標題:105年度市售滅菌針灸針之無菌性監測結果均合格,食品藥物管理署(下稱食藥署)發布105年度市售滅菌針灸針無菌性監測結果，共
「標題:105年度市售滅菌針灸針之無菌性監測結果均合格,食品藥物管理署(下稱食藥署)發布105年度市售滅菌針灸針無菌性監測結果，共」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/12/10 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署(下稱食藥署)發布105年度市售滅菌針灸針無菌性監測結果，共抽驗56件針灸針進行無菌試驗，監測結果全數合格（詳附表）。 滅菌針灸針屬於經滅菌之醫療器材，若因滅菌不完全或運送、保存不當以致遭受微生物污染，使用者可能因穿刺皮膚之針灸行為導致感染。食藥署為提升民眾使用醫療器材之安全性，於105年1月至6月間，委請地方政府衛生局共抽樣56件市售滅菌針灸針，產品來自23張許可證(涵蓋率96%)，國產、陸輸及輸入各為26件、25件及5件，監測結果無菌試驗皆合格，惟其中12件醫療器材產品標示未符合藥事法第46條或第75條之規定，得依同法第92條處新臺幣3萬元以上200萬元以下罰鍰，已由轄區衛生局進行後續處辦，並要求廠商限期回收改正標示。 食藥署呼籲各級醫療院所、醫療器材販賣藥商及消費者在購買及使用醫療器材相關產品時，應選擇包裝完整無破損之產品，並確認外包裝標示是否完整刊載廠商名稱及地址、品名及許可證字號、批號、製造日期或保存期限等資料，若發現標示違法之產品、不良品或使用上發生不良反應，請立即向所在地衛生局反應，亦可通報食藥署諮詢服務專線(02)2787-8200，食藥署將持續監控各式市售醫療器材的品質，以保障國人健康。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60690&chk=6AAF39AF-A3E7-4CF4-8B8C-E7D887C95ADD ， 欄位標題的內容是105年度市售滅菌針灸針之無菌性監測結果均合格 。
發布日期
2016/12/10
內容
食品藥物管理署(下稱食藥署)發布105年度市售滅菌針灸針無菌性監測結果，共抽驗56件針灸針進行無菌試驗，監測結果全數合格（詳附表）。 滅菌針灸針屬於經滅菌之醫療器材，若因滅菌不完全或運送、保存不當以致遭受微生物污染，使用者可能因穿刺皮膚之針灸行為導致感染。食藥署為提升民眾使用醫療器材之安全性，於105年1月至6月間，委請地方政府衛生局共抽樣56件市售滅菌針灸針，產品來自23張許可證(涵蓋率96%)，國產、陸輸及輸入各為26件、25件及5件，監測結果無菌試驗皆合格，惟其中12件醫療器材產品標示未符合藥事法第46條或第75條之規定，得依同法第92條處新臺幣3萬元以上200萬元以下罰鍰，已由轄區衛生局進行後續處辦，並要求廠商限期回收改正標示。 食藥署呼籲各級醫療院所、醫療器材販賣藥商及消費者在購買及使用醫療器材相關產品時，應選擇包裝完整無破損之產品，並確認外包裝標示是否完整刊載廠商名稱及地址、品名及許可證字號、批號、製造日期或保存期限等資料，若發現標示違法之產品、不良品或使用上發生不良反應，請立即向所在地衛生局反應，亦可通報食藥署諮詢服務專線(02)2787-8200，食藥署將持續監控各式市售醫療器材的品質，以保障國人健康。
標題
105年度市售滅菌針灸針之無菌性監測結果均合格
「標題:105年度市售滅菌針灸針之無菌性監測結果均合格,食品藥物管理署(下稱食藥署)發布105年度市售滅菌針灸針無菌性監測結果，共」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/05/13
內容：
有關媒體報導內容提及藥商以衛教廣告形式偷渡藥品廣告一事，食品藥物管理署（以下稱食藥署）表示該衛教廣告整體內容，涉有招徠藥品銷售之嫌，食藥署已責請臺北市政府衛生局進行調查，如查有未依規定申請藥品廣告之相
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標題：
有關媒體報導「打疫苗預防皮蛇 廣告疑涉醫療惹議」之說明
發布日期：
2012/04/19
內容：
衛生署食品藥物管理局與各縣市政府衛生局協同加強抽驗市售禽畜肉產品，自3月20日起至4月18日止，已完成檢驗884件市售肉品，879件未檢出乙型受體素，合格率為99.4％；計有5件檢出萊克多巴胺，其中2
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標題：
吃的安心 買的放心，加強市售肉品查驗結果(至4月18日止)
發布日期：
2018/01/02
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為提升輸入食品的查驗效率及提供更舒適便捷的服務環境，於107年1月2日將辦公室遷移至海港大樓與關務署基隆關合署辦公，並訂於3日上午10時假基隆關4樓大禮堂
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標題：
合署辦公邊境整合快易通 食藥安全保健康
發布日期：
2011/10/12
內容：
日前衛生署食品藥物管理局獲悉血燕窩中可能含有亞硝酸鹽後，即刻採取邊境管制措施，只要是進口血燕窩一律逐批查驗亞硝酸鹽，不合格者不得進口。至10月12日共計檢驗3批血燕窩，2批確認不合格已依程序公佈於食品
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標題：
食品藥物管理局已逐批查驗進口血燕窩，不合格者不得輸入
發布日期：
2012/05/16
內容：
針對國內準備上市或研發中之新藥(含生物藥品)，並符合「創新程度」、「貢獻程度」、「早收程度」與「滿足法規程度」等四項評估指標之藥品，由食品藥物管理局與醫藥品查驗中心共同推動藥品專案諮詢輔導機制，該局特
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18065&chk=BFC02BC5-54FC-4DAF-995E-F96ACAE4E
標題：
為促進國內製藥產業發展，食品藥物管理局特於5月17日舉辦「藥品專案諮詢輔導要點」輔導機制之產官說明會
發布日期：
2012/10/08
內容：
鼓勵負責任用藥，以減少每年全球5000億美元衛生開支，提升全民健康。 今年世界藥學會（FIP）逢百周年，特別以「用藥負責，以提升全民健康」為主題，呼籲各國制定具經濟效益的醫療政策，確保正確使用藥物
附檔連結：
標題：
2012 世界藥學會(FIP)百年大會主題
發布日期：
2011/03/16
內容：
日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋，媒體報導預先服用碘片可降低傷害。食品藥物管理局說明碘片的成分是碘化鉀，限於輻射緊急事故發生放射碘暴露時，保護甲狀腺時使用，但碘片對於核子事故發生時所釋放之其他放
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標題：
食品藥物管理局呼籲民眾勿擅自服用碘片
發布日期：
2010/08/06
內容：
加拿大衛生單位 於 2010 年 8 月 2 日 發布藥品回收訊息， 加拿大葛蘭素史克藥廠 公司 (GlaxoSmithKline Canada Inc.) 回收 1 批 Emo-Cort 1% 洗劑
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關加拿大葛蘭素史克藥廠公司(GlaxoSmithKline Canada Inc.)回收1批Emo-Cort 1% 洗劑，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2010/08/10
內容：
有關報導國內某化粧品進口業者涉疑竄改產品製造日期並提供過期之產品供消費者使用，轄區衛生局已依法查處，並要求賣場業者全面下架。衛生署食品藥物管理局呼籲業者切勿擅自修改標籤、仿單或包裝內容，以免觸法受罰。
附檔連結：
標題：
呼籲業者勿竄改產品製造日期或提供過期之產品供消費者使用，以免觸法受罰
發布日期：
2011/12/02
內容：
香港衛生單位於100年11月28日發布藥品回收訊息，說明葛蘭素史克有限公司主動回收1批「安寧36眼藥水」藥品（批號：X012FA-1)，回收原因為該藥瓶內發現細微的結晶體，經確認後為硼酸沉積物，為安全
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關藥物批發商葛蘭素史克有限公司主動回收1批「安寧36眼藥水」藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品。
發布日期：
2011/11/18
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份第一次檢驗共抽驗農產品113件，結果有97件符
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=212&chk=A141F987-F4DA-4373-9A12-923DFAD3B39
標題：
食品藥物管理局執行100年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（一）
發布日期：
2011/03/08
內容：
瑞士衛生單位 於 2011 年 3 月 7 日 發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品
發布日期：
2010/08/22
內容：
自97年9月發生中國大陸製品非法添加三聚氰胺事件後，衛生署已禁止自中國大陸乳品輸入，現在台灣市面上沒有中國大陸乳品，請民眾安心。食品藥物管理局秉持為國人食品安全健康把關，將持續監視後續情事。
附檔連結：
標題：
中國大陸生產乳品，並未准許輸入我國
發布日期：
2016/02/17
內容：
衛生福利部於本(17)日發布訂定「加工助劑衛生標準」，係為確保消費者飲食安全及食品產業之發展，參考聯合國食品標準委員會(Codex Alimentarius Commission)、美國、紐澳、日本等
附檔連結：
標題：
發布訂定「加工助劑衛生標準」並修正食品添加物使用標準
發布日期：
2010/11/01
內容：
瑞士衛生單位 於 2010 年 10 月 27 日 發布藥品回收訊息， Novo Nordisk ( 諾和諾德 ) 公司 回收 GlucaGen Hypokit® (Glucagon) 注射劑，批號為
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2022/01/01
內容：
為有效管理國內外醫療器材製造業者，並充分共享國際稽查資源，國內經食品藥物管理署(簡稱食藥署)認可之4家醫療器材查核機構「財團法人工業技術研究院量測技術發展中心」、「財團法人台灣商品檢測驗證中心」、「財
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標題：
第三代「臺歐醫療器材技術合作方案(TCP III)」將於111年1月1日起正式施行。
發布日期：
2018/04/26
內容：
宴席餐廳為民眾宴客餐敘經常選擇的外食場所，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「107年宴席餐廳稽查專案計畫」，會同地方政府衛生局針對宴席餐廳業者進行稽查及抽驗，確保民眾食的安全衛生。 本次稽查重點
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「107年宴席餐廳稽查專案」
發布日期：
2015/08/20
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(20)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五，相關草案於104年4月29日進行預告，修正內容係由食藥署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合
附檔連結：
標題：
發布修正農藥殘留容許量標準
發布日期：
2014/10/19
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，目前下架共407
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32024&chk=71B966CB-5600-49F9-AC77-999317E43
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(13)
發布日期：
2018/09/21
內容：
針對「亞培原味安素」、「腎補納」、「普寧勝」、「管灌安素」、「健力體」及「愛美力HN」等亞培公司6項預防性下架產品，食品藥物管理署（下稱食藥署）昨（20）日徵詢專家意見，經綜整亞培公司檢討報告、衛生單
附檔連結：
標題：
食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理
發布日期：
2010/04/01
內容：
有關行政院消費者保護委員會指出，部分製售業者於外包裝之有效日期，疑似標示不實，導致「未來食品」產生，食品藥物管理局表示，地方衛生局已對查證屬實之違法業者依法進行裁處，處新臺幣4萬元罰鍰，另不合規定之產
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局持續查察工廠，呼籲業者依食品衛生管理法規定，確實作業。
發布日期：
2013/12/03
內容：
「食品業者登錄辦法」預計於102年12月3日發布施行，食品添加物製造、輸入及販售業者，將是首波公告應依法進行登錄之食品業者。 「食品衛生管理法」(以下簡稱食管法)於102年6月19日修正公布施
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27063&chk=ABB2795F-4835-453D-864E-2E74A4D39
標題：
「食品業者登錄制度」上路
發布日期：
2014/11/18
內容：
行政院、衛生福利部及食品藥物管理署全力推動修正食品安全衛生管理法，以符合民眾的期待與要求，從未懈怠，已在最短時間提出修正案，並與立法院各委員溝通說明本次修法重點及必要性，並經9次政黨協商討論，在積極推
附檔連結：
標題：
通過食品安全衛生管理法部分條文修正案，重振食安信心及秩序
發布日期：
2013/09/05
內容：
食品藥物管理署表示，有關近日社群網站上流傳”泰國所生產之水果罐頭疑似遭愛滋病患者血液汙染”之訊息，經該署洽請我國駐泰國代表處經濟組查證，並未有此事，且泰國貿易經濟辦事處已於該處網站澄清有關泰國水果罐頭
附檔連結：
標題：
泰國水果罐頭疑似遭愛滋病患者血液汙染事件經證實為謠言
發布日期：
2010/07/16
內容：
英國衛生單位於 2010 年 7 月 13 日 發布回收訊息， LEO 公司回收 11 批 Sodium Fusidate 500m g 注射劑 ， 批號為 : DC1313 、 DC3392 、 D
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國LEO公司回收11批Sodium Fusidate 500mg注射劑，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2015/10/15
內容：
有鑑於網際網路、電視購物等新興郵購買賣通路興起後，民眾取得商品之管道日漸多元，為兼顧民眾對部分適合居家使用第二等級醫療器材之需求，及確保消費者使用醫療器材之安全，並鼓勵廠商依藥事法相關規定販售醫療器材
附檔連結：
標題：
新增開放藥商得於郵購買賣通路販售部分第二等級醫療器材
發布日期：
2017/01/14
內容：
民眾反映「珍典食品有限公司」涉嫌使用食品機械潤滑油於包子製作過程，食品藥物管理署會同新北市政府衛生局於昨(13)日前往稽查，並命業者在釐清安全疑慮之前，暫停作業及停止販售，並封存產品約412公斤。 稽
附檔連結：
標題：
有關民眾反映食品業者涉嫌使用食品機械潤滑油於包子製作過程案稽查情形說明
發布日期：
2013/08/08
內容：
有關新新聞周刊8月8日第 1379期報導「藥命的危機」，提及藥品品質只靠政府把關，讓民眾夜不安眠等情事，食品藥物管理署(TFDA) 說明我國自99年正式實施新的PIC/S GMP標準，是目前全球公認最
附檔連結：
標題：
TFDA守護 製藥品質保證
發布日期：
2013/12/17
內容：
近年來，社區藥局除了強化傳統的藥品供給服務外，更積極發展提供健康促進、慢性病諮詢、參與公共衛生活動和宣導服務、走入民眾居家及長照機構提供藥事照護等多元化功能的服務。衛生福利部食品藥物管理署委託中華民國
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27317&chk=69D54164-D7C5-43AA-877B-595AD334A
標題：
社區藥局以專業關懷提供全方位照護
發布日期：
2015/03/24
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)為了因應食品安全衛生管理法修正之第三十八條「各級主管機關執行食品、食品添加物、食品器具、食品容器或包裝及食品用洗潔劑之檢驗，其檢驗方法，經食品檢驗方法諮議會諮議，由中央主管
附檔連結：
標題：
食藥署召開104年度「食品檢驗方法諮議會」第一次會議
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