標題:澄清媒體報導「隱形眼鏡販賣機 商圈竄起無法管」,針對104年6月8日媒體報導「隱形眼鏡販賣機」一案,食品藥物管理署(以下簡
「標題:澄清媒體報導「隱形眼鏡販賣機 商圈竄起無法管」,針對104年6月8日媒體報導「隱形眼鏡販賣機」一案,食品藥物管理署(以下簡」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/06/08 , 欄位內容的內容是針對104年6月8日媒體報導「隱形眼鏡販賣機」一案,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署),說明如下: 一、隱形眼鏡為第二等級或第三等級之醫療器材,且須經眼科醫師處方後使用。由於裝配隱形眼鏡視同醫療行為,必須先經眼科醫師檢查並驗光,民眾再據其所開處方購買使用,如配戴不當,嚴重時可能會造成角膜潰瘍影響視力,甚至失明。依據消費者保護法第33條及第36條規定,直轄市或縣(市) 政府應進行調查,如認為確有損害消費者之虞者,應命其限期改善,必要時並得命企業經營者立即停止該商品之經銷或服務之提供,或採取其他必要措施,並非報載所稱無法可管。 二、食藥署已於104年1月間徵詢中華民國眼科醫學會、醫療器材諮議會眼科醫師等專家意見,並召開會議研商以自動販賣機販賣隱形眼鏡之妥適性,會中專家一致認為,門診臨床常見隱形眼鏡使用不當導致併發症,嚴重時甚至可能導致失明,故現階段不宜開放以自動販賣機販售隱形眼鏡。透過自動販賣機販賣隱形眼鏡,恐有危及消費者眼睛健康之虞,直轄市或縣 (市) 政府可依據消費者保護法相關規定作處理。 三、由於隱形眼鏡為長時間覆蓋於角膜之產品,如未注意隱形眼鏡之使用習慣,可能會造成角膜潰瘍、角膜炎(含感染性角膜炎)、結膜炎(含巨大乳突性結膜炎)、虹彩炎等傷害,嚴重者還可能導致失明,食藥署再次呼籲,在選購隱形眼鏡前,應先至醫療院所驗光,由醫師確認眼睛需要矯正的情形,持醫師處方親自至具有藥商資格之店家門市選購,選購產品時,需認明產品是否有衛生福利部(行政院衛生署)核准之許可證字號,並依據說明書正確使用,以保障眼睛健康。 食藥署提醒民眾,正確選購醫療器材的方法是─認證照、看說明,「認證照」指的是醫療器材必須取得衛生福利部核發的「醫療器材許可證」,產品外盒需標示許可證字號,及販賣醫療器材的廠商或店家須取得衛生局核發的「藥商許可執照」;「看說明」則是指詳細閱讀產品使用說明書,如此一來,才能確保自己買到的是合法的醫療器材。 消費者如需查詢醫療器材許可證產品相關資料,可至食品藥物管理署網站之許可證資料庫查詢(連結:食品藥物管理署網站首頁http://www.fda.gov.tw >藥品或醫療器材>資料查詢>藥物許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業)。使用時若發現品質不良之醫療器材,或因使用醫療器材引起之不良反應,請立即通報藥物、食品、化粧品上市後品質管理系統,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是澄清媒體報導「隱形眼鏡販賣機 商圈竄起無法管」 。
發布日期
2015/06/08
內容
針對104年6月8日媒體報導「隱形眼鏡販賣機」一案,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署),說明如下: 一、隱形眼鏡為第二等級或第三等級之醫療器材,且須經眼科醫師處方後使用。由於裝配隱形眼鏡視同醫療行為,必須先經眼科醫師檢查並驗光,民眾再據其所開處方購買使用,如配戴不當,嚴重時可能會造成角膜潰瘍影響視力,甚至失明。依據消費者保護法第33條及第36條規定,直轄市或縣(市) 政府應進行調查,如認為確有損害消費者之虞者,應命其限期改善,必要時並得命企業經營者立即停止該商品之經銷或服務之提供,或採取其他必要措施,並非報載所稱無法可管。 二、食藥署已於104年1月間徵詢中華民國眼科醫學會、醫療器材諮議會眼科醫師等專家意見,並召開會議研商以自動販賣機販賣隱形眼鏡之妥適性,會中專家一致認為,門診臨床常見隱形眼鏡使用不當導致併發症,嚴重時甚至可能導致失明,故現階段不宜開放以自動販賣機販售隱形眼鏡。透過自動販賣機販賣隱形眼鏡,恐有危及消費者眼睛健康之虞,直轄市或縣 (市) 政府可依據消費者保護法相關規定作處理。 三、由於隱形眼鏡為長時間覆蓋於角膜之產品,如未注意隱形眼鏡之使用習慣,可能會造成角膜潰瘍、角膜炎(含感染性角膜炎)、結膜炎(含巨大乳突性結膜炎)、虹彩炎等傷害,嚴重者還可能導致失明,食藥署再次呼籲,在選購隱形眼鏡前,應先至醫療院所驗光,由醫師確認眼睛需要矯正的情形,持醫師處方親自至具有藥商資格之店家門市選購,選購產品時,需認明產品是否有衛生福利部(行政院衛生署)核准之許可證字號,並依據說明書正確使用,以保障眼睛健康。 食藥署提醒民眾,正確選購醫療器材的方法是─認證照、看說明,「認證照」指的是醫療器材必須取得衛生福利部核發的「醫療器材許可證」,產品外盒需標示許可證字號,及販賣醫療器材的廠商或店家須取得衛生局核發的「藥商許可執照」;「看說明」則是指詳細閱讀產品使用說明書,如此一來,才能確保自己買到的是合法的醫療器材。 消費者如需查詢醫療器材許可證產品相關資料,可至食品藥物管理署網站之許可證資料庫查詢(連結:食品藥物管理署網站首頁http://www.fda.gov.tw >藥品或醫療器材>資料查詢>藥物許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業)。使用時若發現品質不良之醫療器材,或因使用醫療器材引起之不良反應,請立即通報藥物、食品、化粧品上市後品質管理系統,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。
附檔連結
標題
澄清媒體報導「隱形眼鏡販賣機 商圈竄起無法管」
「標題:澄清媒體報導「隱形眼鏡販賣機 商圈竄起無法管」,針對104年6月8日媒體報導「隱形眼鏡販賣機」一案,食品藥物管理署(以下簡」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2022/02/04
內容:
春節期間,親朋好友常圍爐團聚或外出遊玩,食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒大家,如曾去過確診者足跡熱區、曾接觸過確診者或曾與確診者足跡重疊,請隨時關心自己身體狀況,如有需要可至超商、藥粧店或藥局
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標題:
COVID-19 家用快篩試劑正確用,讓你安心返鄉過好年
發布日期:
2015/04/25
內容:
繼英國藍及50嵐連鎖茶飲店茶品出現問題,為確保消費者飲用安全,中央暨地方為打擊不法採取積極措施,除啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」聯合稽查,各地所轄衛生局陸續抽驗市售茶飲類原料,諸多業者亦配合本署
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標題:
茶飲事件中央暨地方聯合採取積極措施,保障消費者飲用安全
發布日期:
2010/05/28
內容:
近期美國 FDA發布含 Orlistat成分藥品之用藥安全資訊,提醒使用該成分藥品可能引起罕見之嚴重肝臟傷害,其中包括 Xenical(處方藥 )與 Alli(非處方藥 )。雖然目前嚴重肝臟傷害與該成
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8873&chk=E49E8466-AF3E-4145-BE17-4FC83E7242
標題:
食品藥物管理局再次提醒使用含Orlistat成分藥品應謹慎監視肝功能
發布日期:
2011/04/21
內容:
按BB霜之全名為Blemish Balm,譯為中文即為「遮瑕膏」,這類產品結合粉底霜及彩粧之功能,主要用途為遮瑕、修飾及潤色,儘管其中可能添加有其他萃取等成分,但保養性並非重要目的,因此BB霜係屬彩粧
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標題:
有關報導民眾不當使用BB霜導致眼皮受傷乙事,食品藥物管理局說明如下:
發布日期:
2014/08/19
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署),今年暑假期間舉辦「醫材超人養成計畫」網路遊戲活動,提升民眾正確選擇醫療器材的認知,活動迄今1個月,獲得廣大迴響。提醒還沒參加的民眾趕快進入食藥署官方網站(h
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標題:
超能家族「醫材超人養成計畫」活動熱烈進行中,搶大獎趁現在!
發布日期:
2016/05/09
內容:
衛生福利部於本(9)日發布修正「農藥殘留容許量標準」,修正內容計增修訂6種農藥在40種蔬果及穀類等農產品之殘留容許量,及增列曇花於香辛植物及其他草木本植物。 該修正係由衛生福利部食品藥物管理署與行政院
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標題:
修正食品中農藥殘留容許量標準
發布日期:
2013/01/30
內容:
針對消費者雜誌382期報導『3成8的梅子違法添加超量代糖』之資料,食品藥物管理局說明如下: 所報導之24件醃漬水果食品,計有8件同時檢出糖精與環己基(代)磺醯胺酸鹽(甜精)不符規定,其中7件為散裝;另
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標題:
衛生機關持續加強蜜餞抽驗與督導業者改善
發布日期:
2018/05/01
內容:
為推動食安五環政策,衛生福利部依食品安全衛生管理法第8條第2項及第12條第1項規定,公告訂定或修正8項法規命令、廢止2項公告,以提升業者自主管理能力,維護國人食品衛生安全。重點如下,實施規模及期程詳見
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=75750&chk=2D205681-E8EA-446D-B094-BA338A822
標題:
衛福部公告擴大實施HACCP及導入食品專門職業人員
發布日期:
2015/08/19
內容:
炎熱夏天汗如雨下令人尷尬,女性怕香汗淋漓,失去從容優雅;男性也怕汗流浹背,看來十分狼狽,為擺脫汗味戰士及濕腋人生,消費者往往會使用止汗制臭劑來抑制出汗情況,食品藥物管理署(食藥署)提醒您止汗制臭劑只能
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標題:
止汗制臭正確觀念照過來
發布日期:
2021/10/14
內容:
食品藥物管理署(簡稱食藥署)為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢,促進與先進國家之法規調和,協助國內業者進軍國際市場,於110年10月7日至11月7日以線上課程方式舉辦2021國際醫療器材法規研討會(
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標題:
食品藥物管理署舉辦「2021國際醫療器材法規研討會」
發布日期:
2022/11/29
內容:
「2022國家藥物科技研究發展獎」由衛生福利部與經濟部共同辦理,今(29)日假國家生技研究園區舉行頒獎典禮,邀請所有參賽廠商及貴賓共襄盛舉。今年有42件申請案,其中20件入圍,並於今日典禮揭曉
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387027;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
2022國家藥物科技研究發展獎得獎名單揭曉
發布日期:
2021/02/04
內容:
烘焙產品由於口味、種類多元及攜帶方便,廣為民眾喜愛,正由於烘焙食品種類多元、生產型態多樣,倘製程中使用食品添加物及液蛋等高風險原料,可能因製程管理或保存不當而危害民眾健康,為強化烘焙食品製造場
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標題:
食藥署啟動「110年前店後廠烘焙製造場稽查專案」
發布日期:
2015/03/20
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)針對人用疫苗等高風險生物藥品,建置檢驗封緘放行機制,符合世界衛生組織對於高風險生物藥品的管理建議,103年度總計完成380批生物藥品逐批檢驗,放行總劑量達1,255萬劑
附檔連結:
標題:
生物藥品檢驗管理與國際接軌,用藥品質安全有保障
發布日期:
2014/08/06
內容:
為加強保障民眾使用醫療器材之安全與健康,推動我國醫療器材上市後管理系統與國際接軌,食品藥物管理署(簡稱食藥署)於2010年12月17日成功爭取成為全球醫療器材法規協和會(現已為國際醫療器材法規官方論壇
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標題:
醫療器材上市後主管機關警訊報告交換國際合作成果
發布日期:
2014/02/18
內容:
因應食品安全衛生管理法增訂食品安全衛生三級品管制度,對食品檢驗需求的增加,為有效運用學校檢驗資源,食品藥物管理署(簡稱食藥署)於今日(2月18日)辦理「輔導學校參與食品檢驗認證」說明會,進一步說明輔導
附檔連結:
標題:
輔導學校參與食品檢驗認證,共同為食品安全把關
發布日期:
2010/11/16
內容:
藥品有效期限之展延,係依據衛生署公告之「藥品安定性試驗基準」相關規定辦理,有關「克流感膠囊」之架儲期可達七年,係衛生署食品藥物管理局依據廠商所提供該品已達七年之安定性試驗報告,顯示至七年仍然合格有效,
附檔連結:
標題:
有關藥品「克流感膠囊」效期展延至七年說明
發布日期:
2011/08/25
內容:
澳門衛生單位於 100 年 8 月 25 日發布藥品回收訊息, Dynapharm 藥廠回收類固醇外用乳膏 (Cortisone Cream) ( 批號 10E1629 ) ,回收原因為澳門衛生單位於
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關澳門Dynapharm藥廠回收類固醇外用乳膏(Cortisone Cream),國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期:
2009/06/22
內容:
98年6月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13949&chk=0822F673-DB8C-4F80-94C7-07452D81D
標題:
98年6月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期:
2010/12/06
內容:
有關報載所稱「開放大陸血液試劑」,應指經濟部於本(99)年公告開放大陸產製之「正常人類血清(體外診斷試劑原料)」、「人類血漿(體外診斷試劑原料)」、「血清標準品(體外診斷試劑原料)」、「B型肝炎核心抗
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標題:
有關報載兩岸醫衛協議擬開放血液來源之體外診斷試劑原料乙案,食品藥物管理局補充說明如下:
發布日期:
2013/03/27
內容:
有關媒體報導維他命A眼藥膏缺藥事件,食品藥物管理局說明如下:今年初該局已接獲藥品維他命A眼藥膏短缺通報,經調查了解,生產廠商因為設備調整,暫停生產維他命A眼藥膏,等廠線恢復後即可繼續生產供應。對於案內
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標題:
說明維他命A眼藥膏缺藥事件
發布日期:
2010/02/12
內容:
行政院衛生署食品藥物管理局因應春節將屆,肉品需求量大增,於99年2月11日會同臺南縣政府,針對傳統市場之肉品攤販,執行肉品衛生聯合稽查,稽查結果,18家肉品攤販均符合規定。 食品藥物管理局於2月11日
附檔連結:
標題:
衛生署食品藥物管理局會同臺南縣政府執行肉品衛生聯合稽查
發布日期:
2013/05/07
內容:
媒體報導指出民眾對於感冒糖漿之錯誤認知,造成不當使用感冒糖漿,甚至民眾會囤積感冒糖漿於家中之行為,食品藥物管理局特別提醒民眾,勿隨意飲用感冒糖漿,如有輕微症狀,可至社區藥局由藥師提供用藥諮詢服務,並依
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標題:
感冒糖漿切勿濫飲,正確使用避免傷身成癮
發布日期:
2010/04/01
內容:
為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。3月份第一次檢驗共抽驗農產品99件。結果有89件符合規定(合格率
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12777&chk=15B44741-E365-45FA-ACF4-809574C30
標題:
食品藥物管理局執行99年3月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)
發布日期:
2013/03/14
內容:
針對「今周刊」雜誌第847期刊載「台灣法條規範嚴格 政府卻放任不作為」一文,報導政府僅針對經認證之「健康食品」的廣告有嚴格管理,對一般食品則無管理作為等情事,食品藥物管理局除感謝該雜誌長期以來藉由其平
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標題:
涉及不法宣稱、廣告之健康食品及一般食品,政府均依法查處
發布日期:
2017/03/29
內容:
因近年國內外均曾發生疑似食用網購食品導致食品中毒案件,食品藥物管理署(下稱食藥署)本於維護民眾健康安全,於105年抽驗「畜禽蛋奶類」網購即食食品共128件,進行食品衛生指標菌及病原菌污染之調查,結果顯
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標題:
網購即食食品可能潛藏的微生物風險
發布日期:
2021/04/16
內容:
為配合行政院豬肉進口政策,自110年1月1日起,針對可輸入之生鮮冷藏冷凍豬肉產品,不分國別,採逐批查驗措施,經查驗符合規定始得輸入。自110年1月1日至110年4月15日,進口之生鮮冷藏冷凍豬肉
附檔連結:
標題:
食藥署與地方政府衛生單位持續落實標示查核,並公布豬肉檢驗結果
發布日期:
2015/04/01
內容:
食品藥物管理署積極追查日本輸入食品報驗資料不實案,經持續追查及查證,相關稽查結果說明如下: 一、 食藥署於104年3月25日新聞稿聲明,所有疑似日本禁止輸入五縣之產品,應於3月27日24時前完成下架作
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34847&chk=EDFC592E-CA46-4411-B321-85A0D9368
標題:
日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0401
發布日期:
2016/01/22
內容:
為維護民眾食用即食熟食食品之衛生與安全,食品藥物管理署日前責成各縣市政府衛生局針對即食熟食相關產品之衛生標準(大腸桿菌群、大腸桿菌數)進行抽驗,共計抽驗426件,有2件初、複驗不合格(合格率99.5%
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49820&chk=1571889D-E0A8-4CB8-891C-34101DF81
標題:
食藥署公布104年度即食熟食食品販售業者稽查抽驗專案結果
發布日期:
2015/06/21
內容:
端午節全家團聚的連假又將來臨,許多人會利用難得的休假與朋友聚會,好好放輕鬆一下。歡樂的氣氛驅使下,年輕朋友集體開「轟趴」或「嗑藥」而導致猝死或性侵案件時有所聞,嚴重影響個人健康並造成家庭與社會不良影響
附檔連結:
標題:
歡樂慶端午~切莫沾毒品
發布日期:
2010/09/30
內容:
美國食品藥物管理局 2010 年 9 月 24 日 發布回收訊息-有關 Amgen 公司回收 Epoetin Alfa 注射劑共 356 批 ,包括 Epogen® (共 201 批) 及 Procr
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標題:
食品藥物管理局說明有關美國Amgen公司自主回收356批Epoetin Alfa注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
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衛生福利部食品藥物管理署