法規名稱:血液製劑條例施行細則,其他類,血液製劑條例施行細則,第 1 條 本細則依血液製劑條例 (以下簡稱本條例) 第十八條規定
「法規名稱:血液製劑條例施行細則,其他類,血液製劑條例施行細則,第 1 條 本細則依血液製劑條例 (以下簡稱本條例) 第十八條規定」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供，聯繫電話是2787-7468，最近更新時間為：2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是 ， 欄位發佈日期的內容是2013/12/04 ， 欄位法規性質的內容是法規命令 ， 欄位類別的內容是其他類,血液製劑條例施行細則 ， 欄位條文內容的內容是第 1 條 本細則依血液製劑條例 (以下簡稱本條例) 第十八條規定訂定之。 第 2 條 本條例第四條所稱血液製劑原料，應以國內捐血而得，指國內製造業者製造血液製劑，供應國內使用者，應以國內捐血為其之主要原料來源。 第 3 條 血液製劑製造業者依本條例第四條規定向中央主管機關申請自國外輸入血液製劑原料，應檢具下列文件： 一、申請輸入血液製劑原料報告書，包括下列事項： (一) 國內血液製劑原料供應不足分析。 (二) 擬輸入血液製劑原料總量。 (三) 擬輸入血液製劑原料來源國名及該國許可輸出之證明。 (四) 擬製造血液製劑種類及數量。 二、藥品專案進口申請書。 三、藥品製造許可證影本。 四、血液製劑原料檢驗規格書。 第 4 條 國外輸入之血液製劑原料，不得與國內捐血所得之原料混用。 國內血液製劑產品，應於標籤仿單及包裝明顯標示原料來源，並區分國內、國外原料來源，為不同之包裝。 第 5 條 捐血機構應依本條例第十條規定，於每年七月三十一日前提出次年度之採集血液計畫，報請中央主管機關備查。 第 6 條 血液製劑製造業者及血液製劑輸入業者，應依本條例第十一條規定，於每年一月及七月將下列事項報請中央主管機關備查： 一、未來六個月 (含報告當月) 製造或輸入之血液製劑預估數量。 二、前六個月 (不含報告當月) 實際製造或輸入之血液製劑數量。 第 7 條 中央主管機關依本條例第十二條規定訂定年度血液製劑預估需求計畫，應於前一年十二月三十一日前公告。 前項年度血液製劑預估需求計畫得以一至三年為期訂定之。 第 8 條 捐血機構依本條例第十三條第一項規定，將所採集之血液原料提供其他血液製劑製造業者，應檢具該血液製劑製造業者之藥品製造許可證影本，並載明血液原料提供數量，申請中央主管機關核准；變更時，亦同。 第 9 條 本細則自本條例施行之日施行。 ， 欄位法規名稱的內容是血液製劑條例施行細則 。
附件檔案
發佈日期
2013/12/04
法規性質
法規命令
類別
其他類,血液製劑條例施行細則
條文內容
第 1 條 本細則依血液製劑條例 (以下簡稱本條例) 第十八條規定訂定之。 第 2 條 本條例第四條所稱血液製劑原料，應以國內捐血而得，指國內製造業者製造血液製劑，供應國內使用者，應以國內捐血為其之主要原料來源。 第 3 條 血液製劑製造業者依本條例第四條規定向中央主管機關申請自國外輸入血液製劑原料，應檢具下列文件： 一、申請輸入血液製劑原料報告書，包括下列事項： (一) 國內血液製劑原料供應不足分析。 (二) 擬輸入血液製劑原料總量。 (三) 擬輸入血液製劑原料來源國名及該國許可輸出之證明。 (四) 擬製造血液製劑種類及數量。 二、藥品專案進口申請書。 三、藥品製造許可證影本。 四、血液製劑原料檢驗規格書。 第 4 條 國外輸入之血液製劑原料，不得與國內捐血所得之原料混用。 國內血液製劑產品，應於標籤仿單及包裝明顯標示原料來源，並區分國內、國外原料來源，為不同之包裝。 第 5 條 捐血機構應依本條例第十條規定，於每年七月三十一日前提出次年度之採集血液計畫，報請中央主管機關備查。 第 6 條 血液製劑製造業者及血液製劑輸入業者，應依本條例第十一條規定，於每年一月及七月將下列事項報請中央主管機關備查： 一、未來六個月 (含報告當月) 製造或輸入之血液製劑預估數量。 二、前六個月 (不含報告當月) 實際製造或輸入之血液製劑數量。 第 7 條 中央主管機關依本條例第十二條規定訂定年度血液製劑預估需求計畫，應於前一年十二月三十一日前公告。 前項年度血液製劑預估需求計畫得以一至三年為期訂定之。 第 8 條 捐血機構依本條例第十三條第一項規定，將所採集之血液原料提供其他血液製劑製造業者，應檢具該血液製劑製造業者之藥品製造許可證影本，並載明血液原料提供數量，申請中央主管機關核准；變更時，亦同。 第 9 條 本細則自本條例施行之日施行。
法規名稱
血液製劑條例施行細則
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6052&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
法規命令
類別：
藥政管理類,成藥及固有成方製劑管理辦法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
法律
類別：
其他類,血液製劑條例
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4524&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
化學製造管制類,指導手冊,無菌操作作業指導手冊
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發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
化學製造管制類,國內藥品委託檢驗實施要點
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發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
法規命令
類別：
其他類,血液製劑條例施行細則
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2013/12/05
法規性質：
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類別：
化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥物委託製造及檢驗作業準則
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/16
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行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2015/03/27
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
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發佈日期：
2013/12/03
法規性質：
法規命令
類別：
藥政管理類,成藥及固有成方製劑管理辦法
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2013/12/03
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行政解釋
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臨床試驗類,藥動學試驗基準,小兒族群的藥動學試驗基準
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發佈日期：
2013/12/03
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
法規命令
類別：
藥政管理類,藥事法施行細則
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發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
其他類,捐血者健康標準
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4504&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物認定申請要點
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
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發佈日期：
2013/12/03
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,內分泌及新陳代謝治療藥品臨床試驗基準
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=1072&type=0
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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