time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:廢止衛署藥字第0950328606號及部授食字第1021454522A號含codeine成分藥品的公告,為確保民眾用藥安全
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標題:廢止衛署藥字第0950328606號及部授食字第1021454522A號含codeine成分藥品的公告,為確保民眾用藥安全

標題:廢止衛署藥字第0950328606號及部授食字第1021454522A號含codeine成分藥品的公告,為確保民眾用藥安全」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2017/09/05 , 欄位內容的內容是為確保民眾用藥安全,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 重新評估含codeine成分藥品用於兒童的臨床效益及風險,已於106年7月28日公告該成分藥品的使用原則。同時,重新審視該成分藥品歷年來相關公告,考量部分公告已不合時宜,為避免造成醫療人員與民眾使用上有所疑慮,於106年9月5日公告廢止95年9月29日衛署藥字第0950328606號公告及102年12月19日部授食字第1021454522A號公告。 食藥署提醒醫師,開立含codeine成分處方藥品時,應依據106年7月28日公告使用原則,審慎評估兒童使用的臨床效益及風險,並確實告知病人或其照護者注意呼吸相關不良反應的徵兆,例如呼吸緩慢或微弱、呼吸困難等;而該成分非處方藥品,禁止使用於未滿12歲兒童及哺乳婦女,12至18歲具呼吸功能不全的兒童則需經醫師診治後處方使用。 食藥署已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以確保民眾用藥安全。提醒醫療人員或病患若懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: https://adr.fda.gov.tw。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223930 , 欄位標題的內容是廢止衛署藥字第0950328606號及部授食字第1021454522A號含codeine成分藥品的公告

發布日期

2017/09/05

內容

為確保民眾用藥安全,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 重新評估含codeine成分藥品用於兒童的臨床效益及風險,已於106年7月28日公告該成分藥品的使用原則。同時,重新審視該成分藥品歷年來相關公告,考量部分公告已不合時宜,為避免造成醫療人員與民眾使用上有所疑慮,於106年9月5日公告廢止95年9月29日衛署藥字第0950328606號公告及102年12月19日部授食字第1021454522A號公告。 食藥署提醒醫師,開立含codeine成分處方藥品時,應依據106年7月28日公告使用原則,審慎評估兒童使用的臨床效益及風險,並確實告知病人或其照護者注意呼吸相關不良反應的徵兆,例如呼吸緩慢或微弱、呼吸困難等;而該成分非處方藥品,禁止使用於未滿12歲兒童及哺乳婦女,12至18歲具呼吸功能不全的兒童則需經醫師診治後處方使用。 食藥署已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以確保民眾用藥安全。提醒醫療人員或病患若懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: https://adr.fda.gov.tw。

標題

廢止衛署藥字第0950328606號及部授食字第1021454522A號含codeine成分藥品的公告

「標題:廢止衛署藥字第0950328606號及部授食字第1021454522A號含codeine成分藥品的公告,為確保民眾用藥安全」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2011/01/21
內容: 根據衛生署食品藥物管理局執行市售肉品監測結果,部分進口牛肉檢出瘦肉精不符合我國現行規定,衛生署食品藥物管理局表示,將針對過去與即日起,經查驗不合格與違規之業者進口牛肉,提高查驗率至20%。若未來查驗結
附檔連結:
標題: 提高進口牛肉邊境查驗率 確保輸台牛肉符合我國規定

發布日期: 2013/11/10
內容: 為保障大眾食品消費權益,衛福部重申嚴查重罰、打擊不法食品的決心,啟動「油安行動」,自11月1日起全國22縣市衛生局出動3,533人次,擴大稽查市售食用油脂產品原料及添加物標示情形,截至11月10日中午
附檔連結:
標題: 持續全面稽查市售食用油品標示情形,保障消費者權益(1021110)

發布日期: 2011/07/05
內容: 食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測 5月份抽樣檢驗結果 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行100年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。5月份
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10955&chk=43429503-2041-4D86-9280-4A0AA9067
標題: 食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測5月份抽樣檢驗結果

發布日期: 2012/05/17
內容: 衛生署食品藥物管理局基於保障國人食品安全的立場,對於進口牛肉安全絕對是嚴格把關,並且堅守行政院所提出「安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟」十六字政策方向。 為落實「強制標示」政策,在確保食品安全無
附檔連結:
標題: 牛肉來源「強制標示」資訊透明選擇多

發布日期: 2014/07/03
內容: 食品藥物管理署(簡稱食藥署)重申,米粉(絲)標示政策立場不變,仍依照公告之規定及施行時間上路,故103年7月1日起產製米粉(絲)之品名,請業者務必依「市售包裝米粉絲產品標示規定」辦理,規定如下: 一、
附檔連結:
標題: 包裝米粉(絲)產品標示政策立場不變

發布日期: 2017/09/06
內容:   中秋佳節將至,邀約親朋好友團聚聊天賞月、吃月餅、烤肉享用美食肯定是最佳的休閒活動,食品藥物管理署(以下稱食藥署)為落實食安五環加強查驗政策,維護民眾食用中秋節應景食品衛生安全,已自106年8月15
附檔連結:
標題: 食安五環好放心,啟動中秋食品稽查專案!

發布日期: 2015/05/21
內容: 有關日前發生茶飲產品農藥殘留事件,食藥署為確保消費者飲用安全,啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」,持續責成各縣市衛生局進行稽查與抽驗,截至104年5月21日11時止統計各縣市針對轄內市售手搖飲料業、
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37656&chk=785FFB6F-AE3B-4350-9EEA-458114967
標題: 食藥署公布茶飲事件目前各縣市最新抽驗進度

發布日期: 2015/04/28
內容: 新北市政府衛生局查獲「台灣第一家有限公司」製造之「胡椒粉」及「椒鹽粉」產品添加工業級碳酸鎂,總計違規產品品項16項 (如附件清單),新北市政府衛生局已通知各縣市衛生局,轉知下游業者辦理違規產品下架回收
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37322&chk=B3D975CC-928A-4025-BB63-06838C6E4
標題: 有關台灣第一家有限公司使用工業級碳酸鎂製售胡椒粉案件說明

發布日期: 2014/01/15
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食管署)公布103年元月第二週邊境通關查驗不合格食品計有11批,7批產品檢出殘留農藥不符規定,包括3批日本草莓、1批日本葡萄、1批日本綠茶粉及2批中國大陸之枸杞及鮮辣椒;
附檔連結:
標題: 發布食品及相關產品邊境通關查驗不合格資訊(1030115)

發布日期: 2020/03/01
內容:    正值疫病流行期間,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)主動於食藥闢謠專區刊登相關多則「嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19,簡稱武漢肺炎)」闢謠資訊,食藥署提醒,對抗疫病首要就是「勤洗手」
附檔連結:
標題: 防疫期間勿聽信偏方 勤洗手才是抗疫正解

發布日期: 2018/02/22
內容: 衛生福利部於107年2月22日預告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」草案,本次修正內容主要為調整食品工廠之基本設施、生產及檢驗設備之設置。 依食品安全衛生管理法第10條第1項規定,食品業者之設廠登記,
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224282;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 預告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」草案

發布日期: 2018/02/17
內容:   難得的年假,快樂的事情莫過於出門採購!百貨公司推出的福袋、熱鬧的年貨大街、人來人往的街道經常出現排隊人潮。在這樣的熱潮當中,逛街民眾幾乎都會站上一段時間,而服務人員等需要長時間站立的工作者更必須久
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標題: 醫用輔助襪,靜脈曲張out!

發布日期: 2010/01/27
內容: 衛生署已完成28批(含1,000萬劑)「國光H1N1新型流感疫苗」之檢驗,結果顯示國光新型流感疫苗符合中華藥典與WHO等國際規範;另經由檢驗數據之比較結果,顯示國光H1N1新型流感疫苗之品質不亞於歷年
附檔連結:
標題: 衛生署檢驗國光H1N1新型流感疫苗品質符合中華藥典與WHO等國際規範

發布日期: 2010/06/18
內容: 按「染髮劑」列屬含藥化粧品管理,應向本署辦理查驗登記,經核准發給許可證後,始得製造或輸入販售,違反者,依化粧品衛生管理條例第二十七條之規定,可處一年以下有期徒刑、拘役或科或併科新台幣十五萬元以下罰金。
附檔連結:
標題: 有關媒體報導民眾因使用「染髮劑」而產生過敏現象,衛生署已責成地方衛生局依法查處

發布日期: 2014/02/11
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)依102年6月19日立法院三讀通過之食品衛生管理法第28條第3項規定訂定「不適合兒童長期食用之食品廣告及促銷管理辦法」草案,以促進兒童均衡飲食,該草案業於102年11月
附檔連結:
標題: 「高脂、高鹽、高糖」食品之廣告及促銷,本署擬納管!

發布日期: 2010/06/27
內容: 家樂氏公司在美國自願回收四款穀類早餐,指產品有臭味,這些臭味來自包裝上的蠟,部分人進食後,可能會感到作嘔及腹瀉。涉及的產品包括Apple Jacks、Corn Pops、Froot Loops及Hon
附檔連結:
標題: 美國當地回收家樂氏穀片 我國無進口

發布日期: 2012/05/04
內容: 香港衛生署於 101 年 4 月 30 日發布藥品回收訊息,說明源輝貿易公司回收 Lorista tablets 50mg 錠劑藥品 ,原因為該藥品之說明書所載語言與原核准不符,基於民眾用藥安全,回收
附檔連結:
標題: 香港源輝貿易公司回收Lorista tablets 50mg錠劑藥品,國內未輸入該產品。

#18

發布日期: 2023/05/17
內容:     有關近日媒體報導國內缺藥問題一事,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)說明如下: 一、西藥供應資訊平台自112年3月25日至112年5月9日,共計接獲159件藥品短缺通報案件,其中經調查無短缺案件
附檔連結:
標題: 有關近日媒體報導國內缺藥問題一事,食藥署已持續積極處理

發布日期: 2010/09/20
內容: 衛生署食品藥物管理局統計全國各縣市政府衛生局截至99年9月17日止,於各轄區抽驗市售月餅等中秋節應景食品,共抽驗至少1500件產品,有15件檢驗結果不符合衛生標準,合格率高達99%以上。 今年中秋節,
附檔連結:
標題: 各縣市衛生局主動出擊抽驗各項中秋節年節食品

發布日期: 2010/09/10
內容: 美國食品藥物管理局近日發布含 gadolinium 成分顯影劑之用藥安全資訊,由於患有嚴重腎臟疾病之病人使用含 gadolinium 成分顯影劑時,可能產生罕見嚴重之系統性腎臟纖維化病變( Nephr
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12747&chk=9DE94CF8-76F2-4AFC-AB69-52E661B91
標題: 食品藥物管理局提醒醫師,應儘量避免使用含 Gadolinium 成分顯影劑於患有嚴重腎臟疾病之病人

發布日期: 2011/03/03
內容: 美國 FDA於近期發布有關抗精神藥品之用藥安全資訊,依據美國藥品不良反應通報資料,發現 孕婦於懷孕第三期使用抗精神病藥品,具有導致 新生兒產生錐體外徑症狀 (extrapyramidal signs;
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局提醒醫師,懷孕患者使用抗精神病藥品時,新生兒可能發生錐體外徑症狀或戒斷症狀

發布日期: 2013/12/27
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)與日本厚生勞動省(MHLW)代表單位亞東關係協會與日本交流協會舉辦之「第1屆台日醫藥交流會議」順利於12月24日圓滿落幕,本次會議吸引超過240人共襄盛舉,日方包括
附檔連結:
標題: 第1屆台日醫藥交流會議圓滿落幕,台日攜手開展藥物法規合作

發布日期: 2018/06/06
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素,國外製造廠之生產線中斷,Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足,實施控貨機制,優先供應國內合約醫院,
附檔連結:
標題: (下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2019/11/07
內容:  為確保液蛋產品之衛生安全,食品藥物管理署(下稱食藥署)訂定「液蛋衛生標準」及「液蛋產品標示規定」。其中「液蛋衛生標準」主要係規範能使用作為液蛋之殼蛋型態、破殼蛋不得作為液蛋原料蛋之使用及殺菌液蛋與未
附檔連結:
標題: 發布訂定「液蛋衛生標準」及「液蛋產品標示規定」

發布日期: 2017/09/20
內容: 為鼓勵我國創新藥物研發,提升國內創新醫材臨床試驗規劃與執行品質,並加速創新醫材產品上市速度,衛生福利部食品藥物管理署(下稱:食藥署)於2017年9月20-21日假臺大醫院國際會議中心舉辦「2017創新
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223972
標題: 2017創新醫材產品法規科學研討會

發布日期: 2011/09/14
內容: 香港衛生單位於 2011 年9 月12 日 發布藥品回收訊息, 樂信藥業有限公司 回收一批 Duoflue Cold Tablet ,批號: 35262,回收原因為該批號藥品誤標示其成分含有 500毫
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關香港樂信藥業有限公司回收一批Duoflue Cold Tablet,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2019/11/09
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)與國民健康署(下稱健康署)攜手合作,今(108)年委託臺北醫學大學執行「反菸拒檳毒」計畫,並與縣市政府合作積極與企業結合,於企業內傳遞「反菸拒檳毒,健康企業從我做
附檔連結:
標題: 「反菸拒檳毒 健康最幸福」2019成果發表會

發布日期: 2010/03/29
內容: 近日加拿大衛生署( Health Canada)發布抗生素 Moxifloxacin之用藥資訊,提醒醫療人員及民眾,使用該藥品須注意可能產生罕見之嚴重肝臟傷害不良反應。 經查,衛生署核准含有 Moxi
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局提醒使用抗生素Moxifloxacin可能產生之不良反應

發布日期: 2020/08/29
內容:   為促進APEC亞太區域採認醫療器材國際標準作為醫療器材安全與功效評估之依據,進而達到法規區域協和,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於109年8月29日至9月11日,以線上課程配合線上會議
附檔連結:
標題: 食藥署舉辦「2020 APEC醫療器材法規科學卓越中心研討會」

發布日期: 2014/07/22
內容: 衛生福利部(以下簡稱衛福部)於今(103)年7月18日預告「應申請登錄始得營業之食品業者、類別、規模及實施日期」草案,凡是具工廠登記、商業登記或公司登記之製造、加工、餐飲、輸入及販售業者,應於今年12
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標題: 落實食安法變革,掌握業者全登錄!

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