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標題:食品藥物管理局密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息,美方主動向本局通報,美國農業部(USDA)於今(5/30)日發布「

標題:食品藥物管理局密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息,美方主動向本局通報,美國農業部(USDA)於今(5/30)日發布「」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/05/30 , 欄位內容的內容是美方主動向本局通報,美國農業部(USDA)於今(5/30)日發布「俄勒岡州(Oregon)小麥田間發現基因轉殖植株」訊息,食品藥物管理局於接獲通報後,已要求美方提出說明並儘速完成調查。 根據美國農業部所發布之訊息,該基因轉殖植株被許可於1996-2005年進行小麥田間試驗,且已於2004年完成美國食品藥物管理局(FDA)之安全性評估,惟迄今美國尚未許可任何基因改造小麥流通販售或商品化。 我國每年輸入小麥約有八成來自美國,每年約120萬噸,主要來自蒙大拿州(Montana)、堪薩斯州(Kansas)及愛達荷州(Idaho)。但至目前為止,我國尚未准許基因改造小麥輸入。 食品藥物管理局表示,將密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之後續調查情形,必要時採取加強邊境管制措施。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是食品藥物管理局密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息

發布日期

2013/05/30

內容

美方主動向本局通報,美國農業部(USDA)於今(5/30)日發布「俄勒岡州(Oregon)小麥田間發現基因轉殖植株」訊息,食品藥物管理局於接獲通報後,已要求美方提出說明並儘速完成調查。 根據美國農業部所發布之訊息,該基因轉殖植株被許可於1996-2005年進行小麥田間試驗,且已於2004年完成美國食品藥物管理局(FDA)之安全性評估,惟迄今美國尚未許可任何基因改造小麥流通販售或商品化。 我國每年輸入小麥約有八成來自美國,每年約120萬噸,主要來自蒙大拿州(Montana)、堪薩斯州(Kansas)及愛達荷州(Idaho)。但至目前為止,我國尚未准許基因改造小麥輸入。 食品藥物管理局表示,將密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之後續調查情形,必要時採取加強邊境管制措施。

附檔連結

標題

食品藥物管理局密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息

「標題:食品藥物管理局密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息,美方主動向本局通報,美國農業部(USDA)於今(5/30)日發布「」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2017/06/22
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)為貫徹掃除食安黑數,打擊食安犯罪之決心會同屏東縣政府衛生局,並由臺灣屏東地方法院檢察署檢察官指揮屏東縣調查站及內政部警政署保安警察第七總隊第三大隊,稽查屏東縣「吉富食品股份
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223763;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 吹哨奏效,掃除食安黑數又一樁-查獲吉富食品股份有限公司使用逾期原料製造產品

發布日期: 2011/12/12
內容: 美國FDA針對dabigatran(商品名稱普栓達,Pradaxa)上市後發生之嚴重出血事件報告進行評估。雖然出血事件為抗凝血劑已知之不良反應,且其藥品仿單均已載明,現階段認為:依據藥品仿單資訊使用d
附檔連結:
標題: 食品藥物管理管理局提醒使用dabigatran成分藥品須注意嚴重出血之風險

發布日期: 2019/11/06
內容:     衛生福利部於本(6)日發布修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」,修正內容為增修訂10種農藥於各類蔬果植物等農產品16項殘留容許量,及增修訂9種農藥於蜂花粉9項殘留容許量
附檔連結:
標題: 發布修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理

發布日期: 2015/08/11
內容: 有關近來網路流傳美國FDA又發布新的日本進口食品管制措施並提出警示,食品藥物管理署(下稱食藥署)表示:經查證美國新發布修訂的警示內容,主要為解除其中2項產品管制措施而更新,而非採行加強對日本進口食品新
附檔連結:
標題: 澄清「美國似乎又發布最新日本進口食品管制措施」

發布日期: 2017/08/27
內容: 近日外媒報導歐洲出現疑似食用豬肉感染E型肝炎病毒之案例,食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾,為預防E型肝炎病毒感染,食用農畜肉製品時應徹底加熱,以保障飲食安全。 E型肝炎病毒流行區通常發生於環境衛生
附檔連結:
標題: 農畜產品徹底加熱,預防E型肝炎病毒

發布日期: 2014/10/12
內容: 有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義,食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形,其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家。截至103年
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31844&chk=F5DF996C-02F5-410A-B264-914E6C3E9
標題: 食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(4)

發布日期: 2011/05/23
內容: 食品藥物管理局辦理行政院「偽劣假藥聯合取締小組」計畫,進行市售食品產品監測時,主動查獲康富公司益生菌粉末含有「鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯,簡稱DEHP」,並循線追查出是因「昱伸香料有限公司」供應之「
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局與檢調合作查獲「昱伸香料有限公司」製售之「起雲劑」含有塑化劑成分DEHP

發布日期: 2016/01/27
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)於本(27)日辦理第二次預告修正「食品原料阿拉伯樹膠衛生標準」草案,名稱並修正為「食品原料阿拉伯樹膠規格標準」,該草案係參酌國際相關規格,修正阿拉伯樹膠之定義、性狀描述、鑑定及
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標題: 預告修正「食品原料阿拉伯樹膠衛生標準」草案

發布日期: 2015/02/16
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於本(16)日預告訂定「食用豬油衛生標準」草案,將針對豬油之原料、性狀、酸價等項目訂定規範,以保障相關產品之衛生安全及品質;該草案將進行為期60天之評論期,以蒐集各界意見。
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34371&chk=8CE1FBB0-61EF-4CC1-B5CE-39A4EC98F
標題: 預告訂定「食用豬油衛生標準」草案

發布日期: 2011/09/03
內容: 美國 FDA 於 近期 發布回收訊息, Lantheus Medical Imaging 公司 回收 二批診斷用之造影劑 Cardiolite ( Kit for the preparation of
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Lantheus Medical Imaging公司回收二批造影劑Tc99m注射劑Cardiolite一批Neurolite產品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2010/04/12
內容: 食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(二) 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 3 月份已
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(二)

發布日期: 2013/11/25
內容: 日前媒體報導牛奶疑似含禁藥乙事,食品藥物管理署針對報載所刊登其中的8件產品抽樣檢驗(產品清單如附件1),檢驗產品中9項塑化劑、荷爾蒙類、抗憂鬱劑、止痛劑及86項「動物用藥殘留抗生素」(檢驗方法依據如附
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26784&chk=3E98AE69-1200-4AEE-BB92-769E9B366
標題: 媒體報導牛奶疑似含禁藥乙事,食品藥物管理署檢驗結果之說明

發布日期: 2013/05/24
內容: 為保障消費者飲食安全,食品藥物管理局已責成全國各縣市政府衛生局加強市售澱粉相關製品之稽查,必要時對可疑原料粉抽驗。今日台北市政府衛生局抽驗25件粉圓及芋圓等澱粉產品,其中2件產品「珍珠粉圓」及「粉圓」
附檔連結:
標題: 說明台北市政府衛生局檢出珍珠粉圓及粉圓2件產品

發布日期: 2014/09/04
內容: 有關今日媒體報導油品業者強冠企業股份有限公司疑似使用餿水油製成劣質油販售一案,該公司已停止製造、加工及販賣有問題之產品「全統香豬油」(15公斤鐵桶裝及紙箱裝、16公斤鐵桶裝及紙箱裝),並通知客戶回收,
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標題: 業者製造劣質油事件說明

發布日期: 2015/12/02
內容:   有關媒體報導, 38家上市上櫃食品業者須於今(104) 年12月10日前,依食品安全衛生管理法(下稱食安法)規定完成實驗室設置,因而對於食安管理之效益引發評論,食品藥物管理署(下稱食藥署)再次強調
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48247&chk=5CDF0261-4FB3-40F5-8739-67749375C
標題: 食品業者應落實源頭管理、強化一級品管

發布日期: 2015/09/26
內容: 中秋烤肉為應景的全家活動。食品藥物管理署公開中秋烤肉「食」大原則,供民眾參考: 1. 食材選擇要新鮮,看清標示再購買。 2. 儲藏環境要慎選,冷藏冷凍保新鮮。 3. 食材清洗要用心,調理食材好安心。
附檔連結:
標題: 不是謠言喔!「食」大原則大公開,中秋好樂!

發布日期: 2016/05/25
內容: 食品衛生安全管理法(以下簡稱食安法)於103年2月5日即增訂食品安全衛生之三級品管機制:一級品管由業者進行自主管理,二級品管為應用第三方驗證機構之協助驗證,三級品管由政府進行稽查抽驗。利用三層欄柵管理
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標題: 食安新政策,2級有GO證!

發布日期: 2021/04/03
內容: 清明連假不少民眾安排了祭祖掃墓及春遊踏青的行程,四月氣溫開始逐漸回升,食藥署提醒戶外飲食的「食安小撇步」。 祭祀食品慎保存,罐頭、水果更安心:在室外祭拜時,應注意供品的衛生安全,如魚、雞、豬肉或素三牲
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標題: 清明祭祖 春遊踏青食安小撇步

發布日期: 2011/04/19
內容: 相信關心消費議題的民眾對食品藥物管理局(FDA)應該並不陌生,但你知道該局最近多了一項便民措施嗎?FDA於今(19)日舉辦『聯合服務中心』啟用儀式,向外界宣告健康食品、藥品、管制藥品、醫療器材與化粧品
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10194&chk=CD83AF1B-58EC-46FD-A138-16DA9D248
標題: 食品藥物管理局『聯合服務中心』正式啟用

發布日期: 2015/10/15
內容: 為健全食品業者自主管理,凡領有工廠登記且資本額一億元以上之食用油脂、肉類加工、乳品加工、水產品食品、麵粉、澱粉、食鹽、糖、醬油及茶葉飲料等10類製造、加工、調配業者,自105年12月31日起應設置實驗
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48211&chk=8B64B88B-01E1-4044-A4C4-E299F6B02
標題: 自產自驗自把關 自主管理呷安心

發布日期: 2020/08/20
內容: 為使市售包裝「嬰兒與較大嬰兒配方食品」以及「特定疾病配方食品」等特殊營養食品營養標示與107年3月31日公告修正之「包裝食品營養標示應遵行事項」更加調和,並更符合實務上之需求,衛生福利部於109年8月
附檔連結:
標題: 特殊營養食品營養標示將納入「包裝食品營養標示應遵行事項」

發布日期: 2014/11/05
內容: 時值秋冬,每逢季節交替或氣候潮濕,導致關節疼痛、肌肉酸痛、腰背不適等患者大幅增加,這時保健型的醫療器材即可派上用場,以「紅外線治療器」為例,藉由紅外線光的熱能,改善血液循環、緩解肌肉僵硬及疼痛等症狀,
附檔連結:
標題: 如何選擇合適的醫療器材-以「紅外線治療器」為例

發布日期: 2015/07/29
內容:   我們都怕痛,連梟雄曹操也難以抵擋。世界衛生組織已把病人的疼痛指數與體溫、脈搏、呼吸及血壓同列為生命徵象;病痛或受傷會造成疼痛,認識疼痛,才能處理疼痛,為此,食品藥物管理署(以下稱食藥署)特別邀請臺
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38680&chk=04C8BD59-B344-4327-ADBF-5D7D99A84
標題: 認識疼痛,人生不再被控制!

發布日期: 2012/12/04
內容: 有關今日(12月4日)讀者投書媒體指出「衛生署沒有做好輻射食品檢查,且手法、能力皆有問題」乙事,衛生署食品藥物管理局再次強調,自(100)年3月14日起,本局與行政院原子能委員會第一時間共同合作,加強
附檔連結:
標題: 日本福島等五縣食品仍禁止輸臺,並持續針對日本輸臺食品輻射檢測

#25

發布日期: 2022/12/14
內容:     依食品安全衛生管理法第30條規定,輸入食品及相關產品應向食藥署申請查驗並申報產品有關資訊,如發現產品有食品安全衛生之疑慮時,再向報驗義務人要求必要文件,確保輸入產品符合食品安全衛生管理法相關規
附檔連結:
標題: 食藥署澄清報導邊境查驗時要求提供產品詳細製程及成分比例

發布日期: 2010/07/08
內容: 英國衛生單位 2010年 7月 6日發布回收訊息, Hospira 公司回收 4批 Temozolomide Hospira capsules,批號: L00828、 L00829、 L00831及
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明英國Hospira公司回收4批Temozolomide Hospira capsules藥品,國內並未核准進口

發布日期: 2012/05/03
內容: 有關報導部分大陸假牙製作業者,將國內牙科診所訂製之假牙材料,由貴金屬換成賤金屬,造成患者裝上黑心假牙,影響健康。衛生署食品藥物管理局說明製作假牙材料屬醫療器材列管,而牙科診所為患者訂製客製化假牙,由於
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標題: 訂製假牙時應注意事項

發布日期: 2016/03/25
內容: 衛生福利部(以下簡稱衛福部) 於3月25日預告訂定「包裝食用鹽品之氟標示規定」草案,包裝食用鹽品如有添加氟,則應明確標示之。該草案將進行為期60天之預告評論期,蒐集各界意見。 衛福部業於104年4月2
附檔連結:
標題: 預告訂定包裝食用鹽品之氟標示規定,充分揭露氟鹽資訊

發布日期: 2020/04/14
內容: 衛生福利部於本(14)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,增列甜味劑羅漢果醣苷萃取物之使用範圍、限量及規格標準,並修正硬脂酸鎂、碳酸鎂、磷酸二氫鈣、苯甲酸鈉、乳酸亞鐵、碘酸鉀之規格標準。
附檔連結:
標題: 增列羅漢果醣苷萃取物及修正硬脂酸鎂等6項規格標準,強化食品添加物管理

發布日期: 2011/01/14
內容: 日本衛生單位 於 2011 年 1 月 13 日 發布藥品回收訊息,大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート 3.6 單位注射劑 (Nolport) ,回收原因為該注射劑之實際製造
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport),國內並未輸入該公司回收之藥品

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