標題:食品藥物管理局說明有關澳洲衛生單位提醒醫療人員注意CSL藥廠製造之Panvax® Junior (H1N1疫苗)有效期限事宜，該品並未輸入國內
「標題:食品藥物管理局說明有關澳洲衛生單位提醒醫療人員注意CSL藥廠製造之Panvax® Junior (H1N1疫苗)有效期限事宜，該品並未輸入國內」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/08/31 ， 欄位內容的內容是澳洲 衛生單位 於 2010 年 8 月 26 日 發布警訊－有關 CSL 藥廠提醒醫療人員注意 Panvax® Junior (H1N1 疫苗 ) 之有效期限 訊息， 澳洲 衛生單位 檢測 Panvax ® Junior (H1N1 疫苗 ) 的安定性，發現其預填充於 0.25 ml 針筒內的藥品有效力下降的現象。因此通知廠商原註冊有效期限為 12 個月應改為 6 個月。廠商已聯繫疫苗供應商及提供疫苗接種者，提醒效期為 6 個月，庫存之 Panvax ® 應考慮是否過期。 Panvax ® Junior 為一 H1N1 疫苗，用於預防新型流感，經查國內並未核准 CSL 藥廠 製造之該針劑 藥品 ， 該品並未輸入國內 ， 因此 請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報： 系統名稱 網址 電話 全國藥物不良反應通報系統 http://adr.doh.gov.tw 02-2396-0100 全國藥物不良品通報系統 http://recall.doh.gov.tw 02-2396-0100 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理局說明有關澳洲衛生單位提醒醫療人員注意CSL藥廠製造之Panvax® Junior (H1N1疫苗)有效期限事宜，該品並未輸入國內 。
發布日期
2010/08/31
內容
澳洲 衛生單位 於 2010 年 8 月 26 日 發布警訊－有關 CSL 藥廠提醒醫療人員注意 Panvax® Junior (H1N1 疫苗 ) 之有效期限 訊息， 澳洲 衛生單位 檢測 Panvax ® Junior (H1N1 疫苗 ) 的安定性，發現其預填充於 0.25 ml 針筒內的藥品有效力下降的現象。因此通知廠商原註冊有效期限為 12 個月應改為 6 個月。廠商已聯繫疫苗供應商及提供疫苗接種者，提醒效期為 6 個月，庫存之 Panvax ® 應考慮是否過期。 Panvax ® Junior 為一 H1N1 疫苗，用於預防新型流感，經查國內並未核准 CSL 藥廠 製造之該針劑 藥品 ， 該品並未輸入國內 ， 因此 請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報： 系統名稱 網址 電話 全國藥物不良反應通報系統 http://adr.doh.gov.tw 02-2396-0100 全國藥物不良品通報系統 http://recall.doh.gov.tw 02-2396-0100
附檔連結
標題
食品藥物管理局說明有關澳洲衛生單位提醒醫療人員注意CSL藥廠製造之Panvax® Junior (H1N1疫苗)有效期限事宜，該品並未輸入國內
「標題:食品藥物管理局說明有關澳洲衛生單位提醒醫療人員注意CSL藥廠製造之Panvax® Junior (H1N1疫苗)有效期限事宜，該品並未輸入國內」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/11/18
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份第一次檢驗共抽驗農產品113件，結果有97件符
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=212&chk=A141F987-F4DA-4373-9A12-923DFAD3B39
標題：
食品藥物管理局執行100年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（一）
發布日期：
2011/05/31
內容：
為彌平消費者對塑化劑污染食品的疑慮，今日(5月31日)起於市面流通銷售的「運動飲料」、「果汁飲料」、「茶飲料」、「果醬、果漿或果凍」、「膠囊錠狀粉狀之型態」等5大類食品應提出安全證明，否則禁止販售。
附檔連結：
標題：
今天(5/31)起 衛生單位會同消保官進行5大類食品聯合稽查
發布日期：
2021/06/28
內容：
為加強揭露市面上現場調製飲料之標示訊息，衛生福利部110年6月28日預告修正「連鎖飲料便利商店及速食業之現場調製飲料標示規定」草案，修正重點說明如下： 一、擴大應標示總咖啡因含量之產品範圍:由「咖啡飲
附檔連結：
標題：
預告修正現場調製飲料標示規定草案
發布日期：
2017/03/15
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾及業者，近期仍為諾羅病毒活躍季節，應保持良好衛生習慣，不生食貝類，使用肥皂勤洗手，大家一起來防治諾羅病毒。 食藥署提醒民眾，諾羅病毒活躍於秋冬兩季，是最常引起病毒性
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63440&chk=B3D0C96F-9EA6-4280-A7D7-F78E7CEE1
標題：
不生食，勤洗手，別讓諾羅從口入
發布日期：
2011/01/24
內容：
瑞士衛生單位 於 100 年 1 月 22 日發布藥品回收訊息， Lundbeck 公司自主回收 Fluanxol 錠劑 (Flupentixol 2HCl)(7 批 0.5m g 、 10 批 1m
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Lundbeck公司自主回收Fluanxol錠劑(Flupentixol 2HCl)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2017/07/04
內容：
炎炎夏日，面對蚊蟲孳生的季節，防疫大戰開始，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)，主動出招將含DEET(Diethyltoluamide)成分且含量在15%以下的防蚊藥品，從「醫師藥師藥劑生指示藥品
附檔連結：
標題：
防蚊液改為「乙類成藥」，方便買，正確用
發布日期：
2014/12/31
內容：
特殊營養食品業者自103年12月31日起，應對其特殊營養食品產品之微生物及營養素含量進行檢驗，每季或每批至少一次。 衛生福利部前於103年8月21日公告此項規定，該部提醒特殊營養食品業者，屆時務須依規
附檔連結：
標題：
嬰兒奶粉、特定疾病配方食品自103年12月31日起強制實施業者自主管理
發布日期：
2020/12/16
內容：
安全的飲食是國人健康首重目標，隨著科技進步及國際貿易交流頻繁，新興或是利用新穎加工技術產製的非傳統供食用的原料也愈來愈多，衛生福利部(下稱衛福部)為有效管理此類非傳統性食品原料並確保消費者食用安全
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386098;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標
發布日期：
2017/10/12
內容：
推動食品產業導入追溯追蹤系統已為食安管理趨向，透過食品原材料供應及產品流向資訊追溯追蹤體系之建立，以強化食品管理模式，依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第9條規定，衛生福利部106年10月12日預告
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224004;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
不可不追-預告新增「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」
發布日期：
2019/07/30
內容：
針對「婦女健康不容妥協 乳房植入物下架 多國禁用的陰道人工網膜呢？」記者會，質疑政府應就愛力根公司乳房植入物回收產品協調廠商後續追蹤與處理責任、陰道人工網膜之加強管理及高風險植入醫療器材之登錄制度
附檔連結：
標題：
食藥署已建立陰道人工網膜之安全把關機制
發布日期：
2017/08/02
內容：
近年國際上發布許多含codeine成分止咳止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統不良反應相關訊息。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)重新評估該成分藥品使用於兒童之臨床效益及風險，經蒐集國內外資料，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223844
標題：
公告修訂含codeine成分藥品的使用原則
發布日期：
2023/05/15
內容：
蔡英文總統上任後提出食安五環改革方案，從「源頭控管」、「重建生產管理」、「加強查驗」、「加重黑心廠商責任」及「全民監督食安」等五面向，確保食品安全，維護國人健康，請消費者安心。 牛肉中萊克多巴胺之殘留
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標題：
食安五環嚴把關，總統政見有落實
發布日期：
2018/08/16
內容：
國人經由攝取維生素以促進身體健康之保健意識高漲，為落實源頭管理及保障國人食用安全衛生之目的，食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「107年國產維生素類錠狀膠囊狀食品工廠稽查專案」，會同地方政府衛生
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「107年國產維生素類錠狀膠囊狀食品工廠稽查專案」
發布日期：
2010/01/22
內容：
歐洲於近日發布藥品安全資訊，建議各會員國暫停使用 Sibutramine 成分藥品作為控制體重之支持療法者。根據該藥品最近研究（ Sibutramine Cardiovascular OUTcomes
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=76179&chk=051A7550-1056-4E63-9EA6-B9A94120D
標題：
食品藥物管理局說明控制體重藥品Sibutramine於歐洲、美國限制使用之情形
發布日期：
2017/04/04
內容：
國人因觀光旅遊或商務行程出國，除需依入境國之氣候準備衣物外，所攜帶之自用藥品更要依入境國之法規處理，以免違規觸法；我國醫療常使用的佐沛眠（Zolpidem）、氟硝西泮（Flunitrazepam）等鎮
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標題：
攜帶個人自用管制藥品出入境，備妥診斷證明最安心
發布日期：
2013/12/03
內容：
有關消費者報導「止『凍』市售護唇膏成分解析」乙文提及避免使用普遍卻差勁成分之唇膏，食品藥物管理署(TFDA)呼籲消費者，化粧品是使用於正常健康肌膚上的產品，肌膚若有傷口應立即停用並就醫診治。且經查礦脂
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標題：
提醒消費者正確選用護唇膏
發布日期：
2012/12/04
內容：
有關今日（12月4日）讀者投書媒體指出「衛生署沒有做好輻射食品檢查，且手法、能力皆有問題」乙事，衛生署食品藥物管理局再次強調，自(100)年3月14日起，本局與行政院原子能委員會第一時間共同合作，加強
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標題：
日本福島等五縣食品仍禁止輸臺，並持續針對日本輸臺食品輻射檢測
發布日期：
2015/03/25
內容：
食品藥物管理署接獲檢舉，於104年3月25日會同雲林縣調查站、雲林縣衛生局及臺南市政府衛生局人員，赴雲林縣內外化學工業股份有限公司及台南市內外生技股份有限公司及該公司負責人私人住所等地搜索，查獲該公司
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標題：
食藥署與調查站聯手出擊，查獲偽劣藥
發布日期：
2016/03/02
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)公布104年邊境通關查驗結果，共計64萬0,012批食品及相關產品，較103年成長率達3.85%，抽樣檢驗5萬0,152批，檢驗合格率達98.1%，主要輸入國家以
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標題：
104年度食品及相關產品邊境查驗統計
發布日期：
2012/10/05
內容：
美國FDA於101年9月26日發布藥品回收訊息，說明美國Ethicon, Inc.公司主動回收數個批號之Fibrin Sealant (Human) EVICEL及Thrombin Topical (
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標題：
美國Ethicon, Inc.公司主動回收數批Fibrin Sealant (Human) EVICEL藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。
發布日期：
2012/06/14
內容：
香港衛生署於 101 年 6 月 7 日發布藥品 註銷之 訊息，說明 Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd. 將主動註銷 Sibelium Capsule 5mg 膠囊藥
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標題：
Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.主動說明將註銷Sibelium Capsule 5mg 膠囊藥品，國內並未核准該產品。
發布日期：
2016/12/20
內容：
為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核，嚴格執行邊境管制措施，檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
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標題：
日本食品邊境查核結果(至105年12月19日止)
發布日期：
2014/11/12
內容：
有關北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油，食品藥物管理署說明如下： 一、 臺南地檢署於11月3日新聞公布103年間北海油脂股份有限公司(協慶企業有限公司) 涉攙偽混入非供食用之飼料
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32600&chk=BC33139C-16AB-4AE3-A047-7A9F8423A
標題：
有關「北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油」一案查核進度說明(6)
發布日期：
2011/04/01
內容：
瑞士衛生單位於2011年3月31日發布回收訊息，Permamed公司回收Iberogast口服液劑之市售品，回收原因為藥品之說明書所標示之使用劑量，可能導致過量，故予以回收。 Iberogast口服液
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Permamed公司回收Iberogast口服液劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/12/24
內容：
為維護國人健康及對食品、藥品品質之把關，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於105年度將更加強化推動食品三級品管制度及藥品製造源頭管理、運銷規範等措施，提升國人食藥品質，新制說明如下： 一、落實食品三級
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48999&chk=1244084E-7DAB-4D82-9C2A-6EA3D7F59
標題：
食藥品質再升級-105年強化推動食品第三方驗證及西藥GDP及原料藥GMP
發布日期：
2015/09/03
內容：
近日登革熱疫情緊繃，又適逢學校開學，家長們為預防學童被蚊蟲叮咬，防蚊液產品也成了開學必備用品。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)提醒民眾，市面上防蚊液產品種類多元，選購前要認明產品的標示及使用方
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40268&chk=D9877927-D829-4624-A889-66FDB38FA
標題：
正確使用防蚊液，有效避免蚊蟲叮咬
發布日期：
2010/08/04
內容：
日本衛生單位於 2010 年 7 月 29 日 發布藥品回收訊息， 株式會社ケミックス (Chemix Inc.) 回收 3 批 セフタジジム水和物 (Ceftazidime Hydrate) ，批號
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本株式會社ケミックス (Chemix Inc.) 回收3批セフタジジム水和物 (Ceftazidime Hydrate)，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2018/09/06
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年9月6日假臺大醫院國際會議中心101會議廳舉辦新南向國家醫療器材法規研討會（
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署舉辦「新南向國家醫療器材法規研討會」
發布日期：
2018/04/30
內容：
電子表單審核測試電子表單審核測試電子表單審核測試電子表單審核測試電子表單審核測試電子表單審核測試
附檔連結：
標題：
電子表單審核測試
發布日期：
2013/10/31
內容：
食品藥物管理署今日表示，經過檢驗236件脂肪酸結果判定，其中有76件脂肪酸組成不完全符合資料庫之油品，經各縣市衛生局兩天稽查結果，本署於今(31)日召開學者專家會議比對討論結果，共計有17件合格產品，
附檔連結：
標題：
油品脂肪酸不完全符合之查核結果說明
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