標題:美國當地回收家樂氏穀片 我國無進口,家樂氏公司在美國自願回收四款穀類早餐，指產品有臭味，這些臭味來自包裝上的蠟，部分人進食
「標題:美國當地回收家樂氏穀片 我國無進口,家樂氏公司在美國自願回收四款穀類早餐，指產品有臭味，這些臭味來自包裝上的蠟，部分人進食」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/06/27 ， 欄位內容的內容是家樂氏公司在美國自願回收四款穀類早餐，指產品有臭味，這些臭味來自包裝上的蠟，部分人進食後，可能會感到作嘔及腹瀉。涉及的產品包括Apple Jacks、Corn Pops、Froot Loops及Honey Smacks，都是今(99)年3月以後才在市面販售的，產品的最佳食用日期前面有”KN”字眼，美國家樂氏公司稱這些產品全部在美國當地出售，目前回收數量超過一百萬盒。 食品物管理局呼籲消費者，如有自行自國外攜入前述產品者，應予丟棄不要食用。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是美國當地回收家樂氏穀片 我國無進口 。
發布日期
2010/06/27
內容
家樂氏公司在美國自願回收四款穀類早餐，指產品有臭味，這些臭味來自包裝上的蠟，部分人進食後，可能會感到作嘔及腹瀉。涉及的產品包括Apple Jacks、Corn Pops、Froot Loops及Honey Smacks，都是今(99)年3月以後才在市面販售的，產品的最佳食用日期前面有”KN”字眼，美國家樂氏公司稱這些產品全部在美國當地出售，目前回收數量超過一百萬盒。 食品物管理局呼籲消費者，如有自行自國外攜入前述產品者，應予丟棄不要食用。
附檔連結
標題
美國當地回收家樂氏穀片 我國無進口
「標題:美國當地回收家樂氏穀片 我國無進口,家樂氏公司在美國自願回收四款穀類早餐，指產品有臭味，這些臭味來自包裝上的蠟，部分人進食」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2012/05/24
內容：
仿冒產品是21世紀新興的犯罪型態也困擾著各國政府，而其中又以偽藥對於民眾健康的潛在性危害最為嚴重。由於我國對於打擊不法藥物已有一定成效，此次WHA大會中就打擊不法藥物討論的議題，衛生署由食品藥物管理局
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標題：
我國代表團在WHA技術會議分享我國打擊不法藥物成果
發布日期：
2010/11/05
內容：
報載有環保團體呼籲衛生署應針對含塑化劑之PVC材質醫療器材進行管制，並稱依據美國消費產品安全委員會之兒童玩具類產品鄰苯二甲酸酯類檢驗方法，部分醫療器材樣品測得高含量之鄰苯二甲酸酯類乙節，食品藥物管理局
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標題：
食品藥物管理局回應報載有關含塑化劑PVC材質醫療器材之相關管理情形
發布日期：
2017/11/01
內容：
衛生福利部於本(1)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，修正重點為己二烯酸、己二烯酸鉀、丙酸鈣、丙酸鈉、丙酸、苯甲酸、苯甲酸鈉、異抗壞血酸鈉、氯化鈣、乳酸、DL-蘋果酸、DL-蘋果酸鈉、
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標題：
發布修正己二烯酸等16項食品添加物標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2011/09/05
內容：
美國 FDA 近期發布 Avastin （成分為 bevacizumab ） 之用藥資訊，提醒醫療人員， Avastin 易因不當分裝成小劑量注射針劑用於眼科治療，而導致病人眼部感染，因此警告醫療人員
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標題：
食品藥物管理局說明bevacizumab（Avastin）之用藥資訊
發布日期：
2022/10/06
內容：
為增進對輸出國內製造、加工、調配食品為營業之業者的管理，衛生福利部(下稱衛福部) 於111年10月06日預告「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」第一點修正草案，納入食品之「輸出業」應申
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標題：
預告「食品輸出業者」應辦理登錄
發布日期：
2015/05/04
內容：
有關「含DDT玫瑰花瓣疑流入化粧品」乙節，食品藥物管理署(食藥署)現已責成地方衛生局協助該等原料之後續流向追蹤調查，若調查結果認為確有損害消費者生命、身體、健康或財產之虞，將依消費者保護法第36條要求
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標題：
我國化粧品中禁止使用DDT
發布日期：
2015/11/19
內容：
即食食品如因衛生管制措施不當，則可能導致食品中毒發生。食品藥物管理署(下稱食藥署) 104年度針對市售即食畜禽肉及蛋製品採樣179件進行衛生指標菌及病原菌檢驗，結果13件不合格(不合格率7.3%)。依
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=47558&chk=1439FC50-55EF-4CA6-BC06-A4831D514
標題：
市售即食畜禽肉及蛋製品衛生狀況調查-微生物之抽樣檢驗結果
發布日期：
2019/03/19
內容：
衛生福利部於108年3月19日公告訂定「由蝦、蟹殼或黑麴菌絲體所製取之食品原料幾丁聚糖(Chitosan)之使用限制及其標示」，統一規範不同來源之幾丁聚糖並確保消費者之食用安全。 公告規定由蝦
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t295054;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「由蝦、蟹殼或黑麴菌絲體所製取之食品原料幾丁聚糖(Chitosan)之使用限制及其標示」，並自中華民國108年7月1日生效。
發布日期：
2010/04/10
內容：
按三氯沙（triclosan）通常於化粧品是作為抗菌及防腐等用途，廣泛使用於洗手乳、沐浴乳及洗面乳等產品，目前國際間包括歐盟、美國及日本等國家目前尚准許其作為化粧品原料使用，於我國也有使用限量規定(不
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標題：
有關報導三氯沙（triclosan）成分會影響人體健康乙事，說明如下：
發布日期：
2019/10/01
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（以下稱食藥署）自今(108)年4月15日起，再次簡化外銷加工食品英文衛生證明申辦所需文件及流程，最高可加快4倍申辦時間，相關申辦業者對各項新措施之平均滿意度達93%，並自
附檔連結：
標題：
便捷食品產業外銷 資訊化簡化申辦外銷加工食品英文衛生證明
發布日期：
2013/06/18
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局自6月1日起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開全國同步
附檔連結：
標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果(6/18)
發布日期：
2013/09/24
內容：
為推動國內食品業者實施食品安全管制系統(HACCP)及落實政府專才專用之政策，衛生福利部於本(102)年度函請考選部增辦「專門職業及技術人員高等考試食品技師考試」，考選部並已同意於103年6月增辦
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標題：
103年度將增辦1場食品技師專技考試，補實食品專業人力投入食品產業服務
發布日期：
2011/09/03
內容：
美國 FDA 於 近期 發布回收訊息， Lantheus Medical Imaging 公司 回收 二批診斷用之造影劑 Cardiolite （ Kit for the preparation of
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Lantheus Medical Imaging公司回收二批造影劑Ｔc９９m注射劑Cardiolite一批Neurolite產品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期：
2014/10/24
內容：
食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案說明如下： 一、豬油部分： 有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32193&chk=A79D0206-289D-4244-9477-3B8452553
標題：
食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案進度說明(2)
發布日期：
2010/05/10
內容：
有關報導某日系品牌業者涉將化粧品竄改製造日期供消費者使用，若查明屬實，依化粧品衛生管理條例處罰，衛生署呼籲業者切勿擅自修改標籤、仿單或包裝內容，以免觸法受罰。 按化粧品之標籤、仿單或包裝，應據實分別刊
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標題：
衛生署呼籲業者勿竄改製造日期或提供過期之化粧品給消費者使用，以免觸法受罰
發布日期：
2015/05/07
內容：
藥品供應鏈全球化，任一環節的變動牽動全球藥品供應的布局，而藥品短缺是全球共同面臨之議題，衛生福利部食品藥物管理署（簡稱:食藥署）相應此一全球趨勢於4年前建置缺藥通報窗口受理國內藥品短缺通報，自設置以來
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標題：
澄清報載缺藥通報4年暴增近10倍及健保核價過低國際藥廠退出台灣市場
發布日期：
2016/11/13
內容：
行政院食安辦公室、農委會及衛福部持續於本（13）日召開4場「日本食品輸臺公聽會」，上午分別於新北市農會及衛生福利部桃園醫院，下午分別於台中榮民總醫院及農糧署召開。當日參與人數共計600人以上，其中
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標題：
105年11月13日辦理「日本食品輸臺公聽會」情形
發布日期：
2018/05/30
內容：
全球掀起網路熱潮，透過通訊軟體、社群網站等網絡進行資訊交流與商品交易已成為民眾的生活日常，而近期卻發現有國外網站疑涉刊登誇張、易生誤解或宣稱醫療效能廣告，惟非我國司法管轄。食品藥物管理署(下稱食藥署)
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274425
標題：
食藥署設置「食藥膨風廣告專區」，公布1-4月國外網站涉嫌違規廣告清單，請消費者勿信
發布日期：
2010/10/22
內容：
依據應元 化學製藥股份有限公司 99年 10月 20日函知本局，將主動回收斯比來錠 200公絲（ SULPIRIDE TABLETS 200MG） ，批號： 2100309及 2100605，回收原因
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲（SULPIRIDE TABLETS 200MG）之事宜
發布日期：
2018/10/11
內容：
衛生福利部已公告並全面施行包裝食品、食品添加物、散裝食品及具營業登記直接供應飲食場所之食品含基因改造食品原料，應依食品安全衛生管理法相關規定，以特定方式標示「(含)基因改造」字樣。為落實含基因改造食品
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標題：
食藥署啟動「107年基因改造食品稽查專案」
發布日期：
2014/10/23
內容：
有關本署於今日(10/23)16時30分發布「食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案進度說明」新聞稿附件6「頂新越南牛油下游業者之自主下架產品清單」內容，序號12「幸福兄
附檔連結：
標題：
說明本署103年10月23日16時30分新聞稿關於幸福兄弟企業股份有限公司內容
發布日期：
2010/04/16
內容：
為充分揭露藥物廣告資訊，行政院衛生署與國家通訊傳播委員會（NCC）合作發布藥物廣告資訊查詢專區，整合各單位廣告資訊及查詢系統，促使廣告相關資訊透明化，滿足民眾知的權利，也提供媒體傳播業者參考，避免刊播
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標題：
什麼是違規藥物廣告報乎你知！衛生署與通傳會合作建立廣告資訊查詢專區
發布日期：
2015/04/11
內容：
媒體詢問有關藥品源頭管理及PIC/S GMP相關管理問題，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)表示，原料來源攸關製劑產品之品質，依據PIC/S GMP的要求，藥廠採購原料時，應向經認可的合格供應商(製造廠
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標題：
食藥署補充回應本署104年4月11日召開之記者會媒體所詢問題
發布日期：
2019/08/29
內容：
醬油為國人日常烹調常用之調味品，為確保市售該等產品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年度醬油製造業稽查專案計畫」，聯合地方政府衛生局針對醬油製造業者執行稽查及抽驗，以維護
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年度醬油製造業稽查專案計畫」
發布日期：
2010/01/21
內容：
為配合散裝食品標示新制上路，輔導業者明確標示「品名」及「原產地（國）」等項目，衛生署自去(98)年開始針對業者已進行輔導12,739家次，辦理宣導365場次，總計28,809人次參加；今(99)年1月
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=6512&chk=0F5E00C8-541A-4D90-BE99-E17A5A4A0B
標題：
食品藥物管理局持續稽查散裝食品標示 維護消費者知的權益
發布日期：
2011/05/19
內容：
有關報載民眾參與長庚醫院藥品臨床試驗期間，發生下顎骨壞死導致切除，且該藥品臨床試驗的受試者同意書並未清楚告知嚴重副作用，讓受試者身心飽受傷害而發生糾紛乙事。食品藥物管理局說明，除已要求長庚醫院人體試驗
附檔連結：
標題：
對於藥品臨床試驗導致顎骨壞死切除且受試者同意書並未清楚告知嚴重副作用乙事，食品藥物管理局將進行調查，如有違法疏失情事，將依法進行懲處
發布日期：
2011/05/13
內容：
英國衛生單位（ MHRA）於 2011年 5月 12日發布回收訊息，有關 Janssen-Cilag公司 回收一批 Prezista Tablets 400mg（ darunavir ethanola
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Janssen-Cilag公司回收一批Prezista Tablets 400mg，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2015/05/15
內容：
104年5月14日食品藥物管理署配合雲林縣地檢署，並會同保七總隊第三大隊第二中隊、刑事警察局中部打擊犯罪中心、雲林縣衛生局及嘉義市政府衛生局同步聯合稽查雲林縣西螺果菜市場及嘉義市台榮食品原料有限公司，
附檔連結：
標題：
有關5月14日食品藥物管理署配合雲林地檢署稽查雲林縣薑絲製造業者使用食品添加物案件說明
發布日期：
2012/05/29
內容：
衛生署食品藥物管理局表示，為掌握國內食品添加物廠商及其產品流向，待修法通過後，食品添加物業者將優先納入強制食品登錄制度。目前食品藥物管理局已建置網站http://fadenbook.fda.gov
附檔連結：
標題：
食品添加物登錄制度起步走 “非登不可”已上路
發布日期：
2010/11/02
內容：
對於含有胎盤素成分產品之管理，食品藥物管理局說明，如為注射劑，應以藥品列管，且衛生署並未核准任何含有胎盤素之西藥藥品許可證，為確保民眾用藥安全與健康，食品藥物管理局呼籲民眾切勿購買使用。 凡是屬於藥品
附檔連結：
標題：
衛生署未曾核准含胎盤素成分之西藥藥品
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