標題:口服銀杏葉藥品，三點要注意,時逢冬季，很多人因出現手腳冰冷症狀，會使用口服銀杏葉藥品，以改善末稍血液循環不良問題。食品藥物
「標題:口服銀杏葉藥品，三點要注意,時逢冬季，很多人因出現手腳冰冷症狀，會使用口服銀杏葉藥品，以改善末稍血液循環不良問題。食品藥物」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2017/01/01 ， 欄位內容的內容是時逢冬季，很多人因出現手腳冰冷症狀，會使用口服銀杏葉藥品，以改善末稍血液循環不良問題。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，如正在使用其他藥品，於使用口服銀杏葉藥品前，應諮詢醫師或藥師，且如近期須進行手術，請務必告訴醫師正在服用該藥品，並於手術前七天停止使用，用藥期間亦須注意藥品不良反應之發生。 我國核准含銀杏葉口服處方藥品適應症為「末梢血行障礙」，指示藥品適應症為「末梢血行障礙之輔助治療」。另，銀杏果(俗稱白果)則屬於一般食品，並沒有治療疾病的效果。 食藥署提醒民眾使用口服銀杏葉藥品，應謹記下列三點： 一、 應注意藥品併用風險：該藥品會抑制血液凝集，與抗凝血劑(如warfarin)、抗血小板藥品(如aspirin、clopidogrel)和非類固醇抗發炎止痛劑併用，可能會出現交互作用。因此，民眾如正在使用其他藥品，應諮詢藥師或醫師，以免發生不良反應。 二、 手術前七天應停止使用：該類藥品會增加手術期間出血之風險，民眾如果近期必須進行手術，請務必告訴醫師正在服用該藥品，並於手術前七天停止使用。 三、 注意是否有藥品不良反應：該藥品可能會造成出血的不良反應，用藥期間如有眼睛出血、流鼻血、劇烈頭痛、噁心、嘔吐、意識變差或胃腸道出血(如吐血、黑便、血便)等症狀，應即刻停藥並及早就醫處置。食藥署同時提醒醫療人員，應教導病患如何正確使用口服銀杏葉藥品，以免藥品不良反應之發生。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是口服銀杏葉藥品，三點要注意 。
發布日期
2017/01/01
內容
時逢冬季，很多人因出現手腳冰冷症狀，會使用口服銀杏葉藥品，以改善末稍血液循環不良問題。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，如正在使用其他藥品，於使用口服銀杏葉藥品前，應諮詢醫師或藥師，且如近期須進行手術，請務必告訴醫師正在服用該藥品，並於手術前七天停止使用，用藥期間亦須注意藥品不良反應之發生。 我國核准含銀杏葉口服處方藥品適應症為「末梢血行障礙」，指示藥品適應症為「末梢血行障礙之輔助治療」。另，銀杏果(俗稱白果)則屬於一般食品，並沒有治療疾病的效果。 食藥署提醒民眾使用口服銀杏葉藥品，應謹記下列三點： 一、 應注意藥品併用風險：該藥品會抑制血液凝集，與抗凝血劑(如warfarin)、抗血小板藥品(如aspirin、clopidogrel)和非類固醇抗發炎止痛劑併用，可能會出現交互作用。因此，民眾如正在使用其他藥品，應諮詢藥師或醫師，以免發生不良反應。 二、 手術前七天應停止使用：該類藥品會增加手術期間出血之風險，民眾如果近期必須進行手術，請務必告訴醫師正在服用該藥品，並於手術前七天停止使用。 三、 注意是否有藥品不良反應：該藥品可能會造成出血的不良反應，用藥期間如有眼睛出血、流鼻血、劇烈頭痛、噁心、嘔吐、意識變差或胃腸道出血(如吐血、黑便、血便)等症狀，應即刻停藥並及早就醫處置。食藥署同時提醒醫療人員，應教導病患如何正確使用口服銀杏葉藥品，以免藥品不良反應之發生。
附檔連結
標題
口服銀杏葉藥品，三點要注意
「標題:口服銀杏葉藥品，三點要注意,時逢冬季，很多人因出現手腳冰冷症狀，會使用口服銀杏葉藥品，以改善末稍血液循環不良問題。食品藥物」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2015/12/30
內容：
衛生福利部為強化食品業者自主管理責任，於104年12月30日預告修正「應訂定食品安全監測計畫與辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」草案，要求食用油脂、肉類加工食品、乳品加工食品、水產品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49263&chk=93567290-63A5-440B-975C-B31D38180
標題：
食品安全監測計畫 打造”食”力基本功
發布日期：
2020/02/15
內容：
衛生福利部於本(15)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂12種農藥於各類蔬果植物等農產品39項殘留容許量，以及考量動物經餵食合法施用農藥之飼料
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2010/08/27
內容：
加拿大衛生單位 於 2010 年 8 月 25 日 發布藥品回收訊息， Novo Nordisk ( 諾和諾德 ) 公司 回收 2 批 GlucaGen Hypokit® (Glucagon) 注射劑
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2014/05/15
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(103)年4月24日公告食品添加物業者應辦理登錄，完成登錄之業者，主管機關將給予登錄字號。業者可列印並張貼，民眾可看得到食品業者配合政府政策，維護食品安全之決心。 衛
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29721&chk=C09D8245-9185-4646-AA63-9E229B6AB
標題：
食品業者登錄有字號，民眾看得到！
發布日期：
2021/03/24
內容：
食藥署統計109年食品、藥物、化粧品違規廣告，發現常見違規廣告類型中，以強調「皮膚美容」、「減肥瘦身」、「抵抗力」、「眼疾」及「骨骼肌肉」等效果最多，其相關常見的違規廣告分別為「日本全新黑髮極限毛髮賦
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386243
標題：
「消費新生活 勿信誇大購物廣告！」
發布日期：
2023/03/08
內容：
為使健康食品保健功效評估試驗之實驗方法與實驗執行相關規範更臻明確與周全，並考量動物保護及福祉，衛生福利部(下稱衛福部)於3月8日公告修正「健康食品之牙齒保健功能評估方法」，名稱並修正為「健康食
附檔連結：
標題：
修正「健康食品之牙齒保健功效評估方法」
發布日期：
2015/10/30
內容：
針對食品藥物管理署104年10月27日早上10點30分發布之「104年水產罐頭食品業稽查專案」之稽查結果中，9家限期改正之業者皆已完成複查並改善完成(如附件)。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46557&chk=669D4974-7D6A-47B0-A49E-D08A1A7B8
標題：
「104年水產罐頭食品業稽查專案」之複查結果
發布日期：
2015/03/24
內容：
食品藥物管理署表示，針對外界誤解日本暫停受理報驗五縣市產品進入國內係由衛生局查獲一事，食藥署澄清說明如下： 有關「日本輸入食品報驗資料不實」案，係由食品藥物管理署發現後，協請內政部警政署保安警察第七總
附檔連結：
標題：
日本輸入食品報驗資料不實案，係由食藥署會同保七總隊及相關衛生局主動出擊發現
發布日期：
2015/04/23
內容：
衛生福利部食品藥物管理署會同21縣市衛生局於103年10月間辦理103年度10月份「抗生素專案稽查計畫」，食藥署及地方衛生局出動86人次，總計查核41家藥局。 查獲違規家數22家；30項次(如附件)，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37237&chk=918CB405-9E94-4EC4-8C5D-FBB6B2FBE
標題：
103年度10月份「抗生素專案稽查計畫」執行情形
發布日期：
2016/12/22
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日無新增，另41項產品輻射檢驗結果皆未檢出(詳如附件)。有關桃園市政府衛生局日前公布「Sokan橘子皮」及「Sokan柚子皮」疑似來自櫪
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61163&chk=EE9A32AC-FD52-4C95-8FF9-7037C47E2
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月22日更新 )
發布日期：
2020/08/04
內容：
衛生福利部於本(4)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案修正第(十)類香料備註欄文字內容，明定香料備註欄成分之規範，以及未准用之合成香料物質苯乙烯(Styrene)、丁香油酚甲醚(E
附檔連結：
標題：
預告修正食品添加物香料備註欄相關規定，強化食品添加物管理
發布日期：
2011/08/19
內容：
藥品之使用不同於一般商品，需有專業知識，食品藥物管理局秉持藥品安全、品質無虞之堅持下，以開放的態度來看待。是否開放部分安全性較高的藥品於一般通路並沒有時間表，但必須取得消費者及相關團體之共識。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11259&chk=1A04EE97-B1CA-4A08-B563-FD2902928
標題：
開放安全性較高的藥品於一般通路販售，並沒有時間表，須取得消費者及相關團體之共識再予施行
發布日期：
2018/10/13
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)與國民健康署（下稱健康署）合作，委託臺北醫學大學執行反菸拒檳毒計畫，積極結合企業與縣市合作，傳遞「反菸拒檳毒，健康企業從我做起」的企業文化，並於107年10月13
附檔連結：
標題：
「反菸拒檳毒 健康最幸福」成果發表會
發布日期：
2011/02/21
內容：
食品藥物管理局執行輸入食品邊境查驗，發現自美國進口一批紐力活液態鈣產品(9415公斤)，檢出2種防腐劑(苯甲酸0.791g/kg、己二烯酸0.678 g/kg)不符規定，該批產品已退運，並未進入國內銷
附檔連結：
標題：
美國紐力活液態鈣產品 並未輸入我國
發布日期：
2015/12/29
內容：
腹膜透析導管或血液透析導管為無菌性醫療器材，用於腎功能衰退並需藉由腹膜或血液透析方式置換體內廢物之患者，由於前述導管會直接接觸病患體液或血液，若因滅菌不良或保存不當，可能造成使用者感染。為提升民眾使用
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49082&chk=BD6A2B3A-D138-4B72-AA46-4DB5FA9AA
標題：
104年市售腹膜透析及血液透析導管之無菌性品質監測檢驗結果均合格
發布日期：
2014/11/05
內容：
有關北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油，食品藥物管理署說明如下： 一、 臺南地檢署於11月3日新聞公布103年間北海油脂股份有限公司(協慶企業有限公司) 涉攙偽混入非供食用之飼料
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32430&chk=67D52488-148F-498F-AA9D-A554BA200
標題：
有關「北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油」一案查核進度說明
發布日期：
2010/03/21
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局今（21）日公布98年至99年3月15日刊播（登）違規廣告之媒體排行，其中高點電視台、FM105.3台南縣（未立案）、蘋果日報及壹週刊，分別為電視、廣播、報紙及雜誌刊播（登）
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=7780&chk=EFE48897-E597-42FA-BEAA-E4CF637B1A
標題：
衛生署公布98年迄今刊播（登）違規廣告媒體、違規產品排行榜
發布日期：
2013/12/17
內容：
據媒體報導｢美國進口的象拔蚌最近被中國大陸驗出含有包括砒霜（砷）及麻痹性毒素｣乙事，衛生福利部食品藥物管理署昨日下午已立即於美國食品藥物管理局(FDA)及中國大陸官方網站查詢，但並無明確訊息；另該署亦
附檔連結：
標題：
針對美國進口的象拔蚌經中國大陸檢出含砷及貝毒之回應說明
發布日期：
2016/12/13
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)為因應日前查獲日本進口包裝產品(含複合式包裝產品)產地疑涉來自日本暫停受理報驗之五縣乙事，加強邊境管控，針對包裝產品(除塑膠容器具外)，以第一批必抽中批為原則，上揭產品採逐
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60837&chk=E1CE7019-9E08-4F2C-9E5C-38F848736
標題：
食品及相關產品邊境輸入查驗
發布日期：
2015/07/27
內容：
針對食品藥物管理署104年5月27日早上10點30分發布之「市售包裝茶飲工廠稽查及抽驗結果」中， 10家限期改正之業者皆已完成複查並改善完成(如附件)。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38658&chk=F60AD160-1E00-442C-95C1-708CC5CB6
標題：
1040713市售包裝茶飲工廠稽查複查結果(3)
發布日期：
2022/07/24
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)針對網傳BioNTech公司(以下簡稱BNT公司)成人用Covid-19新冠肺炎疫苗效期疑義，說明如下： 1. BNT公司成人用Covid-19新冠肺炎疫苗之有效期
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署澄清 BioNTech 公司Covid-19 疫苗有效期限疑義
發布日期：
2013/12/20
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)與日本厚生勞動省(MHLW)，及代表單位亞東關係協會與日本交流協會的積極努力下，「台日藥物法規合作框架協議」已順利於今年11月15日完成簽署，依據合作內容，「第1屆
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27469&chk=333CFB11-432B-4308-814D-6BED0AB5A
標題：
第1屆台日醫藥交流會議在台舉行，期盼建立台日藥物法規合作平台
發布日期：
2011/04/06
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。3月份第一次檢驗共抽驗農產品133件。結果有124件符
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10029&chk=02CC5B4B-5A82-44A9-B4A2-C02C5B18D
標題：
食品藥物管理局執行100年3月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)
發布日期：
2015/04/01
內容：
有關媒體報導「知名參茶含毒農藥」一事，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)表示，國人傳統飲食文化，常使用中藥材入膳並供食品調味使用，這些中藥材原料，應符合衛生福利部中醫藥司訂定之中藥藥材污穢物質
附檔連結：
標題：
使用中藥材為原料添加於食品中應符合規定
發布日期：
2018/06/21
內容：
為提升食品業者在製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣產品時，對整體流程之衛生管控，強化食品業者自主衛生管理，衛生福利部預告修正「食品良好衛生規範準則」草案，該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐
附檔連結：
標題：
預告修正食品良好衛生規範準則草案
發布日期：
2019/09/18
內容：
針對媒體刊載，「中國製假孟加拉癌藥在台流竄，主管機關仍佯裝不知情！」，食藥署回應如下: 一、食藥署未核准孟加拉製造肺腺癌用藥進口，針對藥品研發、上市及上市後安全監控，已建置與國際接軌之藥品全生命週期管
附檔連結：
標題：
食藥署已嚴密防範不法藥物流通
發布日期：
2012/04/25
內容：
台灣時間今日(4月25日)清晨3時，美國農業部公布一頭乳牛證實為該國2003年以來之第四例狂牛症（BSE）個案。依據初步報告，由於本案例為乳牛(非肉牛)，未進入肉品供應鏈，並為為零星散發型案例。經審慎
附檔連結：
標題：
衛生署專業審慎研判，暫不禁止美國牛肉及其製品進口
發布日期：
2018/02/07
內容：
抱著發燙的孩子夜不成眠是為人父母最煎熬的考驗，而「小朋友發燒該不該先給退燒藥?」、「退燒藥該怎麼用？」更是所有父母最關心的議題，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒家長或家中照護者，小朋友發燒應就醫治
附檔連結：
標題：
寶貝發燒家長莫慌，一起學習正確用退燒藥
發布日期：
2022/01/25
內容：
醃漬蔬菜因其風味多元且特殊，是受國人喜愛的食材之一，食品藥物管理署(下稱食藥署)為確保醃漬蔬菜產品販售之安全衛生，於今(111)年啟動醃漬蔬菜販售業抽驗暨稽查專案，將於2-3月聯合地方政府衛生局針對酸
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年度醃漬蔬菜販售業抽驗暨稽查專案」
發布日期：
2013/01/30
內容：
食品藥物管理局重申，依據食品衛生管理法第17條規定，包裝牛肉乾食品須標示食品原產地及牛肉原料來源國。當業者以進口的牛肉為原料，在台灣加工製造，將牛肉實質轉型成牛肉乾，則牛肉乾原產地應標示為台灣，且必須
附檔連結：
標題：
市售包裝牛肉乾食品須依據食品衛生管理法相關規定標示完善資訊，以利消費者選購產品
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