標題:依國際規範及國內病蟲害防治需求，核准農藥使用及殘留量,針對媒體報導106年3月15日發布及3月13日預告之農藥殘留容許量標
「標題:依國際規範及國內病蟲害防治需求，核准農藥使用及殘留量,針對媒體報導106年3月15日發布及3月13日預告之農藥殘留容許量標」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2017/04/11 ， 欄位內容的內容是針對媒體報導106年3月15日發布及3月13日預告之農藥殘留容許量標準，有多項高於國際標準之說法，由於我國與世界各國訂定農藥的MRL所依據的作法相同，而國際間對於農藥的ADI值雖然相同或相近，可是因為作物種類及栽培管理目的不同、國民取食特性，各國均將可容許攝入量經由不同的農產品的途徑訂定MRL，合理分配加並以總量管制，所以不同國家標準互異是為常態。舉例來說，日本把農藥克凡派訂在草莓上是5ppm，相較於台灣0.01 ppm的標準，日本標準是台灣的500倍。 農委會說，現行核准新增農藥使用來源有二，其一由業者依法提出申請，經審查通過後上市，這樣的登記制度與國際作法相同；其二係為解決少量作物缺乏防治藥劑，由農委會辦理田間試驗，或依據農藥延伸使用原則進行評估後公告核准使用。農委會說，臺灣作物種類多樣，疫病蟲害種類複雜，該會在合乎科學原則下將作物及害物分群管理，業者通常申請登記主要作物的病蟲害防治用藥時，該會即可透過延伸使用之審查機制及評估後，將該項藥劑同時核准登記於同群組之其他少量作物之病蟲害防治上；或是農民團體基於產業需求可提出申請，由農委會主動評估公告使用，國內農藥之管理，後續則建議食藥署爰訂定該等使用方法適當之容許量標準，以此一作法可兼顧植物保護需求以及農產品衛生安全。 農委會強調，國內核准使用農藥均經審查毒理資料，確認具致癌性成分均不核准使用，已核准使用的農藥則隨時依新科學發現及使用變化，重新評估對人體及環境風險並進行必要之管制措施。此外，目前針對國際權威機構分類為「對人類可能致癌」之農藥，均須重新評估其風險無虞後始可擴大新增使用範圍。 食藥署表示，因各國農作物及病蟲害差異，各國核准使用農藥及殘留量均不相同，我國核准各項農藥使用及攝食安全評估，所採取的評估原則與國際食品標準委員會(CODEX)一致，經估算國人由食品攝入之農藥總量在安全範圍內(即每日容許攝入量ADI的80%)，且進行評估時所採取之計算是假設每天吃進所有可以使用這項農藥的食品，且蔬果都不經清洗、去皮或烹煮，這樣的評估已是保守估算。 本案食藥署依程序提送請食品衛生安全與營養諮議會進行審查，其中建議修正部分農藥殘留容許量，經確保該等農藥經取食攝入量均在80% ADI安全範圍內之前提下，並考量國內使用該等農藥之有效濃度及安全性原則下，依多數委員意見採用農委會之建議殘留值訂定。針對兒童攝食評估部分，依循國際評估膳食攝入農藥之安全評估原則，評估其每日最高攝取量風險均未超過國際上評估急性毒性參考劑量，始予訂定相關標準。對於報導提到農藥賜滅芬可能致癌之疑慮，經查該藥於美國環保署列為E級，即對人類無致癌性。 此外，針對報導指出我國標準與歐盟相差幾千倍之說法，由於統一基準（uniform limit）或基準限量（default limit）是部分國家將相當於檢測方法的定量極限（limit of quantitation）值訂為容許量（maximum residue limit，MRL）的一種作法，例如日本訂為0.01ppm，歐盟視農藥和農產品訂為0.01 - 0.05ppm，我國亦訂定「其他」容許量標準，供為農藥在未核准使用的農產品上殘留的限量標準，倘若未來該藥劑有使用需求，則會評估訂定出一個合理安全的容許量標準。 由於世界各國訂定農藥MRL所依據的做法相同，亦是國際農產品貿易上常需調合的標準。未訂標準或標準為統一基準表示該國未核准使用該農藥，可能非主要作物或有害生物防治需求而沒有登記使用，並非禁用。新農藥在全球登記，其開放順序大多遵從市場需求，歐美為麥糧，亞洲則是米穀，溫帶和熱帶國家，蔬菜水果的品項也不相同。如我國不會優先核准使用於蘋果，但會優先評估登記於木瓜、芒果、番石榴等熱帶、亞熱帶水果作物，並評估訂出一個合理的容許量。歐美亦訂有千百倍於我國MRL的情形，此為不同國家需求不同，因應而生標準互異之國際常態。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是依國際規範及國內病蟲害防治需求，核准農藥使用及殘留量 。
發布日期
2017/04/11
內容
針對媒體報導106年3月15日發布及3月13日預告之農藥殘留容許量標準，有多項高於國際標準之說法，由於我國與世界各國訂定農藥的MRL所依據的作法相同，而國際間對於農藥的ADI值雖然相同或相近，可是因為作物種類及栽培管理目的不同、國民取食特性，各國均將可容許攝入量經由不同的農產品的途徑訂定MRL，合理分配加並以總量管制，所以不同國家標準互異是為常態。舉例來說，日本把農藥克凡派訂在草莓上是5ppm，相較於台灣0.01 ppm的標準，日本標準是台灣的500倍。 農委會說，現行核准新增農藥使用來源有二，其一由業者依法提出申請，經審查通過後上市，這樣的登記制度與國際作法相同；其二係為解決少量作物缺乏防治藥劑，由農委會辦理田間試驗，或依據農藥延伸使用原則進行評估後公告核准使用。農委會說，臺灣作物種類多樣，疫病蟲害種類複雜，該會在合乎科學原則下將作物及害物分群管理，業者通常申請登記主要作物的病蟲害防治用藥時，該會即可透過延伸使用之審查機制及評估後，將該項藥劑同時核准登記於同群組之其他少量作物之病蟲害防治上；或是農民團體基於產業需求可提出申請，由農委會主動評估公告使用，國內農藥之管理，後續則建議食藥署爰訂定該等使用方法適當之容許量標準，以此一作法可兼顧植物保護需求以及農產品衛生安全。 農委會強調，國內核准使用農藥均經審查毒理資料，確認具致癌性成分均不核准使用，已核准使用的農藥則隨時依新科學發現及使用變化，重新評估對人體及環境風險並進行必要之管制措施。此外，目前針對國際權威機構分類為「對人類可能致癌」之農藥，均須重新評估其風險無虞後始可擴大新增使用範圍。 食藥署表示，因各國農作物及病蟲害差異，各國核准使用農藥及殘留量均不相同，我國核准各項農藥使用及攝食安全評估，所採取的評估原則與國際食品標準委員會(CODEX)一致，經估算國人由食品攝入之農藥總量在安全範圍內(即每日容許攝入量ADI的80%)，且進行評估時所採取之計算是假設每天吃進所有可以使用這項農藥的食品，且蔬果都不經清洗、去皮或烹煮，這樣的評估已是保守估算。 本案食藥署依程序提送請食品衛生安全與營養諮議會進行審查，其中建議修正部分農藥殘留容許量，經確保該等農藥經取食攝入量均在80% ADI安全範圍內之前提下，並考量國內使用該等農藥之有效濃度及安全性原則下，依多數委員意見採用農委會之建議殘留值訂定。針對兒童攝食評估部分，依循國際評估膳食攝入農藥之安全評估原則，評估其每日最高攝取量風險均未超過國際上評估急性毒性參考劑量，始予訂定相關標準。對於報導提到農藥賜滅芬可能致癌之疑慮，經查該藥於美國環保署列為E級，即對人類無致癌性。 此外，針對報導指出我國標準與歐盟相差幾千倍之說法，由於統一基準（uniform limit）或基準限量（default limit）是部分國家將相當於檢測方法的定量極限（limit of quantitation）值訂為容許量（maximum residue limit，MRL）的一種作法，例如日本訂為0.01ppm，歐盟視農藥和農產品訂為0.01 - 0.05ppm，我國亦訂定「其他」容許量標準，供為農藥在未核准使用的農產品上殘留的限量標準，倘若未來該藥劑有使用需求，則會評估訂定出一個合理安全的容許量標準。 由於世界各國訂定農藥MRL所依據的做法相同，亦是國際農產品貿易上常需調合的標準。未訂標準或標準為統一基準表示該國未核准使用該農藥，可能非主要作物或有害生物防治需求而沒有登記使用，並非禁用。新農藥在全球登記，其開放順序大多遵從市場需求，歐美為麥糧，亞洲則是米穀，溫帶和熱帶國家，蔬菜水果的品項也不相同。如我國不會優先核准使用於蘋果，但會優先評估登記於木瓜、芒果、番石榴等熱帶、亞熱帶水果作物，並評估訂出一個合理的容許量。歐美亦訂有千百倍於我國MRL的情形，此為不同國家需求不同，因應而生標準互異之國際常態。
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標題
依國際規範及國內病蟲害防治需求，核准農藥使用及殘留量
「標題:依國際規範及國內病蟲害防治需求，核准農藥使用及殘留量,針對媒體報導106年3月15日發布及3月13日預告之農藥殘留容許量標」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2023/06/22
內容：
為保障過敏體質消費者食的安心，衛生福利部(下稱衛福部)已要求包裝食品業者加強揭露食品過敏原標示訊息。包裝食品含有甲殼類、芒果、花生、牛奶羊奶、蛋、堅果類、芝麻、含麩質之穀物、大豆、魚類等10項及其製品
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標題：
包裝食品過敏原，不漏看，安心吃
發布日期：
2013/08/30
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)為促進國內醫療器材產業發展，定於9月2日起啟動生醫園區醫療器材駐點諮詢服務，並為均衡南北產業發展，醫療器材法規人員首先進駐竹北、路竹兩大生醫園區，提供園區醫療器材製
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標題：
自9月2日起啟動生醫園區醫療器材法規諮詢駐點服務
發布日期：
2011/10/04
內容：
據報載中國珠江口重金屬及有機性污染物含量超標，廣東海產品中棘頭梅童魚（俗稱黃皮、 獅頭）、長條蛇鯔（俗稱狗母梭）、龍頭魚、蝦姑、生蠔、蚌類等檢出重金屬（鉛、鉻、鎘）超標。經行政院衛生署食品藥物管理局查
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標題：
珠江口重金屬污染海鮮未輸入 食管局將加強查驗
發布日期：
2014/07/16
內容：
為維護民眾食用農產品的安全，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)歷年來持續執行市售農產品殘留農藥監測計畫，103年上半年度共抽驗農產品1,185件，檢驗農藥252項，結果有1,062件符合規定，合格
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標題：
103年上半年度食藥稽查大隊農產品殘留農藥聯合稽查成果
發布日期：
2018/03/08
內容：
醬油是國人常用的烹調食品之一，應用範圍甚廣，為透明醬油產品之製程資訊，衛生福利部於107年3月8日公告「包裝醬油製程標示之規定」，醬油產品應於包裝明顯處依其製程標示「速成」、「水解」、「混合(調合)」
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標題：
包裝醬油應清楚標示製程
發布日期：
2015/08/28
內容：
為加強食品添加物之管理及確認食品業者登錄內容正確性，食品藥物管理署會同各縣市衛生局啟動「食品添加物販售業者稽查專案」，總計查核227家業者，其中查有業者基本資料登錄不完全、未落實食品添加物管理(如未建
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標題：
104年「食品添加物販售業者稽查專案」查核結果發布
發布日期：
2022/06/16
內容：
有關外界質疑快篩產品已遭原廠示警或有測試不良情事，食藥署未積極處理而使其流入市面一事，實為一則錯誤訊息。網傳之該快篩產品並未核准進口，與本署核准之產品不同，特別澄清說明如下： 本署於110年1
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386851
標題：
食藥署聲明:家用抗原新型冠狀病毒檢驗試劑均嚴格把關，對不法產品嚴以懲處
發布日期：
2018/03/06
內容：
行政院原子能委員會(下稱原能會)發布「市售食用鹽放射性含量分析說明」，指出業者委託送驗之四款鹽品檢出鉀-40，其中「淡路島的藻鹽」產品檢出鉀-40含量達11,564 貝克/公斤，不會有食用之輻射安全顧
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標題：
有關行政院原子能委員會發布市售食用鹽檢出之鉀-40含量達11,564 貝克/公斤之安全性疑慮說明
發布日期：
2017/01/29
內容：
傳統登門或電話拜年方式，漸漸被通訊軟體或社交軟體方式拜年取代，農曆春假連假，許多人都慵懶抱著智慧型手機或平板電腦追著喜愛的影集或電影，但過度使用3C產品易讓眼睛產生不適，衛生福利部食品藥物管理署(以下
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標題：
雞年到，讓眼睛炯炯有神
發布日期：
2009/06/10
內容：
98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第二次檢驗結果
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13946&chk=A7C4C6FB-FF22-458E-8E5E-99E800FB3
標題：
98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第二次檢驗結果
發布日期：
2018/11/07
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年11月7日假臺大醫院國際會議中心101會議廳舉辦東亞醫療器材法規研討會（
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標題：
食品藥物管理署舉辦「東亞醫療器材法規研討會」
發布日期：
2014/11/10
內容：
「行政院開麥啦！」預訂於11月18日（周二）晚間七點推出「名副其『食』！守護食安」直播節目（直播網址：http://goo.gl/YPJvEi ），並透過Google好問（http://goo.gl/
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標題：
衛福部長蔣丙煌為直播節目拍攝宣傳短片
發布日期：
2013/11/17
內容：
食品藥物管理署11月13日公布「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」，隨即通知民間實驗室建立該項檢驗技術及品管資料。11月17日經該署審核通過之實驗室有1家為台灣檢驗科技股份有限公司(食品實驗室-台北)，已列
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標題：
公布可檢測「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」之民間實驗室
發布日期：
2011/12/21
內容：
食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之
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標題：
說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2014/05/08
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲高雄市政府衛生局通報1起民眾疑似誤食有毒植物而引發食物中毒的案例，有位高齡90多歲的老婆婆於自家的菜園拔菜，發現菜園旁邊有與芋頭外型相似的植物，誤以為是芋頭而採
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29653&chk=351A5123-6E15-4B44-835B-91AEBD28C
標題：
呼籲避免誤食有毒植物，引發食品中毒
發布日期：
2018/09/18
內容：
油脂為每日飲食三大營養素之一，其加工製程與衛生管理具重要性，依衛生福利部於107年5月1日公告「食用油脂工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」，食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「食用油脂工廠H
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標題：
食藥署啟動「食用油脂工廠HACCP稽查專案」
發布日期：
2010/09/23
內容：
日本衛生單位 於 2010 年 9 月 14 日 發布藥品回收訊息， マイラン製藥株式會社 (Mylan Pharmaceuticals, Inc.) 回收 1 批フェノバルビタール「ホエイ」 (Ph
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本マイラン製藥株式會社 (Mylan Pharmaceuticals, Inc.)回收1批フェノバルビタール「ホエイ」(Phenobarbital)散劑，國內並未核准輸入該公司
發布日期：
2019/06/25
內容：
為強化食品安全衛生管理，並保障消費者權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於108年7月起有3項新制上路，新制規範內容重點摘要如下： 一、新增實施食品安全管制系統準則（HACCP）業別：資本額三
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標題：
108年7月起實施食品規範新制報你知
發布日期：
2010/12/31
內容：
瑞士衛生單位 於 2010 年 12 月 30 日 發布藥品回收訊息， Sandoz 藥廠自主回收 Ecovent 吸入液 (Salbutamol) （批號 804052 、 902571 、 908
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標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2014/06/10
內容：
在臺灣，因為藥局、藥粧店三步一家、五步一店，所以購買藥品相當便利，但若隨意購買或不當使用藥品反而會危害到自身健康，因此藥師必須在第一線為民眾用藥安全把關。為了保障民眾用藥安全、確保藥師親自執業，食品藥
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標題：
確實落實藥事人員親自執業，保障消費者用藥安全
發布日期：
2017/08/22
內容：
為保障臨床試驗受試者權益，衛生署(現衛生福利部)於96年5月30日公告「藥品臨床試驗受試者同意書範本」，作為藥品臨床試驗申請人製作受試者同意書參考依據，公告至今已採行歷時逾10年，隨著藥品臨床試驗設計
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223892
標題：
公告「藥品臨床試驗受試者同意書格式」
發布日期：
2015/05/01
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)與全國各縣市衛生局共同合作，執行「104年市售食品真菌毒素含量監測計畫」，3月份抽驗花生製品、薏仁類、咖啡、原料用紅麴米等5類食品共61件檢體，結果56件符合規定(合格率為
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37364&chk=33AE48EB-FD07-43F9-9086-4C0D33E7C
標題：
「市售食品真菌毒素含量監測計畫」檢驗結果
發布日期：
2016/09/21
內容：
每年9月25日是世界藥師節，也是我國的「用藥安全日」，今年世界藥師節訂定的主題:「藥師:關心您!(Pharmacists: Caring for you)」，在用藥安全日的前夕，衛生福利部食品藥物管理
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標題：
藥品分三級 用藥看標示-民眾常見成藥、指示藥使用行為大公開
發布日期：
2014/07/25
內容：
103年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，5月份共計抽驗106件市售水產品，檢驗項目包括氯黴素類、硝基呋喃代謝物類、磺胺劑與Quinolone類、四環黴素類、孔雀綠及其代謝物、β-內醯胺類及抗生素多重殘
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30657&chk=3910E7FC-3741-4EFC-A98B-93A45CDBF
標題：
103年5月份食藥稽查大隊禽畜水產品殘留動物用藥聯合稽查成果
發布日期：
2014/09/18
內容：
為保障大眾食品消費權益，自9月16日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「24項豬油產品」違規產品，或使用該等違規油品製造相關產品，將依法裁處6-5000萬罰鍰。 自昨日(9/16)起展開市售油品及其相
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31524&chk=D3D0D3FF-0014-4412-8904-50DD51C91
標題：
全面擴大稽查市售油品及相關製品，保障消費者權益(3)
發布日期：
2011/05/12
內容：
網路販賣隱形眼鏡係違反藥事法之行為，每年皆不乏因此而遭罰款甚至起訴之案例。但是近年來民眾消費警覺性抬頭，再加上衛生署食品藥管理局持續宣導及網拍業者自主檢查配合，所以目前網拍違賣隱形眼鏡之情況，已為不知
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標題：
回應媒體報導「網路違賣隱形眼鏡，衛署要檢舉人自行舉證」之說明。
發布日期：
2010/03/18
內容：
日本衛生單位 99年 3月 15日發布回收訊息， マイラン製 藥 株式 會 社 （ Mylan Inc . ） 主動 回收 droxidopa capsule 100mg 及 200m g部分批號之產
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標題：
食品藥物管理局說明日本マイラン製藥株式會社（Mylan Inc.）主動回收droxidopa capsule 100mg及200mg部分批號之產品，國內並未核准進口
發布日期：
2010/11/24
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份第二次檢驗共抽驗農產品124件。結果有113件符
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16725&chk=0B1FE330-E1CF-4B8B-A199-C78974391
標題：
食品藥物管理局執行99年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2021/01/08
內容：
有關財團法人中華民國消費者文教基金會(下稱消基會)公布蔬菜農藥殘留檢驗報告，針對109年10月份價購之豌(甜)豆莢殘留農藥情形嚴重一事，食品藥物管理署(下稱食藥署)透過強化邊境查驗進口豌豆、加強抽驗市
附檔連結：
標題：
食藥署從邊境到通路強化管理，確保市售豌豆品質
發布日期：
2019/10/19
內容：
有關胃藥成分ranitidine含NDMA不純物事件，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為確保民眾用藥安全，已要求相關業者暫停供應、銷售，經檢驗確認合格者，始得恢復，且應於108年10月
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355430
標題：
食藥署公布市售效期內含ranitidine成分藥品中「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」不純物之調查結果
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非監視成分藥品執行國內BA/BE試驗統計資料集
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不定期更新,38戴 先生/小姐 | 2787-7612 | 2021-10-21 10:07:23
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每7日更新,205陳 先生 | 2787-7234 | 2023-07-27 17:12:13
衛生福利部食品藥物管理署
農藥殘留容許量標準_公告禁用農藥一覽表
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