標題:食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作,食品藥物管理署
「標題:食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作,食品藥物管理署」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/07/07 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月7日傍晚完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗計626,500劑之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗，待審查文件資料與檢驗皆合格將儘速核發封緘證明書。 本次我國自行購入阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司COVID-19疫苗計626,500劑，於7月7日下午自泰國空運抵台入庫，食藥署立即配合派員赴低溫倉儲現場監督拆箱、核對疫苗批號、清點數量、查核運送冷鏈，並抽取600劑樣品進行疫苗異物檢查，在現地封存疫苗後將樣品攜回食藥署國家實驗室進行外觀、鑑別、pH值、DNA/protein比例、細菌內毒素、無菌及效價等試驗，若經審查文件資料與檢驗皆合格將儘速核發封緘證明書，後續完成共625,900劑封緘後即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。 食藥署配合國家防疫政策，持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業，確保民眾用藥品質安全無虞。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作 。
發布日期
2021/07/07
內容
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月7日傍晚完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗計626,500劑之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗，待審查文件資料與檢驗皆合格將儘速核發封緘證明書。 本次我國自行購入阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司COVID-19疫苗計626,500劑，於7月7日下午自泰國空運抵台入庫，食藥署立即配合派員赴低溫倉儲現場監督拆箱、核對疫苗批號、清點數量、查核運送冷鏈，並抽取600劑樣品進行疫苗異物檢查，在現地封存疫苗後將樣品攜回食藥署國家實驗室進行外觀、鑑別、pH值、DNA/protein比例、細菌內毒素、無菌及效價等試驗，若經審查文件資料與檢驗皆合格將儘速核發封緘證明書，後續完成共625,900劑封緘後即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。 食藥署配合國家防疫政策，持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業，確保民眾用藥品質安全無虞。
附檔連結
標題
食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
「標題:食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作,食品藥物管理署」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/12/17
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於103年12月17日舉辦「醫療器材符合優良流通規範(GDP)管理制度及推廣計畫」成果發表會，由食藥署吳副署長秀英頒發感謝狀給15家配合醫療器材GDP輔導性訪
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33298&chk=7E3A6EBE-13F2-42DF-BBE4-26CBC1A00
標題：
推動GDP提升醫療器材流通品質
發布日期：
2022/03/09
內容：
是否總在季節交替及天氣潮濕時感到腰酸背痛?或長期低頭使用3C產品造成肩頸痠痛?市面上有宣稱可提供身體部位局部加熱，促進血液循環進而緩解疼痛之紅外線燈產品，符合醫療器材定義，這些具醫療效能宣稱之紅外線燈
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標題：
善用紅外線燈、身體痠痛一把照!
發布日期：
2011/03/21
內容：
對於日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋事件，台灣食品藥物管理局表示，為保障國內民眾緊急用藥需求無所匱乏，食品藥物管理局已快速建置因應措施，日前已請國內藥廠試製完成第一批碘片 (碘化鉀 )，成品已通
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標題：
如有大規模緊急需求，國內藥廠快速動員製造可供應全國民眾服用無匱乏，請民眾安心
發布日期：
2021/04/08
內容：
罐頭食品之衛生製程管理十分重要，食品藥物管理署近日將啟動「110年罐頭食品工廠HACCP稽查專案」，依衛生福利部「罐頭食品工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」，由衛生機關針對達實施規模及適用範圍
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「110年罐頭食品工廠HACCP稽查專案」
發布日期：
2013/11/21
內容：
本署歷年皆針對市售乳品進行後市場監測，檢驗項目包含氯黴素、硝基呋喃、磺胺劑quinlone 類、抗生素殘留及內醯胺共5類81品項，如有不合格之檢驗結果，將立即傳真通知農業單位及抽樣衛生局。地方衛生局聯
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標題：
市售乳品之衛生標準管理
發布日期：
2015/03/11
內容：
食品業者登錄制度自103年5月1日上路，食品添加物輸入業者於去（103）年5月1日起應完成登錄；已辦理工廠登記、商業登記或公司登記之食用油脂輸入業者，則應於去年10月31日前完成登錄；其餘輸入業者亦應
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標題：
輸入食品業者登錄字號讓您通關順暢不卡關
發布日期：
2011/12/13
內容：
美國 FDA 於 100 年 12 月 7 日發布藥品回收訊息，說明 Physicians Total Care, Inc., 藥廠回收 12 批 Triamterene and Hydrochlor
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關Physicians Total Care, Inc.,藥廠回收12批Triamterene and Hydrochlorothiazide Capsules, 50mg/25m
發布日期：
2022/05/31
內容：
衛生福利部前依據健康食品管理法第13條第1項第11款規定，於108年1月17日以衛授食字第1071303820號公告訂定「健康食品應加標示事項」，為整併有關健康食品之相關標示規定，擬納入108年
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標題：
預告修正「健康食品應加標示事項」草案，及預告廢止「健康食品應於產品容器或外包裝明顯標示保健功效之相關成分含量」
發布日期：
2015/07/04
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱本署）向國外訂購的大體皮膚，第一批共3萬7千平方公分已在7月3日晚間，自美國送抵我國桃園機場，經快速通關已送入領有設置許可之皮膚保存庫中，將配合八仙樂園塵爆事件傷患之需求，統籌
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標題：
第一批食藥署購入國外大體皮膚抵台
發布日期：
2014/06/26
內容：
我國對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除須符合各項食品安全衛生規定外，基因改造食品原料必須經過安全性評估，取得查驗登記許可，始得供作食品原料。於103年2月5日食品安全衛生管理法修正
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標題：
基因改造食品原料應取得衛生福利部查驗登記許可，始得供作食品原料
發布日期：
2014/10/21
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，目前下架共441
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32081&chk=3A0B0A38-9071-45E6-B703-FAD96BC4E
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(15)
發布日期：
2013/07/29
內容：
國內飲用咖啡人口數逐年提升，食品藥物管理署提醒消費者於選購時應認清標示提供資訊，適量攝取含咖啡因飲品。 為提醒消費者適量攝取並提供更清楚選購資訊，前行政院衛生署(自102年7月23日起改制為衛生福利部
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標題：
購買現煮咖啡，認清紅黃綠標示
發布日期：
2016/03/23
內容：
國人養生風氣日盛，許多民眾對於保健類食品抱著「有吃有保庇！」、「多食無妨」的迷思，食品藥物管理署提醒，市售健康食品或一般膠囊錠狀食品雖有保健效益或提供營養補充，但若是特定族群與特定藥品併服，卻可能產生
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標題：
食在要安全--食用保健類食品請先詢問專業人員！
發布日期：
2012/10/03
內容：
「強制標示加強稽查計畫」全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食場所，進行牛肉原料原產地(國)標示稽查與輔導，截至今(10/3)日上午累計共稽查16,675家次，合格16,595家次，
附檔連結：
標題：
全面稽查牛肉產地標示，縣市動員稽查成果
發布日期：
2009/09/29
內容：
98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13964&chk=7E0F5510-3E87-49B8-B5ED-27898C96A
標題：
98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期：
2017/05/26
內容：
管制藥品管理條例部分條文修正草案已於本（106）年5月26日經立法院三讀通過，授與第一級、第二級管制藥品委託製造之明確法律依據，並為強化受託藥商之管理，授權中央衛生主管機關訂定關於受託藥商之資格及管理
附檔連結：
標題：
管制藥品管理條例部分條文修正草案三讀通過，確保國內第一、二級管制藥品之穩定供應
發布日期：
2019/07/25
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於108年7月25日公告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及標示規定」，規範「綠咖啡萃取物」作為食品原料使用時應符合之相關規定，包
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325263;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及標示規定」
發布日期：
2017/12/27
內容：
多環芳香族碳氫化合物為近年國際間關注的污染物質，可能存在於燒烤及煙燻食品中，食品藥物管理署(下稱食藥署)為維護國人健康，今(106)年積極參與國際機構舉辦之檢驗能力試驗，通過英國中央科學實驗室主辦之F
附檔連結：
標題：
食藥署多環芳香族碳氫化合物檢測能力通過國際能力試驗，檢驗技術值得信賴
發布日期：
2010/10/09
內容：
針對減重支持療法藥品 sibutramine 之前一波（ 99 年 9 月 16 日 ）風險效益評估之後， 衛生署食品藥物管理局持續蒐集彙整該成分藥品之國內、外相關資訊，並密切注意各國衛生主管機關之管
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13093&chk=3A892170-037F-4703-8368-6DBCA23E2
標題：
食品藥物管理局評估sibutramine成分藥品，自10月11日起廢止所有該成分藥品許可證，許可證持有藥商應於1個月內收回市售品
發布日期：
2010/05/25
內容：
近期Arch Otolaryngol Head Neck Surg.期刊之研究報告指出（vol.136,no5,488-492,2010），根據11525位40歲以上美國男性自主通報之調查結果，發現使
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒含sildenafil藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2014/04/17
內容：
「唉呦！最近總是腰酸背痛…」「你可能跟我一樣骨質疏鬆了，上次醫生給我開一種雙磷酸鹽類的骨鬆藥，介紹給你用用看…」，您的身邊是否也曾遇過類似的事情呢？食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）提醒，雙磷酸鹽類藥品
附檔連結：
標題：
雙磷酸鹽類藥品非保骨藥，應依醫囑使用。
發布日期：
2017/03/16
內容：
有鑑於網際網路、電視購物等新興通訊交易通路興起後，民眾取得商品之管道日漸多元，為兼顧民眾對部分適合居家使用第二等級醫療器材之需求，及確保消費者使用醫療器材之安全，並鼓勵廠商依藥事法相關規定販賣醫療器材
附檔連結：
標題：
新增開放藥商(局)得於通訊交易通路販賣部分第二等級醫療器材
發布日期：
2014/01/28
內容：
行政院、衛生福利部及食品藥物管理署全力修正食品衛生管理法，以符合民眾之期待與要求，在最短時間提出修正案，並與立法院各立法委員溝通說明本次修法重點及必要性，在積極推動之下，在最短時間1月28日立法院臨時
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28117&chk=D3ECD7C0-A67C-4BD5-B200-DB8EC8E24
標題：
通過食品衛生管理法部分條文修正案，強化食品產業秩序、保障食品安全
發布日期：
2018/07/20
內容：
由衛福部與經濟部共同舉辦之「藥物科技研究發展獎」，今（20）日於南港展覽館臺灣生物科技大展盛大頒獎，「藥物科技研究發展獎」是國內唯一由中央主管機關辦理之生技類獎項，以國家級高度表彰國內優秀生技產業。今
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=77559&chk=862FAD85-579D-4D3E-B3D0-2CE04C51F
標題：
2018「藥物科技研究發展獎」頒獎 最新臺灣之光正式出爐！
發布日期：
2017/03/28
內容：
兒童節到了，食品藥物管理署（下稱食藥署）為保障兒童食安，確保市售兒童食品的品質及標示符合相關規定，於今（106）年責成直轄市政府衛生局啟動「市售包裝兒童食品稽查抽驗專案」，總計抽驗110件產品，檢驗結
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63757&chk=5728A00F-9695-4A73-A97F-6C82FDF99
標題：
食藥署公布106年市售包裝兒童食品稽查抽驗專案執行結果
發布日期：
2010/03/12
內容：
美國 FDA 近期接獲通報，有病人疑似因血小板減少性紫瘢症（ immune throbocytopenic purpura, ITP ）使用 Baxter 生產之免疫球蛋白藥品【藥品名稱： WinRh
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒：使用Baxter生產之免疫球蛋白藥品Rho(D)可能導致血管內溶血之併發症
發布日期：
2011/06/03
內容：
端午節慶將至，市面上業者紛紛推出各式端節食品，衛生署食品藥物管理局於本(100)年5月起已督導各縣市衛生局針對轄內小吃店、粽子商行、大賣場、傳統市場、老街等，依據食品良好衛生規範(GHP)進行製作粽子
附檔連結：
標題：
全國慶端午，吃粽要安心 - 粽子稽查結果出爐
發布日期：
2016/02/17
內容：
衛生福利部於本(17)日發布訂定「加工助劑衛生標準」，係為確保消費者飲食安全及食品產業之發展，參考聯合國食品標準委員會(Codex Alimentarius Commission)、美國、紐澳、日本等
附檔連結：
標題：
發布訂定「加工助劑衛生標準」並修正食品添加物使用標準
發布日期：
2012/03/01
內容：
最近美國食品藥物管理局於回顧 statin 類藥品 之 上市後安全資訊及多個臨床試驗結果報告 ，作出以下 建議 (1) 肝功能監測 ： 病人 於開始使用 statin 前 ， 需監測肝功能指數 ， 服
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5301&chk=59C8C70D-A674-4991-824A-6AAB375371
標題：
降膽固醇statin類藥品用藥安全資訊
發布日期：
2012/05/16
內容：
食品藥物管理局今(16)日再次表示，針對牛肉中萊克多巴胺殘留標準一事，在行政院所提出「安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟」十六字政策方向下，該局絕對會以科學依據，評估萊克多巴胺的「安全容許」，再輔
附檔連結：
標題：
「安全容許」及「強制標示」 保障消費者安全及權益
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