標題:市售進口蔬果有把關，產地標示須明確,市售進口蔬果須依規定經邊境查驗符合規定，方可進入國內市場販售；如有不符規定者，須辦理退
「標題:市售進口蔬果有把關，產地標示須明確,市售進口蔬果須依規定經邊境查驗符合規定，方可進入國內市場販售；如有不符規定者，須辦理退」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/10/28 ， 欄位內容的內容是市售進口蔬果須依規定經邊境查驗符合規定，方可進入國內市場販售；如有不符規定者，須辦理退運或進行銷毀，杜絕不合格產品流入市面，確保消費者健康。 食品藥物管理局（簡稱FDA）表示，進口蔬果除於邊境進行把關外，於國內市場販售時，具公司登記或商業登記之食品業者陳列販售散裝食品，須依規定以懸掛、立（插）牌、黏貼或或其他足以辨明之方式，標明原產地。自今年（99）6月起至9月，散裝食品共計稽查6,210家次，合格5,698家次，不合格者512家次，不合格之業者均已依法要求改善。另完整包裝之食品，其單一容器或包裝之食品須標示其原產地(國)，衛生機關自97年起即已列入稽查項目。 為了維護國人食用農產品的安全，FDA及各地方衛生局建立聯合分工檢驗體系，監測傳統市場、超級市場及量販店所陳售的蔬果，監測結果除提供消費者選購時的參考資訊，並督促業者加強進貨檢驗之自主管理措施。對於不合格農產品立即通知衛生局追查來源，依法進行處理，並移請農政單位對農戶進行源頭輔導管理。消費者選購蔬果時，最好選擇具有認證標章或良好信譽的商家產品，以確保食用安全。 FDA再次呼籲，市售食品之標示須依規定誠實標示，如未依規定標示，可依食品衛生管理法第33條規定，可處新臺幣3萬元以上15萬元以下罰鍰；如有標示不實者，可依食品衛生管理法第32條規定，可處新臺幣4萬元以上20萬元以下罰鍰；衛生單位將持續加強稽查，以維消費者權益。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是市售進口蔬果有把關，產地標示須明確 。
發布日期
2010/10/28
內容
市售進口蔬果須依規定經邊境查驗符合規定，方可進入國內市場販售；如有不符規定者，須辦理退運或進行銷毀，杜絕不合格產品流入市面，確保消費者健康。 食品藥物管理局（簡稱FDA）表示，進口蔬果除於邊境進行把關外，於國內市場販售時，具公司登記或商業登記之食品業者陳列販售散裝食品，須依規定以懸掛、立（插）牌、黏貼或或其他足以辨明之方式，標明原產地。自今年（99）6月起至9月，散裝食品共計稽查6,210家次，合格5,698家次，不合格者512家次，不合格之業者均已依法要求改善。另完整包裝之食品，其單一容器或包裝之食品須標示其原產地(國)，衛生機關自97年起即已列入稽查項目。 為了維護國人食用農產品的安全，FDA及各地方衛生局建立聯合分工檢驗體系，監測傳統市場、超級市場及量販店所陳售的蔬果，監測結果除提供消費者選購時的參考資訊，並督促業者加強進貨檢驗之自主管理措施。對於不合格農產品立即通知衛生局追查來源，依法進行處理，並移請農政單位對農戶進行源頭輔導管理。消費者選購蔬果時，最好選擇具有認證標章或良好信譽的商家產品，以確保食用安全。 FDA再次呼籲，市售食品之標示須依規定誠實標示，如未依規定標示，可依食品衛生管理法第33條規定，可處新臺幣3萬元以上15萬元以下罰鍰；如有標示不實者，可依食品衛生管理法第32條規定，可處新臺幣4萬元以上20萬元以下罰鍰；衛生單位將持續加強稽查，以維消費者權益。
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標題
市售進口蔬果有把關，產地標示須明確
「標題:市售進口蔬果有把關，產地標示須明確,市售進口蔬果須依規定經邊境查驗符合規定，方可進入國內市場販售；如有不符規定者，須辦理退」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2018/06/06
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握國際醫療器材法規發展趨勢，以促進相關國際合作及與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年6月6日假中油大樓國光廳與歐盟成長總署(DG GROW)合辦2
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標題：
食品藥物管理署與歐盟成長總署合辦「2018 臺歐盟醫療器材法規研討會」
發布日期：
2017/07/28
內容：
斯德哥爾摩公約明列農藥安殺番(endosulfan)為持久性有機污染物，行政院農業委員會已於103年起禁止使用該農藥，其在環境中需時間消退，衛生福利部於本(28)日預告「農藥殘留容許量標準」第三條附表
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標題：
預告刪除農藥安殺番之殘留容許量
發布日期：
2016/04/03
內容：
為維護消費者食用水產品安全衛生，食品藥物管理署(下稱食藥署)105年1-2月聯合地方政府衛生局針對批發魚市場、進口廠商、大盤商或中盤商、特產餐廳、各大賣場及超市等場所，抽驗九孔10件、進口龍蝦5件及石
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標題：
105年1-2月份水產品殘留動物用藥聯合稽查成果
發布日期：
2021/01/21
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為強化掌握「藥品醫材儲備動員管制辦法」第4條「儲備藥品」之供應情形，依據藥事法第6條之1第1項規定，於110年1月21日預告修正「藥事法第六條之一應建
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標題：
預告「藥品醫材儲備動員管制辦法」之部分儲備藥品納入追溯追蹤
發布日期：
2016/09/06
內容：
自105年7月8日起恢復受理加拿大牛肉輸入查驗以來，首批加拿大牛肉於105年9月2日向衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)辦理輸入查驗，重量計1,144.6公斤，經食藥署審查產品標示資訊、抽樣檢驗及
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標題：
本(105)年度首批加拿大牛肉輸入查驗說明
發布日期：
2015/11/03
內容：
為感謝3,000多位食品衛生志工的辛勞，表揚模範志工的績優表現，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於今日(11月3日)舉辦「熱忱永流傳，食安向前行」活動，以持續建構全民食品安全防護及監督網路，擴大運用民
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標題：
「熱忱永流傳，食安向前行」-全國食品衛生志工表揚大會
發布日期：
2011/01/27
內容：
農曆春節將屆，為維護民眾食用年節食品之安全，衛生署食品藥物管理局針對過年民眾經常食用送禮之花生製品、紅麴餅乾及年貨大街之牛肉乾等共抽驗82件(詳細名單如附件)，包含花生製品55件，其中6件總黃麴毒素含
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9144&chk=AB72F356-5401-49FA-83FD-3970A1B5E0
標題：
維護民眾飲食安全，年節休閒食品抽驗結果出爐。
發布日期：
2012/05/28
內容：
行政院衛生署於 101年 5月 8日發布修正「藥品查驗登記審查準則」部分條文。原「藥品查驗登記審查準則」除規定新藥應檢附之行政與技術性資料外，另訂有須檢附製售 /採用證明之規定。此為早期國內製藥產業環
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標題：
我國藥品查驗登記審查制度重大變革
發布日期：
2012/08/31
內容：
為全面推廣食品安全教育，以提升社會大眾對食品的認知，並強化我國食品安全管理、研究、製造、物流與銷售等各領域人員對食品衛生之使命與責任，衛生署食品藥物管理局與台灣大學生物資源暨農學院，共同籌設「國家食品
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標題：
衛生署與臺灣大學合作成立「國家食品安全教育暨研究中心」
發布日期：
2015/06/19
內容：
端午佳節將至，除了觀賞龍舟競賽，「粽子」也是端午節家家戶戶餐桌上不可或缺的應景食物，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）建議民眾選購粽子時，務必選擇信譽良好的店家購買，若是購買包裝完整的粽子，則需仔
附檔連結：
標題：
端午吃粽仔細挑 安心健康度佳節
發布日期：
2017/10/12
內容：
以水產動物為原料，經卸貨、分級、選別、去頭、去尾、去內臟、去鱗、去皮（去殼）、分切低溫保藏之製造及運送、貯存過程等生鮮處理，以常溫、冷藏或冷凍等方式直接供應消費者之生鮮水產品，均未准許添加磷酸鹽。 衛
附檔連結：
標題：
媒體報導生鮮蝦仁使用磷酸鹽類食品添加物疑慮說明
發布日期：
2011/03/30
內容：
台灣四面環海，漁產豐富，偶有漁民捕撈河豚自行烹煮食用，導致中毒，食品藥物管理局呼籲民眾勿食用河豚以避免中毒。 大部分河豚具有神經性劇毒，處理不當，會導致河豚毒素中毒，河豚毒素屬於動物性天然毒素，即使高
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9931&chk=0C829691-89A6-4E0E-92BD-4159C767B9
標題：
食品藥物管理局呼籲勿食用河豚以避免中毒
發布日期：
2011/05/24
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全，持續追蹤使用含有塑化劑DEHP成分之違法起雲劑廠商名單及其產品流向。截至目前為止，可能使用昱伸香料有限公司含有塑化劑DEHP成分起雲劑之
附檔連結：
標題：
「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度
發布日期：
2011/05/19
內容：
日本衛生單位於2011年5月16日發布回收訊息，日本アストラゼネカ株式會社回收Metoprolol tartrate 40mg錠劑所有批號，回收原因為發現藥品錠劑溶離度結果不符規格，廠商自主回收上述產
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本回收アストラゼネカ株式會社(AstraZeneca PLC)製造販賣之Metoprolol tartrate 40mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2021/07/01
內容：
配合化粧品衛生安全管理法規定，自110年7月1日起，一般牙膏及漱口水納入化粧品管理、一般化粧品登錄制度及化粧品外包裝、容器、標籤或仿單之標示新制規定等管理制度亦將施行，加強化粧品管理，提升化粧
附檔連結：
標題：
化粧品衛生安全管理法3大新制 110年7月1日上路
發布日期：
2019/10/18
內容：
鑑於「食品衛生管理法」業於103年2月5日修正法規名稱為「食品安全衛生管理法」(下稱食安法) 及部分條文條次變更，另於104年12月16日修正新增食安法第15條之1規定，為配合調整相關規定之名稱、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355428;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
更新食品原料之使用限制及其標示規定之授權依據，並調整相關規定之名稱及用語，以完備法制程序
發布日期：
2013/01/25
內容：
近期有新聞媒體報導，有民眾自行購買或要求施打含銀杏葉類黃酮配醣體成分之藥品，並謠傳可用於失憶、中風、美白、抗老化…等用途。衛生署重申未曾核准銀杏葉類黃酮配醣體成分藥品該成分作為前述症狀之治療。 經查，
附檔連結：
標題：
含銀杏葉類黃酮配醣體成分注射劑藥品之用藥安全資訊。
發布日期：
2011/05/30
內容：
今日跨部會專案會議決議，加強對外說明，重申明日(5月31日)零時前，公告的5大類產品之廠商應提出產品安全證明，否則不得販售，違反者將予重罰。衛生單位將會同消保官展開聯合稽查抽驗，確保上架產品合乎規定，
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標題：
掃蕩塑化劑污染食品 大家一起來
發布日期：
2011/04/01
內容：
英國衛生單位（ MHRA）於 2011年 3月 30日發布回收訊息，有關 Chauvin 藥廠回收一批 Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v 眼藥
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標題：
食品藥物管理局說明有關英國Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水，國內並未核准輸入該藥廠回收的藥品
發布日期：
2018/09/27
內容：
衛生福利部於107年9月27日公告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」，本次修正內容主要為調整食品工廠之基本設施、生產及檢驗設備之設置。 依食品安全衛生管理法第10條第2項規定，食品工廠之建築及設備，應
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=78792&chk=4D03A6B7-4612-4002-B3FB-12C5BB912
標題：
公告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」 即日生效
發布日期：
2019/07/26
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 訂於108年7月26日假臺北世界貿易中心展覽一館之美食展，舉辦「FDA優良廚師暨新秀廚師頒獎典禮」，公開表揚「品德修養、專業貢獻、技術能力、終身學習、社會公益」
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325265;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
108年度FDA優良廚師暨新秀廚師頒獎典禮-金帽獎
發布日期：
2013/01/31
內容：
法國衛生單位近期發布有關含cyproterone與ethinyloestradiol複方成分藥品之用藥安全警訊，說明因過去25年疑有4起使用該藥品發生血栓導致死亡之通報個案，且目前已有其他替代藥品，因
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標題：
含cyproterone與ethinyloestradiol複方成分之避孕、痤瘡治療藥品之用藥安全資訊。
發布日期：
2010/11/05
內容：
2010年第23屆亞洲藥學大會（2010 FAPA Congress in Taipei Taiwan—The 23rd Federation of Asian Pharmaceutical Asso
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標題：
2010年第23屆亞洲藥學大會(2010 FAPA Congress in Taipei Taiwan)今日隆重豋場
發布日期：
2016/10/05
內容：
去年發生的八仙樂園粉塵爆炸事件，造成近500位民眾程度不等的燒燙傷，由於可使用的大體皮膚數量遠不及需求，因而喚起大眾對於人體組織物貯存的關注。除了像心臟、肝臟、腎臟、肺臟、胰臟等富含血管之臟器無法儲存
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57562&chk=E90DB49D-7818-4DA6-BC34-AEEB4D513
標題：
存大愛，管好庫，守護受贈者安全
發布日期：
2005/11/01
內容：
「小型注射液產品之發熱性物質檢驗」新聞稿(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13854&chk=2D7DF5B4-A67E-4EDC-90F7-4BBBAEAB6
標題：
「小型注射液產品之發熱性物質檢驗」新聞稿
發布日期：
2019/05/29
內容：
本(2019)年度國際醫藥法規協和會(The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pha
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t315166;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署以正式會員身份出席2019年6月國際醫藥法規協和會(ICH)會議
發布日期：
2012/01/03
內容：
食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測10月份抽樣檢驗結果 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行100年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。10月
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=1167&chk=ABF89989-068D-4324-BA42-1DF5C862A6
標題：
市售食品動物用藥殘留監測
發布日期：
2012/04/27
內容：
有關美國宣佈發生一例牛狂牛症事件，食品藥物管理局聲明，該局對於以牛、羊組織製成之藥品、醫療器材、化粧品皆嚴格把關，該局並未核准使用狂牛症疫區發生國家牛、羊組織製成之藥品、醫療器材及化粧品之原料與成品，
附檔連結：
標題：
重申禁止使用狂牛症疫區國家之動物組織製成之藥品、醫療器材與化粧品之原料與其成品之製造或輸入
發布日期：
2017/07/19
內容：
食藥署在台灣美食展特別設立「食安資訊百貨專櫃」攤位，提供民眾查詢政府開放資訊的便民管道，讓民眾吃美食的同時，也能一起增加食品安全相關知識。 食藥署表示「食安資訊百貨專櫃」活動攤位針對國人最想了解的網路
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223790
標題：
食藥署邀您逛「食安資訊百貨專櫃」
發布日期：
2013/06/01
內容：
食品業者所製造或販賣之各項食品應符合衛生署所訂定之各項食品衛生標準及食品衛生相關法規，已被查獲使用不合格澱粉廠之食品製造廠(可參考本局網站/順丁烯二酸酐化製澱粉專區/檢出產品及原料名單http://w
附檔連結：
標題：
呼籲食品製造業者使用合格廠商原料
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