標題:加強稽查及抽驗標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠,為維護國人飲食安全，保障消費者權益，食品藥物管理署已於本(102)年
「標題:加強稽查及抽驗標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠,為維護國人飲食安全，保障消費者權益，食品藥物管理署已於本(102)年」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/10/18 ， 欄位內容的內容是為維護國人飲食安全，保障消費者權益，食品藥物管理署已於本(102)年10月17日責成全國各縣市衛生局加強稽查標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠，針對產品配方、製程、倉儲及原料進貨與出貨紀錄等進行查察是否有攙偽等違反食品衛生管理法相關規定之情事。 市售油品應依食品衛生管理法第22條規定完整標示，且食品品名應與本質相符。如宣稱100%橄欖油品，即不得摻雜其他油品混充。依｢食品添加物使用範圍及限量暨規格標準｣，銅葉綠素亦非准用於食用油脂產品之食品添加物。食品藥物管理署將持續責成各縣市衛生局加強查核「有機」、「純天然」、「100%成份」等標示宣稱之相關食品，確認其符合性。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是加強稽查及抽驗標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠 。
發布日期
2013/10/18
內容
為維護國人飲食安全，保障消費者權益，食品藥物管理署已於本(102)年10月17日責成全國各縣市衛生局加強稽查標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠，針對產品配方、製程、倉儲及原料進貨與出貨紀錄等進行查察是否有攙偽等違反食品衛生管理法相關規定之情事。 市售油品應依食品衛生管理法第22條規定完整標示，且食品品名應與本質相符。如宣稱100%橄欖油品，即不得摻雜其他油品混充。依｢食品添加物使用範圍及限量暨規格標準｣，銅葉綠素亦非准用於食用油脂產品之食品添加物。食品藥物管理署將持續責成各縣市衛生局加強查核「有機」、「純天然」、「100%成份」等標示宣稱之相關食品，確認其符合性。
附檔連結
標題
加強稽查及抽驗標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠
「標題:加強稽查及抽驗標示「100%」食用油脂製造及分裝工廠,為維護國人飲食安全，保障消費者權益，食品藥物管理署已於本(102)年」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2016/01/29
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)應用去氧核醣核酸(DNA)分子生物科技，結合即時聚合酶鏈反應(Real-time PCR)及魚種生物條碼(DNA Barcode)等技術，開發具高靈敏度之快速鑑別檢驗方法，
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49955&chk=C64517BC-D1A3-47A4-8C87-C157216DC
標題：
食藥署食品檢驗技術再升級-研發魚類物種分子生物鑑別新技術，強化市售魚類製品標示之符合性
發布日期：
2012/10/19
內容：
食品藥物管理局與社團法人台灣廚師聯盟訂於本(101)年10月19日下午4時假台北市國軍英雄館共同舉辦「101年度優良廚師表揚活動」。在隆重的表揚儀式中顯示政府對專業人才的尊重，及對全國廚師形象的提升與
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=20848&chk=92DD3564-2D38-4892-A36A-7F7288F39
標題：
101年度優良廚師表揚活動
發布日期：
2022/10/05
內容：
衛生福利部於本(5)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂Afidopyropen等19種農藥107項殘留容許量。本草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2008/05/15
內容：
97年4月市售農產品殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13920&chk=4C0EFC67-3DD7-4BD6-9FDD-F4B1269DA
標題：
97年4月市售農產品殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2012/05/04
內容：
香港衛生署於 101 年 4 月 30 日發布藥品回收訊息，說明源輝貿易公司回收 Lorista tablets 50mg 錠劑藥品 ，原因為該藥品之說明書所載語言與原核准不符，基於民眾用藥安全，回收
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標題：
香港源輝貿易公司回收Lorista tablets 50mg錠劑藥品，國內未輸入該產品。
發布日期：
2010/07/22
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。6月份第二次檢驗共抽驗農產品100件。結果有91件符合規定（合格
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局執行99年6月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2016/10/19
內容：
您有久站久坐身體硬梆梆的困擾嗎?您是長期使用電腦的上班族嗎?還是經常低頭使用手機的寶可夢族呢?您有因姿勢不良或疲勞而出現肩頸痠痛、下背痛的情形嗎？當您到醫院看病時，是否有發現復健科醫師或物理治療師可能
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57810&chk=64B4B84C-EB3F-4928-863E-C018AFFAB
標題：
舒緩疼痛的幫手－低週波治療器之選用與注意事項
發布日期：
2011/01/24
內容：
瑞士衛生單位 於 100 年 1 月 22 日發布藥品回收訊息， Lundbeck 公司自主回收 Fluanxol 錠劑 (Flupentixol 2HCl)(7 批 0.5m g 、 10 批 1m
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Lundbeck公司自主回收Fluanxol錠劑(Flupentixol 2HCl)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/09/28
內容：
衛生福利部食品藥物管理署長期向國人宣導用藥安全觀念，該署於9月25日用藥安全日，舉辦用藥安全記者會並辦理一系列正確用藥宣導活動，9月28日假雲林縣西螺鎮西螺大橋舉辦健行活動，透過健走以及攤位活動與民眾
附檔連結：
標題：
「用藥安全健康起飛」健行活動圓滿落幕
發布日期：
2010/11/23
內容：
英國衛生單位 於 2010 年 11 月 18 日 發布藥品回收訊息， Janssen-Cilag 公司自主回收 Velcade 3.5mg 針劑（ Bortezomib ），包括批號 8EZSQ00
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Janssen-Cilag公司自主回收Velcade 3.5mg針劑（Bortezomib），國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2014/04/03
內容：
民眾或業者自國外輸入食品，凡供作販售等商業用途，應向衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)提出輸入食品查驗申請後，經查驗結果符合規定，始能進口。 依據食品安全衛生管理法第30條，輸入經衛生福利部公告的
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29187&chk=23A00127-865F-4A00-80FA-C58DC18B6
標題：
進口食品供作販售用途 應先辦理輸入查驗
發布日期：
2015/06/18
內容：
端午佳節將至，為維護民眾端午食品衛生安全，食品藥物管理署責成各縣市衛生局針對端午應景食品及其原物料抽驗，並依據食品良好衛生規範準則及食品安全衛生管理法相關規定，加強查核食品作業場所。本署統計全國各縣市
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38189&chk=7ADB288E-4A3F-458C-9DED-DD9B14D20
標題：
更新104年全台抽驗端午節應景食品結果
發布日期：
2016/08/17
內容：
時值炎夏，為飲冰品大量消費的季節，為維護民眾食用飲冰品的衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)責成各地方政府衛生局啟動105年冰品(冰塊)飲品抽驗專案，截至7月下旬全國累計完成841件產品初、複抽驗，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56856&chk=AA2816D1-1FC5-425A-9A7F-FCFE2944F
標題：
105年度市售冷飲、冰品及配料第一波抽驗結果
發布日期：
2013/06/01
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局表示，為確保市售產品不受順丁烯二酸酐之污染，以維護食品安全，促進消費安心，全國各直轄市及縣市衛生局，於今日（6月1日）起，針對所公告之市售澱粉類產品之販賣業者是否張貼安全具結
附檔連結：
標題：
全國衛生局採一致原則進行全面稽查
發布日期：
2014/10/10
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料油混入食用油脂疑義，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，截至1
附檔連結：
標題：
正義股份有限公司68項豬油產品查核進度說明(2)
發布日期：
2010/02/02
內容：
針對消基會抽驗吸管，發現部分材質檢測之鉛含量超出「食品器具容器包裝衛生標準（鉛：100 ppm以下）」乙事，衛生署食品藥物管理局表示已責成衛生局抽樣，並由該局進行材質檢驗與溶出試驗，如發現確有不符合衛
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局將再抽驗吸管
發布日期：
2017/07/28
內容：
食藥署於106年7月15日啟動「豆芽菜製造業者(含工廠)稽查抽驗專案計畫」，今(28)日凌晨會同新北市政府衛生局及法務部調查局臺北市調查處(下稱臺北市調處)至泰山區，另衛生局會同臺北市調處至五股區
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223835;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
打擊食安犯罪奏效－食藥署啟動「豆芽菜製造業者稽查抽驗專案計畫」查獲漂白劑泡製豆芽菜
發布日期：
2010/03/16
內容：
據外電報導，美國一名 59 歲女性疑似因長期使用雙磷酸鹽類藥物而導致股骨之轉子骨下骨折 ( subtrochanteric fracture ) ，美國 FDA 再次審閱雙磷酸鹽類藥品之相關資訊後，認
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局再次提醒：治療骨質疏鬆之雙磷酸鹽類藥品之安全性
發布日期：
2021/08/04
內容：
東方人的髮色屬於黑髮，想要變換髮色呈冷灰、粉紅、乾燥玫瑰等顏色，就必須要藉由脫色、脫染劑(俗稱漂髮)先淡化頭髮中的黑色素，再輔以染髮劑來顯現出色彩。食品藥物管理署(食藥署)提醒您，頭皮是毛囊最
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386434
標題：
黑髮變金髮 脫色脫染的魔法
發布日期：
2012/03/22
內容：
為解決應用在重大緊急應變與疫情管控藥品常因倫理或不具有可行性等原因而無法完整檢附臨床試驗數據，以致於該類藥品在辦理新藥查驗登記因臨床試驗數據不完整，而無法及時上市讓病患使用的問題。食品藥物管理局特別訂
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局公告「因倫理或實務上不適執行人體療效試驗之新藥與新生物藥品查驗登記審查基準」
發布日期：
2012/06/08
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局為推動生技醫療器材產業，加深民眾選用醫療器材的正確觀念，將參加「2012台灣國際醫療展覽會」。該展覽會將於6月14日至6月17日假台北世界貿中心展覽一館盛大展出。除參加展出外
附檔連結：
標題：
醫療展精彩登場，醫材知識獎不完
發布日期：
2021/03/18
內容：
衛生福利部於本(18)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」草案，增列營養添加劑L-5-甲基四氫葉酸鈣之使用範圍、限量及規格標準。該草案預告評論期為60日，以蒐集各界意見。
附檔連結：
標題：
預告增列營養添加劑L-5-甲基四氫葉酸鈣標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2020/10/22
內容：
近日蘇偉碩醫師接受媒體採訪時，針對萊克多巴胺安全性之言論，恐有造成民眾誤解之虞，食品藥物管理署說明如下： 一、萊劑之毒性是毒品搖頭丸(MDMA)之250倍？ 錯！ 蘇醫師指出萊克多巴胺之毒性恐是毒
附檔連結：
標題：
「萊劑比搖頭丸毒250倍、光呼吸就會吸到萊劑」-危言聳聽!
發布日期：
2020/08/20
內容：
衛生福利部前於8月17日有條件核准國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，該公司於昨(19)日補齊前述函文要求之技術性資料，經衛生福利部審查通過。 前於8月16日召開
附檔連結：
標題：
國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料，經審核同意計畫進行施打受試者
發布日期：
2015/04/04
內容：
有鑑於罕病治療的需求，因此食品藥物管理署針對罕病藥物審核速度流程上進行大幅度的改善。增加罕見疾病防治及藥物審議會及其相關審議小組的開會次數及縮短舉辦會議的間隔。簡化罕藥審查及藥價給付核價作業流程，及早
附檔連結：
標題：
罕病病友可更快取得健保補助 藥物審核時程大幅縮短!
發布日期：
2021/06/24
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(24)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本次增修訂之香豆磷及加米黴素，均為配合國內用藥需求訂定殘留容許量，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內動物用藥之使用及管
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386377
標題：
發布修正動物用藥殘留標準，增訂香豆磷及加米黴素之殘留容許量
發布日期：
2021/07/06
內容：
為維護國人食用豬肉產品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)與地方政府衛生局持續強化後市場進口與國產豬肉產品之抽驗並檢驗乙型受體素(含萊克多巴胺)，以確保市售豬肉產品符合我國動物用藥殘留標準。自11
附檔連結：
標題：
食藥署與地方政府衛生局持續強化市售豬肉抽驗，並公布110年1月至6月檢驗結果
發布日期：
2011/01/27
內容：
農曆春節將屆，為維護民眾食用年節食品之安全，衛生署食品藥物管理局針對過年民眾經常食用送禮之花生製品、紅麴餅乾及年貨大街之牛肉乾等共抽驗82件(詳細名單如附件)，包含花生製品55件，其中6件總黃麴毒素含
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9167&chk=476A4FA7-CAA8-4D91-867D-ABABA77CD6
標題：
維護民眾飲食安全，年節休閒食品抽驗結果出爐。
發布日期：
2017/07/26
內容：
為確保藥品出藥廠後儲存及運輸之品質，衛生福利部已於105年2月18日正式公告實施西藥藥品優良運銷規範(GDP)之施行項目及時程，第一階段國內西藥製劑廠及持有西藥製劑藥品許可證之販賣業藥商應於107年1
附檔連結：
標題：
優良運銷有規範、定期稽查嚴把關、民眾用藥好心安
發布日期：
2011/06/17
內容：
香港衛生署於 2011 年 6 月 15 日 轉載新加坡衛生單位回收訊息， Baxter Healthcare (Asia) Pte. Ltd 公司 回收 1 批 Highly Concentrate
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關Baxter Healthcare (Asia) Pte. Ltd 公司自主回收1批Highly Concentrated Potassium Chloride注射液，國內並未輸
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