標題:食品藥物管理局說明一項研究報告發現使用高劑量的insulin glargine成分藥品可能增加罹患癌症之風險，但因果關係尚未確認
「標題:食品藥物管理局說明一項研究報告發現使用高劑量的insulin glargine成分藥品可能增加罹患癌症之風險，但因果關係尚未確認」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/06/23 ， 欄位內容的內容是近期 Diabetes Care 期刊 之研究報告（ June 14, 2010 ）指出，根據一項流行病學研究，觀察到使用含 insulin glargine 成分藥品之患者中，罹患癌症者之平均使用劑量較未罹患癌症者高。但該結果尚無法證實使用高劑量之 insulin glargine與癌症間之因果關係，仍須進一步研究。 Insulin glargine 係利用 DNA重組技術製造之人體胰島素類似物， 經改變其分子結構而延長該成分藥品於體內之作用時間。經查，我國衛生署核准含有 insulin glargine成分之藥品，中文藥品名稱為蘭德仕注射劑，核准適應症為「糖尿病」。另查，全國藥物不良反應通報資料，該藥品上市後尚無疑似因使用 insulin glargine 成分藥品而導致癌症發生之通報案例。食品藥物管理局將持續追蹤 insulin glargine與癌症間之相關資訊，並密切注意其上市後不良反應通報情形。 衛生署曾於 98年 7月 2日發布新聞稿說明含 insulin glargine成分藥品與癌症之關聯性未確認，食品藥物管理局再次呼籲醫生為病患處方含 insulin glargine藥品時，應謹慎評估其用藥之風險與效益，更應小心監視其不良反應發生情形。正使用該成分藥品治療糖尿病之患者，不宜貿然停藥，如需要改變治療方法，或有任何疑問或不適，應儘快洽詢主治醫師。此外，食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理局說明一項研究報告發現使用高劑量的insulin glargine成分藥品可能增加罹患癌症之風險，但因果關係尚未確認 。
發布日期
2010/06/23
內容
近期 Diabetes Care 期刊 之研究報告（ June 14, 2010 ）指出，根據一項流行病學研究，觀察到使用含 insulin glargine 成分藥品之患者中，罹患癌症者之平均使用劑量較未罹患癌症者高。但該結果尚無法證實使用高劑量之 insulin glargine與癌症間之因果關係，仍須進一步研究。 Insulin glargine 係利用 DNA重組技術製造之人體胰島素類似物， 經改變其分子結構而延長該成分藥品於體內之作用時間。經查，我國衛生署核准含有 insulin glargine成分之藥品，中文藥品名稱為蘭德仕注射劑，核准適應症為「糖尿病」。另查，全國藥物不良反應通報資料，該藥品上市後尚無疑似因使用 insulin glargine 成分藥品而導致癌症發生之通報案例。食品藥物管理局將持續追蹤 insulin glargine與癌症間之相關資訊，並密切注意其上市後不良反應通報情形。 衛生署曾於 98年 7月 2日發布新聞稿說明含 insulin glargine成分藥品與癌症之關聯性未確認，食品藥物管理局再次呼籲醫生為病患處方含 insulin glargine藥品時，應謹慎評估其用藥之風險與效益，更應小心監視其不良反應發生情形。正使用該成分藥品治療糖尿病之患者，不宜貿然停藥，如需要改變治療方法，或有任何疑問或不適，應儘快洽詢主治醫師。此外，食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。
附檔連結
標題
食品藥物管理局說明一項研究報告發現使用高劑量的insulin glargine成分藥品可能增加罹患癌症之風險，但因果關係尚未確認
「標題:食品藥物管理局說明一項研究報告發現使用高劑量的insulin glargine成分藥品可能增加罹患癌症之風險，但因果關係尚未確認」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2016/02/04
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）會同屏東縣及高雄市政府衛生局於105年1月29日稽查屏東縣典味有限公司（下稱典味公司）及高雄市福宥有限公司（下稱福宥公司）是否加工及販售逾期食品，典味公司現場查獲逾期太空鴨
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=50153&chk=1606523A-9083-49AF-A0A1-CCFB55A02
標題：
查獲典味有限公司及福宥有限公司涉嫌販售逾期食品之說明
發布日期：
2019/07/25
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於108年7月25日公告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及標示規定」，規範「綠咖啡萃取物」作為食品原料使用時應符合之相關規定，包
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325263;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及標示規定」
發布日期：
2013/12/13
內容：
有關消基會召開「油油亮亮 真能讓你閃閃動人」記者會，提及護唇膏絕大多數的產品使用不利皮膚保養的原油殘留物等情勢乙節。食品藥物管理署(TFDA)再次續呼籲消費者，化粧品是使用於正常健康肌膚上的產品，使用
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標題：
再次呼籲消費者正確使用護唇膏等化粧品
發布日期：
2016/12/18
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日無新增查獲之違規產品及廠商自主通報產品。截至目前共計39品項，其中26項產品輻射檢驗結果皆未檢出，13項送驗中，詳如附件。另加強稽查網
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61047&chk=357726EF-D972-4732-8E84-19E51F2CC
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月18日更新)
發布日期：
2011/12/28
內容：
為使消費者能正確使用塑膠類食品容器具，食品藥物管理局提醒民眾及食品業者，應購買清楚標示之塑膠類食品容器具，使用前應先確認其材質名稱、耐熱溫度及製造日期等事項；使用時應避免長時間接觸高溫、高油脂及高酸性
附檔連結：
標題：
正確使用塑膠類食品容器具
發布日期：
2011/12/23
內容：
今日(12月23日)媒體報導，市售烘培食品營養標示可能有低估產品實際的飽和脂肪量，該報導係引自衛生署食品藥物管理局99年「市售包裝食品之營養標示符合性查核計畫」報告資料。該調查計畫發現之不符合規定產品
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標題：
衛生署持續監測市售食品營養標示
發布日期：
2011/05/13
內容：
英國衛生單位（ MHRA）於 2011年 5月 12日發布回收訊息，有關 Janssen-Cilag公司 回收一批 Prezista Tablets 400mg（ darunavir ethanola
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Janssen-Cilag公司回收一批Prezista Tablets 400mg，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2010/01/05
內容：
立法院於今(5)日通過食品衛生管理法第11條文修正案，禁止近十年內有發生牛海綿狀腦病或新型庫賈氏症病例之國家或地區牛隻之頭骨、腦、眼睛、脊髓、絞肉、內臟，及其他相關產製品，衛生署表示：尊重，並重申確實
附檔連結：
標題：
衛生署尊重立法院通過修正食品衛生管理法第11條
發布日期：
2011/06/06
內容：
衛生署重申，食品業者應善盡優良製造者之社會責任，使用合法的食品添加物，各販賣通路商亦應遵守相關法規，安全合格之產品始得販售。政府與民間共同努力，「溯本追源」，持續全面清查受塑化劑污染的黑心產品，給消費
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標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十次)
發布日期：
2015/10/15
內容：
為健全食品業者自主管理，凡領有工廠登記且資本額一億元以上之食用油脂、肉類加工、乳品加工、水產品食品、麵粉、澱粉、食鹽、糖、醬油及茶葉飲料等10類製造、加工、調配業者，自105年12月31日起應設置實驗
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40956&chk=1947374F-743D-40FA-9109-C51065BBA
標題：
自產自驗自把關 自主管理呷安心
發布日期：
2010/03/29
內容：
按化粧品之製造，需於一定衛生條件及設備符合「化粧品製造工廠設廠標準」之化粧品工廠內製造化粧品，並使用符合衛生署所訂「化粧品原料基準」之規格原料，始得確保產品品質與衛生安全，坊間化工原料行倘擅自調製化粧
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標題：
有關報導某化工材料行販售DIY化粧品，衛生署說明如下：
發布日期：
2022/11/24
內容：
媒體報導所稱瘦瘦筆，經查主要係指我國核准類升糖素胜肽-1受體促效劑(GLP-1 receptor agonists)皮下注射劑藥品，目前供貨不足者，主要為每週施打含semaglutide或du
附檔連結：
標題：
食藥署說明有關今日媒體報導所稱「瘦瘦筆」短缺一事
發布日期：
2018/10/15
內容：
冬至將至，民眾普遍有吃湯圓、冬令進補等習慣，為維護民眾食的安心，食品藥物管理署將啟動「107年冬至應節食品抽驗專案」，由各地方政府衛生局針對市售湯圓產品、各式配料與其他應節食品抽驗。 本專案重點為抽取
附檔連結：
標題：
冬令進補，食的安心！食藥署啟動「107年冬至應節食品抽驗專案」
發布日期：
2015/08/23
內容：
有關媒體報導，“因為衛福部要求本土藥廠去年底前需通過「國際醫藥品稽查協約組織」(PIC/S)認證制度，讓許多製造低價老藥的本土藥廠因無法通過而停產引爆最大缺藥潮”乙事，衛生福利部食品藥物管理署說明
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標題：
食藥署說明有關媒體報導”最大缺藥潮引爆”
發布日期：
2014/12/15
內容：
食品藥物管理署「生物性標準品之製備與供應」，通過國家生技醫療產業策進會嚴謹、專業的科學驗證，順利取得生物科技類生技服務組「SNQ國家品質標章」，更獲得我國生技醫療產業最高榮譽之「國家生技醫療品質獎」銀
附檔連結：
標題：
食藥署「生物性標準品之製備與供應」榮獲「SNQ國家品質標章」及「2014國家生技醫療品質獎」
發布日期：
2020/05/18
內容：
媒體報導有消費者於網路私人交易販賣母乳，由於供應者的疾病史、母乳收集方式或儲存條件等資訊不明，具有潛在健康風險，為強化管理，衛生福利部(下稱衛福部)於109年5月18日發布「衛生機關對於網路販賣
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t375706
標題：
呼籲民眾不要於網路販賣母乳以免觸法
發布日期：
2010/09/24
內容：
糖尿病用藥 rosiglitazone 因心血管風險備受各國衛生主管機關關注。歐盟 EMA 於 99 年 9 月 23 日 建議會員國， 在藥商提出新事證證明此類藥品臨床效益大於風險前， 要求該成分藥
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明rosiglitazone成分藥品各國使用現況
發布日期：
2021/01/06
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)預告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」草案，納入農產品初級加工場登記的農民或農民團體，及具稅籍登記的輸入業者，並於公告日起實施。 一、法源依據，滾動研修：
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=102416&chk=B83165EB-62D9-40BE-82A3-520CDC4A
標題：
預告「農產品初級加工場」及「具稅籍登記輸入業者」應登錄始得營業
發布日期：
2014/10/28
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於103年10月22-23日假台大醫院國際會議中心舉辦「2014優良送審規範暨醫療器材複合式產品國際論壇」，邀請美國、英國、日本、新加坡等衛生主管機關官員、業界指標
附檔連結：
標題：
「2014優良送審規範暨醫療器材複合式產品國際論壇」圓滿落幕
發布日期：
2023/07/15
內容：
衛生福利部為強化苯巴比妥(Phenobarbital)複方製劑及氯二氮平(Chlordiazepoxide)複方製劑之管理，業於112年7月13日預告修正「管制藥品分級及品項」草案(衛授食字第11
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387415
標題：
衛生福利部預告「苯巴比妥(Phenobarbital)複方製劑及氯二氮平(Chlordiazepoxide)複方製劑」納為第四級管制藥品管理
發布日期：
2011/01/31
內容：
日本厚生省於2011年1月26日發布回收訊息，MSD株式會社回收インターフェロン アルファ‐2ｂ （ Interferon alfa-2b） 之部分批號，回收原因為部分批號藥品之瓶標未標示 "需醫師處
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社回收インターフェロン アルファ ‐2ｂ注射劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2014/10/13
內容：
103年度6月份食藥稽查大隊禽畜水產品殘留動物用藥聯合稽查共計抽驗86件市售蛋品，檢驗項目包括氯黴素類、硝基呋喃代謝物類、磺胺劑與Quinolone類、抗原蟲劑類、抗生素多重殘留類(巨環類抗生素)、四
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31871&chk=99D9DCB8-7AC4-4962-8454-83683C062
標題：
103年6月份禽畜水產品殘留動物用藥聯合稽查成果
發布日期：
2013/06/05
內容：
媒體報導日本暫停進口台灣澱粉乙事，食品藥物管理局表示，透過日本交流協會與日方窗口確認，日本僅針對台灣使用未經核准順丁烯二酸酐化製澱粉之違規廠商停止其相關問題產品進口，並無全面停止進口我國澱粉產品之情事
附檔連結：
標題：
日本並無全面停止進口我國澱粉產品
發布日期：
2011/08/04
內容：
日本厚生省 近期 發布回收訊息， 日本 生化學工業株式會社 回收 一批 オペガン 0.6 眼粘弾剤 1% （ OPEGAN 0.6 ），主成分為 Purified sodium hyaluronate
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本生化學工業株式會社回收オペガン0.6眼粘弾剤1%（OPEGAN 0.6），國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2014/05/15
內容：
衛福部於4月24日公告「食品添加物業者應辦理登錄」，自103年5月1日起，食品添加物製造、加工或輸入業者，應完成登錄，始得製造、加工或輸入；自103年10月1日起，食品添加物販售業者，應完成登錄，始得
附檔連結：
標題：
登錄制度起步走，食添產品為起首
發布日期：
2018/07/10
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之體外診斷醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年7月10日假臺大醫院國際會議中心401會議廳舉辦2018體外診斷醫療
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署舉辦「2018體外診斷醫療器材法規研討會」
發布日期：
2017/03/01
內容：
食品追溯追蹤系統係為精進食安之趨勢，衛生福利部(下稱衛福部)於106年3月1日公告修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」，除原規範之19類食品業者外，新增食用醋、蛋製品、嬰幼兒食品等3類業者自106
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=62960&chk=7C7F53D7-FDBF-417B-B00C-CD95FF4EF
標題：
追溯追蹤報哩哉 安心產鏈新食跡
發布日期：
2022/09/09
內容：
中秋佳節即將到來，食品藥物管理署(下稱食藥署)曾以鋁盤、烤肉墊、烤肉網及烤肉盤等多種市售烤肉器具來烤肉實測，發現食材於各式烤肉器具上燒烤後，並不會有重金屬遷移至食材的狀況；而食材中多環芳香族碳
附檔連結：
標題：
烤肉不烤焦，健康過中秋
發布日期：
2009/03/16
內容：
98年2月市售農產品殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13938&chk=253FF9FA-0A18-4083-8794-15E79B573
標題：
98年2月市售農產品殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2014/09/08
內容：
中秋佳節將至，烤肉更是全家聚會必備的慶祝活動，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）提醒大家幾個正確烤肉的方法，才能真正享受健康烤肉的樂趣。 民眾在烤肉前應將所有食材以自來水充分清洗，烤肉時生熟食
附檔連結：
標題：
秋節正確烤肉趣
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