標題:衛生署對於日本輸台食品之輻射檢驗，均採從嚴標準之原則核判，保障輸入食品安全,因應日本福島核電廠輻射外洩事件，衛生署食品藥物
「標題:衛生署對於日本輸台食品之輻射檢驗，均採從嚴標準之原則核判，保障輸入食品安全,因應日本福島核電廠輻射外洩事件，衛生署食品藥物」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/08/16 ， 欄位內容的內容是因應日本福島核電廠輻射外洩事件，衛生署食品藥物管理局自去(100)年3月14日起即已加強自日本輸入食品查驗措施，除暫停受理日本福島、茨城、櫪木、群馬、千葉等5縣生產製造之食品輸入報驗，並對日本其他地區生產之八大類食品實施「逐批」檢測輻射值。衛生署食品藥物管理局統計至101年8月12日止，已檢測自日本輸入食品27,644件，無輻射值檢測結果不符合日本及我國標準者。 由於日本福島曾發生核災，該國有鑑於國內生產之食品可能有較大幅度污染之風險，因此修正該國之原子塵或放射能污染安全容許標準，自本(101)年4月1日起，調整銫之限量，一般食品為100貝克/公斤、乳品及嬰兒食品為50貝克/公斤、飲料及水為10貝克/公斤。爰此，食品藥物管理局針對日本輸台產品亦採取與日本相同之輻射標準，因此不會有不符合日本標準之貨品傾銷台灣之問題。以本次我國預告之「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準」草案為例，日本輸台食品應符合之標準如附表說明。 衛生署本次預告之草案，係依據國際輻射防護委員會(ICRP)對於曝露情境下之年有效劑量（即每年1毫西氟）的建議，及我國民眾攝食量、輻射劑量轉換因數及食品污染係數(比率)等綜合估算，另會商我國原子能委員會及徵詢專家學者之意見，完成科學性評估後，據以研修。 針對乳品及嬰兒食品部分，均採取0.5之食品污染係數(即設定50 %食品均受到污染)進行風險估算，該等係數已高於一般用以防止污染食品進口或於市面上流通之風險管控原則(Codex均僅採0.1之污染係數估算)。日本因屬輻射災區，故於今年4月份修正銫之標準，係採100%之食品污染係數計算(此為災區適用之估算基準，一般正常情況下如均以100%食品受輻射污染之係數估算，將造成風險值估算過度)，因此日本所訂銫之標準均較世界各國嚴格。惟食品如受輻射污染，應整體考量所有可能對人體造成危害之核種，相較日本僅訂有銫134+137核種之限量規範(針對日本災區污染風險更高之其他核種，日本均仍未管制)，我國草案標準，除碘及銫外，另訂有鍶等七種核種，其草案限值均比照Codex規定，對於防止輻射污染之管控，整體實質上其實較日本更為嚴格。 各國對於食品中污染物質之評估基準，均是實際考量各國民眾攝食量等暴露資訊，故不同國家可能各依不同評估結果訂定不同限值，然我國及其他國家相同，均非以安全之臨界值作為標準，故不應逕以超過其他限值較為嚴格國家之食品即等同視為具有危害，或逕歸類為核廢料，否則將扭曲風險評估之實質意義及有過度解讀風險之虞，特予再次澄清。 本草案特別設定60天之預告評論期(依據行政程序法，預告評論期應至少7日)，以充分提供公眾透過各種管道提出建議；針對公眾疑慮，衛生署亦已分別於7月9日、24日、27日及8月15日發布新聞稿說明，均可至衛生署食品藥物管理局網站之新聞專區參閱。衛生署將依照行政程序，廣泛蒐集彙整各界意見，再經專家討論後，作為重新評估修訂之參考。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18752&chk=A0C090A1-D6AA-4528-9A80-8964AF87CBC4 ， 欄位標題的內容是衛生署對於日本輸台食品之輻射檢驗，均採從嚴標準之原則核判，保障輸入食品安全 。
發布日期
2012/08/16
內容
因應日本福島核電廠輻射外洩事件，衛生署食品藥物管理局自去(100)年3月14日起即已加強自日本輸入食品查驗措施，除暫停受理日本福島、茨城、櫪木、群馬、千葉等5縣生產製造之食品輸入報驗，並對日本其他地區生產之八大類食品實施「逐批」檢測輻射值。衛生署食品藥物管理局統計至101年8月12日止，已檢測自日本輸入食品27,644件，無輻射值檢測結果不符合日本及我國標準者。 由於日本福島曾發生核災，該國有鑑於國內生產之食品可能有較大幅度污染之風險，因此修正該國之原子塵或放射能污染安全容許標準，自本(101)年4月1日起，調整銫之限量，一般食品為100貝克/公斤、乳品及嬰兒食品為50貝克/公斤、飲料及水為10貝克/公斤。爰此，食品藥物管理局針對日本輸台產品亦採取與日本相同之輻射標準，因此不會有不符合日本標準之貨品傾銷台灣之問題。以本次我國預告之「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準」草案為例，日本輸台食品應符合之標準如附表說明。 衛生署本次預告之草案，係依據國際輻射防護委員會(ICRP)對於曝露情境下之年有效劑量（即每年1毫西氟）的建議，及我國民眾攝食量、輻射劑量轉換因數及食品污染係數(比率)等綜合估算，另會商我國原子能委員會及徵詢專家學者之意見，完成科學性評估後，據以研修。 針對乳品及嬰兒食品部分，均採取0.5之食品污染係數(即設定50 %食品均受到污染)進行風險估算，該等係數已高於一般用以防止污染食品進口或於市面上流通之風險管控原則(Codex均僅採0.1之污染係數估算)。日本因屬輻射災區，故於今年4月份修正銫之標準，係採100%之食品污染係數計算(此為災區適用之估算基準，一般正常情況下如均以100%食品受輻射污染之係數估算，將造成風險值估算過度)，因此日本所訂銫之標準均較世界各國嚴格。惟食品如受輻射污染，應整體考量所有可能對人體造成危害之核種，相較日本僅訂有銫134+137核種之限量規範(針對日本災區污染風險更高之其他核種，日本均仍未管制)，我國草案標準，除碘及銫外，另訂有鍶等七種核種，其草案限值均比照Codex規定，對於防止輻射污染之管控，整體實質上其實較日本更為嚴格。 各國對於食品中污染物質之評估基準，均是實際考量各國民眾攝食量等暴露資訊，故不同國家可能各依不同評估結果訂定不同限值，然我國及其他國家相同，均非以安全之臨界值作為標準，故不應逕以超過其他限值較為嚴格國家之食品即等同視為具有危害，或逕歸類為核廢料，否則將扭曲風險評估之實質意義及有過度解讀風險之虞，特予再次澄清。 本草案特別設定60天之預告評論期(依據行政程序法，預告評論期應至少7日)，以充分提供公眾透過各種管道提出建議；針對公眾疑慮，衛生署亦已分別於7月9日、24日、27日及8月15日發布新聞稿說明，均可至衛生署食品藥物管理局網站之新聞專區參閱。衛生署將依照行政程序，廣泛蒐集彙整各界意見，再經專家討論後，作為重新評估修訂之參考。
標題
衛生署對於日本輸台食品之輻射檢驗，均採從嚴標準之原則核判，保障輸入食品安全
「標題:衛生署對於日本輸台食品之輻射檢驗，均採從嚴標準之原則核判，保障輸入食品安全,因應日本福島核電廠輻射外洩事件，衛生署食品藥物」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/08/06
內容：
行政院衛生署與警政署刑事警察局共同查獲，以網路網頁為掩護，卻實際販售偽禁藥品之案件，查獲「MAN SCENT、GOLD AROMAS、ECSTASY POP及REC XXX等產品含有Amyl nitr
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標題：
衛生署與內政部警政署刑事警察局聯合出擊共同打擊不法藥物
發布日期：
2011/10/20
內容：
「100年度優良廚師表揚活動」於明（20）日下午4時假台北國軍英雄館舉行，該活動為食品藥物管理局與全國廚師職業工會聯合總會共同舉辦，目的係為表揚並獎勵我國優秀之餐飲從業廚師。獲獎廚師除接受公開表揚儀式
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11634&chk=64A0BE30-2C43-4171-B01F-12256C0E4
標題：
100年度優良廚師表揚活動
發布日期：
2016/12/20
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日無新增。 食藥署呼籲消費者購買前應檢視產品是否有中文標示，依據食安法第22條規定，食品應以中文及通用符號，明顯標示品名、內容物、添加物
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61110&chk=04C96EC3-5000-4B97-A57F-2BEA80748
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月20日更新 )
發布日期：
2009/11/20
內容：
98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果 相關圖片： 相關檔案： 98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
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標題：
98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
發布日期：
2013/11/08
內容：
銅葉綠素及銅葉綠素鈉是從植物中提取葉綠素(通常取自羊茅和苜蓿)，經化學方法部分修飾（或穩定），以銅取代該分子的核心，而得到穩定的著色劑。 銅葉綠素及銅葉綠素鈉均為我國及國際規範所准許使用之食品添加物。
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標題：
銅葉綠素及銅葉綠素鈉應依規定使用並應詳實標示
發布日期：
2018/09/27
內容：
衛生福利部107年9月27日公告「食品業者應保存產品原材料、半成品及成品來源文件之種類與期間」，要求食品業者應以書面或電子化方式，完整保存收貨之原材料、半成品及成品之來源憑證或經供應者簽章紀錄等文件至
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=78799&chk=253132F8-1765-41E9-9E8A-B99F1867D
標題：
公告食品業者自109年1月1日起 應保存產品來源文件至少五年
發布日期：
2013/10/23
內容：
本署已於本102年10月17日責成各縣市衛生局針對宣稱「100%」食用油產品之製造及分裝工廠稽查，全面稽查食用油脂相關業者共163家，截至10月23日止已查核共131家工廠，並抽驗產品138件；另本署
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標題：
衛生機關持續加強油品工廠查核
發布日期：
2011/09/22
內容：
美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息， 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲 （
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期：
2010/05/22
內容：
有關5月20日通報之疑似肉毒桿菌中毒事件，經調查顯示，患者可能食用的食品有真空包裝素肚、五香豆干及真空包裝素三層肉，食品藥物管理局已請台北縣政府衛生局及桃園縣政府衛生局追查上開產品源頭並進行稽查，結果
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標題：
5月20日疑似肉毒桿菌中毒事件，衛生局目前處理情形
發布日期：
2010/11/26
內容：
為維護民眾飲食健康及安全，食品藥物管理局於11月25日召開「塑膠食品容器正確使用」記者會，宣導塑膠食品容器正確使用資訊。 為提升消費者對於塑膠之認識，避免民眾不當使用塑膠類食品容器，食品藥物管理局特別
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標題：
「塑膠食品容器正確使用」宣導記者會
發布日期：
2019/07/03
內容：
不少民眾有著「草本養生自我療癒」的迷思，忽略了許多草本植物仍具有天然毒素的風險，加上網路資訊發達，許多毫無根據或科學論述之訊息流傳，易使民眾誤信偏方或傳言，而任意採摘或購買安全性不明的植物或產
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標題：
野花野草別亂吃！帶您了解食物與毒物的距離
發布日期：
2022/11/24
內容：
媒體報導所稱瘦瘦筆，經查主要係指我國核准類升糖素胜肽-1受體促效劑(GLP-1 receptor agonists)皮下注射劑藥品，目前供貨不足者，主要為每週施打含semaglutide或du
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標題：
食藥署說明有關今日媒體報導所稱「瘦瘦筆」短缺一事
發布日期：
2007/08/17
內容：
96年度市售水產品檢出動物用藥不合格情形
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13895&chk=CDE3E076-1BF1-4350-94EA-28248E36E
標題：
96年度市售水產品檢出動物用藥不合格情形
發布日期：
2014/07/24
內容：
衛生福利部依103年2月5日公布食品安全衛生管理法第4條，於本日修正發布「食品風險評估諮議會設置辦法」，以落實採行之食品安全管理措施，係以風險評估為基礎，符合滿足國民享有之健康、安全食品以及知的權利、
附檔連結：
標題：
『強化風險評估諮議體系，公告施行「食品風險評估諮議會設置辦法」』
發布日期：
2014/01/17
內容：
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28301&chk=F9D8F187-D0AA-415B-B37D-3CD53AD65
標題：
公開「進口牛肉檢疫及查驗作業程序（草案）」
發布日期：
2021/04/07
內容：
衛生福利部於本(7)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂Bicyclopyrone等42種藥劑157項殘留容許量標準，並配合行政院農業委員會公告修正陶斯松使用方法及範圍，刪除30項
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2010/06/07
內容：
美國食品藥物管理局近期發布訊息，有關 Baxter 公司自市場撤回二批 GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous（ Human）藥品，批號： LE12
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Baxter公司自市場撤回二批GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous（Human）藥品，國內並未核准進口
發布日期：
2021/03/09
內容：
為強化源頭管理及落實三級品管制度，食品藥物管理署近日將啟動「110年食品添加物製造業稽查專案」，以降低可能之食品危害，確保國民飲食安全。 本次稽查重點為原料來源及使用之合法性，另將加強查核產品標示、食
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標題：
食藥署啟動「110年食品添加物製造業稽查專案」
發布日期：
2022/08/31
內容：
牙齒是人體重要的器官之一，說話、咀嚼及臉部輪廓皆與牙齒息息相關，如果牙齒掉落，因口腔內齒顎是一種動態平衡，當缺牙時間一久，咬合改變，可能造成牙齒傾斜、咬合不正等，嚴重的甚至會有臉型不對稱、歪斜
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標題：
缺牙怎麼辦?人工植牙報你知
發布日期：
2009/09/07
內容：
98年8月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13959&chk=56486DE3-80A6-4031-A411-EB01F0206
標題：
98年8月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
發布日期：
2017/03/16
內容：
因應冠脂妥(Crestor)膜衣錠產品偽藥事件，食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年3月7日協調台灣阿斯特捷利康股份有公司(下稱AZ公司)全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號
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標題：
提醒冠脂妥藥品換貨至3月18日止(106年3月16日更新)
發布日期：
2013/08/10
內容：
食品藥物管理署今(10)表示，為預防食品中毒及不符合食品流通市面，食品業者應強化自主管理措施，當接獲民眾客訴，只要有可能是所製造或販售產品有危害衛生安全之虞時，應該立即主動停止製造、加工、販賣、及辦理
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標題：
食品業者應落實自主管理並主動通報
發布日期：
2015/05/22
內容：
原於記者會說明中告知媒體彰化「存德化工原料行」未辦理食品業者登錄，更正如下： 「存德化工原料行」在食品業者登錄平台登錄為食品添加物販售業者，取得業者登錄字號N-159086539-00000-6，亦登
附檔連結：
標題：
更正今日(5/22)食藥署記者會提供之「存德化工原料行」訊息
發布日期：
2023/07/12
內容：
依據102至111年之食品中毒案件統計資料指出，每年5至10月份為國內細菌性食品中毒發生之高峰期，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）提醒民眾，盡量不生食並澈底加熱食材，以避免食品中毒的發生。 國
附檔連結：
標題：
洗淨加熱不生食，食品中毒不上門
發布日期：
2022/04/07
內容：
有關近日社群媒體散布「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁」訊息，食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重澄清：我國核准專案輸入、製造的COVID-19疫苗(包括BioNTech疫苗)，皆
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386766
標題：
網傳「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁…」，為誤導訊息，勿轉傳
發布日期：
2018/08/23
內容：
為修正健康食品管理法3項子法規之授權依據及引用條款，衛生福利部於8月23日預告3項子法規之修正及廢止/重新訂定，以完備法制程序。3項公告草案之實質內容則與原規定一致，並無變更。 配合今(107)年1月
附檔連結：
標題：
預告修正健康食品管理法3項子法規之授權依據及引用條款，完備法制程序
發布日期：
2005/06/16
內容：
市售花生糖黃麴毒素含量調查新聞稿（詳附件）
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13837&chk=F3BA58A5-56C9-4B21-8A73-C015CE811
標題：
市售花生糖黃麴毒素含量調查新聞稿
發布日期：
2015/04/24
內容：
去(103)年為食品業者登錄元年，截至104年4月21日，在各縣市衛生局的積極推動及食品業者支持下，全國已超過20萬家食品業者完成登錄！為我國食品安全之改革建立管理新頁，未來將可有效掌握食品業者資訊，
附檔連結：
標題：
開啟雲端新時代，登錄資訊準又快！
發布日期：
2015/05/01
內容：
分析近日食安事件，係因食品業者所使用之原材料不符合食品安全衛生管理法(下稱食安法)之衛生安全及品質標準等規定，影響國人消費信心甚鉅。食品藥物管理署(下稱食藥署)重申：食品及餐飲業者應建立供應商管理
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37379&chk=2AC0C9DB-34F6-4194-97F1-1E9C66DBB
標題：
食品業者應確實把關原材料之衛生安全及品質標準，違反者將依法嚴懲！
發布日期：
2015/10/20
內容：
行政院於104年10月7日公告修正管制藥品分級及品項，增列離胺右旋安非他命（Lisdexamphetamine）為第二級管制藥品，新興濫用物質AB-CHMINACA為第三級管制藥品，加強其流向管理，避
附檔連結：
標題：
增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品，及AB-CHMINACA為第三級管制藥品
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