time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:食藥署舉辦「2019臺灣-東協藥政管理研討會」,促進國際學名藥法規交流。,   配合新南向策略,加強與東協國家藥政主管機關
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標題:食藥署舉辦「2019臺灣-東協藥政管理研討會」,促進國際學名藥法規交流。,   配合新南向策略,加強與東協國家藥政主管機關

標題:食藥署舉辦「2019臺灣-東協藥政管理研討會」,促進國際學名藥法規交流。,   配合新南向策略,加強與東協國家藥政主管機關」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2019/11/13 , 欄位內容的內容是   配合新南向策略,加強與東協國家藥政主管機關之交流及協助國內製藥產業了解東協各國最新學名藥藥政資訊,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於今年11月13日至11月14在臺北舉行「2019 臺灣-東協藥政管理研討會(2019 Taiwan-ASEAN Drug Regulatory Symposium)」,邀請馬來西亞、菲律賓、泰國及日本等國家藥政主管機關代表來臺與會,分享國際藥政管理現況。    本年度研討會主題為學名藥之管理政策,藉由1天深度工作坊及1天公開研討會,交流各國學名藥法規發展之現況。東協國家是製藥產業發展的新興市場,國際藥廠爭相湧進,但規範差異大及語言的限制,常讓業者南進挑戰度提升。為增進我國製藥產業向國際發展的契機,食藥署在主題的安排上,特別規劃邀請東協官員分享各國對於學名藥之品質控管、查驗登記細部要求等議題,促進我方能更深入了解東協國家在管理層面的機制,增加雙方醫藥合作機會。此外,食藥署更進一步規劃面對面的座談活動,透過雙向的分享、諮詢與交流,協助國內業者拓展南進的市場。    食藥署期待透過此具有意義的臺灣-東協藥政管理研討會,促進與東協各國之良性溝通,帶領我國製藥界南向發展,互惠共創雙贏局面。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355457;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355459 , 欄位標題的內容是食藥署舉辦「2019臺灣-東協藥政管理研討會」,促進國際學名藥法規交流。

發布日期

2019/11/13

內容

   配合新南向策略,加強與東協國家藥政主管機關之交流及協助國內製藥產業了解東協各國最新學名藥藥政資訊,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於今年11月13日至11月14在臺北舉行「2019 臺灣-東協藥政管理研討會(2019 Taiwan-ASEAN Drug Regulatory Symposium)」,邀請馬來西亞、菲律賓、泰國及日本等國家藥政主管機關代表來臺與會,分享國際藥政管理現況。    本年度研討會主題為學名藥之管理政策,藉由1天深度工作坊及1天公開研討會,交流各國學名藥法規發展之現況。東協國家是製藥產業發展的新興市場,國際藥廠爭相湧進,但規範差異大及語言的限制,常讓業者南進挑戰度提升。為增進我國製藥產業向國際發展的契機,食藥署在主題的安排上,特別規劃邀請東協官員分享各國對於學名藥之品質控管、查驗登記細部要求等議題,促進我方能更深入了解東協國家在管理層面的機制,增加雙方醫藥合作機會。此外,食藥署更進一步規劃面對面的座談活動,透過雙向的分享、諮詢與交流,協助國內業者拓展南進的市場。    食藥署期待透過此具有意義的臺灣-東協藥政管理研討會,促進與東協各國之良性溝通,帶領我國製藥界南向發展,互惠共創雙贏局面。

標題

食藥署舉辦「2019臺灣-東協藥政管理研討會」,促進國際學名藥法規交流。

「標題:食藥署舉辦「2019臺灣-東協藥政管理研討會」,促進國際學名藥法規交流。,   配合新南向策略,加強與東協國家藥政主管機關」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2010/05/17
內容:   香港衛生單位於99年5月13日發布訊息-輝瑞公司回收一批Zithromax Powder for Oral Suspension 200mg/5ml,主成分為Azithromycin,批號:964
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關香港輝瑞公司回收一批Zithromax Powder for Oral Suspension 200mg/5ml藥品,國內並未進口

發布日期: 2017/12/05
內容: 國內唯一由中央主管機關舉辦的「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」,今(106)年度申請案件已審議完畢,並於今(5)日舉行頒獎典禮,頒發獎座予10件脫穎而出的獲獎者,同時邀請得獎代表發表感言,分享其研
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224128
標題: 106年度「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2021/08/23
內容:   現代人工作忙碌且外食族群眾多,早餐及早午餐為民眾常消費之餐飲型態且供膳形式及餐點種類多元,食品藥物管理署近日將啟動「110年早餐暨早午餐餐飲業稽查抽驗專案」,會同地方政府衛生局稽查各式早餐及早午餐
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「110年早餐暨早午餐餐飲業稽查抽驗專案」

發布日期: 2017/12/29
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)於12月29日公告訂定「健康食品應加標示事項」。該規定重點為,依健康食品產品型態不同,應標示藥品區隔、保健用途,並標示食用量之醒語。 衛福部表示,為提供消費者清楚資訊,避免誤解
附檔連結:
標題: 公告訂定「健康食品應加標示事項」

發布日期: 2013/07/14
內容:   針對今日媒體報導,服貿協議「引進中國餐飲業,無異打開黑心食品進入台灣的門戶」乙事,食品藥物管理局鄭重澄清,絕非事實。   服貿協議係關於餐飲業之投資,非等同「食品輸入」。任何國家的食品輸入我國時,
附檔連結:
標題: 「引進中國餐飲業,無異打開黑心食品進入台灣的門戶」絕非事實

發布日期: 2010/06/08
內容: 日本 衛生單位於 99 年 6 月 3 日 發布回收訊息, 日本ケミファ株式會社回收 Ebastine 5mg( 批號: 0100 及 0100F ) 及 10m g( 批號: 0100F 及 020
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本ケミファ株式會社回收Ebastine 5mg及10mg錠劑,國內並未核准輸入

發布日期: 2015/06/17
內容: 103年3月7日公告之「食品過敏原標示規定」,將於104年7月1日實施(以產品製造日期為之),該規定係參考國際過敏原標示規範,以及我國101年國人過敏原之最新調查相關資料,加以訂定之。為符合我國國情,
附檔連結:
標題: 食品過敏原標示7月1日即將上路

發布日期: 2014/07/16
內容: 為保障國人飲食安全,並強化食品安全管理,行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」啟動肉品工廠稽查。由衛生福利部、行政院農業委員會、經濟部及縣市政府衛生局等跨機關通力合作,鎖定全台86家肉品工廠進行食品安全
附檔連結:
標題: 行政院食品安全聯合稽查及取締小組公布肉品工廠稽查結果

#9

發布日期: 2022/01/19
內容: 為保障消費者權益,分散食品業者理賠風險與財務負擔及配合行政院農業委員會訂定「農產品初級加工場管理辦法」,爰衛生福利部擴大強制要求具稅籍登記之食品或食品添加物製造業,及具農產品初級加工場登記之食品製造業
附檔連結:
標題: 食品製造業投保產品責任險,風險分攤有保障

發布日期: 2014/11/16
內容: 一、依據台南市政府衛生局提供資料,統一企業股份有限公司使用之脫臭椰子油、精製椰子油、烘焙用奶油等三類油品原料,疑似混攙到頂新製油實業股份有限公司所進口之越南大幸福椰子油,該三類油品原料分別用於生產冰品
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32722&chk=0C954A81-6412-4AEE-BF0F-D36507ADE
標題: 統一公司疑似使用越南大幸福椰子油製成23項產品

發布日期: 2020/04/10
內容:   我國產製優質加工肉品及罐頭產品,向來受到國內外消費者青睞,政府及業者也積極推動外銷,近日由新加坡傳來好消息,該國食品局核准我國新增4家業者出口加工肉品,目前我國共有15家畜禽肉及蛋製品業者獲該國食
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標題: 疫見轉機 新加坡核准我國新增4家業者出口加工肉品!

發布日期: 2014/11/17
內容: 針對近日有不肖分子假藉衛生福利部名義,在網路、LINE散佈「衛生福利部已公布第二波有毒食品名單」訊息,食品藥物管理署特別聲明「絕無此事」,呼籲民眾勿引用錯誤報導,不肖分子散發不實訊息,造成民眾恐慌,交
附檔連結:
標題: 澄清網路、LINE謠傳「第二波有毒食品」之不實謠言 警調將調查

發布日期: 2019/10/28
內容:    衛生福利部於本(28)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,草案修正氟化鉀及氟化鈉之使用範圍及限量標準。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。     為配合預防學童齲
附檔連結:
標題: 配合齲齒防治,預告修正氟化鉀及氟化鈉使用範圍及限量標準

發布日期: 2019/09/25
內容: 食品藥物管理署(簡稱食藥署)為因應智慧科技與醫療器材結合之新興醫療器材所遇到相關產品生命週期中研發與查驗登記等問題,並積極輔導並協助國內業者了解相關法規,使其產品能快速進入市場,於108年9月25日下
附檔連結:
標題: 食品藥物管理署舉辦「智慧科技醫療器材之各國上市前審查制度說明會」,積極協助業者,扶植產業發展

發布日期: 2013/11/29
內容: 商業周刊已於11月27日以快遞方式寄送「商業周刊所遞交之乳品檢驗資料」補正資料,食品藥物管理署並於昨日(11月28日)晚間召開第二次專家會議討論,再次邀請質譜分析化學、乳品加工及動物營養代謝等領域之專
附檔連結:
標題: 第二次召開學者專家會議討論「商業周刊所遞交之乳品檢驗資料」

發布日期: 2013/12/03
內容: 每一個藥品上市前都必須送資料到食品藥物管理署 (以下簡稱TFDA),這些資料包括主成分 (具有藥理作用之成分) 與賦形劑 (不具藥理作用之成分,例如填充劑、矯味劑、色素等)的配方,經過食藥署科學審查核
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27072&chk=45A9A9D6-7A8E-4D9B-B483-1A6DE8898
標題: 主動清查,加強管理,藥品安全無疑慮。

發布日期: 2014/09/04
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 業已於102年底完成相關風險評估,依據農委會漁業署所提供近兩年沿近海及遠洋漁船水產品重金屬之監測資料,再次提出下修鯨、鯊、旗、鮪、油魚等水產品甲基汞限值為1 ppm之
附檔連結:
標題: 我國依照風險評估原則重新研修水產品甲基汞限量

發布日期: 2017/04/01
內容: 清明連假即將到來,食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾,於清明節連假掃墓及出遊應注意飲食衛生及保持良好衛生習慣,方能遠離食品中毒。 清明時節雨紛紛,氣溫潮濕多變化,為避免溫暖潮濕的氣候造成微生物繁殖,
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63884&chk=90587FC7-4610-4061-BA41-D5A343577
標題: 注意飲食衛生,遠離食品中毒

發布日期: 2016/08/09
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)於本(9)日預告訂定「餐飲業衛生管理人員設置辦法」草案,強化餐飲業落實衛生自主管理,該草案將進行為期20天之預告評論期,以蒐集各界意見。 提升餐飲從業人員衛生安全管理能力,為先
附檔連結:
標題: 預告訂定餐飲業衛生管理人員設置辦法草案

發布日期: 2011/06/14
內容: 衛生署發現中國大陸禾博天然產物有限公司於97年6月出口至台灣之薑粉含有塑化劑DIBP 33,100 ppm。為釐清禾博天然產物有限公司其他出口產品是否也遭受汙染,食品藥物管理局另行抽驗該公司出口之10
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10722&chk=AFA7B099-7BD1-425B-A8AB-0C9703E48
標題: 衛生署查驗大陸禾博公司薑粉含塑化劑及相關應變措施

發布日期: 2011/03/25
內容: 美國食品藥物管理局 於 100 年 3 月 24 日發布藥品回收訊息, BENEV 公司自主回收 Benev Acne Spot Treatment 外用劑 (benzoyl peroxide) (
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國BENEV公司自主回收Benev Acne Spot Treatment外用劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2010/04/18
內容: 食品藥物管理局於 4月15 日接獲通報肉毒桿菌中毒後,立即責成相關縣市衛生局前往採集可疑檢體 7 件 (包括大滷干、大溪小印干、醃蚵、黑胡椒醬、泡菜、醃瓜等) 送驗,其中肉毒桿菌毒素檢驗為未檢出,但尚
附檔連結:
標題: 今年第 2 起肉毒桿菌中毒案所抽樣之豆干及鹽漬蚵之毒素檢驗結果為未檢出,仍須 2 至 3 週之微生物檢驗

發布日期: 2019/07/31
內容:     針對媒體刊載,有關食品藥物管理署公布,「濫用藥物調查」的終身盛行率是史上最高,食藥署回應如下: 一、針對媒體所稱「史上最高」係屬誤解。94年、98年、103年及107年四波調查若以相同基準點分
附檔連結:
標題: 食藥署針對報載「非法藥物使用終身盛行率史上最高?」回應說明

發布日期: 2012/04/14
內容: 有關媒體報導”麻黃素遭管制斯斯缺貨”,文中提及是麻黃素原料受管制,廠商減產所致,據本局瞭解,以五洲製藥產製之斯斯鼻炎膠囊為例,供應該廠之麻黃素原料藥並未減少,因此該藥並未減產,只是其銷售通路因應藥局進
附檔連結:
標題: 麻黃素嚴加監督,感冒藥劑生產及供應並未減量

發布日期: 2010/10/05
內容: 近年來,我國生物工程及醫療技術蓬勃發展,而在新興的醫療技術中又以細胞暨組織產品之技術發展最為迅速。為因應細胞組織產品及人體器官保存庫之未來發展需求,建構與國際銜接之法規環境,行政院衛生署食品藥物管理局
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13041&chk=B9D0DC53-EC14-4AF8-A3C9-096A3EAE9
標題: 食品藥物管理局於99年10月13~14日舉辦「2010細胞暨組織產品及人體器官保存庫之台北國際研討會」

發布日期: 2010/07/16
內容: 美國食品藥物管理局 2010 年 7月 12日 發布藥品回收訊息,有關 Bristol-Myers Squibb 公司自主回收 8批 Coumadin 1mg之錫箔包裝( blister pack)藥
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Bristol-Myers Squibb公司自主回收8批Coumadin 1mg藥品,國內並未核准進口該公司所回收的藥品

發布日期: 2013/06/02
內容: 有關美方主動通報,美國農業部(USDA)發布俄勒岡州(Oregon)農場發現小麥基因轉殖植株訊息,食品藥物管理局已要求美方提出說明並儘速完成調查,並持續注意相關訊息。 我國未准許基因改造小麥作為食品原
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局持續注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息

發布日期: 2020/12/23
內容: 衛福部食藥署於109年11月6日至12月22日在邊境採樣檢驗進口冷凍食品之內外包裝,監控進口冷凍食品內、外包裝之病毒污染狀況及消毒作業效果評估,共抽驗9個國家之輸入豬肉、牛肉、雞肉及水產品,共58批產
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標題: 進口冷凍食品內外包裝之COVID-19病毒檢驗結果皆為陰性

發布日期: 2010/06/22
內容: 加拿大衛生部近日發布藥品安全資訊, 女性避孕之 子宮內投藥系統 Mirena (藥品成分為 levonorgestrel ), 可能引起 罕見但嚴重的子宮穿孔 之不良反應。 根據藥廠提供之該藥品上市後
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局提醒醫療人員及女性使用子宮內投藥系統Mirena避孕,宜小心罕見但嚴重的子宮穿孔之不良反應

發布日期: 2020/05/22
內容: 今(22)日瑞基海洋生物科技股份有限公司捐贈5台經衛生福利部(下稱衛福部)食品藥物管理署(下稱食藥署)專案核准製造之新冠病毒檢測儀器「瑞基自動化核酸分析儀」予中央流行疫情指揮中心,目前預計放置地點為衛
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標題: 瑞基海洋公司捐贈新冠病毒檢測儀器提升防疫量能

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衛生福利部食品藥物管理署