time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 法規名稱:藥品安定性試驗基準,化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準,詳如附件,2013/12/05
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法規名稱:藥品安定性試驗基準,化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準,詳如附件,2013/12/05

法規名稱:藥品安定性試驗基準,化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準,詳如附件,2013/12/05」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供,聯繫電話是2787-7468,最近更新時間為:2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4556&type=0 , 欄位發佈日期的內容是2013/12/05 , 欄位法規性質的內容是行政解釋 , 欄位類別的內容是化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準 , 欄位條文內容的內容是詳如附件 , 欄位法規名稱的內容是藥品安定性試驗基準

發佈日期

2013/12/05

法規性質

行政解釋

類別

化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準

條文內容

詳如附件

法規名稱

藥品安定性試驗基準

「法規名稱:藥品安定性試驗基準,化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準,詳如附件,2013/12/05」所屬的資料集:「藥品法規條文資料集」的其他資料

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4501&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,生物檢體輸出輸入作業要點

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4550&type=0
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,新藥查驗登記精簡審查程序

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,基因工程藥品之查驗登記

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥品委託製造實施要點

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=881&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,國內藥品委託檢驗實施要點

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範:原料藥作業基準

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6095&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,指導手冊,現行藥品優良製造規範-清潔確效作業指導手冊

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6067&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 法規命令
類別: 其他類,捐血者健康標準

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=1087&type=0
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者同意書範本

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4564&type=0
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗計畫書主要審查事項

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=1024&type=0;;https://consumer.f
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法律
類別: 臨床試驗類,醫療法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4662&type=0
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=7353&type=0
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4515&type=0;;https://consumer.f
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,核醫放射性藥品臨床試驗基準

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=535&type=0
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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