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消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整

資料集名稱:消費紅綠燈-國際藥品
服務分類:生活安全及品質
檔案格式:CSV;JSON;XML
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編碼格式:UTF-8;UTF-8;UTF-8
資料集類型:系統介接程式
資料集描述:針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。
主要欄位說明:燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期
提供機關:衛生福利部食品藥物管理署
更新頻率:不定期更新
授權方式:政府資料開放授權條款-第1版
相關網址:https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65
計費方式:免費
提供機關聯絡人姓名:姚 小姐
提供機關聯絡人電話:2787-7416
上架日期:2014-10-27 00:00:00
詮釋資料更新時間:2023-08-02 09:16:20
備註:符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65
資料量:

資料頁面預覽- 第 14 頁, 第196~210筆

#196/1128

更新日期 - 2019/09/10

附檔 -

標題名稱 - 有關LTLファーマ株式会社 (LTL Pharma)主動回收藥品「ガスターD錠20mg (Gaster D Tablets 20mg)」 (批號18307T1),國內並未輸入該回收批號產品。

內容 - 事件過程: ◎ PMDA於108年08月29日發布藥品回收訊息,說明LTLファーマ株式会社 (LTL Pharma)主動回收藥品「ガスターD錠20mg (Gaster D Tablets 20mg)」

消費紅綠燈-國際藥品

#197/1128

更新日期 - 2011/03/01

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica

內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年2月28日發布藥品回收訊息,日本葛蘭素史克藥廠公司自主回收1批????100?????28吸入用(Adoair Diskus 100/50 MCG 28 dose)

消費紅綠燈-國際藥品

#198/1128

更新日期 - 2011/03/02

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide),國內並未輸入該公司所回收的

內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,MSD株式會社自主回收??????靜注500mg(sugammadex sodium) (批號M501B),及??????臭化物(rocu

消費紅綠燈-國際藥品

#199/1128

更新日期 - 2019/08/26

附檔 -

標題名稱 - 有關WHO發布「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內目前有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非屬我國核准之藥品。

內容 - 事件過程: 本署於108年8月26日接獲WHO通知「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非屬我國核准之

消費紅綠燈-國際藥品

#200/1128

更新日期 - 2011/03/21

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明

內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位於2011年3月18日發布警訊-提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞之疑慮(批號S0042, S0042B, S0044,

消費紅綠燈-國際藥品

#201/1128

更新日期 - 2019/08/07

附檔 -

標題名稱 - 有關香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「Gardasil 9 Vaccine Injection 加衛苗9」於境外發現偽品

內容 - 事件過程: 本署於108年8月5日接獲香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「Gardasil 9 Vaccine Injec

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#202/1128

更新日期 - 2019/08/05

附檔 -

標題名稱 - 有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。

內容 - 事件過程: 韓國、中國等媒體發布「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」訊息。 「Neuronox Inje

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#203/1128

更新日期 - 2011/03/02

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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品

內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,????製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收?????????酸?錠(Amlodipine錠劑) (10批2.5毫克及29批

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#204/1128

更新日期 - 2011/03/08

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

內容 - 事件過程: ◎瑞士衛生單位於2011年3月7日發布藥品回收訊息,有關輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)注射劑(10mg:批號X04797;20mg:批號X01080),回收

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#205/1128

更新日期 - 2019/07/25

附檔 -

標題名稱 - 有關Bayer主動回收藥品「Kogenate FS antihemophilic factor (recombinant) 2000 IU」 (批號27118RK、27119CG),國內並未輸入該等回

內容 - 事件過程: ◎ FDA於108年07月19日發布藥品回收訊息,說明Bayer主動回收藥品「Kogenate FS antihemophilic factor (recombinant) 2000 IU

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#206/1128

更新日期 - 2019/07/24

附檔 -

標題名稱 - 有關WHO發布「SPEEDA, Purified Rabies Vaccines」及「EQUIRAB, Anti-Rabies Serum」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

內容 - 事件過程: 本署於108年7月18日接獲WHO通知「SPEEDA, Purified Rabies Vaccines」及「EQUIRAB, Anti-Rabies Serum」於境外發現偽品流通,經查

消費紅綠燈-國際藥品

#207/1128

更新日期 - 2017/08/23

附檔 -

標題名稱 - 有關Sandoz Pharmaceuticals AG主動回收藥品「Voriconazol Sandoz® 200mg, Filmtabletten (Voriconazole Sandoz® 200

內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年08月23日發布藥品回收訊息,說明Sandoz Pharmaceuticals AG主動回收藥品「Voriconazol Sandoz® 200mg, Filmtabl

消費紅綠燈-國際藥品

#208/1128

更新日期 - 2017/08/22

附檔 -

標題名稱 - 有關レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861),國內並未輸入該等

內容 - 事件過程: ◎ PMDA於106年8月22日發布藥品回收訊息,說明レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μ

消費紅綠燈-國際藥品

#209/1128

更新日期 - 2017/07/11

附檔 -

標題名稱 - 有關GlaxoSmithKline主動回收藥品「MENVEO [Meningococcal (Groups A, C, Y and W-135) Oligosaccharide Diphtheria

內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年07月11日發布藥品回收訊息,說明GlaxoSmithKline主動回收藥品「MENVEO [Meningococcal (Groups A, C, Y and W-1

消費紅綠燈-國際藥品

#210/1128

更新日期 - 2017/06/13

附檔 -

標題名稱 - 有關Bristol-Myers Squibb Company主動回收藥品「Eliquis (apixaban) 5 mg tablets 」(批號 HN0063 ),國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年06月13日發布藥品回收訊息,說明Bristol-Myers Squibb Company主動回收藥品「Eliquis (apixaban) 5 mg tablets」

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