標題:業者使用之食品原料必須符合衛生標準及規定,針對美國檢驗自巴西輸入該國柳橙汁驗出微量殺菌劑貝芬替乙事，食品藥物管理局表示，貝
「標題:業者使用之食品原料必須符合衛生標準及規定,針對美國檢驗自巴西輸入該國柳橙汁驗出微量殺菌劑貝芬替乙事，食品藥物管理局表示，貝」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/01/17 ， 欄位內容的內容是針對美國檢驗自巴西輸入該國柳橙汁驗出微量殺菌劑貝芬替乙事，食品藥物管理局表示，貝芬替為我國准用之殺菌劑，可使用於檸檬除外之其他柑橘類作物，殘留容許量為3.0 ppm，該局呼籲業者使用之食品原料應符合相關之衛生標準及規定，並必須可追溯來源。 食品藥物管理局強調隨時蒐集國際資訊，密切注意本事件後續發展。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是業者使用之食品原料必須符合衛生標準及規定 。
發布日期
2012/01/17
內容
針對美國檢驗自巴西輸入該國柳橙汁驗出微量殺菌劑貝芬替乙事，食品藥物管理局表示，貝芬替為我國准用之殺菌劑，可使用於檸檬除外之其他柑橘類作物，殘留容許量為3.0 ppm，該局呼籲業者使用之食品原料應符合相關之衛生標準及規定，並必須可追溯來源。 食品藥物管理局強調隨時蒐集國際資訊，密切注意本事件後續發展。
附檔連結
標題
業者使用之食品原料必須符合衛生標準及規定
「標題:業者使用之食品原料必須符合衛生標準及規定,針對美國檢驗自巴西輸入該國柳橙汁驗出微量殺菌劑貝芬替乙事，食品藥物管理局表示，貝」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2016/12/15
內容：
為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核，嚴格執行邊境管制措施，檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60945&chk=ECD788BA-4205-4B3E-9AA9-2D4781F11
標題：
日本食品邊境查核結果(至105年12月14日止)
發布日期：
2014/07/18
內容：
衛生福利部食品藥物管理署為宣傳推廣食品藥物開放資料平臺(http://data.fda.gov.tw)，鼓勵各界好手，對食品開放資料進行創新加值運用，發展不同的應用模式，進而帶動各項創新服務及產品
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標題：
食品開放資料應用創新競賽 高額獎金歡迎各界好手來挑戰!!
發布日期：
2021/09/01
內容：
衛生福利部於本(1)日修正「藥害救濟給付標準」第三條、第四條、第五條之一，將因藥害導致死亡及障礙之給付上限從新臺幣200萬元整調高至300萬元整。 考量藥害救濟給付標準救濟金額為民國9
附檔連結：
標題：
修正藥害救濟給付標準，調高死亡及障礙救濟給付金額上限
發布日期：
2020/05/27
內容：
我國食品產業近年在政府推動「食品業者三級品管」制度之基礎下，已建構完善食品安全防護網。為進一步協助國內加工食品外銷產業發展，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）近年陸續針對該署核發之外銷加工
附檔連結：
標題：
挺外銷「證」便捷 國產加工「食」在安
發布日期：
2012/02/09
內容：
食品藥物管理局表示，於8日接獲新加坡農糧暨獸醫局通知，將於3月1日起解除我國出口新加坡特定食品必須檢附檢驗證明書之管制措施。 由於我國去(100)年5月發生塑化劑污染事件，包括新加坡等有少數國家要求我
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標題：
自3月1日起，輸星特定食品免附塑化劑檢驗證明文件
發布日期：
2010/01/20
內容：
近日於媒體上出現標榜具有增高、轉骨功效之「三合三力轉大人」、「震達等大人」…等廣告，此類廣告明顯違法，衛生機關已對業者作成處分。食品藥物管理局呼籲民眾，請勿相信該等宣稱可增高、轉骨之誇大不實廣告。 基
附檔連結：
標題：
中央與地方衛生機關共同聯手加重處分違規廣告
發布日期：
2019/08/21
內容：
為提升檢驗品質、促進國際間檢驗技術交流及互動，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 於8月21、22日會同嘉義縣政府衛生局及嘉義市政府衛生局，於嘉義永在食安大樓盛大舉辦「108年度食品衛生檢驗科技研討
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t345317;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署舉辦「108年度食品衛生檢驗科技研討會」，全面提升檢驗技術、保障食品衛生安全
發布日期：
2018/04/30
內容：
電子表單審核測試電子表單審核測試電子表單審核測試電子表單審核測試電子表單審核測試電子表單審核測試
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標題：
電子表單審核測試
發布日期：
2023/04/28
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)監控國際食品警訊，主動發現涉及A型肝炎病毒污染之食品回收警訊事件，故啟動邊境及後市場查驗措施。好市多股份有限公司(下稱好市多公司)近期向食藥署報驗「Kirkland
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387275;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
好市多股份有限公司輸入之「Kirkland Signature科克蘭冷凍三種綜合莓」經衛生單位抽驗檢出A型肝炎病毒陽性一案
發布日期：
2020/12/12
內容：
自110年起，從大賣場、超市、傳統市場、零售通路，至餐廳、便當店、小吃攤等，不管是生鮮豬肉、加工食品、滷肉飯、貢丸湯或是任何含豬肉及可供食用部位的食品，都要清楚標示豬原料原產地。業者的標示方式不限於使
附檔連結：
標題：
苗栗縣產地標示試辦區訪視 業者製作清楚標示讓民眾安心選購
發布日期：
2017/12/12
內容：
因應國際間新藥品人體試驗管理之趨勢，強化專業分工及分層管理，衛生福利部(下稱衛福部)於本(12)日公告修正「醫療法施行細則」第五十五條之一，依醫療法第七十八條規定，新藥品人體試驗計畫之核准，必要時，得
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224162
標題：
新藥臨床試驗計畫採專業分工審核
發布日期：
2014/10/08
內容：
針對103年10月8日台灣台南地方法院檢察署記者會說明查獲飼料油混充食用豬油，食品藥物管理署已會同高雄市政府衛生局人員至正義股份有限公司瞭解台南地檢署發布疑似汙染油脂之下游業者及流向，並請業者先自
附檔連結：
標題：
有關台灣台南地方法院檢察署發佈查獲飼料油混充食用豬油案說明
發布日期：
2021/12/23
內容：
為檢視我國食安五環執行成效，精進國內食品安全管理機制，行政院食品安全辦公室訂於本(110)年12月24日上午10時以視訊方式舉辦「110年食品安全管理檢討會議」，藉此廣納各界建言，並據以盤點精
附檔連結：
標題：
「110年食品安全管理檢討會議」:檢視食安五環執行成效，精進我國食品安全管理機制
發布日期：
2023/01/18
內容：
新春將至，在團聚歡慶佳節的同時，也少不了美食相伴，除了市面上琳瑯滿目的食品外，網路購物、海外歸國親友帶回的異國美食，也是過年期間少不了的好滋味，食藥署提醒： 一、購買前，可先查詢本署食品藥物消費者專區
附檔連結：
標題：
進口食品多看多查注意數量，安心享購樂兔年
發布日期：
2010/09/24
內容：
有關媒體報導，美商亞培股份有限公司主動回收部份美國產製之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉，經查該批召回品並未進口台灣。 美國食品藥物管理局(FDA)於2010年9月22日發布產品回收警訊，說明美商亞培
附檔連結：
標題：
台灣未進口美商亞培股份有限公司主動回收之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉同批產品
發布日期：
2016/04/29
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(29)日發布修正「食品原料阿拉伯樹膠衛生標準」，名稱並修正為「食品原料阿拉伯樹膠規格標準」，該規格標準係參酌國際相關規格，修正阿拉伯樹膠之定義、性狀描述、鑑定及純度等之要
附檔連結：
標題：
發布修正「食品原料阿拉伯樹膠衛生標準」
發布日期：
2021/09/03
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於09月03日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司(下稱AZ公司) 輸入第六批COVID-19疫苗（批號CTMAV588：264,400劑，效期: 110/
附檔連結：
標題：
食藥署完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第六批COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2015/05/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)針對媒體報導「台灣不少業者抱怨，截至目前為止，食藥署根本無法提出何種證明才是認可文件，造成報驗困擾，業者憂心，政策上路將帶來巨大衝擊」一事，澄清說明如下： 食藥署對於應檢附
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37801&chk=94343EE0-03C9-4AFA-B838-643D4BD4A
標題：
食藥署對於日本輸入食品應檢附之證明文件已訂定認定原則
發布日期：
2007/05/15
內容：
96年度抽驗臺北市等3個縣市地區販售之核桃仁、杏仁、開心果與腰果中黃麴毒素檢測結果(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13888&chk=A343ADFD-A822-4C00-BA13-6A57F36ED
標題：
96年度抽驗臺北市等3個縣市地區販售之核桃仁、杏仁、開心果與腰果中黃麴毒素檢測結果
發布日期：
2013/05/13
內容：
食品藥物管理局今日表示，根據舉報及法務部調查局嘉義縣調查站訊息，少數業者可能使用未經核准在案之順丁烯二酸酐化製澱粉，該局即刻蒐集資料、建立檢驗技術，並抽查市售澱粉類產品25件及相關製品49件(總計74
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23695&chk=69D9C13D-14FC-4093-915E-6D8D60E22
標題：
呼籲食品業者應使用經核准之化製澱粉
發布日期：
2014/09/18
內容：
為保障大眾食品消費權益，自9月16日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「24項豬油產品」違規產品，或使用該等違規油品製造相關產品，將依法裁處6-5000萬罰鍰。 自昨日(9/16)起展開市售油品及其相
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31524&chk=D3D0D3FF-0014-4412-8904-50DD51C91
標題：
全面擴大稽查市售油品及相關製品，保障消費者權益(3)
發布日期：
2014/09/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（簡稱食藥署）自100年回收自辦輸入食品查驗業務，任何國家之食品及食品原料均需經食藥署依據食品安全衛生管理法及輸入查驗辦法查驗符合規定始得進口，另輸入散裝或150公斤以上桶裝油
附檔連結：
標題：
食藥署對於強冠公司自香港輸入豬油說明
發布日期：
2011/01/31
內容：
日本厚生省於2011年1月26日發布回收訊息，大正製藥株式會社回收アルプロスタジル注射液 （ Alprostadil）（ 品名：パルクス注 5μｇ， パルクス注 10μｇ） 之部分批號，回收原因為部
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本大正製藥株式會社回收アルプロスタジル注射液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/07/31
內容：
有關「兩岸服務貿易協議」中「技術與檢測分析業別」，坊間部分文宣指稱陸方可在我方執行「食品衛生檢驗」項目，食品藥物管理署特別說明該項並未開放，目前僅開放陸方可執行「醫療器材非臨床試驗」項目。 經食品藥物
附檔連結：
標題：
「兩岸服務貿易協議」中，我方未開放「食品衛生檢驗」項目
發布日期：
2010/11/23
內容：
香港衛生單位 於 2010 年 11 月 19 日 發布藥品回收訊息，香港贊輝有限公司 回收全部批號之 安膚樂乳膏 0.1% （ Mometasone Furoate ），回收原因為產品鋁管標籤劑量標
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港贊輝有限公司自主回收安膚樂乳膏0.1%（Mometasone Furoate），國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2010/12/02
內容：
按三氯沙（triclosan）係為一種抑菌劑，可以降低及控制微生物生長，通常於化粧品作為抗菌或防腐等用途。目前國際間包括歐盟、美國及日本等國家，均准許其作為化粧品原料使用，而在我國則訂有使用限量標準，
附檔連結：
標題：
有關報導三氯沙（triclosan）成分可能影響胎兒健康乙事，食品藥物管理局說明如下：
發布日期：
2015/09/24
內容：
有關醫改會今日召開記者會，表示指示藥品外盒標示漏警語，盒內說明像教科書，並呼籲食藥署提出「市售指示藥[換裝]範本」和廠商更換藥盒標示和說明書之日出條款。 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)說明如下
附檔連結：
標題：
食藥署對醫改會指出[指示藥]標示不清，自行買藥恐陷藥害危機之說明
發布日期：
2015/02/14
內容：
加拿大官方業於昨(13)日通報本署，證實該國亞伯特省(Alberta) 發生1例牛海綿狀腦病新案例，該病牛是在農場發現，經獸醫師安樂 死後，取樣檢驗證實為牛海綿狀腦病，該病牛並未送屠宰
附檔連結：
標題：
加拿大發生牛海綿狀腦病新案例，該病牛未進入食物鏈
發布日期：
2010/05/21
內容：
衛生署食品藥物管理局於99年5月20日預告「藥品查驗登記審查準則部分條文修正草案」，共修正四十條條文，在無礙藥品品質、安全、療效之前提下，近半數修正案為簡化申請作業及鬆綁藥品審查之相關規定，修正重
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8822&chk=966FD0A7-D52B-4DC2-91A3-3335AB50C5
標題：
「衛生署食品藥物管理局」公佈成立以來第一波藥品審查法規大幅度簡化及鬆綁措施
發布日期：
2020/08/20
內容：
衛生福利部前於8月17日有條件核准國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，該公司於昨(19)日補齊前述函文要求之技術性資料，經衛生福利部審查通過。 前於8月16日召開
附檔連結：
標題：
國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料，經審核同意計畫進行施打受試者
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