消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 14 頁, 第196~210筆
更新日期 - 2019/09/10
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標題名稱 - 有關LTLファーマ株式会社 (LTL Pharma)主動回收藥品「ガスターD錠20mg (Gaster D Tablets 20mg)」 (批號18307T1),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於108年08月29日發布藥品回收訊息,說明LTLファーマ株式会社 (LTL Pharma)主動回收藥品「ガスターD錠20mg (Gaster D Tablets 20mg)」
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/01
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica
內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年2月28日發布藥品回收訊息,日本葛蘭素史克藥廠公司自主回收1批????100?????28吸入用(Adoair Diskus 100/50 MCG 28 dose)
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/02
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide),國內並未輸入該公司所回收的
內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,MSD株式會社自主回收??????靜注500mg(sugammadex sodium) (批號M501B),及??????臭化物(rocu
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/08/26
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標題名稱 - 有關WHO發布「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內目前有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非屬我國核准之藥品。
內容 - 事件過程: 本署於108年8月26日接獲WHO通知「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非屬我國核准之
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/21
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明
內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位於2011年3月18日發布警訊-提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞之疑慮(批號S0042, S0042B, S0044,
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2019/08/07
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標題名稱 - 有關香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「Gardasil 9 Vaccine Injection 加衛苗9」於境外發現偽品
內容 - 事件過程: 本署於108年8月5日接獲香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「Gardasil 9 Vaccine Injec
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/08/05
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標題名稱 - 有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 韓國、中國等媒體發布「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」訊息。 「Neuronox Inje
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/02
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,????製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收?????????酸?錠(Amlodipine錠劑) (10批2.5毫克及29批
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/08
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎瑞士衛生單位於2011年3月7日發布藥品回收訊息,有關輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)注射劑(10mg:批號X04797;20mg:批號X01080),回收
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/07/25
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標題名稱 - 有關Bayer主動回收藥品「Kogenate FS antihemophilic factor (recombinant) 2000 IU」 (批號27118RK、27119CG),國內並未輸入該等回
內容 - 事件過程: ◎ FDA於108年07月19日發布藥品回收訊息,說明Bayer主動回收藥品「Kogenate FS antihemophilic factor (recombinant) 2000 IU
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2019/07/24
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標題名稱 - 有關WHO發布「SPEEDA, Purified Rabies Vaccines」及「EQUIRAB, Anti-Rabies Serum」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 本署於108年7月18日接獲WHO通知「SPEEDA, Purified Rabies Vaccines」及「EQUIRAB, Anti-Rabies Serum」於境外發現偽品流通,經查
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/08/23
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標題名稱 - 有關Sandoz Pharmaceuticals AG主動回收藥品「Voriconazol Sandoz® 200mg, Filmtabletten (Voriconazole Sandoz® 200
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年08月23日發布藥品回收訊息,說明Sandoz Pharmaceuticals AG主動回收藥品「Voriconazol Sandoz® 200mg, Filmtabl
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/08/22
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標題名稱 - 有關レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861),國內並未輸入該等
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於106年8月22日發布藥品回收訊息,說明レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μ
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/07/11
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標題名稱 - 有關GlaxoSmithKline主動回收藥品「MENVEO [Meningococcal (Groups A, C, Y and W-135) Oligosaccharide Diphtheria
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年07月11日發布藥品回收訊息,說明GlaxoSmithKline主動回收藥品「MENVEO [Meningococcal (Groups A, C, Y and W-1
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/06/13
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標題名稱 - 有關Bristol-Myers Squibb Company主動回收藥品「Eliquis (apixaban) 5 mg tablets 」(批號 HN0063 ),國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年06月13日發布藥品回收訊息,說明Bristol-Myers Squibb Company主動回收藥品「Eliquis (apixaban) 5 mg tablets」
消費紅綠燈-國際藥品
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