消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 18 頁, 第256~270筆
更新日期 - 2011/04/16
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本ユニテックメディカル株式會社自主回收フルヘルス錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年4月16日發布藥品回收訊息,??????????株式會社自主回收?????錠劑產品共計20批,回收原因為該藥品在進行定量試驗時,發現該藥品之有效成分不符原核准規格,
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/04/17
附檔 -
標題名稱 - 有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年04月15日發布藥品回收訊息,說明International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 m
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/04/10
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「Chloroquine phosphate」、「Chloroquine」、「Samquine」及「Niruquine」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證
內容 - 事件過程: 本署於109年4月10日接獲WHO通知「Chloroquine phosphate」、「Chloroquine」、「Samquine」及「Niruquine」於境外發現偽品流通,經查國內目
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/04/17
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關香港阿特維斯(中國)控股有限公司回收Amitriptyline 10mg(Actavis)錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎香港衛生單位於100年4月17日發布藥品回收訊息,阿特維斯(中國)控股有限公司回收Amitriptyline 10mg(Actavis)錠劑(註冊編號:HK-22054),回收原因為標籤
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/04/11
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關香港百特醫療用品有限公司自主回收Multi-12針劑(維他命補充劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎香港衛生單位於2011年4月11日發布藥品回收訊息,有關百特醫療用品有限公司自主回收Multi-12針劑(維他命補充劑)(批號157483、BC7364),回收原因為該批號藥品之製程不符
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2020/03/05
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標題名稱 - 有關Pfizer Inc.主動回收藥品「Elelyso (taliglucerase alfa) for injection, 200 units/vials」(批號X14209、AH4601、AH4
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年03月05日發布藥品回收訊息,說明Pfizer Inc.主動回收藥品「Elelyso (taliglucerase alfa) for injection, 200 u
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/04/08
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline)回收2批lamotrigine 200mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位於2011年4月5日發布回收訊息,英國葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline)回收2批lamotrigine 200mg錠劑(批號:PJ1925、 PJ1926),回
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/04/08
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國輝瑞藥廠(Pfizer Limited)自主回收1批Onsenal 400mg膠囊,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位於2011年4月6日發布回收訊息,輝瑞藥廠(Pfizer Limited)自主回收1批Onsenal 400mg膠囊,回收原因為上述產品對於familial adenomat
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/01/21
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標題名稱 - 有關CSL Behring Canada Inc.主動回收藥品「Hizentra」(批號P100047093),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於109年01月16日發布藥品回收訊息,說明CSL Behring Canada Inc.主動回收藥品「Hizentra」(批號P100047093),回收原
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/04/08
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位於2011年4月4日發布回收訊息,Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,回收原因為發現腹膜透
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2011/04/08
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎香港衛生署於2011年4月7日發布回收訊息 ,賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液(批號:40N919、40N934、 40N941、40B115、4
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/12/23
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標題名稱 - 有關Hospira UK Limited (Pfizer)主動回收藥品「Paclitaxel 6 mg/ml concentrate for solution for infusion (25ml v
內容 - 事件過程: ◎ MHRA於108年12月19日發布藥品回收訊息,說明Hospira UK Limited (Pfizer)主動回收藥品「Paclitaxel 6 mg/ml concentrate f
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/12/12
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標題名稱 - 有關美國禮來亞洲公司主動回收藥品「挽生濃縮靜脈注射液100毫克/10毫升」(批號D086749A),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於108年12月10日發布藥品回收訊息,說明美國禮來亞洲公司主動回收藥品「挽生濃縮靜脈注射液100毫克/10毫升」(批號D086749A),回收原因為產品中發現混有一支培養液
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/04/01
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關瑞士Permamed公司回收Iberogast口服液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎瑞士衛生單位於2011年3月31日發布回收訊息,Permamed公司回收Iberogast口服液劑之市售品,回收原因為藥品之說明書所標示之使用劑量,可能導致過量,故予以回收。 ◎Iber
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/04/01
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本厚生省於2011年3月30日發布回收訊息,吉田製藥株式會社回收一批??????細粒83%(Maglax),批號:A10147,回收原因為藥品之外包裝紙箱標示製造批號應為A10147,
消費紅綠燈-國際藥品
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