標題:臺日簽署「醫療器材品質管理系統合作備忘錄」，共同致力於醫療器材製造品質，維護民眾健康安全。, 「第 43 屆臺日經濟貿易
「標題:臺日簽署「醫療器材品質管理系統合作備忘錄」，共同致力於醫療器材製造品質，維護民眾健康安全。, 「第 43 屆臺日經濟貿易」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/11/30 ， 欄位內容的內容是 「第 43 屆臺日經濟貿易會議」於107年11月29日至30日在臺北舉行，雙方於會議後由我方臺灣日本關係協會邱會長義仁及日方公益財團法人日本臺灣交流協會大橋會長光夫簽署「臺日醫療器材品質管理系統合作備忘錄」，本備忘錄將由我方的衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)與日方的厚生勞動省及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）負責執行。 食藥署表示，雙方於102年11月5日透過前亞東關係協會(現更名為臺灣日本關係協會)與前財團法人交流協會(現更名為公益財團法人日本臺灣交流協會)簽署「台日藥物法規合作框架協議」，雙方就相互有興趣的藥物法規議題提供合作平台，並在互信基礎下促進相互瞭解。自102年起，雙方每年輪流主辦「台日醫藥交流會議」，成立工作小組展開後續交流事宜。本備忘錄的簽署為台日醫藥交流會議後首次豐碩成果，雙方從交流正式展開合作，在法規單位、產業及消費者間創造三贏的新局面。 食藥署表示，雙方於104年第3屆台日醫藥交流會議中，針對醫療器材廠品質管理系統工作小組達成共識，於105年展開台日雙邊技術合作計畫進行交流，並於第4屆台日醫藥交流會議中，確認後續合作簽署草案內容及交換作業。簽署本備忘錄後，台日雙方正式進入實際運作，未來透過交換稽查報告、互相通知拜訪行程及定期舉辦法規說明會等，減少雙方醫療器材產業之重複檢查負擔，更能協助雙方醫療器材產業熟悉法規要求，並能讓雙方產品及早進入市場。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是臺日簽署「醫療器材品質管理系統合作備忘錄」，共同致力於醫療器材製造品質，維護民眾健康安全。 。
發布日期
2018/11/30
內容
「第 43 屆臺日經濟貿易會議」於107年11月29日至30日在臺北舉行，雙方於會議後由我方臺灣日本關係協會邱會長義仁及日方公益財團法人日本臺灣交流協會大橋會長光夫簽署「臺日醫療器材品質管理系統合作備忘錄」，本備忘錄將由我方的衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)與日方的厚生勞動省及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）負責執行。 食藥署表示，雙方於102年11月5日透過前亞東關係協會(現更名為臺灣日本關係協會)與前財團法人交流協會(現更名為公益財團法人日本臺灣交流協會)簽署「台日藥物法規合作框架協議」，雙方就相互有興趣的藥物法規議題提供合作平台，並在互信基礎下促進相互瞭解。自102年起，雙方每年輪流主辦「台日醫藥交流會議」，成立工作小組展開後續交流事宜。本備忘錄的簽署為台日醫藥交流會議後首次豐碩成果，雙方從交流正式展開合作，在法規單位、產業及消費者間創造三贏的新局面。 食藥署表示，雙方於104年第3屆台日醫藥交流會議中，針對醫療器材廠品質管理系統工作小組達成共識，於105年展開台日雙邊技術合作計畫進行交流，並於第4屆台日醫藥交流會議中，確認後續合作簽署草案內容及交換作業。簽署本備忘錄後，台日雙方正式進入實際運作，未來透過交換稽查報告、互相通知拜訪行程及定期舉辦法規說明會等，減少雙方醫療器材產業之重複檢查負擔，更能協助雙方醫療器材產業熟悉法規要求，並能讓雙方產品及早進入市場。
附檔連結
標題
臺日簽署「醫療器材品質管理系統合作備忘錄」，共同致力於醫療器材製造品質，維護民眾健康安全。
「標題:臺日簽署「醫療器材品質管理系統合作備忘錄」，共同致力於醫療器材製造品質，維護民眾健康安全。, 「第 43 屆臺日經濟貿易」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/04/01
內容：
為瞭解市售花生製品之黃麴毒素含量是否符合衛生標準，本局抽驗花生製品56件，檢驗結果5件不符規定。 清明節將至，為維護民眾食之安全，本局近期執行99年度食品品質調查計畫，委由全國20個縣市衛生局至各轄區
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8338&chk=B72F980C-63C9-4EA6-BE0A-45BCB6114D
標題：
抽驗花生製品之黃麴毒素含量結果5件不符規定
發布日期：
2016/11/07
內容：
含雙磷酸鹽類成分之骨質疏鬆治療藥品已知具有可能引起口腔骨頭壞死(顎骨壞死)及不尋常的大腿骨骨折(非典型股骨骨折)等嚴重不良反應之風險，惟為進一步確保病人用藥安全，衛生福利部於105年11月7日公告「含
附檔連結：
標題：
加強骨質疏鬆治療藥品用藥安全提醒，保障民眾健康安全
發布日期：
2013/01/30
內容：
亞太經合會(APEC)生命科學創新論壇規劃小組會議（Life Science Innovation Forum(LSIF) Planning Group Meeting）於本月30日假印尼雅加達召開，
附檔連結：
標題：
恭賀行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授當選亞太經合會生命科學創新論壇研究委員會共同主席
發布日期：
2011/03/04
內容：
美國食品藥物管理局（ FDA）於 2011年 3月 2日宣布將下架 500 多種可能有安全疑慮之感冒、咳嗽和過敏處方藥，原因 為該等藥品之療效、 安全性及和品質並未經該局核准，且因醫療人員亦無法從該等
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國將下架500多種可能有安全疑慮之感冒、咳嗽及過敏等處方藥，國內並未核准輸入該等藥品
發布日期：
2020/08/12
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(12)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本次增修訂之4種藥品，都是行政院農業委員會(下稱農委會)核准使用之動物用藥品項，配合訂定其殘留容許量，希望在保護國內消費者飲
附檔連結：
標題：
食藥署發布修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理
發布日期：
2012/01/25
內容：
年關將近，民眾在享用豐盛佳餚後，體重難免增加，部分民眾可能興起減肥的念頭，不過衛生署提醒民眾，勿隨意購買市面上之減肥藥，以免破財又傷身。 目前衛生署核准的減肥藥有「處方藥」與「醫師藥師藥劑生指示藥」，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒民眾：過年期間應更注意用藥安全，勿隨意購買減肥藥品
發布日期：
2022/06/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)，將於111年6月26日下午1：00~5：00，於臺北圓山花博園區舉行「用藥安全路 藥師來照護」園遊會。活動當天設有用藥常識宣導攤位、闖關遊戲，還有
附檔連結：
標題：
6月26日臺北圓山花博園區「用藥安全路 藥師來照護」園遊會
發布日期：
2014/09/05
內容：
由於郵購買賣具便利快速之特性，蔚然成為近年國內興起之消費趨勢。衛生福利部為對該等食品或餐飲服務郵購買賣業者有所規範與遵循，並利消費者從事公平合理的消費行為，依消費者保護法第17條第1項，於103年9月
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31279&chk=EC8FA899-D5E6-4EAE-B3E8-F5FE289F9
標題：
食品郵購買賣依契約，消費權益有保障
發布日期：
2014/10/10
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料油混入食用油脂疑義，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，截至1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31835&chk=F5693AFC-DB51-4B6B-85A6-66A826CCC
標題：
正義股份有限公司68項豬油產品查核進度說明(3)
發布日期：
2010/10/28
內容：
日本衛生單位 於 2010 年 10 月 26 日 發布藥品回收訊息，高田製藥株式會社自主回收 1 批リスペリドン内用液 1m g/1mL 「タカタ」（ Risperidone ）（批號 H81082
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本高田製藥株式會社自主回收1批リスペリドン内用液1mg/1mL「タカタ」(Risperidone)，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2013/05/27
內容：
針對新加坡政府公布抽驗由台灣廠商生產製造的澱粉類產品66件， 11件檢出含順丁烯二酸，包含粉圓8件、蕃薯粉1件、在來米粉1件及關廟麵1件，詳如附表。其中鴻凱食品行之產品已在食品藥物管理局檢驗不合格產品
附檔連結：
標題：
針對新加坡政府檢出之不合格產品 衛生機關已立即進行追查
發布日期：
2010/11/24
內容：
中國衛生單位 於 2010 年 11 月 16 日 發布藥品回收訊息，有關江西新贛江藥業有限公司 回收 磷霉素鈣膠囊（ Fosfomycin Calcium ），回收原因為中國食品藥品監管部門於藥品監
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關中國衛生單位要求江西新贛江藥業有限公司回收磷霉素鈣膠囊（Fosfomycin Calcium），國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2010/07/05
內容：
英國衛生部於 99 年 6 月 30 日 發布藥品回收訊息。 Goldshield 藥廠製造的 Phenindione 25 mg 錠劑 （批號： 68162 ），因 部分產品顏色異常，故全面 回收
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國回收Goldshield藥廠之Phenindione 25 mg錠劑，國內並未核准輸入該藥品
發布日期：
2010/04/01
內容：
媒體報導，香港政府驗出「Gino」安撫奶嘴含亞硝胺致癌物超標乙事，經食品藥物管理局查證財政部關稅總局98年3月至99年3月之「奶嘴」通關資料，並未發現「Gino」安撫奶嘴進口。 食品藥物管理局感謝財政
附檔連結：
標題：
經查進口通關資料，我國並未進口「Gino」安撫奶嘴
發布日期：
2009/05/18
內容：
98年4月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13944&chk=EC2812A1-25B4-49E6-A84F-402F65FD0
標題：
98年4月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
發布日期：
2010/04/02
內容：
台灣海鱺公司提供疑似逾有效日期水產品案，食品藥物管理局表示，已責成桃園縣政府衛生局針對案內業者進行稽查，並依法處辦。
附檔連結：
標題：
管理局已責成所轄衛生局針對台灣海鱺公司之疑似過期產品依法逕處
發布日期：
2006/09/28
內容：
市售茶類產品殘留農藥之調查(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13877&chk=3DE27A3F-E5A6-42FC-A27A-28C4CB3ED
標題：
市售茶類產品殘留農藥之調查
發布日期：
2019/06/25
內容：
我國化粧品衛生管理條例修正案經總統於107年5月2日頒布，法律名稱修正為「化粧品衛生安全管理法」，為使化粧品業者因應調整外包裝，其施行日期由行政院核定除化粧品應標示事項相關規定自110年7月1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325223;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
「化粧品衛生安全管理法」108年7月1日正式上路 化粧品管理展新頁
發布日期：
2016/12/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)為因應日前查獲日本進口包裝產品(含複合式包裝產品)產地疑涉來自日本暫停受理報驗之五縣乙事，加強邊境措施，並針對產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)檢視包裝上載明之產地及產
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60883&chk=B9CC9682-C4C0-4232-9877-53F26D567
標題：
日本食品邊境查核結果
發布日期：
2013/01/30
內容：
針對消費者雜誌382期報導『3成8的梅子違法添加超量代糖』之資料，食品藥物管理局說明如下: 所報導之24件醃漬水果食品，計有8件同時檢出糖精與環己基(代)磺醯胺酸鹽(甜精)不符規定，其中7件為散裝；另
附檔連結：
標題：
衛生機關持續加強蜜餞抽驗與督導業者改善
發布日期：
2011/01/25
內容：
日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息，株式會社大塚製藥工廠回收15批エルネオパ 2号輸液 (Elneopa No.2 Injection) ， 包括 1000 毫升包裝，批號： K9G85、K
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本株式會社大塚製藥工場回收15批エルネオパ2号輸液(Elneopa No.2 Injection)，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2014/02/06
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）自民國102年1月1日起，領先日本及韓國，正式成為PIC/S組織第43個會員，堪稱PIC/S元年，也是MIT藥品“藥”向國際的里程碑，代表了我國藥廠GMP管理制度及國產藥品
附檔連結：
標題：
台灣製藥大“藥”進 MIT藥品“藥”向國際
發布日期：
2010/04/13
內容：
有關本年度首例肉毒桿菌中毒事件，食品藥物管理局會持續追蹤可疑食品來源，如發現確有不符合食品衛生管理法之情事，將依食品衛生管理法處辦。 本事件乃係偶發單一事件，食品藥物管理局食品局表示，滅菌不全、缺氧環
附檔連結：
標題：
肉毒桿菌中毒個案事件，食藥局持續追蹤可疑來源
發布日期：
2013/03/07
內容：
有關3月6日監察院糾正衛生署有關GMP藥廠委託食品廠包裝藥品之控管機制欠周乙事，食品藥物管理局（以下簡稱食藥局）說明本次查獲藥廠違法委託食品廠進行藥品分裝，係因民眾檢舉，經食藥局啟動機動性查廠查獲。惟
附檔連結：
標題：
衛生署秉持專業與審慎的態度確保藥品製造品質，以保障民眾的用藥安全
發布日期：
2020/04/14
內容：
衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案增列抗氧化劑迷迭香萃取物之使用範圍、限量及規格標準，並修正著色劑銅葉綠素鈉之使用規範。該草案預告評論期為60日，以蒐集各界意
附檔連結：
標題：
預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2022/02/08
內容：
衛生福利部強調，我國秉持科學實證、保障國人健康及食品安全與安心原則，持續要求所有從日本輸入的食品都要檢附產地證明，邊境輻射檢測量能充足，且嚴格實施輸入食品邊境查驗與輻射檢測機制，積極建立完整的食安管理
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386716;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
衛生福利部預告調整日本食品輸入管制措施
發布日期：
2015/03/12
內容：
為管理食品製造業者及其產品之安全衛生，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）103年10月16日公告應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期，並在各縣市衛生局的積極推動及食品業者全力支持下，截至10
附檔連結：
標題：
食藥署透過非登不可 全面掌握食品製造業
發布日期：
2012/11/29
內容：
101年11月29日「台日啟動藥物合作協議諮商．盼於近期完成簽署」新聞稿如附件
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21319&chk=2A773086-F7E3-494A-956D-CFBE3DD27
標題：
有關101年11月29日「台日啟動藥物合作協議諮商．盼於近期完成簽署」新聞稿，本局發佈新聞稿如附件
發布日期：
2010/08/12
內容：
美國食品藥物管理局 於 2010 年 7 月 30 日 發布藥品回收訊息， Lundbeck Inc. 公司 回收 2 批 NeoProfen® (ibuprofen lysine) 注射劑 ， 批號
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Lundbeck Inc.公司回收2批NeoProfen® (ibuprofen lysine)注射劑，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2013/11/25
內容：
日前媒體報導牛奶疑似含禁藥乙事，食品藥物管理署針對報載所刊登其中的8件產品抽樣檢驗（產品清單如附件1），檢驗產品中9項塑化劑、荷爾蒙類、抗憂鬱劑、止痛劑及86項「動物用藥殘留抗生素」（檢驗方法依據如附
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26784&chk=3E98AE69-1200-4AEE-BB92-769E9B366
標題：
媒體報導牛奶疑似含禁藥乙事，食品藥物管理署檢驗結果之說明
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