time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 法規名稱:為藥品舊包裝使用一案,復希知照,藥政管理類,藥事法,一、六十年九月二十二日(60)省藥調總字第 103號呈為建議換證藥
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法規名稱:為藥品舊包裝使用一案,復希知照,藥政管理類,藥事法,一、六十年九月二十二日(60)省藥調總字第 103號呈為建議換證藥

法規名稱:為藥品舊包裝使用一案,復希知照,藥政管理類,藥事法,一、六十年九月二十二日(60)省藥調總字第 103號呈為建議換證藥」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供,聯繫電話是2787-7468,最近更新時間為:2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是 , 欄位發佈日期的內容是2013/12/16 , 欄位法規性質的內容是行政解釋 , 欄位類別的內容是藥政管理類,藥事法 , 欄位條文內容的內容是一、六十年九月二十二日(60)省藥調總字第 103號呈為建議換證藥品舊包裝准予繼續使用一案悉。 二、卷查內政部換發藥品許可證須知第六條規定:「換證後之舊包裝藥品,自新許可證生效之日起在一年內未售完者,應自第二年起換新包裝或加貼新核准字號後方准銷售。」關於藥品使用舊包裝一節,應依上項規定辦理。 , 欄位法規名稱的內容是為藥品舊包裝使用一案,復希知照

附件檔案

發佈日期

2013/12/16

法規性質

行政解釋

類別

藥政管理類,藥事法

條文內容

一、六十年九月二十二日(60)省藥調總字第 103號呈為建議換證藥品舊包裝准予繼續使用一案悉。 二、卷查內政部換發藥品許可證須知第六條規定:「換證後之舊包裝藥品,自新許可證生效之日起在一年內未售完者,應自第二年起換新包裝或加貼新核准字號後方准銷售。」關於藥品使用舊包裝一節,應依上項規定辦理。

法規名稱

為藥品舊包裝使用一案,復希知照

「法規名稱:為藥品舊包裝使用一案,復希知照,藥政管理類,藥事法,一、六十年九月二十二日(60)省藥調總字第 103號呈為建議換證藥」所屬的資料集:「藥品法規條文資料集」的其他資料

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥物製造工廠設廠標準,藥物製造業者檢查辦法,生物藥品檢驗封緘作業辦法,藥品委託製造實施要點,藥物委託製造及檢驗作業準則

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品非臨床試驗安全性規範

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=7361&type=0
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4638&type=0
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6050&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 臨床試驗類,人體試驗管理辦法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,指示藥品審查基準,解熱鎮痛劑

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,新成分新藥查驗登記療效及安全性之考量重點

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥物回收作業實施要點

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4490&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 藥政管理類,成藥及固有成方製劑管理辦法

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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