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標題:食用棉籽油之安全性及國內食用油稽查處理現況,食品藥物管理署說明,棉籽油經精煉加工過程,即可有效去除游離棉籽酚,經精煉之棉籽

標題:食用棉籽油之安全性及國內食用油稽查處理現況,食品藥物管理署說明,棉籽油經精煉加工過程,即可有效去除游離棉籽酚,經精煉之棉籽」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/10/24 , 欄位內容的內容是食品藥物管理署說明,棉籽油經精煉加工過程,即可有效去除游離棉籽酚,經精煉之棉籽油,在世界各國均為食用植物油,亦可用於各種食品加工;未經精煉之棉籽油,則不得作為食品使用,我國現行管理原則均與國際間及各先進國家一致。 研究顯示,棉籽酚不具有基因毒性,國際癌症研究中心(IARC)亦尚未對棉籽酚做出致癌性之分類評估。食品法典委員會(Codex)曾討論是否要訂定棉籽酚之限量,經評估後,認定精煉棉籽油之安全性,故並未訂定管制標準;經查Codex、歐盟、美國、紐澳等先進國家,均無特別針對食用油脂訂有棉籽酚之限量規定。 外傳食用棉籽油導致男性不孕症之案例,是指1930至1940年間,大陸江蘇省發生之個案事件,係肇因於當地居民食用未經精煉棉籽油,導致攝取大量棉籽酚;而國內之食用棉籽油都是經過精煉程序,經檢驗未檢出游離棉籽酚,故不會有因攝食棉籽油而導致不孕的情形。 經食品藥物管理署責成各縣市衛生局全面稽查163家食用油脂製造及分裝工廠,已稽查145家,桃園縣政府衛生局發現有3家業者之產品涉標示不實,包括高和興之辣椒油1件、遠東油脂公司之乳瑪琳4件,以及金味泉之黑芝麻油與辣椒油各1件,每件以20萬計,總計處140萬元,除外抽驗產品213件,持續檢驗中。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是食用棉籽油之安全性及國內食用油稽查處理現況

發布日期

2013/10/24

內容

食品藥物管理署說明,棉籽油經精煉加工過程,即可有效去除游離棉籽酚,經精煉之棉籽油,在世界各國均為食用植物油,亦可用於各種食品加工;未經精煉之棉籽油,則不得作為食品使用,我國現行管理原則均與國際間及各先進國家一致。 研究顯示,棉籽酚不具有基因毒性,國際癌症研究中心(IARC)亦尚未對棉籽酚做出致癌性之分類評估。食品法典委員會(Codex)曾討論是否要訂定棉籽酚之限量,經評估後,認定精煉棉籽油之安全性,故並未訂定管制標準;經查Codex、歐盟、美國、紐澳等先進國家,均無特別針對食用油脂訂有棉籽酚之限量規定。 外傳食用棉籽油導致男性不孕症之案例,是指1930至1940年間,大陸江蘇省發生之個案事件,係肇因於當地居民食用未經精煉棉籽油,導致攝取大量棉籽酚;而國內之食用棉籽油都是經過精煉程序,經檢驗未檢出游離棉籽酚,故不會有因攝食棉籽油而導致不孕的情形。 經食品藥物管理署責成各縣市衛生局全面稽查163家食用油脂製造及分裝工廠,已稽查145家,桃園縣政府衛生局發現有3家業者之產品涉標示不實,包括高和興之辣椒油1件、遠東油脂公司之乳瑪琳4件,以及金味泉之黑芝麻油與辣椒油各1件,每件以20萬計,總計處140萬元,除外抽驗產品213件,持續檢驗中。

附檔連結

標題

食用棉籽油之安全性及國內食用油稽查處理現況

「標題:食用棉籽油之安全性及國內食用油稽查處理現況,食品藥物管理署說明,棉籽油經精煉加工過程,即可有效去除游離棉籽酚,經精煉之棉籽」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2014/04/13
內容: 有關報載漸凍人幹細胞臨床試驗盼速通過乙事,因申請案資訊揭露不完整,引起病患誤解而過度樂觀。基於受試者保護原則,食品藥物管理署說明如下,中國醫藥大學北港附設醫院申請「以自體脂肪幹細胞(ADSC)」腦部移
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標題: 有關中國醫藥大學北港附設醫院申請「以自體脂肪幹細胞(ADSC)腦部移植合併靜脈注射治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)病人」之人體試驗研究申請案說明

發布日期: 2012/03/31
內容: 針對食管法未納入牛豬分離之政策,衛生署提出以下說明: 行政院已完成「食品衛生管理法」修正案草案審查,條文總數由原本的四十條,增至近六十條,幾乎是重新全盤檢討現行食品衛生相關法令與執行面上所遭遇的問題,
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標題: 依據行政院政策,建立食品安全體系,食品衛生管理法修正案草案完成審查

發布日期: 2020/08/19
內容:     根據台灣睡眠醫學學會2019年最新調查發現,全台慢性失眠症盛行率為10.7%,面對國人睡眠障礙的困擾,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)邀請臺北市立聯合醫院松德院區黃名琪主任解析睡眠障礙,並就睡
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標題: 夜夜好眠

發布日期: 2012/04/05
內容: 衛生署食品藥物管理局與各縣市政府衛生局協同加強抽驗市售禽畜肉產品,自3月20日起至4月5日止,已完成檢驗550件市售肉品,547件未檢出乙型受體素,合格率為99.5%;計有3件檢出萊克多巴胺,其中1件
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標題: 市售肉品安全高 消費者安心食用

發布日期: 2017/06/23
內容: 為提高毒品防制成效,嚇阻新興毒品氾濫,行政院特提出「新世代反毒策略」,以「人」為中心追緝毒源頭,並以「量」為目標,消弭毒品。並就「防毒」、「拒毒」、「緝毒」、「戒毒」及「修法」等五大面向,集結行政院所
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標題: 反毒新思維新世代反毒策略

發布日期: 2021/01/08
內容: 有關財團法人中華民國消費者文教基金會(下稱消基會)公布蔬菜農藥殘留檢驗報告,針對109年10月份價購之豌(甜)豆莢殘留農藥情形嚴重一事,食品藥物管理署(下稱食藥署)透過強化邊境查驗進口豌豆、加強抽驗市
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標題: 食藥署從邊境到通路強化管理,確保市售豌豆品質

發布日期: 2015/12/12
內容: 今(12)日「1212捍衛食安大遊行」活動,政府充分理解也尊重多元意見,將嚴肅看待及審慎處理各項訴求。 1212食安遊行提出的七大陳情訴求:一、凡經查獲違反食品安全衛生管理法之食品業者,中央主管機關應
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標題: 尊重食安遊行訴求,食藥署正面回應

發布日期: 2020/04/23
內容:    衛生福利部(下稱衛福部)於本(23)日預告修正「動物用藥殘留標準」,本次增修訂之4種藥品,均為行政院農業委員會(下稱農委會)核准使用之動物用藥品項,配合訂定其殘留容許量,期在保護國內消費者飲食安
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標題: 預告修正動物用藥殘留標準,加強食品殘留動物用藥管理

發布日期: 2016/08/09
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)於本(9)日預告訂定「餐飲業衛生管理人員設置辦法」草案,強化餐飲業落實衛生自主管理,該草案將進行為期20天之預告評論期,以蒐集各界意見。 提升餐飲從業人員衛生安全管理能力,為先
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標題: 預告訂定餐飲業衛生管理人員設置辦法草案

發布日期: 2016/04/04
內容: 為確實做好食品衛生安全把關工作維護民眾健康,衛生褔利部食品藥物管理署(下稱食藥署)積極參與國際知名機構舉辦之食品檢驗能力試驗。2015年參加英國中央科學實驗室主辦之能力試驗(Proficiency T
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標題: 食藥署參加國際不明微生物精準度測試成績優異,展現卓越專業能力

發布日期: 2010/04/27
內容:   日本衛生單位近期發布回收訊息,第一三共株式會社回收11批不同包裝之Lofepramine hydrochloride,包括100錠泡殼包裝(PTP)(批號:OBB0093、OBC0095及OBB0
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明日本第一三共株式會社回收11批不同包裝之Lofepramine hydrochloride,國內並未核准進口

發布日期: 2021/07/13
內容:     手搖飲料及沖泡飲品之種類多元且取用方便,深受國人喜愛,而奶精則是用來豐富口感的常見原料,於製作過程或保存條件不佳時,卻容易受潮而變質,亦曾發生業者使用逾期奶精粉原料製售產品之違規事件,為確保奶
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標題: 食藥署啟動「110年度奶精產品製造業稽查專案」

發布日期: 2016/05/25
內容: 食品衛生安全管理法(以下簡稱食安法)於103年2月5日即增訂食品安全衛生之三級品管機制:一級品管由業者進行自主管理,二級品管為應用第三方驗證機構之協助驗證,三級品管由政府進行稽查抽驗。利用三層欄柵管理
附檔連結:
標題: 食安新政策,2級有GO證!

發布日期: 2009/10/09
內容: 通過PIC/S GMP評鑑之國產西藥製劑廠名單
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13967&chk=7080DB81-0A30-4C53-B119-F05352F0C
標題: 通過PIC/S GMP評鑑之國產西藥製劑廠名單

發布日期: 2015/09/08
內容: 食品藥物管理署於104年度3-4月間,會同新北市、桃園市、台中市、彰化縣、雲林縣、台南市、高雄市等7縣市政府衛生局,執行「強制標示之食品器具、食品容器或包裝品項加強稽查計畫」,總計查核33家塑膠材質之
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40363&chk=FD682085-D4E4-469A-A0B6-A5C5C2F29
標題: 104年「強制標示之食品器具、食品容器或包裝品項加強稽查計畫」之稽查結果

發布日期: 2014/11/21
內容: 含ketoconazole成分口服劑型之抗真菌藥品,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)完成再評估,認為該成分之口服劑型藥品發生肝毒性之嚴重程度及發生率較其他同類抗黴菌藥品為高,並具有嚴重且複雜之藥物交互
附檔連結:
標題: 含ketoconazole成分口服劑型藥品再評估結果

發布日期: 2012/10/05
內容:   考量客觀環境、相關法令的變遷,原「食品廣告標示詞句涉及虛偽、誇張或醫藥效能之認定表」已不敷使用,故食品藥物管理局參考美、日等國管理情形,彙集衛生單位、業界、學界等各方意見,訂定「食品標示宣傳或廣告
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=20704&chk=50A141CD-B54F-4273-94BF-C4209213E
標題: 公告「食品標示宣傳或廣告詞句涉及誇張易生誤解或醫療效能之認定基準」

發布日期: 2013/09/25
內容: 針對近日媒體報導我國進口食品之輻射管理部分,衛生福利部食品藥物管理署說明如下: 日本核災後1年,自101年4月1日起,調整銫之限量,一般食品為100貝克/公斤、乳品及嬰兒食品為50貝克/公斤、飲料及水
附檔連結:
標題: 澄清說明我國進口食品之輻射管理原則

發布日期: 2011/10/26
內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示, Xigris® [ 中文商品名:除栓素注射劑,成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於 安全性方面無新發現的問題,但功效上並無
附檔連結:
標題: 食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)(Xigris®)藥品

發布日期: 2012/08/20
內容: 食品藥物管理局今(20)日表示,日前造成日本北海道札幌市群聚食品中毒致死案之涉嫌食品-泡菜,未有輸銷我國之紀錄,請民眾勿恐慌。 根據報導,此次中毒事件係由大腸桿菌O157: H7引起,日方已下令全面回
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18758&chk=195F630A-4073-4033-B8E3-8D6BF8D2A
標題: 疑遭大腸桿菌O157: H7污染之日本北海道泡菜無輸銷我國紀錄

發布日期: 2017/03/30
內容: 「2017春天吶喊」即將在106年4月1 日至4月3日,於屏東墾丁揭開序幕。鑒於近年來許多不肖毒販常以變裝形式,將毒品偽裝成常見的咖啡包、奶茶包,讓人誤觸毒品,造成身心危害,衛生福利部食品藥物管理署(
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標題: 掌握小撇步,享受音樂時光,擁抱身心健康!

發布日期: 2018/09/27
內容: 衛生福利部於107年9月27日公告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」,本次修正內容主要為調整食品工廠之基本設施、生產及檢驗設備之設置。 依食品安全衛生管理法第10條第2項規定,食品工廠之建築及設備,應
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=78792&chk=4D03A6B7-4612-4002-B3FB-12C5BB912
標題: 公告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」 即日生效

發布日期: 2014/05/15
內容: 為推廣國小校園食品衛生安全宣導,衛生福利部食品藥物管理署精心規劃「食安小天使 創意話劇比賽」,讓對演戲或歌唱有興趣的小朋友們可以透過各類型的話劇與食品衛生安全主題相互結合,用最Young的創意話劇來表
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標題: 食安小天使 創意話劇比賽

發布日期: 2019/10/19
內容:    有關胃藥成分ranitidine含NDMA不純物事件,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為確保民眾用藥安全,已要求相關業者暫停供應、銷售,經檢驗確認合格者,始得恢復,且應於108年10月
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355430
標題: 食藥署公布市售效期內含ranitidine成分藥品中「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」不純物之調查結果

發布日期: 2011/01/14
內容: 日本衛生單位 於 2011 年 1 月 13 日 發布藥品回收訊息,大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート 3.6 單位注射劑 (Nolport) ,回收原因為該注射劑之實際製造
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標題: 食品藥物管理局說明有關日本大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport),國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2011/12/13
內容:   報載,臺中地檢署於今(100)年5月偵破台中地區96年至99年期間數起施打「大象針」過量致死案例,藥品來源為不肖藥商及業務員非法販賣至藥局轉賣給個人,造成使用者發生致死的傷害。案經偵查終結,將不肖
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標題: 衛生署重申,藥商藥局不得違法販售管制藥品

發布日期: 2014/09/18
內容: 有關今(18)日媒體報載食品藥物管理署於因應劣質豬油事件例行記者會後相關言論乙節,內容與現場實際情形不符,本署澄清說明如下: 食品藥物管理署為因應「劣質豬油事件」自9月5日起,例行假本署2樓會議室召開
附檔連結:
標題: 澄清今(18)日媒體報載記者會後相關言論乙節,與事實不符

發布日期: 2020/07/16
內容:     針對109年2月6日至109年6月30日期間,配合政府辦理口罩實名制表現績優的健保特約藥局,將發給獎勵費用。只要符合口罩銷售累積總天數達20天(含)以上,且按時繳回口罩帳款並依規定銷售者,皆可
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標題: 配合政府辦理口罩實名制之健保藥局獎勵金發放說明

發布日期: 2016/01/30
內容: 食品藥物管理署南區管理中心105年1月28日配合臺灣臺南地方法院檢察署,會同內政部警政署保安警察第二總隊,搜索臺南市「宏○生化科技股份有限公司」位於台南科學園區兩處工廠,查獲該公司僅取得藥商許可,未取
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=50028&chk=1F93BA50-8A31-43B6-98D1-612FB4970
標題: 有關「宏○生化科技股份有限公司涉嫌未經核准製造並販售原料藥案」說明

發布日期: 2020/08/06
內容:     食品藥物管理署(下稱食藥署)將於109年8月7日上午10時30分於食藥署昆陽會議室召開「研商促進新型冠狀病毒肺炎藥品及疫苗研發座談會」,與國內開發COVID-19藥品的學研單位及藥業公協會代表
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標題: 食藥署召開「研商促進新型冠狀病毒肺炎藥品及疫苗研發座談會」

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