消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 16 頁, 第226~240筆
更新日期 - 2022/01/27
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標題名稱 - 有關Fresenius Kabi Limited通報藥品警訊「Kabiven Emulsion for Infusion PL 08828/0131」(批號:10PC9374、10PE3357、10P
內容 - 事件過程: ◎ MHRA於111年1月25日發布藥品警訊,說明Fresenius Kabi Limited藥品「Kabiven Emulsion for Infusion PL 08828/0131
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2022/01/13
附檔 -
標題名稱 - 有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號:所有批次),國內並未輸入該回收產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港於111年1月11日發布藥品回收訊息,說明愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號:所有批次),回收原因係產品的標籤及包裝內說明書與註冊資料不
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/10/19
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標題名稱 - 有關Pharmascience Inc.主動回收藥品「pms-Méthylphénidate ER」(批號:600307)。
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada 於 106年10月19日發布藥品回收訊息,說明Pharmascience Inc.主動回收藥品「pms-Méthylphénidate ER」(批號:600
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/10/09
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標題名稱 - 有關ANSTO t/a ANSTO Health主動回收藥品「Sodium Iodide (I-131) Therapy Capsule」(批號100711),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ TGA於106年10月09日發布藥品回收訊息,說明ANSTO t/a ANSTO Health主動回收藥品「Sodium Iodide (I-131) Therapy Capsule」
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/10/06
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標題名稱 - 有關Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Mobic (meloxicam) tablets, 15 mg, package in 100-
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年10月06日發布藥品回收訊息,說明Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Mobic (meloxicam)
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2017/09/22
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標題名稱 - 有關賽諾菲股份有限公司說明藥品「帝拔癲口服液 DEPAKINE ORAL SOLUTION (衛署藥輸字第014902號)」(批號552),有仿單錯置之不良情形。
內容 - 事件過程: ◎ 本署藥品不良品通報系統接獲藥品「帝拔癲口服液 DEPAKINE ORAL SOLUTION (衛署藥輸字第014902號)」(批號552),仿單錯置成「帝拔癲凍晶注射劑400公絲/小瓶
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/09/06
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標題名稱 - 有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Mitomycin-C Kyowa」(批號:101ADA01、103ADB01、113AEA01、114AEB01、116AEE
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於106年9月6日通報輸台藥品不良品警訊,說明Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd主動回收藥品 Mitomycin-C (批號:101ADA01、
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/08/31
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標題名稱 - 有關Hospira, Inc.主動回收藥品 (1) Hydromorphone HCI Injection, USP, CII (2 mg/mL) 1mg/mL Vial (批號:760853A)以及
內容 - 事件過程: ◎ FDA 於 106年08月31日發布藥品回收訊息,說明Hospira, Inc.主動回收藥品 (1) Hydromorphone HCI Injection, USP, CII (2
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2017/09/01
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標題名稱 - 有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Rapifen, Injektionslösung (Rapifen, injection solution)」(效期為2021年5月前的批號及批號6
內容 - 事件過程: ◎ Swissmedic於106年9月1日發布藥品回收訊息,說明Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Rapifen, Injektionslösung (Rapifen, inj
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/12/09
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標題名稱 - 有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 10%)」(批號GB9801),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於108年12月05日發布藥品回收訊息,說明ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 1
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2011/04/01
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水,國內並未核准輸入該藥廠回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位(MHRA)於2011年3月30日發布回收訊息,有關Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2019/11/29
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標題名稱 - 有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於108年11月26日發布藥品回收訊息,說明葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),回收原因為係有部分產品的標籤與註冊資料不符
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/31
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本厚生省於2011年3月29日發布回收訊息,??製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸?「細粒」,批號:SW1K10、SW10H08、SW9G07、SW11F06,回收原因為
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/28
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關澳洲默沙東藥廠自主回收PNEUMOVAX 23產品(紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗),國內並未輸入該公司所回收的藥品他通路商購買該產品使用
內容 - 事件過程: ◎澳洲衛生單位於2011年3月26日發布藥品回收訊息,有關默沙東藥廠自主回收PNEUMOVAX 23產品(紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗) (批號N3336),回收原因為部分產品於施打疫苗處出
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/03/25
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明日本久光製薬株式会社自主回收一批ブテナフィン塩酸塩(butenafine hydrochloride),國內並未核准進口
內容 - 事件過程: ◎本衛生單位於100年3月24日發布回收訊息,久光製?株式?社自主回收一批???????酸?(butenafine hydrochloride),批號:K301T及K302T,回收原因為藥
消費紅綠燈-國際藥品
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