標題:更新「臍帶血保存定型化契約範本」讓您寄存能放心，增加保障更安心,因應我國臍帶血保存市場蓬勃發展，衛生署食品藥物管理局於10
「標題:更新「臍帶血保存定型化契約範本」讓您寄存能放心，增加保障更安心,因應我國臍帶血保存市場蓬勃發展，衛生署食品藥物管理局於10」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/07/23 ， 欄位內容的內容是因應我國臍帶血保存市場蓬勃發展，衛生署食品藥物管理局於101年7月23日公告修正「臍帶血保存定型化契約範本」，透過提供寄存臍帶血合理化之收費標準及監督業者履行義務等方式，強化保護消費者之權益並增進臍帶血保存產業之競爭力。 為使消費者得知正確及充份之資訊，於新修正之定型化契約範本中，增加規範業者須於契約中訂定合理收費比例之規定，且必須事前向轄區地方政府衛生局報備並於契約中載明備查文號，倘保存費採用預繳之付費方式時，可全數交付信託管理，以維護寄存新生兒及其父母親之權益。 此外，亦增訂業者之義務，包括應確保廣告內容之真實性、對於消費者所負義務不得低於廣告內容、廣告內容視為契約內容之一部份等，並明確要求業者存放臍帶血之環境，應符合中央衛生主管機關規定之標準及品質管理系統，以妥善管理保存消費者之臍帶血；其餘修正內容請參考本次修正之「臍帶血保存定型化契約範本」，並可自行政院衛生署食品藥物管理局網站(www.fda.gov.tw)首頁點選法規資訊，進入GTP相關法規網頁後下載。 本次公告係檢討本署於96年與100年分別公告之「臍帶血保存定型化契約範本」及「臍帶血保存定型化契約應記載及不得記載事項」後，大幅修正契約範本內容，冀能發揮中央與地方主管機關之監督功能，透過提升業者之設施標準與品質管理系統及強化消費者之權益，進而促進產業之競爭力與發展。最後，提醒消費者於臍帶血保存前，應審閱契約內容，並參酌「臍帶血保存定型化契約範本」，以實質保障消費者權益，督促業者誠信履行義務。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18551&chk=23C498C7-3DD9-442D-A4D9-6795F25E13B5 ， 欄位標題的內容是更新「臍帶血保存定型化契約範本」讓您寄存能放心，增加保障更安心 。
發布日期
2012/07/23
內容
因應我國臍帶血保存市場蓬勃發展，衛生署食品藥物管理局於101年7月23日公告修正「臍帶血保存定型化契約範本」，透過提供寄存臍帶血合理化之收費標準及監督業者履行義務等方式，強化保護消費者之權益並增進臍帶血保存產業之競爭力。 為使消費者得知正確及充份之資訊，於新修正之定型化契約範本中，增加規範業者須於契約中訂定合理收費比例之規定，且必須事前向轄區地方政府衛生局報備並於契約中載明備查文號，倘保存費採用預繳之付費方式時，可全數交付信託管理，以維護寄存新生兒及其父母親之權益。 此外，亦增訂業者之義務，包括應確保廣告內容之真實性、對於消費者所負義務不得低於廣告內容、廣告內容視為契約內容之一部份等，並明確要求業者存放臍帶血之環境，應符合中央衛生主管機關規定之標準及品質管理系統，以妥善管理保存消費者之臍帶血；其餘修正內容請參考本次修正之「臍帶血保存定型化契約範本」，並可自行政院衛生署食品藥物管理局網站(www.fda.gov.tw)首頁點選法規資訊，進入GTP相關法規網頁後下載。 本次公告係檢討本署於96年與100年分別公告之「臍帶血保存定型化契約範本」及「臍帶血保存定型化契約應記載及不得記載事項」後，大幅修正契約範本內容，冀能發揮中央與地方主管機關之監督功能，透過提升業者之設施標準與品質管理系統及強化消費者之權益，進而促進產業之競爭力與發展。最後，提醒消費者於臍帶血保存前，應審閱契約內容，並參酌「臍帶血保存定型化契約範本」，以實質保障消費者權益，督促業者誠信履行義務。
標題
更新「臍帶血保存定型化契約範本」讓您寄存能放心，增加保障更安心
「標題:更新「臍帶血保存定型化契約範本」讓您寄存能放心，增加保障更安心,因應我國臍帶血保存市場蓬勃發展，衛生署食品藥物管理局於10」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2018/04/30
內容：
公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試
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標題：
公告資訊電子表單審核流程測試
發布日期：
2010/05/07
內容：
近日加拿大衛生部發現有病人因不正確使用 含 rivastigmine 成分之貼片製劑（藥品名稱： Exelon ® patch ），而引起嚴重不良反應，包括 嘔吐、腹瀉、血壓、幻覺、流涎、出汗、呼吸困
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標題：
食品藥物管理局提醒：阿滋海默型失智症治療藥品rivastigmine貼片劑之用藥安全資訊。
發布日期：
2019/07/31
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為掌握藥品來源及流向，避免偽藥進入合法供應鏈，防範合法藥品非法流用，依據藥事法第6條之1第1項規定，於108年7月31日公告修正「藥事法第六條之一應建立
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325283;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告修正「藥事法第六條之一應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」
發布日期：
2015/04/08
內容：
隨著國際貿易自由化發展下，輸入食品已逐漸在國人飲食消費中扮演重要角色。食藥署103年度邊境食品查驗成果，共計查驗61萬6,286批食品及相關產品，較102年成長率達19.7%，檢驗不符合規定佔抽樣檢驗
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34930&chk=73AC9E2B-9804-4D59-A282-EC7F42379
標題：
我國輸入食品概況與管理說明
發布日期：
2009/07/29
內容：
衛生署通過國內首家符合國際PIC/S GMP標準之藥廠–台灣製藥產業邁向新紀元
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13951&chk=1E99DD59-2076-439D-9018-94375AA09
標題：
衛生署通過國內首家符合國際PIC/S GMP標準之藥廠
發布日期：
2010/03/17
內容：
美國消費者保護團體發布新聞指出，於當地販售Procter & Gamble之洗髮精等產品經檢出含「1,4-二氧六圜」乙事，衛生署說明如下： 按1,4-二氧六圜（1,4-Dioxane），一般不作為化粧
附檔連結：
標題：
有關美國消保團體發布新聞指出，當地Procter & Gamble之洗髮精等產品含「1,4-二氧六圜」乙事，經確認該殘留量均未超過規定
發布日期：
2010/08/05
內容：
據報導市售蠔蜆精（錠）食品具鈉含量與標示不符之情事，食品藥物管理局已發函責成當地衛生局瞭解該類產品鈉含量標示情形，經查證屬實者，將依違反食品衛生管理法處辦。 為使國內市售包裝食品營養標示制度得以順利推
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標題：
營養標示違規產品依法處辦
發布日期：
2020/08/12
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(12)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本次增修訂之4種藥品，都是行政院農業委員會(下稱農委會)核准使用之動物用藥品項，配合訂定其殘留容許量，希望在保護國內消費者飲
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標題：
食藥署發布修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理
發布日期：
2020/12/30
內容：
衛福部食藥署今（30）日表示，考量COVID-19疫情緊急公共衛生情事，國內亟需疫苗以維護國人健康權益，於109年12月25日召開「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨床試驗之專家討論會議」，審
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標題：
食藥署有條件核准高端疫苗生物製劑有限公司COVID-19候選疫苗之第二期臨床試驗計畫
發布日期：
2010/09/10
內容：
衛生署今日表示，為落實三管五卡中的源頭管理，並強化消費者信心，已與農委會會同派員赴美查核牛肉工廠，這次查廠是自98年10月22日台美牛肉議定書簽訂後，首次赴美實地查核。查核結果，美國牛肉工廠對於防範狂
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12740&chk=118431C3-D050-43D4-A1DB-E5897F5AF
標題：
衛生署與農委會完成本年度美國牛肉工廠查核
發布日期：
2012/06/06
內容：
依據2012年台灣女人連線所做「女性用藥安全」調查發現，多數女性受訪者缺乏正確用藥認知。為確保用藥安全，食品藥物管理局製作一般及特殊族用藥安全公版教材，其中亦包含婦女及銀髮婦女的用藥安全教材，並將用藥
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標題：
食品藥物管理局呼籲您「正確用藥，確保安全」
發布日期：
2013/02/12
內容：
19歲高職女學生，在夜店參加朋友慶生會上，被慫恿和大家分享一種神秘的藥物，吃完後隨著音樂搖頭晃腦，看起來好像很開心，沒想到，還處於第一次用藥的新鮮感，突然一群警察衝了進來，把她跟朋友全部帶回警察局，所
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標題：
新春莫沾毒-小心腦袋、膀胱的健康“回不去了”
發布日期：
2014/08/21
內容：
為強化食品業者其對產品之原材料、半成品或成品進行把關之責，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱「食藥署｣）依據食品安全衛生管理法（以下簡稱「食安法」）第7條第3項及第4項，於103年8月21日公告訂定「
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31007&chk=00794D81-BDAE-4B03-A1CD-45DF4EEA8
標題：
公告「應辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」，促進業者重視自主管理責任
發布日期：
2019/12/07
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於監視國際藥物安全訊息時，發現新加坡HSA公布3項含二甲雙胍(metformin)成分之降血糖藥品，檢出含有微量「N-亞硝基二甲胺 (N-Nitroso
附檔連結：
標題：
有關新加坡HSA發布回收3項metformin藥品事件說明
發布日期：
2017/06/22
內容：
有關媒體報導基因改造馬鈴薯於我國申請食品查驗登記欲供作食品原料一事，食品藥物管理署(下稱食藥署)表示，依食品安全衛生管理法第21條第2項規定，食品所含之基因改造食品原料非經中央主管機關健康風險評估審查
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標題：
基因改造馬鈴薯須通過風險評估始得輸入我國
發布日期：
2016/01/06
內容：
鑑於食品管理對於人民飲食安全之重要，衛生福利部邀請跨部會與專家學者，共同研訂「2016-2020食品安全政策白皮書」，期以「協力共構農場至餐桌之食品安全鏈」為使命，「完善食安管理機制，建構信任消費環境
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49319&chk=0486CF1E-88BD-44EE-8B12-2E039C733
標題：
食品安全政策白皮書-看見台灣食安新未來!
發布日期：
2011/01/15
內容：
美國 FDA於 1月 14日發布有關含 dronedarone成分藥品之用藥安全資訊，依據美國藥品不良反應通報資料，發現疑似使用含該成分藥品導致罕見嚴重肝臟傷害之不良反應案件，因此要求該藥品仿單加刊相
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明含dronedarone成分抗心律不整藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2015/01/16
內容：
有關媒體報導食品藥物管理署放寬農藥殘留容許量標準乙事，該署澄清，於昨(15)日預告修正農藥殘留容許量標準草案，主要係考量世界各國因地理環境不同、氣候不同、農作物不同、病蟲害不同，造成各國農藥使用方法及
附檔連結：
標題：
預告農藥殘留容許量標準修正草案，非為貿易放寬
發布日期：
2017/10/03
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）提醒民眾，烤肉時應保持良好衛生習慣，不食用未徹底加熱的海鮮及肉類，並使用肥皂勤洗手，才能避免食品中毒喔！ 中秋來臨，烤肉已成為全民運動，由於海鮮水產品易在生長過程中受水
附檔連結：
標題：
中秋烤肉，烤熟再吃防中毒
發布日期：
2019/07/30
內容：
美食街兼具便利、多樣化、供餐時間長及備有空調環境等優點，往往吸引民眾攜家帶眷前往用餐，尤其在假日期間更是民眾首選用餐地點。因其餐飲環境人潮聚集且空間開放，為提升美食街小型餐飲店之食品衛生安全，食品藥物
附檔連結：
標題：
食藥署啟動108年度美食街餐飲業者稽查專案
發布日期：
2015/05/27
內容：
依行政院所提強化食品安全措施，104年5月27日衛生福利部預告民生相關大宗物資，包括黃豆、玉米、小麥、澱粉、麵粉、糖、鹽以及醬油等8大製造及輸入業者，及因應茶安事件的茶葉輸入業者及茶葉飲料製造工廠，自
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37739&chk=10D163D6-5C67-4014-9B33-BC7487D35
標題：
修正「應辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」，納入大宗物資及茶安等業別辦理強制性檢驗
發布日期：
2012/04/18
內容：
有關台灣醫療改革基金會公布調查指出，藥局無處方箋販售處方藥乙事，食品藥物管理局鄭重聲明，對於少數違規之藥局，已破壞原有的藥品流通與管理秩序的體系，對於民眾用藥安全也未盡到把關的責任，該局將請地方衛生局
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局再次重申：藥局如違法販售處方藥，依藥事法規定處辦
發布日期：
2012/08/21
內容：
美國 FDA 於 101 年 8 月 15 日發布藥品回收訊息， 美國 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 公司 回收 1 批 Copaxone (glatiramer ac
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m
發布日期：
2010/08/06
內容：
由於市面上塑膠容器 (具) 普遍使用，食品藥物管理局提醒業者，生產製造供食品使用之塑膠容器 (具) 應符合行政院衛生署公告「食品器具容器包裝衛生標準」之「塑膠類」相關規定。消費者使用塑膠類食品容器（具
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12780&chk=F136BEDF-44AB-4978-8BC8-208F1D877
標題：
塑膠類食品容器（具）分類及特性
發布日期：
2016/12/18
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日無新增查獲之違規產品及廠商自主通報產品。截至目前共計39品項，其中26項產品輻射檢驗結果皆未檢出，13項送驗中，詳如附件。另加強稽查網
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61047&chk=357726EF-D972-4732-8E84-19E51F2CC
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月18日更新)
發布日期：
2010/09/30
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 9 月 24 日 發布回收訊息－有關 Amgen 公司回收 Epoetin Alfa 注射劑共 356 批 ，包括 Epogen® （共 201 批） 及 Procr
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Amgen公司自主回收356批Epoetin Alfa注射劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2014/10/12
內容：
食品藥物管理署於今年度購置「元素分析儀串聯同位素比值質譜儀」，為食品摻偽檢驗新增生力軍，未來將可利用其碳同位素比值之檢驗結果，協助鑑定蜂蜜、果汁等之純度及是否有摻偽行為，杜絕不實產品。 不論檢驗或標準
附檔連結：
標題：
新增摻偽檢驗生力軍-元素分析儀串聯同位素比值質譜儀
發布日期：
2015/11/24
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 104年11月23-24日於張榮發基金會國際會議中心舉辦之「第五屆兩岸醫藥品研發合作研討會」，共有數十位台、陸雙方公部門代表及各界學者專家於會中進行分享，期間廣泛
附檔連結：
標題：
「第五屆兩岸醫藥品研發合作研討會」圓滿落幕
發布日期：
2011/09/14
內容：
香港衛生單位於 2011 年9 月12 日 發布藥品回收訊息， 樂信藥業有限公司 回收一批 Duoflue Cold Tablet ，批號： 35262，回收原因為該批號藥品誤標示其成分含有 500毫
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港樂信藥業有限公司回收一批Duoflue Cold Tablet，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/04/10
內容：
按三氯沙（triclosan）通常於化粧品是作為抗菌及防腐等用途，廣泛使用於洗手乳、沐浴乳及洗面乳等產品，目前國際間包括歐盟、美國及日本等國家目前尚准許其作為化粧品原料使用，於我國也有使用限量規定(不
附檔連結：
標題：
有關報導三氯沙（triclosan）成分會影響人體健康乙事，說明如下：
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