time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 法規名稱:國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫,查驗登記類,國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫,詳如附件,2013/12/04
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法規名稱:國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫,查驗登記類,國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫,詳如附件,2013/12/04

法規名稱:國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫,查驗登記類,國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫,詳如附件,2013/12/04」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供,聯繫電話是2787-7468,最近更新時間為:2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4516&type=0 , 欄位發佈日期的內容是2013/12/04 , 欄位法規性質的內容是行政解釋 , 欄位類別的內容是查驗登記類,國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫 , 欄位條文內容的內容是詳如附件 , 欄位法規名稱的內容是國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫

發佈日期

2013/12/04

法規性質

行政解釋

類別

查驗登記類,國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫

條文內容

詳如附件

法規名稱

國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫

「法規名稱:國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫,查驗登記類,國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫,詳如附件,2013/12/04」所屬的資料集:「藥品法規條文資料集」的其他資料

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4504&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物認定申請要點

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 臨床試驗類,藥品優良臨床試驗準則

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 其他類,捐血者健康標準

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,過敏原生物藥品之查驗登記

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6097&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6065&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 法規命令
類別: 罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物供應製造及研究發展獎勵辦法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,指示藥品審查基準,瀉藥

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6068&type=0
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 藥政管理類,藥事法施行細則

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6081&type=0;;https://consumer.f
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,指導手冊,現行藥品優良製造規範-清潔確效作業指導手冊

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6087&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 其他類,人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,藥品臨床試驗一般基準

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,指示藥品審查基準,指示藥品審查基準-一般皮膚外用劑

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6052&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 法規命令
類別: 藥政管理類,成藥及固有成方製劑管理辦法

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6055&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 法規命令
類別: 罕見疾病類,罕見疾病防治及藥物法施行細則

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥物回收作業實施要點

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=69&type=0;;https://consumer.fda
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥物資料公開辦法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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