標題:食藥署發現新興濫用藥物成分6-methoxy Methylone,為維護民眾健康，食品藥物管理署(以下稱食藥署)除積極協助
「標題:食藥署發現新興濫用藥物成分6-methoxy Methylone,為維護民眾健康，食品藥物管理署(以下稱食藥署)除積極協助」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/10/12 ， 欄位內容的內容是為維護民眾健康，食品藥物管理署(以下稱食藥署)除積極協助司法、警、調機關進行毒品鑑驗工作，並針對送驗檢體中不明成分，持續分析比對是否為新興濫用藥物。近來食藥署從臺北市政府警察局送驗咖啡包檢體中，除鑑驗出三級毒品愷他命外，又再次發現一可疑未知成分，經持續以氣相層析質譜儀等精密儀器研究分析後，發現其結構為合成卡西酮類新成分6-methoxy Methylone，在查對濫用藥物檢驗通報系統資料庫，確認該成分亦為國內首次檢出，因目前對6-methoxy Methylone之活性及毒性皆未知，民眾誤用恐將危害健康甚鉅。 食藥署於99年至105年8月間，協助檢警調司法機關進行查獲毒品鑑驗工作，在14,550件檢體中有90%被檢出毒品成分，其中以第三級毒品愷他命達87%為最多，其次為卡西酮類成分。食藥署歷來亦自這些鑑驗檢體中，發現36種新興濫用藥物，依結構分成七大類，以卡西酮類檢出15種新成分為最，其次為8種類大麻活性物質、8種苯乙胺類、2種色胺類以及苯二氮平類、非巴比妥鹽類、哌嗪類各1種。食藥署表示，這些檢出新成分均通報至濫用藥物檢驗通報系統，以即時反應國內濫用藥物的檢出情況，進而促成將「喵喵(Mephedrone)」、「浴鹽(MDPV)」、「4-氟甲基安非他命」與「火狐狸(5-MeO-DIPT)」等多種新成分，即時納入毒品列管，以達防制毒品擴散之效。食藥署同時發現，該署陸續在國內檢出的新興濫用藥物，與國際間新興濫用藥物發展趨勢非常相似。 食藥署誠摯呼籲民眾，毒品推陳出新，年輕族群或經常出入娛樂場所之民眾，要時時提高警覺，勇敢向來路不明的物質說「不!」，勿因一時好奇或受同儕影響而輕易嚐毒，誤入毒海深淵將造成身體極大的傷害。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57671&chk=70B7F1E3-A5EA-4705-9366-E615073DA60E ， 欄位標題的內容是食藥署發現新興濫用藥物成分6-methoxy Methylone 。
發布日期
2016/10/12
內容
為維護民眾健康，食品藥物管理署(以下稱食藥署)除積極協助司法、警、調機關進行毒品鑑驗工作，並針對送驗檢體中不明成分，持續分析比對是否為新興濫用藥物。近來食藥署從臺北市政府警察局送驗咖啡包檢體中，除鑑驗出三級毒品愷他命外，又再次發現一可疑未知成分，經持續以氣相層析質譜儀等精密儀器研究分析後，發現其結構為合成卡西酮類新成分6-methoxy Methylone，在查對濫用藥物檢驗通報系統資料庫，確認該成分亦為國內首次檢出，因目前對6-methoxy Methylone之活性及毒性皆未知，民眾誤用恐將危害健康甚鉅。 食藥署於99年至105年8月間，協助檢警調司法機關進行查獲毒品鑑驗工作，在14,550件檢體中有90%被檢出毒品成分，其中以第三級毒品愷他命達87%為最多，其次為卡西酮類成分。食藥署歷來亦自這些鑑驗檢體中，發現36種新興濫用藥物，依結構分成七大類，以卡西酮類檢出15種新成分為最，其次為8種類大麻活性物質、8種苯乙胺類、2種色胺類以及苯二氮平類、非巴比妥鹽類、哌嗪類各1種。食藥署表示，這些檢出新成分均通報至濫用藥物檢驗通報系統，以即時反應國內濫用藥物的檢出情況，進而促成將「喵喵(Mephedrone)」、「浴鹽(MDPV)」、「4-氟甲基安非他命」與「火狐狸(5-MeO-DIPT)」等多種新成分，即時納入毒品列管，以達防制毒品擴散之效。食藥署同時發現，該署陸續在國內檢出的新興濫用藥物，與國際間新興濫用藥物發展趨勢非常相似。 食藥署誠摯呼籲民眾，毒品推陳出新，年輕族群或經常出入娛樂場所之民眾，要時時提高警覺，勇敢向來路不明的物質說「不!」，勿因一時好奇或受同儕影響而輕易嚐毒，誤入毒海深淵將造成身體極大的傷害。
標題
食藥署發現新興濫用藥物成分6-methoxy Methylone
「標題:食藥署發現新興濫用藥物成分6-methoxy Methylone,為維護民眾健康，食品藥物管理署(以下稱食藥署)除積極協助」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/04/22
內容：
為使正當使用合法藥物而受害之民眾，獲得及時救濟，衛生署自實施藥害救濟制度以來，從 88 年至 98 年 12 月 31 日 止，共審議藥害救濟 1049 件，審議結果符合藥害救濟適用範圍者 511 件
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標題：
食品藥物管理局提醒「未依藥物許可證所載之適應症或效能（off-label use）」使用藥品致生藥害者不適用藥害救濟
發布日期：
2018/02/08
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 為掌握藥品來源及流向，依據藥事法第6條之1規定，於107年2月8日公告擴大新增30品項(如附件)納入藥品追溯或追蹤之申報對象。自107年7月1日起，該等藥品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224279
標題：
公告高關注類別新增30個品項藥品實施追溯追蹤機制
發布日期：
2015/06/02
內容：
高齡化社會來臨， 70歲的宜蘭陳女士，患有糖尿病、高血壓及高血脂等多重慢性疾病，需要服用多種藥品，由於台北、宜蘭兩地就醫，返回宜蘭領藥時接受藥師所提供之照護服務，藥師使用健保雲端藥歷發現陳小姐有7筆重
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標題：
藥事照護 藥您用藥安全有保固
發布日期：
2016/07/18
內容：
為維護消費者食用禽畜產品安全衛生，食品藥物管理署(下稱食藥署)105年3-5月聯合各地方政府衛生局針對批發市場、洗選蛋場、各大賣場及超市等場所，共計抽驗118件禽畜產品（豬肉15件、貢丸原料肉20件、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56311&chk=85981A0B-A92F-43E7-8439-A0B2FEED7
標題：
105年3-5月份禽畜產品動物用藥殘留檢測成果
發布日期：
2010/09/17
內容：
用於體重控制支持療法之 sibutramine 成分藥品使用風險效益備受各國衛生主管機關關注。歐盟於今（ 2010 ）年 1 月建議各會員國暫停販售，目前各會員國均採暫停販售措施，尚未有任何國家要求該
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明sibutramine成分藥品之風險效益評估情形
發布日期：
2013/06/19
內容：
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件，食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察，稽查進度如下： 日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等；受影響之市售產品包括粉圓、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24133&chk=F1A41077-FC14-411C-B50D-9C1C36BDF
標題：
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果 (6月19日)
發布日期：
2015/05/28
內容：
針對外界誤解食品藥物管理署(下稱食藥署)稽查作業流程一事，食藥署澄清說明如下： 一、 食藥署為保障民眾飲食用藥安全，針對施政重點項目、高風險食藥項目或民生重大物資，規劃中央專案稽查計畫，聯合各地方衛生
附檔連結：
標題：
食藥署澄清今日媒體有關稽查作業流程之不實報導
發布日期：
2014/08/21
內容：
為強化食品業者其對產品之原材料、半成品或成品進行把關之責，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱「食藥署｣）依據食品安全衛生管理法（以下簡稱「食安法」）第7條第3項及第4項，於103年8月21日公告訂定「
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31007&chk=00794D81-BDAE-4B03-A1CD-45DF4EEA8
標題：
公告「應辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」，促進業者重視自主管理責任
發布日期：
2014/04/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署為了提供消費者更明確之營養標示訊息，讓大家可以選擇更健康、均衡的飲食，預定於103年4月15日公告｢包裝食品營養標示應遵行事項｣，自104年7月1日施行(以產品產製日期為準)。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29289&chk=44A3CCEE-250E-4334-B854-E4DB703B3
標題：
公告｢包裝食品營養標示應遵行事項｣，自104年7月1日施行
發布日期：
2011/12/07
內容：
為表揚國內32家藥廠符合國際PIC/S GMP嚴謹的評鑑標準，獲得藥品優良製造作業認證，行政院衛生署食品藥物管理局於100年12月7日，假台大醫院國際會議中心舉辦「製藥品質升級－PIC/S GMP藥廠
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標題：
國產好藥顧健康 PIC/S GMP掛保證
發布日期：
2023/03/29
內容：
有關外界質疑高端四價流感疫苗藥品查驗登記相關事宜，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)說明如下： 一、「高端四價流感疫苗」為雞胚蛋製程之四價流感疫苗，核准適應症「為適用於3歲以上兒童及成人之主動免
附檔連結：
標題：
食藥署說明高端四價流感疫苗審核符合查驗登記規定
發布日期：
2010/10/18
內容：
經查「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜」登記的配方中，無記載螢光劑成分，依化粧品衛生管理條例之規定，該產品內容物若與查驗登記內容不符，可處新台幣10萬元以下罰鍰，其妨害衛生之物品沒入銷燬之。有關報導該
附檔連結：
標題：
有關媒體報導市售BB霜產品可能含螢光劑乙事，本局說明如下：
發布日期：
2022/04/12
內容：
近期衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)監控到歐洲藥品管理局(EMA)發布含fluorouracil及相關成分藥品(capecitabine、tegafur、flucytosine)使用
附檔連結：
標題：
公告含fluorouracil及相關成分藥品(capecitabine、tegafur、flucytosine)之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2015/07/14
內容：
為保障日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求，並強化日本輸入食品之源頭管理，食品藥物管理署（食藥署）於104年5月15日起正式施行自日本輸入食品皆應檢附產地證明文件或輻射檢測證明文件新措施。自前述新措施
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38551&chk=5C6B53FE-A0C9-46BB-8AF4-8AA852697
標題：
日本食品輸臺源頭把關嚴 產品通關無障礙 產地揭露看得到
發布日期：
2014/06/21
內容：
食品藥物管理署今(103年6月21日)日表示，針對加拿大發布可能受沙門氏菌污染的「有機發芽鼠尾草籽+亞麻仁籽粉」食品，各販售商轄管衛生局已完成封存回收作業，共計封存回收129包 (110包為227克包
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30261&chk=F3FFAA37-8572-430C-A9A4-FFE3CD2BE
標題：
有關我國進口加拿大Advantage Health Matters, Noorish Inc.公司製造可能受沙門氏菌污染之「有機發芽鼠尾草籽+亞麻仁籽粉」，已完成封存回收作業。
發布日期：
2016/12/05
內容：
緊急事後避孕藥，是用於無事前避孕之緊急避孕措施，以降低非自願性懷孕的可能性之藥品。經查，歐美及亞洲等國家中已有部分國家將此藥品列屬非處方藥，例如美國、英國、加拿大、澳洲、韓國等。目前廠商申請緊急事後避
附檔連結：
標題：
緊急事後避孕藥（Levonorgestrel ）變更為指示藥品之說明
發布日期：
2010/09/24
內容：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（七） 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 8 月份抽
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12869&chk=A4FFC513-443C-4280-B4B1-1AF9B6B15
標題：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（七）
發布日期：
2017/10/27
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年10月27日預告訂定「供應鐵路運輸旅客餐盒之食品業應符合食品安全管制系統準則規定」草案，規定鐵路運輸業自設(附設)廚房或其委外產製餐盒之食品業應實施食品
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224031;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「供應鐵路運輸旅客餐盒之食品業應符合食品安全管制系統準則規定」草案
發布日期：
2011/08/22
內容：
瑞士衛生單位於 2011年 8月 19日發布回收訊息， Baxter 公司回收二批 EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRI
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Baxter公司回收二批EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/05/24
內容：
針對近日數起肉毒桿菌食品中毒事件，為加強管理案內涉嫌之真空包裝黃豆即食食品衛生安全，食品藥物管理局本(99)年5月24日邀集黃豆製品相關公會代表、食品協會代表、專家學者以及縣市衛生局代表，召開「真空包
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局今日召開業者說明會，再次強調未經專業機構確認殺菌條件之真空包裝黃豆即食食品皆須落實冷鏈管理
發布日期：
2016/02/04
內容：
為保障嬰兒使用濕巾之安全，強化我國管理規範與國際接軌，食品藥物管理署(下稱食藥署)蒐集國際間管理規範及徵詢專家學者意見，考量1歲以下嬰兒皮膚厚度較薄、角質層及皮脂層較為脆弱，且汗腺未發育完全，如有需使
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=50110&chk=108141CF-B4FF-46AC-97D2-BBBE639FC
標題：
「嬰兒專用濕巾」納入化粧品種類管理，強化我國管理規範
發布日期：
2011/11/17
內容：
臺灣觀光夜市係國內外民眾大啖美食之熱門景點，食品藥物管理局為確保夜市及美食街等小型餐飲店之食品衛生安全，於100年輔導業者符合食品良好衛生規範(GHP)，並將於北、中、南和東四區各辦理一場觀光夜市及美
附檔連結：
標題：
100年度觀光夜市及美食街小型餐飲店衛生輔導表揚即將開跑
發布日期：
2011/09/19
內容：
為瞭解市售米、麵製品之黃麴毒素(Alfatoxin)與赭麴黴素(Ochratoxin)含量是否符合衛生標準，食品藥物管理局執行100年度後市場食品黴菌毒素監測計畫，委由全國各縣市衛生局至各轄區內傳統市
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11426&chk=61EB5EBA-20C4-4619-8C70-F53053B82
標題：
30件市售米、麵製品中黴菌毒素抽驗結果符合規定。
發布日期：
2011/03/31
內容：
新聞報導指出，有國內醫師抽樣調查有色隱形眼鏡，切片檢視後發現多數產品染料都是塗在鏡片表面，而非依規定包覆在鏡片中，因而有染料接觸眼睛造成過敏等疑慮。行政院衛生署食品藥物管理局說明，有色隱形眼鏡亦屬醫療
附檔連結：
標題：
經衛生署核准之有色隱形眼鏡均已確認使用染料之安全性
發布日期：
2013/08/02
內容：
配合衛生福利部於102年7月23日成立，衛生署食品藥物管理局同步組改為「衛生福利部食品藥物管理署」。面對國內醫療器材及化粧品產業的活絡，除承先原有全方位系統管理模式外，將導入新的施政方向及業務執行重點
附檔連結：
標題：
T F D A 引 領 - 醫療器材與化粧品展翅高飛，守護民眾生活與健康
發布日期：
2014/11/12
內容：
為強化小型醃漬蔬果業者衛生管理，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)公布「醃漬蔬果食品業者良好衛生作業指引」，特針對醃漬蔬果，從原料調配、一般製程衛生管理，到個別醃漬蔬果類別(蘿蔔乾、酸菜) 之
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32571&chk=32DF2442-C047-4C8E-B04B-3F59D2A25
標題：
食藥署發布「醃漬蔬果食品業者良好衛生作業指引」，強化醃漬蔬果之食品衛生安全
發布日期：
2016/12/02
內容：
對於各界針對日本食品製造代碼有所疑義，食藥署呼籲消費者購買前應檢視產品是否有中文標示，因為依據食安法第22條規定，食品應以中文及通用符號，明顯標示品名、內容物、添加物、製造廠商、原產地（國）、有效日期
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61494&chk=4A918302-B5D3-40DB-9D61-F4AF90C3C
標題：
日本食品製造代碼謠言滿天飛 食藥署提醒請勿購買無中文標示之非法食品
發布日期：
2017/06/07
內容：
大豆製品為國人餐桌常見之料理，包括豆漿、豆腐及豆乾產品等，型態多元，廣受國人喜愛。食品藥物管理署(下稱食藥署)為強化大豆製品製造業者在製造、加工、調配、包裝及貯運等過程中具良好的衛生管理，業者除應符合
附檔連結：
標題：
豆陣求進步，食在好衛生
發布日期：
2014/04/03
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)公布103年1-2月邊境通關查驗共計8萬3,409批食品及相關產品，其中檢驗不符合規定共78批，佔抽樣檢驗批數之1.22%(詳如表一)，主要不合格之產品類別依序為
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29188&chk=235AB0F8-6318-41DE-93F0-C48E42100
標題：
發布食品及相關產品邊境通關查驗不合格資訊(103年1-2月)
發布日期：
2012/09/04
內容：
英國 MHRA 於 101 年 8 月 22 日發布藥品回收訊息， 英國 GlaxoSmithKline UK 公司回收部份批號 Zovirax (Aciclovir)Suspension 200mg
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明英國GlaxoSmithKline UK 公司回收部份批號Zovirax (Aciclovir)Suspension 200mg/5ml 藥品，國內無安全疑慮。
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