容 - 事件過程: ◎ MHRA於108年10月30日發布藥品回收訊息,說明B. Braun Medical Limited主動回收藥品「(1) Nutriflex Omega Plus 1250ml、187

消費紅綠燈-國際藥品

#242/1128

更新日期 - 2011/03/25

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國BENEV公司自主回收Benev Acne Spot Treatment外用劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局於100年3月24日發布藥品回收訊息,BENEV公司自主回收Benev Acne Spot Treatment外用劑(benzoyl peroxide) (批號:B10

消費紅綠燈-國際藥品

#243/1128

更新日期 - 2019/10/21

附檔 -

標題名稱 - 有關WHO發布「Amoxicillin」、「Clavulanic Acid」及「Bactoclav」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

內容 - 事件過程: 本署於108年10月3日接獲WHO通知「Amoxicillin」、「Clavulanic Acid」及「Bactoclav」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療

消費紅綠燈-國際藥品

#244/1128

更新日期 - 2019/10/18

附檔 -

標題名稱 - 本署接獲馬來西亞發布警訊,發現「千里追風貼」產品檢出「Diphenhydramine」,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

內容 - 事件過程: 馬來西亞發布警訊,發現「千里追風貼」產品檢出「Diphenhydramine」,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全性未經確認,服用後可能產生危害,請民眾勿自行由國外、網路

消費紅綠燈-國際藥品

#245/1128

更新日期 - 2019/10/15

附檔 -

標題名稱 - 有關天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682),國內並未輸入該回收批號產品。

內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於108年10月11日發布藥品回收訊息,說明天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682),回收原因為產品的生產程序不符合歐洲當局所

消費紅綠燈-國際藥品

#246/1128

更新日期 - 2019/10/09

附檔 -

標題名稱 - 有關Swissmedic發布「Eloxatine, Infusionskonzentrat(批號: 8F251A, 8F240A, 8F248A, 9F257B, 9F257A, 8F243A) Sa

內容 - 事件過程: ◎ Swissmedic於 108年10月08日發布藥品回收訊息,Sanofi-Aventis (Suisse) AG公司主動回收藥品「Eloxatine, Infusionskonzen

消費紅綠燈-國際藥品

#247/1128

更新日期 - 2011/03/29

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets,國內並未輸入該公司所回收的藥品

內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局(FDA)於2011年3月26日發布訊息,有關Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets(100顆/瓶)及Finasteride

消費紅綠燈-國際藥品

#248/1128

更新日期 - 2011/03/29

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國APP藥廠回收五批Irinotecan Hydrochloride 注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

內容 - 事件過程:◎美國食品藥物管理局(FDA)於2011年3月25日發布訊息,APP藥廠回收五批Irinotecan Hydrochloride Injection,批號:870DE00301、 870CZ

消費紅綠燈-國際藥品

#249/1128

更新日期 - 2019/10/04

附檔 -

標題名稱 - 有關WHO發布「Quinine Bisulphate」及「Quinine Sulphate」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

內容 - 事件過程: 本署於108年10月3日接獲WHO通知「Quinine Bisulphate」及「Quinine Sulphate」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全

消費紅綠燈-國際藥品

#250/1128

更新日期 - 2017/11/16

附檔 -

標題名稱 - 有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J

內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於106年11月16日發布藥品回收訊息,Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5

消費紅綠燈-國際藥品

#251/1128

更新日期 - 2017/11/13

附檔 -

標題名稱 - 有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim

內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年11月13日發布藥品回收訊息,Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0

消費紅綠燈-國際藥品

#252/1128

更新日期 - 2017/10/23

附檔 -

標題名稱 - 有關ANSTO t/a ANSTO Health主動回收藥品「Sodium Iodide (I-131) 50-600 MBq Therapy Capsule」(批號100836),國內並未輸入該回收

內容 - 事件過程: ◎ TGA於106年10月23日發布藥品回收訊息,說明ANSTO t/a ANSTO Health主動回收藥品「Sodium Iodide (I-131) 50-600 MBq Thera

消費紅綠燈-國際藥品

#253/1128

更新日期 - 2017/10/27

附檔 -

標題名稱 - 有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 ),國內並未輸入該警訊批號產品。

內容 - 事件過程: ◎ CFDA於106年10月27日發布藥品品質警訊,說明輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )鑑別項目不符合規格。經查,案內警訊批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎

消費紅綠燈-國際藥品

#254/1128

更新日期 - 2017/10/24

附檔 -

標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Intralipid 20%, A 20% I.V. Fat Emulsion, 100 ml bag」(批號10LE959

內容 - 事件過程: ◎ FDA 於106年10月24日發布藥品回收訊息,說明Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Intralipid 20%, A 20% I.V. Fat

消費紅綠燈-國際藥品

#255/1128

更新日期 - 2020/04/23

附檔 -

標題名稱 - 有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Kaletra 200 mg/50 mg (120 tablets、3 month package 360 tablets)」

內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於108年4月20日通報藥品不良品警訊,通報原因係產品外包裝異常(包裝盒破損、防拆封膠帶破損或貼錯位置等)。經查,案內警訊產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查

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