國內執行臨床試驗名單資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 國內執行臨床試驗名單資料集 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 依藥品查驗登記審查準則第22條檢送國內臨床試驗報告結果備查清單。 |
| 主要欄位說明： | 許可證字號;核准日期;英文品名;藥品有效成分;藥商名稱;期滿日期;類別 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=103 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 林 先生 |
| 提供機關聯絡人電話： | 02-2787-7458 |
| 上架日期： | 2014-12-19 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2022-01-12 14:54:15 |
| 備註： | |
| 資料量： | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 3 頁, 第31~45筆
英文品名:Kovaltry injection 2000 IU,台灣拜耳股份有限公司,ANTIHEMOPHILIC FACTOR 2000IU
#31/329藥品有效成分 - ANTIHEMOPHILIC FACTOR 2000IU
類別 - 新成分
期滿日期 - 10 05 2022 12:00:00
核准日期 - 10 05 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Kovaltry injection 250 IU,台灣拜耳股份有限公司,ANTIHEMOPHILIC FACTOR 250IU
#32/329藥品有效成分 - ANTIHEMOPHILIC FACTOR 250IU
類別 - 新成分
期滿日期 - 10 05 2022 12:00:00
核准日期 - 10 05 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Kovaltry injection 500 IU,台灣拜耳股份有限公司,ANTIHEMOPHILIC FACTOR 500IU
#33/329藥品有效成分 - ANTIHEMOPHILIC FACTOR 500IU
類別 - 新成分
期滿日期 - 10 05 2022 12:00:00
核准日期 - 10 05 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Kovaltry injection 1000 IU,台灣拜耳股份有限公司,ANTIHEMOPHILIC FACTOR 1000IU
#34/329藥品有效成分 - ANTIHEMOPHILIC FACTOR 1000IU
類別 - 新成分
期滿日期 - 10 05 2022 12:00:00
核准日期 - 10 05 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:VaxigripTetra,賽諾菲股份有限公司,A/California/7/2009 (H1N1) pdm09;A/
#35/329藥品有效成分 - A/California/7/2009 (H1N1) pdm09;A/Texas/50/2012 (H3N2);B/Massachusetts/2/2012 (Yamagata lineage);B/
類別 - 新成分
期滿日期 - 08 12 2021 12:00:00
核准日期 - 08 12 2016 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集
英文品名:Avaxim 80U Pediatric,賽諾菲股份有限公司,Hepatitis A Virus, Purified
#36/329藥品有效成分 - Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated 80 Unit
類別 - 生物藥品疫苗
期滿日期 - 22 08 2021 12:00:00
核准日期 - 22 08 2016 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Imojev,賽諾菲股份有限公司,Live, attenuated, recombinant Japanese enc
#37/329藥品有效成分 - Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus 5.8 log PFU
類別 - 疫苗
期滿日期 - 28 04 2021 12:00:00
核准日期 - 28 04 2016 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:NALDEBAIN ER Injection,順天醫藥生技股份有限公司,Nalbuphine Sebacate 150mg
#38/329藥品有效成分 - Nalbuphine Sebacate 150mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 02 03 2022 12:00:00
核准日期 - 02 03 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Omacor Soft Capsules 1000 mg,科進製藥科技股份有限公司,Omega-3-Acid Ethy
#39/329藥品有效成分 - Omega-3-Acid Ethyl Esters 90 1000mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 28 03 2021 12:00:00
核准日期 - 28 03 2016 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Olumiant film-coated tablets 4mg,台灣禮來股份有限公司,Baricitinib 4mg
#40/329藥品有效成分 - Baricitinib 4mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 13 11 2022 12:00:00
核准日期 - 13 11 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集
英文品名:Olumiant film-coated tablets 2mg,台灣禮來股份有限公司,Baricitinib 2mg
#41/329藥品有效成分 - Baricitinib 2mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 13 11 2022 12:00:00
核准日期 - 13 11 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:BELVIQ F.C. Tablets 10mg,創益生技股份有限公司,Lorcaserin HCl 10mg
#42/329藥品有效成分 - Lorcaserin HCl 10mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 31 07 2022 12:00:00
核准日期 - 31 07 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:OTEZLA® Film-coated Tablets 30mg,賽基有限公司,Apremilast 30mg
#43/329藥品有效成分 - Apremilast 30mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 20 09 2022 12:00:00
核准日期 - 20 09 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg,賽基有限公司,Apremilast 20mg
#44/329藥品有效成分 - Apremilast 20mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 20 09 2022 12:00:00
核准日期 - 20 09 2017 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg,賽基有限公司,Apremilast 10mg
#45/329藥品有效成分 - Apremilast 10mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 20 09 2022 12:00:00
核准日期 - 20 09 2017 12:00:00
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