標題:恭賀行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授當選亞太經合會生命科學創新論壇研究委員會共同主席,亞太經合會(APEC)生命科學創新
「標題:恭賀行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授當選亞太經合會生命科學創新論壇研究委員會共同主席,亞太經合會(APEC)生命科學創新」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/01/30 ， 欄位內容的內容是亞太經合會(APEC)生命科學創新論壇規劃小組會議（Life Science Innovation Forum(LSIF) Planning Group Meeting）於本月30日假印尼雅加達召開，會中通過我國提名的行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授擔任研究委員會（Research Committee）共同主席（co-chairs），渠將與現任研究委員會主席Dr. John Potter (知名流行病學專家，現任美國弗萊德哈欽森癌症研究中心教授)及另一位新任共同主席Mr. Mark Crowell (現任美國維吉尼亞大學產業化辦公室主任)協同領導該委員會之相關工作計畫。 APEC於2002年成立生命科學創新論壇（LSIF），其下設立研究委員會，以主導推動高品質生命科學研究及推動生命科學研究成果之持續應用。LSIF將運用研究委員會的機制促進區域性的科技合作，該委員會將帶動鼓勵及提升公私部門合作與互動的規劃方案，並和其他的APEC工作小組建立聯繫網絡，支持和推動區域性的重要科技國際合作專案。 APEC領袖會議的報告中，非常重視科技合作的重要性，包括研究的應用及如何市場化。本次我國提名代表獲LSIF研究委員會同意擔任共同主席，除將提昇我國能見度，更將有助我與APEC其他會員體在科技創新領域之實質交流，建立合作網絡，將對我推動生醫產業，邁向國際化及全球市場有助益。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是恭賀行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授當選亞太經合會生命科學創新論壇研究委員會共同主席 。
發布日期
2013/01/30
內容
亞太經合會(APEC)生命科學創新論壇規劃小組會議（Life Science Innovation Forum(LSIF) Planning Group Meeting）於本月30日假印尼雅加達召開，會中通過我國提名的行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授擔任研究委員會（Research Committee）共同主席（co-chairs），渠將與現任研究委員會主席Dr. John Potter (知名流行病學專家，現任美國弗萊德哈欽森癌症研究中心教授)及另一位新任共同主席Mr. Mark Crowell (現任美國維吉尼亞大學產業化辦公室主任)協同領導該委員會之相關工作計畫。 APEC於2002年成立生命科學創新論壇（LSIF），其下設立研究委員會，以主導推動高品質生命科學研究及推動生命科學研究成果之持續應用。LSIF將運用研究委員會的機制促進區域性的科技合作，該委員會將帶動鼓勵及提升公私部門合作與互動的規劃方案，並和其他的APEC工作小組建立聯繫網絡，支持和推動區域性的重要科技國際合作專案。 APEC領袖會議的報告中，非常重視科技合作的重要性，包括研究的應用及如何市場化。本次我國提名代表獲LSIF研究委員會同意擔任共同主席，除將提昇我國能見度，更將有助我與APEC其他會員體在科技創新領域之實質交流，建立合作網絡，將對我推動生醫產業，邁向國際化及全球市場有助益。
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標題
恭賀行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授當選亞太經合會生命科學創新論壇研究委員會共同主席
「標題:恭賀行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授當選亞太經合會生命科學創新論壇研究委員會共同主席,亞太經合會(APEC)生命科學創新」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/07/03
內容：
為維護消費者權益，充分提供消費者正確資訊，食品藥物管理署聯合縣市政府衛生局持續針對市售乳品、果蔬汁及米粉絲包裝產品，至各連鎖量販大賣場、超市及超商進行標示稽查，截至今(3)日止，總共出動稽查人員621
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標題：
市售包裝果蔬汁、乳製品、米粉絲標示稽查成果(103年7月3日)
發布日期：
2010/09/06
內容：
日本衛生單位 於 2010 年 9 月 2 日 發布藥品回收訊息， 株式會社富士藥品富山第二工場 (Fujiyakuhin Co., Ltd.) 回收 1 批 Famotidine 注射劑 ， 批號為
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本株式會社富士藥品富山第二工場 (Fujiyakuhin Co., Ltd.)自主回收1批Famotidine注射劑，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2012/04/18
內容：
有關今日媒體報導基因改造食品評估亟需法制化乙事，衛生署食品藥物管理局鄭重表示，我國參考美國、日本及歐盟等先進國家的管理經驗，並根據WHO、FAO及OECD所定之基因改造食品安全評估原則，於89年已
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標題：
衛生署已建立完整基因改造食品安全性評估及檢驗機制
發布日期：
2016/11/13
內容：
行政院食安辦公室、農委會及衛福部持續於本（13）日召開4場「日本食品輸臺公聽會」，上午分別於新北市農會及衛生福利部桃園醫院，下午分別於台中榮民總醫院及農糧署召開。當日參與人數共計600人以上，其中
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標題：
105年11月13日辦理「日本食品輸臺公聽會」情形
發布日期：
2016/10/11
內容：
衛生福利部於105年10月11日預告修正「食品或餐飲服務等郵購買賣定型化契約應記載及不得記載事項」(下稱定型化契約)名稱及部分規定草案，該草案將進行為期30天之評論期，蒐集各界意見。 依據104年6月
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57630&chk=4AE62961-3F52-41F8-8D20-62CC43321
標題：
預告修正「食品或餐飲服務等郵購買賣定型化契約應記載及不得記載事項」名稱及部分規定草案
發布日期：
2018/10/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於今日(10月25日)發布「健康食品安定性試驗指引」(下稱本指引)，其內容包含執行安定性試驗之批量說明、測試項目、試驗類型及試驗設計等內容。 依據「健康食品申請許
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標題：
發布訂定「健康食品安定性試驗指引」
發布日期：
2010/05/22
內容：
有關5月20日通報之疑似肉毒桿菌中毒事件，經調查顯示，患者可能食用的食品有真空包裝素肚、五香豆干及真空包裝素三層肉，食品藥物管理局已請台北縣政府衛生局及桃園縣政府衛生局追查上開產品源頭並進行稽查，結果
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標題：
5月20日疑似肉毒桿菌中毒事件，衛生局目前處理情形
發布日期：
2015/12/29
內容：
為維護民眾食用豆製品之安全，食品藥物管理署(以下稱食藥署)於104年8至9月間聯合10縣市衛生局啟動「104年第2次豆製品製造業暨工廠稽查專案」，針對26家豆製品製造業者或工廠，稽查其原料與添加物管理
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49080&chk=38FF974C-1C0E-459C-A29D-C87EE2829
標題：
104年第2次豆製品製造業暨工廠稽查專案結果
發布日期：
2012/01/06
內容：
美國 FDA 於 101 年 1 月 4 日發布藥品回收訊息，美國 Sanofi-aventis 藥廠回收 3 批 Lantus 10mL Vail, 100U/mL 注射劑 （批號： A1259 、
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2019/09/25
內容：
有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)」，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已主動針對國內ranitidine藥品中健保用量較大的製劑及原料藥優先抽
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355388
標題：
食藥署公布至108年9月24日已完成檢驗得恢復供應、銷售之含ranitidine成分藥品清單
發布日期：
2017/12/28
內容：
牛樟芝為台灣特有之原生真菌，其可食用部位分為子實體及菌絲體，長久以來廣泛被應用於養生保健，市面上亦將其製成多種產品類型販售，惟國內曾有研究指出牛樟芝於高劑量使用下，恐有毒性及導致細胞病變之安全疑慮。為
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標題：
食藥署啟動「107年牛樟芝食品製造業稽查專案」
發布日期：
2011/06/01
內容：
全國掃除塑化劑污染食品稽查行動： 一、全國稽查首日行動，至6月1日12時止，已出勤人數904人次，稽查2,736家數，接受衛生局查處之製造商: 7,576品項，限時改正：183家。 二、檢驗能量：民間
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標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第五次)
發布日期：
2010/10/18
內容：
衛生署食品藥物管理局於 99 年 10 月 18 日 假集思台大會議中心舉辦「無菌作業研習營－無菌更衣作業研討」，來自全國西藥製劑廠之無菌產品製造主管共約 60 人齊聚ㄧ堂。不同於以往單向授課模式，本
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標題：
食品藥物管理局辦理藥廠無菌作業研習營，以提升國產製藥水準
發布日期：
2015/03/04
內容：
真”藥”命，是什麼原因使人濫用藥物呢? 依據衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）與國立台灣大學公共衛生學院共同合作執行「103年全國物質使用調查」，結果顯示12至64歲的民眾中約有23萬人曾經藥
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34505&chk=86DF0B96-D195-44EB-A13A-D53955964
標題：
停看聽-103年全國物質使用調查結果
發布日期：
2018/03/06
內容：
為維護民眾食用肉品之安全衛生，強化國內肉類加工食品業應符合食品安全管制系統準則(HACCP)，食品藥物管理署(以下稱食藥署)聯合地方政府衛生局，歷年持續辦理肉類加工食品業HACCP稽查專案；本年度預計
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「107年肉類加工食品業HACCP稽查專案」
發布日期：
2015/05/11
內容：
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37478&chk=924FEE7B-4524-411B-82DA-B1F5A7BB1
標題：
行政院食品安全聯合稽查專案小組公布麵粉工廠複查結果最新進度
發布日期：
2015/12/17
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)及各縣市衛生局104年度(1-11月)已抽驗鮮奶產品70件，檢驗動物用藥、抗生素、生菌數、大腸桿菌、大腸桿菌群等項目，結果全數合格。食藥署及各縣市衛生局將持續落實稽查抽驗，
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標題：
食藥署公布抽驗鮮奶產品全數合格，請消費者安心！
發布日期：
2010/09/14
內容：
美國食品藥物管理局 於 2010 年 9 月 8 日 發布警訊－提醒醫療人員注意賽諾菲巴斯德藥廠 (Sanofi Pasteur) 製造之 Influenza A (H1N1) Monovalent
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明，賽諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)2009年製造之Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗並未輸入國內
發布日期：
2016/01/15
內容：
為促進我國生技產業之發展及開拓全球市場，我國與波蘭於本(105)年1月14日完成簽署「臺波藥品及醫療器材合作瞭解備忘錄」，該瞭解備忘錄錄之合作內容主要就藥品與醫療器材之上市前管理、臨床試驗、法規、上市
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標題：
我國與波蘭簽署「臺波藥品及醫療器材合作瞭解備忘錄」
發布日期：
2010/11/03
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行99年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。9月份抽驗20件畜產品（羊肉10件及牛肉10件）。依類別檢驗氯黴素、磺胺劑類、喹
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16331&chk=C360DC7D-4CED-4947-98C9-93BAEA13F
標題：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（八）
發布日期：
2016/09/21
內容：
每年9月25日是世界藥師節，也是我國的「用藥安全日」，今年世界藥師節訂定的主題:「藥師:關心您!(Pharmacists: Caring for you)」，在用藥安全日的前夕，衛生福利部食品藥物管理
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標題：
藥品分三級 用藥看標示-民眾常見成藥、指示藥使用行為大公開
發布日期：
2018/05/01
內容：
為推動食安五環政策，衛生福利部依食品安全衛生管理法第8條第2項及第12條第1項規定，公告訂定或修正8項法規命令、廢止2項公告，以提升業者自主管理能力，維護國人食品衛生安全。重點如下，實施規模及期程詳見
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274390;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
衛福部公告擴大實施HACCP及導入食品專門職業人員
發布日期：
2015/04/11
內容：
媒體詢問有關藥品源頭管理及PIC/S GMP相關管理問題，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)表示，原料來源攸關製劑產品之品質，依據PIC/S GMP的要求，藥廠採購原料時，應向經認可的合格供應商(製造廠
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標題：
食藥署補充回應本署104年4月11日召開之記者會媒體所詢問題
發布日期：
2020/02/14
內容：
有關美國FDA於今(14)日發布經由一項安全性臨床試驗結果，發現含lorcaserin成分藥品可能具有增加罹患癌症之風險，故要求該成分藥品許可持有商自發性撤銷在美國的上市許可。目前我國核准有含該成分藥
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標題：
食藥署提醒醫療人員及病人謹慎使用減重之藥品lorcaserin
發布日期：
2015/06/26
內容：
食品藥物管理署於102年3月12日公布之「食品品名標示規範彙整」，已明定以可供食品使用之菇蕈類原料為食品品名者之標示規範。有鑑於目前市售真菌類（如靈芝、樟芝）食品種類繁多，且考量真菌類產品之子實體與菌
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標題：
看清真菌類食品標示，聰明選購
發布日期：
2012/02/09
內容：
藥物過敏是用藥安全的隱形殺手，嚴重者可能導致死亡；令人措手不及的藥物過敏，常使得家屬無法接受，造成醫病關係緊張。衛生署提醒醫療人員及民眾，務必認清藥物過敏的早期症狀，及早回診停藥治療，可預防悲劇；萬一
附檔連結：
標題：
藥物過敏導致嚴重傷害 藥害救濟有保障
發布日期：
2011/05/11
內容：
日本厚生省於 2011 年 5 月 11 日 發布回收訊息， わかもと製薬株式会社（ Wakamoto 藥廠） 回收一批 ゼペリン点眼液 0.1% （ Zeperin 0.1% 眼用溶液） ，批號：
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本わかもと製薬株式会社（Wakamoto藥廠）回收一批Zeperin 0.1％眼用溶液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2014/11/05
內容：
平常有運動習慣的陳小姐，因最近季節氣候轉涼，運動量減少，加上忙於照顧孩子、年底工作量大增，家庭、工作兩頭燒，使得肩膀酸痛、關節僵硬及手腳冰冷的老毛病復發，她在朋友介紹下買了一台有紅外線功能的照護燈在家
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標題：
秋冬運動不可少 醫療器材用的好 遠離酸痛免煩惱
發布日期：
2010/06/07
內容：
美國食品藥物管理局近期發布訊息，有關 Baxter 公司自市場撤回二批 GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous（ Human）藥品，批號： LE12
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Baxter公司自市場撤回二批GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous（Human）藥品，國內並未核准進口
發布日期：
2018/06/13
內容：
為推動「5+2創新產業-生醫產業創新推動方案」，打造台灣成為亞太生物醫學研發產業重鎮，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於4月30日進駐「國家生技研究園區」。園區以創新研發為導向，結合中央研
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標題：
食藥署進駐國家生技研究園區，強化法規科學諮詢服務，優化審查程序，打造生技產業聚落
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