time1: 0 time2: 1 time3: 0 time4: 0 total: 1 標題:食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(七),食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(
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標題:食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(七),食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(

標題:食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(七),食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/09/24 , 欄位內容的內容是食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(七) 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 8 月份抽驗 40 件禽畜產品(鴨肉 15 件、豬肉 15 件及豬內臟 10 件)。依類別檢驗氯黴素、磺胺劑類、喹諾酮類、四環素類、乙型受體素類、卡巴得及其代謝物以及硝基呋喃代謝物等藥物殘留。檢驗結果 40 件均 符合規定。 食品藥物管理局 將持續執行各類食品衛生安全之把關工作,同時秉持資訊公開原則,提供不合格食品資訊,作為民眾選購食品之參考, 為確保飲食之安全與衛生,衛生署提醒消費者選購畜禽水產品時,最好選擇來源明確,認明有生產履歷或優良標章者。並呼籲飼養農戶應確實遵守動物用藥品管理法之規定,農業機關及衛生機關亦將會持續監測上市前及上市後畜禽水產品之動物用藥殘留。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12869&chk=A4FFC513-443C-4280-B4B1-1AF9B6B15C27 , 欄位標題的內容是食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(七)

發布日期

2010/09/24

內容

食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(七) 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 8 月份抽驗 40 件禽畜產品(鴨肉 15 件、豬肉 15 件及豬內臟 10 件)。依類別檢驗氯黴素、磺胺劑類、喹諾酮類、四環素類、乙型受體素類、卡巴得及其代謝物以及硝基呋喃代謝物等藥物殘留。檢驗結果 40 件均 符合規定。 食品藥物管理局 將持續執行各類食品衛生安全之把關工作,同時秉持資訊公開原則,提供不合格食品資訊,作為民眾選購食品之參考, 為確保飲食之安全與衛生,衛生署提醒消費者選購畜禽水產品時,最好選擇來源明確,認明有生產履歷或優良標章者。並呼籲飼養農戶應確實遵守動物用藥品管理法之規定,農業機關及衛生機關亦將會持續監測上市前及上市後畜禽水產品之動物用藥殘留。

標題

食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(七)

「標題:食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(七),食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2015/02/09
內容: 為保障民眾年節食品食用安全,食品藥物管理署於去(103)年12月責成各縣市政府衛生局針對全台年貨大街、大賣場、傳統市場等營業場所販售之年節食品進行稽查及抽驗,截至104年2月9日止共計抽驗1,161件
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34245&chk=46A96EBB-84C8-47C9-A068-86819F0FA
標題: 公布104年第一波全台抽驗年節食品結果

發布日期: 2015/03/28
內容: 食品藥物管理署表示,針對外界誤解食品藥物管理署邊境輸入食品查驗作業流程一事,食藥署澄清說明如下: 一、 針對聯合報A10錯誤報導:日核災區18食品沒改標照樣進國門一事,彰化縣衛生局係透過查核產品包裝上
附檔連結:
標題: 食藥署澄清今日媒體日本食品偽標案之不實報導

發布日期: 2021/02/24
內容:  衛生福利部(下稱衛福部)於本(24)日預告修正「動物用藥殘留標準」,本次增修訂之香豆磷及加米黴素,均為配合國內用藥需求訂定殘留容許量,期在保護國內消費者飲食安全之前提下,讓國內動物用藥之使用及管理更
附檔連結:
標題: 預告修正動物用藥殘留標準,增訂香豆磷及加米黴素之殘留容許量

#4

發布日期: 2022/01/26
內容: 衛生福利部於110年5月25日預告修正「包裝食品營養標示應遵行事項」草案,該草案於預告期間蒐集各界評論意見,經邀集相關公協會及專家學者討論,酌予調整內容後,於111年1月26日辦理第二次預告,評論期為
附檔連結:
標題: 第二次預告修正「包裝食品營養標示應遵行事項」部分規定草案

發布日期: 2013/10/18
內容: 為維護國人飲食安全,保障消費者權益,食品藥物管理署已於本(102)年10月17日責成全國各縣市衛生局加強稽查標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠,針對產品配方、製程、倉儲及原料進貨與出貨紀錄等進行查
附檔連結:
標題: 加強稽查及抽驗標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠

發布日期: 2017/05/18
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)會同高雄市政府衛生局、法務部調查局高雄市調處及高雄地方法院檢察署稽查高雄市大寮區裕榮食品股份有限公司,於現場查獲逾期柴魚精粉、無水檸檬酸及紅麴粉等原料,用於生產「蝦味先日式
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223676;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 查獲裕榮食品股份有限公司使用逾期原料製造產品一案說明

發布日期: 2011/09/19
內容: 為瞭解市售米、麵製品之黃麴毒素(Alfatoxin)與赭麴黴素(Ochratoxin)含量是否符合衛生標準,食品藥物管理局執行100年度後市場食品黴菌毒素監測計畫,委由全國各縣市衛生局至各轄區內傳統市
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11426&chk=61EB5EBA-20C4-4619-8C70-F53053B82
標題: 30件市售米、麵製品中黴菌毒素抽驗結果符合規定。

發布日期: 2012/05/09
內容: 隱形眼鏡及有度數之眼鏡,均列屬醫療器材管理,須取得醫療器材許可證後,始得製造、輸入,其販賣、製造之業者,亦須具備藥商資格後,方准營業。 衛生署食品藥物管理局提醒消費者,為確保消費者之視力健康及安全,在
附檔連結:
標題: 民眾選購眼鏡應注意事項

發布日期: 2010/08/27
內容: 加拿大衛生單位 於 2010 年 8 月 25 日 發布藥品回收訊息, Novo Nordisk ( 諾和諾德 ) 公司 回收 2 批 GlucaGen Hypokit® (Glucagon) 注射劑
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑,國內並未輸入該公司回收的藥品

發布日期: 2010/06/15
內容:   衛生署核准非處方輔助減重用藥,許可證字號為「衛署藥輸字第025135號」,已於99年6月核准領證。此藥主成分(orlistat)與處方用藥「羅氏鮮」相同,但劑量減半(60mg),類別為「醫師藥師藥
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標題: 非處方輔助減重藥核准上市,消費者用藥前應確實諮詢專業藥師,並應依仿單說明使用

發布日期: 2011/05/30
內容: 為彌平消費者對塑化劑污染食品的疑慮,自明日(5月31日)起於市面流通銷售的5大類食品應提出安全證明,同時衛生單位將會同消保官展開聯合稽查抽驗以確保上架產品合乎規定。 衛生署於5月28日公告「塑化劑污染
附檔連結:
標題: 明天(5/31)起衛生單位將會同消保官進行5大類食品聯合稽查抽驗

發布日期: 2011/01/31
內容: 瑞士衛生單位於2011年1月27日發布回收訊息,Crucell公司回收3批 Vivotif(傷寒口服疫苗), 批號:3001776、3001812及3001862,回收原因為執行安定性試驗時,發現上述
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關瑞士Crucell公司回收3批Vivotif(傷寒口服疫苗),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2013/11/27
內容:   為保障國人外食安全,食品藥物管理署今(102)年度委託台灣食品良好作業規範發展協會,協助國內小型自助餐業者導入食品良好衛生規範(GHP),並於11月26日假國立台北科技大學舉辦「102年度小型自助
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26893&chk=6E69E277-CD34-49CE-B0E0-83271DC2D
標題: 102年度小型自助餐飲業者衛生安全輔導表揚活動

發布日期: 2017/08/07
內容: 國際貿易全球化及自由化發展下,食品及相關產品輸入我國逐年增加,以105年度為例,邊境通關查驗共計67萬多批食品及相關產品,舉日本輸入食品為例,105年度報驗總數137,759批,其中輻射檢驗16,42
附檔連結:
標題: 完善邊境食品查驗流程與資訊公開透明

發布日期: 2016/03/23
內容: 國人養生風氣日盛,許多民眾對於保健類食品抱著「有吃有保庇!」、「多食無妨」的迷思,食品藥物管理署提醒,市售健康食品或一般膠囊錠狀食品雖有保健效益或提供營養補充,但若是特定族群與特定藥品併服,卻可能產生
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標題: 食在要安全--食用保健類食品請先詢問專業人員!

#16

發布日期: 2022/04/01
內容:     清明連假將至,家有慢性疾病患者外出旅遊時,應確實遵守醫囑服藥,特別是高血壓、高血脂或糖尿病患者,為了避免用藥中斷,應先檢查是否要提前領藥,千萬不要隨意停藥,以避免血壓、血脂或血糖控制不好,引起
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標題: 連假出遊先備藥!

發布日期: 2014/07/10
內容: 國人飲食習慣改變,消費者對於「麵食」的需求量逐漸增加,部分麵製品因其營養及物理特性,在製造、貯運、販售過程中易有微生物孳長的情形,如果在製造、貯存及販售過程中加以適當的衛生管理,對於產品品質、衛生安全
附檔連結:
標題: 食品藥物管理署提出「麵製品食品業者良好衛生作業指引」草案

發布日期: 2018/09/18
內容: 油脂為每日飲食三大營養素之一,其加工製程與衛生管理具重要性,依衛生福利部於107年5月1日公告「食用油脂工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」,食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「食用油脂工廠H
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「食用油脂工廠HACCP稽查專案」

發布日期: 2011/06/17
內容: 全國稽查情形及重要工作事項說明: 一、各縣市已稽查販賣商家數:41,610家,要求產品下架家數:3,941家,要求下架產品數:28,153項次。 二、健康諮詢門診已開設於128家醫院,累計門診服務量:
附檔連結:
標題: 食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十七次)

發布日期: 2018/04/26
內容: 近年來外食人口增加,超市量販店、便利商店等提供多樣化之生菜沙拉、涼麵、三明治及滷味等即食食品,為維護民眾食用安全,並積極貫徹行政院「食安五環」政策,食品藥物管理署(下稱食藥署) 將啟動「107年度即食
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「107年度即食食品販售業者稽查專案」

發布日期: 2011/03/14
內容: 日前日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋後,可能造成該區域農、水產品受輻射污染,衛生署食品藥物管理局表示,已密切與日方聯繫,掌握福島縣核電廠鄰近區域農、水產採收與捕撈情形,據了解目前日本災害區域現無
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標題: 食品藥物管理局針對日本福島縣宮城縣及茨城縣出口產品加強監控管制

發布日期: 2013/12/18
內容: 有關各縣市衛生局例行性稽查抽驗澱粉中順丁烯二酸含量情形,食品藥物管理署就檢出情形再次說明如下: 今年5月爆發順丁烯二酸化製澱粉案後,食品藥物管理署已責成各縣市衛生局將順丁烯二酸列入例行性重點稽查項目,
附檔連結:
標題: 有關各縣市衛生局例行性抽驗澱粉中順丁烯二酸含量再次說明

發布日期: 2017/11/22
內容: 日前媒體報導,有家長長期誤將氯、鉀含量不足之營養補充品餵食4個月大嬰兒作為唯一營養來源,險釀憾事。母乳為嬰兒最佳的食物來源,衛生福利部(下稱衛福部)鼓勵以母乳哺育為優先,當無法以母乳哺餵食一歲以下嬰兒
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=69600&chk=96F3899F-6C84-4BB9-86BD-8287B3B59
標題: 母乳代用品應選擇衛福部審查許可有辨識標記之嬰兒配方食品

發布日期: 2017/07/24
內容:   食品藥物管理署(下稱食藥署)為維護民眾及國際觀光旅客之餐飲安全衛生,積極貫徹行政院「食安五環」政策,從源頭控管、重建生產管理、加強查驗、加重廠商責任及全民監督食安等環節,將於近期針對全國77家國際
附檔連結:
標題: 食藥署啟動國際觀光旅館內餐飲業HACCP稽查專案計畫

發布日期: 2020/11/28
內容: 自110年起,從大賣場、超市、傳統市場、零售通路,至餐廳、便當店、小吃攤等,不管是生鮮豬肉、加工食品、滷肉飯、貢丸湯或是任何含豬肉及可供食用部位的食品,都要清楚標示豬原料原產地。業者的標示方式不限於使
附檔連結:
標題: 桃園市產地標示試辦區訪視 業者製作清楚標示讓民眾安心選購

發布日期: 2011/08/04
內容: 日本厚生省 近期 發布回收訊息, 日本 バイエル薬品株式會社( Bayer Corporation) 回收 18 批 Fosrenol chewable tablets 250mg 及 3批 Fosr
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本バイエル薬品株式會社回收Fosrenol chewable tablets,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2012/05/16
內容: 食品藥物管理局今(16)日再次表示,針對牛肉中萊克多巴胺殘留標準一事,在行政院所提出「安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟」十六字政策方向下,該局絕對會以科學依據,評估萊克多巴胺的「安全容許」,再輔
附檔連結:
標題: 「安全容許」及「強制標示」 保障消費者安全及權益

發布日期: 2019/02/15
內容: 食藥署於2月13日接獲農委會通知,農政單位於1月25日在彰化縣順弘牧場抽樣之3件雞蛋檢體檢出芬普尼殘留超標,檢出量分別為0.03、0.04及0.06 ppm (殘留標準為0.01 ppm )。食藥署中
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t285027;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 農委會通知彰化順弘牧場之雞蛋檢出芬普尼殘留超標,衛生單位及環保單位共同查核

發布日期: 2021/08/28
內容:   為促進APEC亞太區域採認醫療器材國際標準作為醫療器材安全與功效評估之依據,進而達到法規區域協和,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於110年8月28日至9月11日,以線上課程方式舉辦「2
附檔連結:
標題: 食藥署舉辦「2021 APEC醫療器材法規科學卓越中心研討會」

發布日期: 2020/06/19
內容:    衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)於監控國際藥品安全訊息時,發現美國FDA及歐洲EMA說明含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine,
附檔連結:
標題: 食藥署持續監控含ranitidine成分藥品之安全性,確保民眾安心用藥

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