標題:食藥署將參考美國相關管理規範，評估研議有關部分氫化油使用範圍及限量標準,美國FDA於102年11月7日發布「將階段性管控部
「標題:食藥署將參考美國相關管理規範，評估研議有關部分氫化油使用範圍及限量標準,美國FDA於102年11月7日發布「將階段性管控部」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/11/08 ， 欄位內容的內容是美國FDA於102年11月7日發布「將階段性管控部分氫化油之使用，降低加工食品中之反式脂肪含量」訊息，係為美國FDA針對部分氫化油之管理，擬規劃限制其使用之食品類別及用量標準，但為降低食品產業之衝擊，自102年11月8日起開放60天評論期，各界可以提供意見及相關科學佐證資料，給美國FDA作為未來制定相關法規規範之參考。 我國在97年開始實施「市售包裝食品皆應標示反式脂肪酸含量」，讓消費者在購買食品時有所選擇。目前現行「市售包裝食品營養標示規範」之反式脂肪定義為食用油經部分氫化過程所形成之非共軛式反式脂肪，衛生福利部於今(102)年8月19日第二次預告「市售包裝食品營養標示方式及內容標準（草案）」，該標準（草案）修正反式脂肪定義為食品中非共軛式反式脂肪（酸）之總和，除規範應標示反式脂肪含量外，並規範反式脂肪得以零標示之條件為：「每100公克食品內所含總脂肪不超過1.0公克；或每100公克食品內所含反式脂肪量不超過0.3公克。」，該標準預計於102年12月正式公告。 為使民眾更明確知道所購買之食用油品是否含有反式脂肪，本署目前刻正召開專家會議討論於食用油品包裝標示上加註「本產品含有反式脂肪」等相關警語之適宜性。未來美國FDA如有明確規範部分氫化油之使用及限量標準，本署亦將參考美國相關管理規範，評估、規劃研議訂定有關部分氫化油之使用範圍及限量標準。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食藥署將參考美國相關管理規範，評估研議有關部分氫化油使用範圍及限量標準 。
發布日期
2013/11/08
內容
美國FDA於102年11月7日發布「將階段性管控部分氫化油之使用，降低加工食品中之反式脂肪含量」訊息，係為美國FDA針對部分氫化油之管理，擬規劃限制其使用之食品類別及用量標準，但為降低食品產業之衝擊，自102年11月8日起開放60天評論期，各界可以提供意見及相關科學佐證資料，給美國FDA作為未來制定相關法規規範之參考。 我國在97年開始實施「市售包裝食品皆應標示反式脂肪酸含量」，讓消費者在購買食品時有所選擇。目前現行「市售包裝食品營養標示規範」之反式脂肪定義為食用油經部分氫化過程所形成之非共軛式反式脂肪，衛生福利部於今(102)年8月19日第二次預告「市售包裝食品營養標示方式及內容標準（草案）」，該標準（草案）修正反式脂肪定義為食品中非共軛式反式脂肪（酸）之總和，除規範應標示反式脂肪含量外，並規範反式脂肪得以零標示之條件為：「每100公克食品內所含總脂肪不超過1.0公克；或每100公克食品內所含反式脂肪量不超過0.3公克。」，該標準預計於102年12月正式公告。 為使民眾更明確知道所購買之食用油品是否含有反式脂肪，本署目前刻正召開專家會議討論於食用油品包裝標示上加註「本產品含有反式脂肪」等相關警語之適宜性。未來美國FDA如有明確規範部分氫化油之使用及限量標準，本署亦將參考美國相關管理規範，評估、規劃研議訂定有關部分氫化油之使用範圍及限量標準。
附檔連結
標題
食藥署將參考美國相關管理規範，評估研議有關部分氫化油使用範圍及限量標準
「標題:食藥署將參考美國相關管理規範，評估研議有關部分氫化油使用範圍及限量標準,美國FDA於102年11月7日發布「將階段性管控部」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2022/04/20
內容：
臺灣位處於熱帶及亞熱帶地區，國人對冰品及食用冰塊需求高，為確保民眾享用冰品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「111年現場調製冰品稽查專案」，會同各地方政府衛生局針對現場調製冰品之
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標題：
食藥署啟動「111年現場調製冰品稽查專案」
發布日期：
2019/02/27
內容：
有關沙坦類（Sartan）藥品部分原料藥含有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」或「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」事件，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ，未輕忽為單一事件，以主動
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t285036;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署說明沙坦類（sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之處理現況
發布日期：
2011/05/25
內容：
瑞士衛生單位於 2011 年 5 月 24 日 發布藥品回收訊息， B. Braun Medical AG 公司自主回收 Braunoderm 含碘消毒劑 ( 批號 colored: 0062M07
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標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士B. Braun Medical AG公司自主回收Braunoderm含碘消毒劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/09/24
內容：
有關媒體報導，美商亞培股份有限公司主動回收部份美國產製之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉，經查該批召回品並未進口台灣。 美國食品藥物管理局(FDA)於2010年9月22日發布產品回收警訊，說明美商亞培
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標題：
台灣未進口美商亞培股份有限公司主動回收之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉同批產品
發布日期：
2013/07/09
內容：
為推動國內食品業者實施食品安全管制系統(HACCP)，行政院衛生署於97年5月8日發布之「食品安全管制系統」第四點規定，要求管制小組成員中至少一人應具備食品技師證書，該規定已自101年5月8日起正式實
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標題：
持續精進產業服務能力，歡迎食品技師參加食品技師培訓班
發布日期：
2019/12/17
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲「心達舒錠 10毫克」（批號：U322）疑似有異物混入之不良品通報案件，食藥署已立即要求賽諾菲股份有限公司進行調查發生原因，並應調查其他批號藥品
附檔連結：
標題：
食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收「心達舒錠 10 毫克」藥品事件
發布日期：
2021/12/23
內容：
為檢視我國食安五環執行成效，精進國內食品安全管理機制，行政院食品安全辦公室訂於本(110)年12月24日上午10時以視訊方式舉辦「110年食品安全管理檢討會議」，藉此廣納各界建言，並據以盤點精
附檔連結：
標題：
「110年食品安全管理檢討會議」:檢視食安五環執行成效，精進我國食品安全管理機制
發布日期：
2017/10/25
內容：
跨部會處理小組(衛福部、農委會及環保署)於10月16日針對輸出香港大閘蟹檢出戴奧辛之定碁有限公司養殖池池水、底泥及附近土壤等環境介質進行採樣，並於定碁有限公司相關企業太湖水產公司抽驗2件大閘蟹。今(2
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標題：
大閘蟹戴奧辛檢測結果說明
發布日期：
2017/12/13
內容：
食品藥物管理署為促進國內醫療器材產業發展高階與新興醫療器材量能，推動優質醫療院所執行醫療器材臨床試驗，建置4家指標性醫療器材臨床試驗中心，鏈結國內產、學、研及醫界，形成策略聯盟，促成跨領域整合與資源共
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標題：
醫療器材臨床試驗開放式數位學習課程
發布日期：
2020/06/18
內容：
為維護並保障消費者食得安全，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)從109年7月1日起，有4項新措施上路，重點說明如下： 一、強化「一氧化二氮」管理，改列以食品添加物管控： 為與國際規範調和，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t375736
標題：
「109年7月食品4項新制一次看懂，免挨罰！」
發布日期：
2014/02/13
內容：
自102年1月1日起，我國以官方身份，正式成為國際｢醫藥品稽查協約組織」(The Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operation Schem
附檔連結：
標題：
PIC/S入會週年，藥品外銷與國際合作獨領風騷
發布日期：
2016/02/19
內容：
123
附檔連結：
標題：
123
發布日期：
2021/07/13
內容：
手搖飲料及沖泡飲品之種類多元且取用方便，深受國人喜愛，而奶精則是用來豐富口感的常見原料，於製作過程或保存條件不佳時，卻容易受潮而變質，亦曾發生業者使用逾期奶精粉原料製售產品之違規事件，為確保奶
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標題：
食藥署啟動「110年度奶精產品製造業稽查專案」
發布日期：
2011/04/01
內容：
食品藥物管理局表示，依據食品衛生管理法規定，包裝食品應於外包裝標示「有效日期」，標示方式可以民國100年或2011年標示，但不應以消費者不熟知之外文符號標示呈現，如「01.MAR.2011」。又如以「
附檔連結：
標題：
食品有效日期正確標示，免生誤解
發布日期：
2016/07/18
內容：
為維護消費者食用禽畜產品安全衛生，食品藥物管理署(下稱食藥署)105年3-5月聯合各地方政府衛生局針對批發市場、洗選蛋場、各大賣場及超市等場所，共計抽驗118件禽畜產品（豬肉15件、貢丸原料肉20件、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56311&chk=85981A0B-A92F-43E7-8439-A0B2FEED7
標題：
105年3-5月份禽畜產品動物用藥殘留檢測成果
發布日期：
2022/03/17
內容：
注脂肉食品係指以畜肉為原料，經油脂或以油脂混加食品原料、食品添加物注入、調理過程製造之產品，其外觀易造成消費者誤解為油脂天然均勻分布（天然油花）之原形肉產品。為加強注脂肉食品標示管理，衛生福利部依據食
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標題：
公告新增注脂肉食品標示規定
發布日期：
2012/02/23
內容：
報載美牛跨部會小組第二次專家會議結論所提出，一次吃500公斤含10 ppb萊克多巴胺之肉品才會導致心悸之說法，係指依據JECFA人體試驗之結果，如以單次攝入5毫克萊克多巴胺可能發生症狀之急性暴露條件，
附檔連結：
標題：
依照國際之風險評估原則計算食品之攝食風險提供參考
發布日期：
2018/05/23
內容：
液蛋為去除蛋殼後得到之產品，惟處理過程易受蛋殼、製程及人員操作致沙門氏桿菌及金黃色葡萄球菌汙染，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「107年液蛋製造業稽查專案計畫」，會同地方政府衛生局針對液蛋製造
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「107年液蛋製造業稽查專案」
發布日期：
2007/05/15
內容：
96年度市售畜禽產品檢出動物用藥不合格情形(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13887&chk=1D6A9BD6-69B8-4FFD-A87C-D45EF5DE1
標題：
96年度市售畜禽產品檢出動物用藥不合格情形
發布日期：
2017/01/01
內容：
行政院發言人徐國勇於今(1)日於臉書表示，不慎誤食姑婆芋中毒送醫，經緊急送醫治療後情況稍有好轉。食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒，姑婆芋與一般芋頭外型很像，但姑婆芋有毒不可食用，誤食會有口、喉、胃等灼
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61536&chk=4C2FE619-79FA-4317-BAF5-49766271A
標題：
誤食姑婆芋中毒! 呼籲民眾避免採摘不明野菜食用
發布日期：
2013/10/18
內容：
為維護國人飲食安全，保障消費者權益，食品藥物管理署已於本(102)年10月17日責成全國各縣市衛生局加強稽查標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠，針對產品配方、製程、倉儲及原料進貨與出貨紀錄等進行查
附檔連結：
標題：
加強稽查及抽驗標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠
發布日期：
2011/08/10
內容：
有關媒體報導連鎖藥粧店駐店藥師不在，店員賣藥乙事。食品藥物管理局鄭重聲明，藥粧店駐店之藥師或藥劑生（藥事人員）未親自在營業場所執行業務，且店員非藥事人員身分而賣藥，已分別違反藥事法及藥師法之規定，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11183&chk=F96881F7-55B8-4FE9-9390-8BFE8B0ED
標題：
食品藥物管理局鄭重聲明，藥事人員如將證照租借他人使用，最重可廢止其執業執照或藥師證書
發布日期：
2016/02/17
內容：
衛生福利部於本(17)日發布訂定「加工助劑衛生標準」，係為確保消費者飲食安全及食品產業之發展，參考聯合國食品標準委員會(Codex Alimentarius Commission)、美國、紐澳、日本等
附檔連結：
標題：
發布訂定「加工助劑衛生標準」並修正食品添加物使用標準
發布日期：
2021/01/01
內容：
行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為第三級毒品，並再於109年11月16日公告增列Methyl-3-oxo-2-phe
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386112
標題：
公告新增管制藥品列管品項
發布日期：
2015/02/13
內容：
衛生福利部業於102年12月3日發布訂定「食品業者登錄辦法」，並於103年4月24日公告「食品添加物製造、加工、輸入及販售業者」為首波應登錄之業者。為確認業者登錄內容正確性、掌握業者營業資訊完整性，食
附檔連結：
標題：
落實食品業者登錄，全台專案稽查起步！
發布日期：
2018/04/10
內容：
衛生福利部106年9月29日預告修正「食品製造工廠衛生管理人員設置辦法」草案，於106年9月29日至11月28日評論期間，陸續接獲相關意見，該等意見主軸為「不建議從事製造及製程品質管制業務四年以上，持
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274323;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食品藥物管理署第二次預告「食品製造工廠衛生管理人員設置辦法」草案
發布日期：
2015/05/22
內容：
為確保日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求，食藥署於104年5月15日正式施行兩公告，要求福島五縣以外，其他所有日本輸入食品皆應檢附日本官方或官方授權機關(構)之產地證明文件，或經食藥署認可之可證明產
附檔連結：
標題：
104年5月22日更新日本輸入食品檢附證明文件通關情形說明
發布日期：
2013/10/01
內容：
食品藥物管理署重申，市售包裝食品之最小販售包裝應依食品衛生管理法第22條之規定作完整標示，產品如無小包裝單獨販售之情形，於外包裝完整標示，尚符合規定。業者如標示於小包裝之內容，應與外包裝之標示相符，且
附檔連結：
標題：
市售包裝食品之最小販售包裝應依食品衛生管理法之規定作完整標示
發布日期：
2013/12/05
內容：
有關今日媒體報導「政府檢測未公布，標準寬鬆嚇人」乙事，食藥署業已於4日上午11時記者會澄清說明，並非事實。 因應日本福島核災事件，食藥署針對日本輸入食品進行輻射檢測加強管控以維護國人飲食安全，並基於保
附檔連結：
標題：
日本輸臺食品標準從嚴認定並每日公布輻射值檢測結果
發布日期：
2022/01/27
內容：
據社群網站流傳「福島5縣市的食品，甚至是最敏感的水產品早就長驅直入」，經食品藥物管理署(下稱食藥署)與地方政府衛生局合作查核，於111年1月27日繼續追溯疑涉供應違規食品餐飲業者所提供之2家上
附檔連結：
標題：
有關社群網站指業者疑涉提供福島5縣市食品案之後續查核說明
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