標題:食品藥物管理局呼籲民眾勿擅自服用碘片,日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋，媒體報導預先服用碘片可降低傷害。食品藥物管理
「標題:食品藥物管理局呼籲民眾勿擅自服用碘片,日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋，媒體報導預先服用碘片可降低傷害。食品藥物管理」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2011/03/16 ， 欄位內容的內容是日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋，媒體報導預先服用碘片可降低傷害。食品藥物管理局說明碘片的成分是碘化鉀，限於輻射緊急事故發生放射碘暴露時，保護甲狀腺時使用，但碘片對於核子事故發生時所釋放之其他放射線物質並無保護作用。服用碘片可能產生皮膚疹、唾液腺種大、金屬性味覺、嘴巴或喉嚨有燒灼感、牙齒和牙齦酸痛、感冒樣症狀、胃不舒服及下痢等不良反應，少部分人還會出現嚴重的過敏症狀，包括發燒、關節痛、臉和身體部腫脹、甚至呼吸困難。盲目的服用碘片，可能反而增加甲狀腺機能亢進的危險，食品藥物管理局呼籲民眾服用碘片應諮詢醫藥專業人員，切勿擅自服用。 行政院衛生署未曾核准碘片 (碘化鉀 )製劑之許可證，目前國內的碘片是以專案進口之方式自國外輸入 ，限於專責機關使用，必要時國內製藥廠亦有足夠技術緊急生產碘片，民眾無須恐慌，更不可擅自取得碘片服用。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理局呼籲民眾勿擅自服用碘片 。
發布日期
2011/03/16
內容
日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋，媒體報導預先服用碘片可降低傷害。食品藥物管理局說明碘片的成分是碘化鉀，限於輻射緊急事故發生放射碘暴露時，保護甲狀腺時使用，但碘片對於核子事故發生時所釋放之其他放射線物質並無保護作用。服用碘片可能產生皮膚疹、唾液腺種大、金屬性味覺、嘴巴或喉嚨有燒灼感、牙齒和牙齦酸痛、感冒樣症狀、胃不舒服及下痢等不良反應，少部分人還會出現嚴重的過敏症狀，包括發燒、關節痛、臉和身體部腫脹、甚至呼吸困難。盲目的服用碘片，可能反而增加甲狀腺機能亢進的危險，食品藥物管理局呼籲民眾服用碘片應諮詢醫藥專業人員，切勿擅自服用。 行政院衛生署未曾核准碘片 (碘化鉀 )製劑之許可證，目前國內的碘片是以專案進口之方式自國外輸入 ，限於專責機關使用，必要時國內製藥廠亦有足夠技術緊急生產碘片，民眾無須恐慌，更不可擅自取得碘片服用。
附檔連結
標題
食品藥物管理局呼籲民眾勿擅自服用碘片
「標題:食品藥物管理局呼籲民眾勿擅自服用碘片,日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋，媒體報導預先服用碘片可降低傷害。食品藥物管理」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/11/18
內容：
行政院、衛生福利部及食品藥物管理署全力推動修正食品安全衛生管理法，以符合民眾的期待與要求，從未懈怠，已在最短時間提出修正案，並與立法院各委員溝通說明本次修法重點及必要性，並經9次政黨協商討論，在積極推
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標題：
通過食品安全衛生管理法部分條文修正案，重振食安信心及秩序
發布日期：
2020/04/27
內容：
針對少部分病人使用含eszopiclone、zaleplon、zolpidem及zopiclone成分安眠藥品可能出現夢遊之風險，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)雖於102年11月15
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標題：
公告修訂含eszopiclone、zaleplon、zolpidem及zopiclone成分藥品的使用原則
發布日期：
2017/10/18
內容：
為維護國人飲食用藥之安全，建構優質民生健康消費環境，提升對食品藥物犯罪案件之處理效能，臺灣高等法院檢察署(下稱臺高檢署)及衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)今(18)日共同舉辦「強化查緝食品藥物犯
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標題：
檢察、衛生機關合作新紀元 建立食藥犯罪案件聯繫平台
發布日期：
2010/01/26
內容：
食品藥物管理局接獲好市多股份有限公司主動通報，全面回收下架自美國進口之Daniele, Inc.公司 ”#214139 DANIELE ALL NATURAL SALAME ASSORTMENT 28
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標題：
疑似受污染之DANIELE義式臘腸全面回收下架
發布日期：
2017/03/10
內容：
因應冠脂妥(Crestor)膜衣錠產品偽藥事件，食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年3月7日協調台灣阿斯特捷利康股份有公司(下稱AZ公司)全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63355&chk=A3DE4382-3049-405D-B967-242FC6D9E
標題：
冠脂妥藥品換貨進度說明
發布日期：
2011/04/19
內容：
立法院今日（ 4 月 19 日 ）三讀通過藥害救濟法部分條文修正案。未來國人如有「適應症外使用藥品」而受害之情形，經審議後認定符合用藥當時之醫學原理及用藥適當性者，亦可獲得藥害救濟給付，衛生署食品藥物
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標題：
立法院三讀通過藥害救濟法部分修正條文，將放寬藥害救濟給付要件
發布日期：
2013/02/13
內容：
近年不少父母選擇將小寶貝出生時的臍帶血保存起來，食品藥物管理局為保障消費者權益，除派人定期、不定期實地稽查臍帶血保存庫外，並已依據衛生署最新公告之「臍帶血保存定型化契約應記載及不得記載事項」於101年
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標題：
臍帶血存放“金”安心
發布日期：
2018/06/06
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握國際醫療器材法規發展趨勢，以促進相關國際合作及與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年6月6日假中油大樓國光廳與歐盟成長總署(DG GROW)合辦2
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標題：
食品藥物管理署與歐盟成長總署合辦「2018 臺歐盟醫療器材法規研討會」
發布日期：
2015/03/12
內容：
為強化上市、上櫃食品業者對食安把關的自主管理及企業社會責任，衛生福利部及金管會各依相關規定，要求已上市上櫃及新申請上市上櫃之食品業者皆須自行設置實驗室，從事自主檢驗。 衛生福利部食品藥物管理署重申，基
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標題：
已上市上櫃及新申請上市上櫃之食品業者應依風險控管原則自設實驗室
發布日期：
2014/10/17
內容：
各大百貨週年慶陸續登場，消費者紛紛趁此搶購所需的化粧品！食品藥物管理署(食藥署)提醒消費者，選購化粧品要理性，並應遵循「化粧品選用三重奏─知規定、識標示、正確用」，才能讓您「選得漂亮，用得安心」！ 「
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標題：
週年慶要理性，TFDA教您正確選購化粧品
發布日期：
2015/05/19
內容：
為維護國人有關基因改造食品標示資訊透明化之權益，食品藥物管理署（下稱食藥署）於103年度依據食品安全衛生管理法（下稱食安法）第22條第1項第9款，對國內314件市售包裝食品進行基因改造標示符合性抽驗，
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37608&chk=CBFD77DA-0E95-4FF7-8671-4D7F519AC
標題：
市售包裝食品含基因改造食品原料標示符合性調查
發布日期：
2010/03/02
內容：
日本衛生單位 99年 2月 22日發布回收訊息， 第一三共株式 會 社 （ Daiichi-Sankyo Co.,Ltd ）基於藥品安定性考量，回收多批 100ml包裝之 Bosmin solutio
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明日本第一三共株式會社（Daiichi-Sankyo Co.,Ltd）回收多批Bosmin solution（Adrenaline）藥品之相關事宜
發布日期：
2015/02/22
內容：
食品藥物管理署今(22)日宣布，已針對自加拿大輸入之牛肉與相關產品，實施暫停受理輸入食品查驗申請之措施。 該署說明，加拿大官方於本(2)月13日通報該國亞伯特省(Alberta)發生1例牛海綿狀腦病新
附檔連結：
標題：
即日起暫停受理加拿大牛肉及相關產品輸入查驗申請
發布日期：
2006/08/09
內容：
衛生署公布本年度畜禽產品中殘留動物用藥檢測結果(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13872&chk=755E2A05-A11E-4FAD-89B7-A23490EDA
標題：
衛生署公布本年度畜禽產品中殘留動物用藥檢測結果
發布日期：
2014/06/12
內容：
鑑於市面上化粧品種類琳瑯滿目，在炎熱的夏天裡，消費者究竟該怎麼正確選用化粧品才能簡單又美肌?為讓您在炎炎夏日可以聰明選用化粧品還能簡單保養肌膚，食品藥物管理署(食藥署)提供「夏日美肌3步驟」，讓您輕鬆
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30148&chk=2ECE1F8D-F50B-46CA-BBAE-545CB0950
標題：
「夏日美肌三步驟，你我一起正確做」
發布日期：
2017/09/14
內容：
為在確保消費者使用化粧品安全之前提下，兼顧人道與動物保護精神，衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(9/14)日發布訂定「化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法」，主要內容為化粧品或化粧品成分進行安
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223938;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
發布訂定化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法
發布日期：
2013/05/31
內容：
為落實藥物邊境把關工作，衛生署已於民國102年5月13日公告「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」，原列為經濟部標準檢驗局應施檢驗品目之衛生套產品，自民國102年6月1日起將回歸由衛生署食品藥物管理局依上開辦法
附檔連結：
標題：
輸入衛生套邊境抽查檢驗作業6月1日起回歸衛生署食品藥物管理局
發布日期：
2016/03/10
內容：
衛生福利部為強化奶油、鮮奶油及人造奶油品名標示管理規範，爰參考中華民國國家標準(CNS)、聯合國食品法典委員會及世界各國管理方向，邀集國內專家、業者研議，並預告訂定「奶油、乳脂與人造奶油之品名及標示規
附檔連結：
標題：
奶油、鮮奶油、人造奶油分不清?衛福部預告規範
發布日期：
2014/01/17
內容：
有關今日媒體報導「鏵甡」、「揚通」2家醫療器材業者，涉嫌將「"亞培"飛快速專家冠狀動脈支架暨置放系統，衛署醫器輸字第017074號」、「"海斯凱" 泰坦2冠狀動脈血管支架，衛署醫器輸字第014795號
附檔連結：
標題：
請醫療院所停用「鏵甡」、「揚通」2家業者供應之疑涉過期醫療器材
發布日期：
2014/03/27
內容：
隨著全球貿易蓬勃發展、國外旅遊頻繁，民眾接觸國外食品的機會越來越多。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)為保障民眾消費權益，於「食品藥物消費者知識服務網」(網站: http://consumer.f
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標題：
國際食品消費紅綠燈，問題產品嚴格把關
發布日期：
2014/11/21
內容：
食品藥物管理署(下簡稱食藥署)於今(21)日辦理第二次預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」，該標準前於103年5月21日預告在案，經彙整國內外各界意見酌修後，辦理第二次預告，並同樣進行為期60天之預告評論
附檔連結：
標題：
第二次預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」
發布日期：
2022/12/05
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）於111年12月5日（星期一）假集思交通部國際會議中心國際會議廳，由吳署長秀梅主持「111年度推動化粧品GMP業者表揚典禮」，茲鼓勵表揚化粧品製造業者積極參與化粧
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387043
標題：
食藥署舉辦「111年度推動化粧品GMP業者表揚典禮」
發布日期：
2010/05/20
內容：
日本衛生單位於 99 年 5 月 18 日 發布回收訊息， 協和發酵 キリソ 株式會社 回收 Cobamyde 500 μ g 錠劑 ，包括 1000 錠包裝（批號： 272A EE 及 272C E
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明日本協和發酵キリソ株式會社回收4批不同包裝之Cobamyde 500μg錠劑，國內並未核准輸入
發布日期：
2023/01/11
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(11)日發布修正食品器具容器包裝衛生標準，本次主要修正內容為增訂金屬合金類食品容器具之材質及溶出試驗標準，並酌修現行標準第二條之文字敘述。本案已歷經60日之評論期，踐行
附檔連結：
標題：
發布修正食品器具容器包裝衛生標準
發布日期：
2017/03/18
內容：
有關冠脂妥(Crestor)膜衣錠產品之換貨事宜，食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年3月7日協調台灣阿斯特捷利康股份有公司(下稱AZ公司)全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期
附檔連結：
標題：
冠脂妥藥品換貨至今(3/18)日止(106年3月18日更新)
發布日期：
2011/06/17
內容：
香港衛生署於 2011 年 6 月 15 日 轉載新加坡衛生單位回收訊息， Baxter Healthcare (Asia) Pte. Ltd 公司 回收 1 批 Highly Concentrate
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關Baxter Healthcare (Asia) Pte. Ltd 公司自主回收1批Highly Concentrated Potassium Chloride注射液，國內並未輸
發布日期：
2019/09/21
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（以下稱食藥署）107年度「藥物濫用案件暨檢驗統計資料」年報顯示，「首次濫用藥物年齡」以「20-29歲」最多，占44.7%，年齡不到40歲者占超過九成。食藥署提醒，當面
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355382;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
網紅合體宣導「反毒防身5術」，攜手粉絲勇敢對毒品說不!
發布日期：
2012/01/10
內容：
美國食品藥物管理局發布消息，指出一項doripenem成分藥品（藥品名Doribax®）的臨床試驗，因安全性問題而終止。Doripenem成分藥品為一已核准用於治療感染之藥品，臨床試驗嘗試使用該藥品治
附檔連結：
標題：
Finibax®用藥資訊
發布日期：
2014/04/07
內容：
食品藥物管理署「管制藥品實驗室」於102年6月申請鑑識科學試驗之認證，業於103年2月通過ISO 17025認證，是一種品質的表徵，也是實驗室持續品質提升，顯示該實驗室之檢驗品質及技術符合國際規範水準
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29200&chk=F1A84C6C-3596-46A3-B3A7-77540361B
標題：
本署管制藥品實驗室通過鑑識科學試驗ISO17025認證與國際接軌
發布日期：
2021/06/01
內容：
有關中央流行疫情指揮中心於5月31日嚴重特殊傳染性肺炎記者會上所示，阿斯特捷利康（AstraZeneca）、莫德納（Moderna）、輝瑞/BioNtech疫苗第一、二期臨床試驗人數一事，食品
附檔連結：
標題：
食藥署針對中央流行疫情指揮中心記者會發布各疫苗第一、二期臨床試驗受試人數比較圖卡之說明
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