標題:公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」,符合原規定者,無須修改標示, 為使業者更能落實營養標
「標題:公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」,符合原規定者,無須修改標示, 為使業者更能落實營養標」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2019/11/07 , 欄位內容的內容是 為使業者更能落實營養標示制度,並配合「包裝食品營養標示應遵行事項」之修正,衛生福利部於108年11月6日公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」,其重點說明如下: 1.調整營養標示格式,並增訂切割表格之營養標示方式。 2.增訂g、mg、μg之民眾習慣認知的通用單位符號表示。 3.修正數據修整原則,增加得以四捨五入方式修整。 本應遵行事項自公告後即日生效,倘該類膠囊、錠狀產品已符合原應遵行事項規定者,則無須再做任何修正。未依規定標示者,處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰;標示不實者,處新臺幣4萬元以上400萬元以下罰鍰。違規產品通知限期改正,改正前不得繼續販賣;屆期未遵行規定者,沒入銷毀之。 相關資料可至「衛生福利部食品藥物管理署(www.fda.gov.tw)首頁」>「公告資訊」>「本署公告」網頁查詢。另,食品標示諮詢服務平台(http://www.foodlabel.org.tw),建置之「營養標示格式專區」系統,提供製作營養標示格式功能,惟業者仍應逕自確認營養標示值之正確性,歡迎多加利用。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」,符合原規定者,無須修改標示 。
發布日期
2019/11/07
內容
為使業者更能落實營養標示制度,並配合「包裝食品營養標示應遵行事項」之修正,衛生福利部於108年11月6日公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」,其重點說明如下: 1.調整營養標示格式,並增訂切割表格之營養標示方式。 2.增訂g、mg、μg之民眾習慣認知的通用單位符號表示。 3.修正數據修整原則,增加得以四捨五入方式修整。 本應遵行事項自公告後即日生效,倘該類膠囊、錠狀產品已符合原應遵行事項規定者,則無須再做任何修正。未依規定標示者,處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰;標示不實者,處新臺幣4萬元以上400萬元以下罰鍰。違規產品通知限期改正,改正前不得繼續販賣;屆期未遵行規定者,沒入銷毀之。 相關資料可至「衛生福利部食品藥物管理署(www.fda.gov.tw)首頁」>「公告資訊」>「本署公告」網頁查詢。另,食品標示諮詢服務平台(http://www.foodlabel.org.tw),建置之「營養標示格式專區」系統,提供製作營養標示格式功能,惟業者仍應逕自確認營養標示值之正確性,歡迎多加利用。
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標題
公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」,符合原規定者,無須修改標示
「標題:公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」,符合原規定者,無須修改標示, 為使業者更能落實營養標」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2015/03/27
內容:
食品藥物管理署表示,針對外界誤解「日本輸入食品報驗資料不實」案,食藥署隱匿及邊境人力不足一事,食藥署澄清說明如下: 一、 因應3月19日起加強對日本輸入食品查驗,食藥署已調度人員協助邊境相關業務,依據
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標題:
食藥署澄清「日本輸入食品報驗資料不實」案邊境人力不足及隱匿一事
發布日期:
2012/05/16
內容:
醫療輔具為符合醫療器材定義,且可以用來增加、維持或促進失能者功能之物件、裝置、配件或產品系統,例如腋下拐、助行器及輪椅等產品。所謂醫療器材,係包括診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病,或足以影響人類身體
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標題:
醫療輔具百百款 該怎麼「算(選)」!
發布日期:
2020/10/06
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)今(6)日發布訂定「食品中微生物衛生標準」(下稱本標準)。本標準前經兩次預告,經蒐集各界評論意見並酌予調整後公布,為利各界因應,本標準將提供緩衝期至民國110年7月1日起實施。
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標題:
發布訂定「食品中微生物衛生標準」
發布日期:
2015/09/01
內容:
藥物濫用儼為全球共同面臨的問題,嚴重衝擊個人和公眾的健康,衛生福利部食品藥物管理署為因應及重視日益嚴重的處方藥及新興影響精神活性物質(New Psychoactive Substance, NPS)之
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標題:
國際重量級藥物濫用防制專家齊聚臺北—「2015藥物濫用防制暨管制藥品處方監測國際研討會」!
發布日期:
2012/09/03
內容:
為致力國產原料藥拓展外銷,提昇藥品審查效率,本局經審慎規劃及評估後,將自102年1月1日起,簡化「國產原料藥查驗登記」審查流程,配合「原料藥DMF及國產原料藥通用技術文件格式CTD」 之實施後,採減少
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標題:
簡化國產原料藥審查作業,開放外銷專用原料藥查驗登記臨櫃受理,推動原料藥全面實施GMP
發布日期:
2012/04/18
內容:
有關台灣醫療改革基金會公布調查指出,藥局無處方箋販售處方藥乙事,食品藥物管理局鄭重聲明,對於少數違規之藥局,已破壞原有的藥品流通與管理秩序的體系,對於民眾用藥安全也未盡到把關的責任,該局將請地方衛生局
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標題:
食品藥物管理局再次重申:藥局如違法販售處方藥,依藥事法規定處辦
發布日期:
2021/11/17
內容:
近年來,因應臨床醫學研究蓬勃發展,有許多臨床試驗正在進行,然臨床試驗是一個尚未確知結果的研究,具有未知風險,因此,為維護參與試驗之受試者安全和權益,臨床試驗必須遵守人體研究相關規定,試驗計畫也
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標題:
確保受試者權益,守護受試者安全
發布日期:
2014/04/17
內容:
一名退休女老師因患有骨質疏鬆症,醫師開立「雙磷酸鹽」藥品治療並提醒應注意口腔衛生,隨時注意口腔不適相關症狀;用藥13個月後,女老師因牙痛、下巴腫至牙醫診所就醫,竟然發現下顎骨嚴重發炎,並有大片壞死和化
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標題:
骨鬆治療,您需瞭解的事。
發布日期:
2021/08/24
內容:
含塑膠材質食品器具、容器或包裝為民眾廣泛使用,為維護消費者使用安全,食品藥物管理署(下稱食藥署),近期規劃啟動「110年度食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」。 專案期
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標題:
食藥署啟動「110年度食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」
發布日期:
2011/03/29
內容:
按媒體報導仁O公司未經衛生署核准擅自輸入「印度製人工水晶體」產品販售乙事,衛生署食品藥物管理局表示日前接獲民眾檢舉,即交由高雄市衛生局協同高雄市調處共同查獲該批不法醫療器材。 依藥事法第40條規定,製
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標題:
有關查獲仁O公司使用未經核准醫療器材「印度製人工水晶體」
發布日期:
2010/07/29
內容:
日本衛生單位於 99 年 7月 26日 發布藥品回收訊息, 共和藥品工業株式會社 回收 282批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品,回收 原因為溶離度試驗結果不符原核准規格,廠商
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2010/08/27
內容:
加拿大衛生單位 於 2010 年 8 月 25 日 發布藥品回收訊息, Novo Nordisk ( 諾和諾德 ) 公司 回收 2 批 GlucaGen Hypokit® (Glucagon) 注射劑
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑,國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期:
2020/04/13
內容:
為強化防疫期間藥品妥善分配,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於109年4月13日再行發布「嚴重特殊傳染性肺炎防疫期間藥品分配不均之處理指引」,以強化藥品分配不均之因應處理,例如要求原已
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t375684
標題:
防疫期間食藥署就藥品分配不均再祭出指引
發布日期:
2018/11/20
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現,印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥,有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」(NDEA
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284846;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
有關健亞生物科技股份有限公司回收「壓穩膜衣錠80毫克」及「壓穩膜衣錠160毫克」事件說明
發布日期:
2021/06/16
內容:
有關近日媒體報導今年4月份食安新聞,臺中市抽驗牛肉檢出萊克多巴胺產品進口數量一事,本署澄清正確資訊如下: 臺中市食品藥物安全處前於110年3月29日至台灣楓康超市股份有限公司沙鹿分公司抽驗美國
附檔連結:
標題:
澄清有關媒體報導「抓到了!查獲萊肉」
發布日期:
2021/07/27
內容:
水產品係國人飲食中重要的蛋白質來源,為保障國人飲食衛生安全,食品藥物管理署近日將啟動「110年水產加工食品工廠稽查專案」,由衛生機關針對水產加工食品工廠進行稽查及抽驗。本次專案稽查重點包含食品
附檔連結:
標題:
食藥署啟動「110年水產加工食品工廠稽查專案」
發布日期:
2014/04/24
內容:
您知道如何正確選購及使用血糖機嗎?血糖機是糖尿病患者監控血糖值不可或缺的家用型醫療器材,在我國屬第二等級醫療器材管理,衛生福利部食品藥物管理署呼籲消費者,購買血糖機時,應至領有藥商許可執照之合法藥
附檔連結:
標題:
正確使用血糖機,控制血糖好安心
發布日期:
2015/02/24
內容:
元宵節將至,為保障民眾食用元宵應景食品之飲食安全,食品藥物管理署責成各縣市衛生局加強稽查抽驗市售包裝及散裝元宵節年節食品,如湯圓(含其餡料)、芋圓和粉圓,檢驗項目包含一般食品衛生標準、防腐劑及甜味劑等
附檔連結:
標題:
加強稽查元宵應節食品,保障國人飲食安全
發布日期:
2014/11/13
內容:
有關北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油,製成豬油,食品藥物管理署說明如下: 一、 臺南地檢署於11月3日新聞公布103年間北海油脂股份有限公司(協慶企業有限公司) 涉攙偽混入非供食用之飼料
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32678&chk=39012C1D-3136-45E4-809E-2F3F6E7BC
標題:
有關「北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油,製成豬油」一案查核進度說明(7)
發布日期:
2016/02/04
內容:
衛生福利部於2月4日,參考國際及各先進國家之管理規範,發布修正「蔬果植物類重金屬限量標準」,規範蔬果植物中鉛與鎘之限量。 本次主要係修正部分蔬果分類之名稱,並增訂「適用範圍」欄位,以對各類別中之特定適
附檔連結:
標題:
發布修正「蔬果植物類重金屬限量標準」,更嚴格規範鉛與鎘之限量
發布日期:
2010/03/26
內容:
針對近日立委提出市面出現已印製好完整標示之包材,再販售予業者置入產品內容物,造成標示與內容物不符,易誤導消費者之情形,衛生署食品藥物管理局表示,將責成各縣市衛生局,加強產品包裝標示之稽查,並針對包裝材
附檔連結:
標題:
加強稽查市售產品包裝標示與內容物符合性,保障消費權益
發布日期:
2015/12/16
內容:
天氣漸涼,民眾挑選及食用火鍋料產品機會增加,食品藥物管理署為保障大眾食用食品安全,日前責成各縣市政府衛生局針對傳統市場、超市、餐飲店販售之火鍋料產品進行抽驗,共計抽驗606件,共1件產品標示不合格、5
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48718&chk=B57BFD78-5C0A-403F-90CB-BAFDD53F4
標題:
食藥署公布104年全台抽驗市售火鍋料產品結果
發布日期:
2009/08/14
內容:
98年8月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13956&chk=A6238560-4DE1-4029-A961-90865B869
標題:
98年8月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期:
2017/11/17
內容:
有關近期技師團體投書及媒體報導,針對衛生福利部106年9月29日預告新增「應實施食品安全管制系統準則」等五類食品業,與「應設置衛生管理人員與專門職業或技術證照人員之類別」及修訂其相關辦法表達意見一事,
附檔連結:
標題:
食藥署將持續推動業者轉型,擴大實施食品安全管制系統業態及導入專業人員。
發布日期:
2011/10/26
內容:
美國FDA於100年10月25日發布藥品回收訊息,說明Sandoz藥廠回收「Piperacillin and Tazobactam for Injection」藥品,包括2.25克(批號:950098
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關美國Sandoz藥廠回收16批Piperacillin and Tazobactam for Injection藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期:
2019/04/05
內容:
時有所聞,有民眾代購或大學生網拍醫療器材,以及有家庭主婦在網路上拍賣之前育兒時留下的吸鼻器及耳溫槍,希望能賺點外快。沒想到,可能還沒賺錢就先收到衛生局調查通知,因違規上網販售醫材,而恐遭裁罰。食品藥物
附檔連結:
標題:
網拍醫材停看聽,正確選用才安心!
發布日期:
2013/10/24
內容:
針對全國163家食用油品稽查,截至今日(10/24上午) 已稽查145家,將於本週末前完成其餘業者之稽查工作,抽樣油品亦將於下週完成檢驗,並立即公布結果。 為保障大眾食品消費權益,衛福部重申嚴查重罰、
附檔連結:
標題:
「油安行動」 全面啟動
發布日期:
2023/07/12
內容:
有關112年7月11日媒體報導過敏性鼻炎鼻噴劑藥品供應情形一事,食品藥物管理署(下稱食藥署)說明如下: 一、「艾敏釋鼻用噴液懸浮劑」為含Fluticasone Furoate類固醇成分之鼻噴劑
附檔連結:
標題:
Fluticasone Furoate鼻噴劑之原廠在台專利將於今年11月底期滿,屆時學名藥即可上市
發布日期:
2014/07/02
內容:
103年7月1日起實施乳品、果蔬汁及米粉絲包裝標示新規定,針對前述產品應清楚標明主要內容物百分比,食品藥物管理署與各縣市政府衛生局聯合至工廠、各連鎖量販大賣場、超市及超商進行稽查,瞭解市售產品標示現況
附檔連結:
標題:
市售包裝果蔬汁、乳製品、米粉絲標示新規定,衛生單位擴大稽查成果(103年7月2日)
發布日期:
2012/01/30
內容:
美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息,印度 Lupin Limited 藥廠回收 1 批 Ramipril 1.25 mg 膠囊劑 (批號: 3904946 ) ,回收原因為
附檔連結:
標題:
印度Lupin Limited藥廠回收1批Ramipril 1.25 mg膠囊劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
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