標題:正確使用塑膠類食品容器具,為使消費者能正確使用塑膠類食品容器具，食品藥物管理局提醒民眾及食品業者，應購買清楚標示之塑膠類食
「標題:正確使用塑膠類食品容器具,為使消費者能正確使用塑膠類食品容器具，食品藥物管理局提醒民眾及食品業者，應購買清楚標示之塑膠類食」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2011/12/28 ， 欄位內容的內容是為使消費者能正確使用塑膠類食品容器具，食品藥物管理局提醒民眾及食品業者，應購買清楚標示之塑膠類食品容器具，使用前應先確認其材質名稱、耐熱溫度及製造日期等事項；使用時應避免長時間接觸高溫、高油脂及高酸性食物；微波食品應選擇陶瓷或玻璃等材質盛裝，並將保鮮膜移除；清洗時不宜過度刷洗，如有括傷應立即更換；容器如屬一次使用，不宜重複盛裝食品。 另為廣拓溝通管道，本（100）年度食品藥物管理局特別走進校園，針對小學生、大專生及教職員等對象，辦理10場宣導活動並設計問卷進行調查，宣導方式包括大型人偶戲劇表演、校園宣導短片及互動式研習會，將塑膠類食品容器具標示、正確使用觀念，以淺顯易懂方式深植大、小朋友心中，經過2,909份有效問卷之分析，知識提升及訊息擴散之效益均達90％以上，顯見校園宣導活動，的確有助於正確使用塑膠類食品容器具之推動，未來亦將持續辦理相關活動，相關宣導海報亦將發放各縣市衛生局供民眾索取，同時檔案將置於食品藥物管理局網頁提供消費者下載（網址：www.fda.gov.tw）。 此外，食品藥物管理局於今年亦加強輔導國內15家塑膠類食品容器具製造商建置品管制度，提升產品品質，並舉辦4場業者說明暨研討會，加強國內業者食品衛生之概念。 食品藥物管理局強調，正確使用塑膠類食品容器，才能確保使用安全。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是正確使用塑膠類食品容器具 。
發布日期
2011/12/28
內容
為使消費者能正確使用塑膠類食品容器具，食品藥物管理局提醒民眾及食品業者，應購買清楚標示之塑膠類食品容器具，使用前應先確認其材質名稱、耐熱溫度及製造日期等事項；使用時應避免長時間接觸高溫、高油脂及高酸性食物；微波食品應選擇陶瓷或玻璃等材質盛裝，並將保鮮膜移除；清洗時不宜過度刷洗，如有括傷應立即更換；容器如屬一次使用，不宜重複盛裝食品。 另為廣拓溝通管道，本（100）年度食品藥物管理局特別走進校園，針對小學生、大專生及教職員等對象，辦理10場宣導活動並設計問卷進行調查，宣導方式包括大型人偶戲劇表演、校園宣導短片及互動式研習會，將塑膠類食品容器具標示、正確使用觀念，以淺顯易懂方式深植大、小朋友心中，經過2,909份有效問卷之分析，知識提升及訊息擴散之效益均達90％以上，顯見校園宣導活動，的確有助於正確使用塑膠類食品容器具之推動，未來亦將持續辦理相關活動，相關宣導海報亦將發放各縣市衛生局供民眾索取，同時檔案將置於食品藥物管理局網頁提供消費者下載（網址：www.fda.gov.tw）。 此外，食品藥物管理局於今年亦加強輔導國內15家塑膠類食品容器具製造商建置品管制度，提升產品品質，並舉辦4場業者說明暨研討會，加強國內業者食品衛生之概念。 食品藥物管理局強調，正確使用塑膠類食品容器，才能確保使用安全。
附檔連結
標題
正確使用塑膠類食品容器具
「標題:正確使用塑膠類食品容器具,為使消費者能正確使用塑膠類食品容器具，食品藥物管理局提醒民眾及食品業者，應購買清楚標示之塑膠類食」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2016/01/23
內容：
食品藥物管理署南區管理中心105年1月21日配合臺灣高雄地方法院檢察署，並會同內政部警政署保安警察第七總隊及高雄市政府衛生局，搜索高雄市優○○有限公司門市及營業登記地，查獲該公司涉嫌以郵寄方式輸入產品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49858&chk=5D74FFDB-0E64-4B27-9311-5AE7E2C07
標題：
有關「優○○有限公司涉嫌輸入並販售含melatonin（褪黑激素）之非法產品皮爾斯博士好睡包(Dr. Prices Sleep Vites)案說明
發布日期：
2011/01/12
內容：
英國衛生單位 於 100 年 1 月 10 日發布藥品回收訊息， Sandoz GmbH 藥廠自主回收 Zarzio 注射劑 (Filgrastim)(30MU/0.5ml 批號 :1805100 1
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Sandoz GmbH藥廠自主回收Zarzio注射劑(Filgrastim)，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2021/06/18
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6月18日晚間完成Moderna公司第二次輸入之COVID-19疫苗共240,000劑之冷鏈查核與樣品抽取，並攜回食藥署實驗室進行檢驗，若審查文件資料與檢驗皆合格，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署刻正辦理Moderna公司第二次輸入COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2015/05/04
內容：
針對茶飲料食安事件，本署再次呼籲茶飲業者應實施自主管理，自行或送交其他檢驗機關檢驗，並留存檢驗報告備查，同時為確保消費者飲用安全，中央暨地方啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」聯合稽查，截至104年5
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37394&chk=1A1A60DD-9539-4A52-975D-83D29D113
標題：
食藥署因應茶飲事件之稽查情形暨管理政策說明
發布日期：
2012/07/30
內容：
目前廠商登載或宣播化粧品廣告應事前申請，衛生單位則依化粧品廣告審查原則，即不得涉及誇大不實及醫療效能之宣稱或誤導消費者，為民眾把關。惟每年必須重新辦理化粧品廣告展延作業，然對未更動原核准之廣告內容
附檔連結：
標題：
化粧品廣告臨櫃展延，快速又簡便
發布日期：
2012/06/14
內容：
香港衛生署於 101 年 6 月 7 日發布藥品 註銷之 訊息，說明 Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd. 將主動註銷 Sibelium Capsule 5mg 膠囊藥
附檔連結：
標題：
Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.主動說明將註銷Sibelium Capsule 5mg 膠囊藥品，國內並未核准該產品。
發布日期：
2008/10/29
內容：
97年度市售素食食品攙動物性成分調查結果
附檔連結：
標題：
97年度市售素食食品攙動物性成分調查結果
發布日期：
2021/08/18
內容：
衛生福利部於本(18)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂Bicyclopyrone等42種藥劑157項殘留容許量標準，並配合行政院農業委員會公告修正陶斯松使用方法及範圍，刪除3
附檔連結：
標題：
發布修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2012/10/04
內容：
食品藥物管理局於101年10月3至4日假台北科技大學國際會議廳，舉辦「2012國際醫療器材臨床試驗法規研討會」。議程除精心安排美國FDA Office of Compliance官員特別為該研討會錄製
附檔連結：
標題：
本局盛大舉辦2012國際醫療器材臨床試驗法規研討會，增進醫材臨床試驗國際合作機會
發布日期：
2010/04/15
內容：
為鼓勵國內產業積極投入植物新藥研發，加強產官學研合作研究發展，促進生技新藥產業升級，衛生署於89年即公告植物抽取新藥臨床試驗基準，復參考各國植物藥新藥臨床試驗之最新法規及我國國情，於98年3月重新擬訂
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局致力提升植物新藥之審查
發布日期：
2013/03/06
內容：
有關報載國內業者擅自供應「燙睫液」產品，甚至標上衛生署化粧品許可證號販售乙事，衛生署食品藥物管理局再次強調，我國迄今未曾核准任何用於燙睫毛之產品，另為確保消費使用安全，亦規定燙髮藥水（燙髮劑）僅限用於
附檔連結：
標題：
重申我國未曾核准任何燙睫毛之產品
發布日期：
2011/11/23
內容：
美國FDA於100年11月16日發布藥品回收訊息，說明Natureplex Llc藥廠回收1批 Laxative Saline Enema藥品（批號： 2021），回收原因為 該產品之比重及磷酸鹽含量
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Natureplex Llc藥廠回收1批Laxative Saline Enema藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期：
2015/09/18
內容：
食品藥物管理署為保障民眾中秋節食用食品安全，責成各縣市政府衛生局針對各項糕餅、餡料、烤肉食材等進行抽驗，第一波共計抽驗512件，共20件產品標示、檢驗不符規定，合格率為96.09%。針對違規產品，抽驗
附檔連結：
標題：
食藥署公布104年第一波全台抽驗中秋節糕餅、烤肉食材結果
發布日期：
2021/09/08
內容：
蘆薈相關產品在國內已普遍使用與流通販售，衛生福利部(下稱衛福部)為維護國人健康及食用安全，並參考國際規範與產業需求，於110年9月8日再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案，未來蘆薈
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386491;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案
發布日期：
2015/07/06
內容：
為保障食品安全事件消費者之權益，衛生福利部依據103年12月10日修正公布之食品安全衛生管理法第56條之1第5項規定，設置「食品安全保護基金運用管理監督小組」。委員由學者專家、消保團體、社會公正人士共
附檔連結：
標題：
設置「食安基金監督小組」，啟動食安基金之功能
發布日期：
2013/07/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行102年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，4-5月間共檢驗112件市售禽畜產品，檢驗結果94件符合規定，18件不符規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24686&chk=7F6071CC-8327-40A4-9DC1-12A9D5294
標題：
102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果
發布日期：
2013/03/29
內容：
有關中華民國消費者文教基金會102年3月28日發布『牛肉從哪裡來？42%散裝食品、60%直接供飲食場所未標示』之新聞資料，食品藥物管理局業於昨(28)日發布新聞稿回應，現進一步說明如下： 感謝消基會針
附檔連結：
標題：
針對牛肉標示，食品藥物管理局持續把關，保障消費者權益
發布日期：
2012/07/31
內容：
為因應立法院已修正通過「食品衛生管理法」與牛肉萊克多巴胺事件有關之安全容許量及強制標示修法案，行政院衛生署食品藥物管理局於本(101)年7月31日召開之食品衛生安全與營養諮議會例行會議中，除就目前
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局今（31）日召開專家會議討論牛肉萊克多巴胺之殘留安全容許量
發布日期：
2017/10/10
內容：
行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正管制藥品分級及品項（詳如附表），增列新興影響精神物質MAPB、Alpha-PVP為第二級管制藥品，Butylone、FA、5-MeO-MIPT、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223996
標題：
106年度上半年公告新增管制藥品列管品項
發布日期：
2012/01/20
內容：
香港衛生署於101年1月16日發布藥品回收訊息，匈牙利Teva Pharmaceutical Works Private Ltd藥廠回收1批Allopurinol-Teva 100mg錠劑（批號：15
附檔連結：
標題：
有關匈牙利Teva Pharmaceutical Works Private Ltd藥廠回收1批Allopurinol-Teva 100mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2011/03/16
內容：
媒體今(16)日報導，中國大陸加工豬肉製品含瘦肉精乙事，食品藥物管理局表示，根據我國輸入規定，中國大陸生鮮及加工豬肉類產品不得輸銷我國，請民眾安心。
附檔連結：
標題：
中國大陸生鮮及加工豬肉製品，未核准輸入我國
發布日期：
2008/02/20
內容：
97年度1月市售農產品殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13913&chk=FCEA6F16-FE00-4434-AF6F-99DD7D63E
標題：
97年度1月市售農產品殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2023/06/01
內容：
為有效合理管理非傳統性食品原料並確保消費者食用安全，衛生福利部(下稱衛福部)於112年6月1日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 MG1655 INB000
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387327;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 MG1655 INB000846菌株發酵生產之食品原料2ʹ-岩藻糖基乳糖(2ʹ-fucosyllactose)之使用限制及標
發布日期：
2015/02/12
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(12)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表四，相關草案於103年7月29日及103年10月27日進行預告，修正內容係由食藥署與行政院農業委員會
附檔連結：
標題：
發布修正農藥殘留容許量標準
發布日期：
2011/03/30
內容：
嚴格把關日本輸入食品--我國輻射污染容許量合乎國際規範 衛生署食品藥物管理局表示，截至 29 日，該局送請原子能委員會檢測的 406 件日本輸入食品均符合我國輻射污染容許標準。 我國「食品中原子塵或放
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9950&chk=CD030A2C-6D46-457F-A4CE-1639692A00
標題：
嚴格把關日本輸入食品--我國輻射污染容許量合乎國際規範
發布日期：
2021/08/23
內容：
現代人工作忙碌且外食族群眾多，早餐及早午餐為民眾常消費之餐飲型態且供膳形式及餐點種類多元，食品藥物管理署近日將啟動「110年早餐暨早午餐餐飲業稽查抽驗專案」，會同地方政府衛生局稽查各式早餐及早午餐
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「110年早餐暨早午餐餐飲業稽查抽驗專案」
發布日期：
2013/09/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）自今(102)年1月1日起領先日、韓成為國際醫藥品稽查協約組織（Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operat
附檔連結：
標題：
PIC/S指派TFDA主辦之「第20屆PIC/S血液、組織及細胞專家圈會議」圓滿成功
發布日期：
2018/04/30
內容：
公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試
附檔連結：
標題：
公告資訊電子表單審核流程測試
發布日期：
2021/05/21
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於5月19日傍晚完成COVAX平台輸入第二批COVID-19疫苗計410,400劑之冷鏈查核與樣品抽取，並連夜攜回食藥署實驗室進行檢驗，若審查文件資料與檢驗皆合格，最
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=104951&chk=8C2E381F-E458-4300-93B8-FA19AE6B
標題：
COVAX輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作之辦理情形
發布日期：
2013/11/13
內容：
臺灣費森尤斯卡比股份有限公司通報食品藥物管理署，說明接獲原廠通知，將主動回收批號16FH00831之「雙胜胺靜脈輸注液Dipeptiven Concentrated Solution For Infu
附檔連結：
標題：
臺灣費森尤斯卡比股份有限公司主動回收批號16FH00831之「雙胜胺靜脈輸注液Dipeptiven Concentrated Slution For Infusion (衛署藥輸字第023824號)」
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