標題:全面稽查牛肉產地標示，合格率達99.7％,行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」，
「標題:全面稽查牛肉產地標示，合格率達99.7％,行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」，」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/11/01 ， 欄位內容的內容是行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」，截至11月1日上午，全國累計共稽查27,437家次，合格27,356家次，合格率達99.7％，顯示政策推動已具成效。 食品藥物管理局於9月12日起，全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食場所，進行牛肉原料原產地(國)標示稽查與輔導，其中針對包裝食品稽查7,302家次，均符合規定。 而對於未正確標示牛肉原料原產地(國)或無相關證明文件者，累計共81家，均要求業者限期改正，並經衛生局再度稽查結果，已全數符合規定。 為落實含牛或牛可食部位食品強制標示牛肉原料原產地(國)，各縣市政府衛生局將持續至速食業、餐廳、夜市、超市、傳統市場、便利商店、攤販、大賣場、南北貨販店、食品工廠等場所，針對販售牛肉產品各產業類別(散裝、包裝食品、直接供飲食場所)，積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示；未來如被查獲包裝、散裝食品及直接供飲食場所未依規定標示者，將依違反食品衛生管理法第17條處新台幣3萬至15萬元罰鍰，食品藥物管理局再次呼籲尚未依規定標示牛肉原產地之業者儘速標示，以免受罰。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是全面稽查牛肉產地標示，合格率達99.7％ 。
發布日期
2012/11/01
內容
行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」，截至11月1日上午，全國累計共稽查27,437家次，合格27,356家次，合格率達99.7％，顯示政策推動已具成效。 食品藥物管理局於9月12日起，全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食場所，進行牛肉原料原產地(國)標示稽查與輔導，其中針對包裝食品稽查7,302家次，均符合規定。 而對於未正確標示牛肉原料原產地(國)或無相關證明文件者，累計共81家，均要求業者限期改正，並經衛生局再度稽查結果，已全數符合規定。 為落實含牛或牛可食部位食品強制標示牛肉原料原產地(國)，各縣市政府衛生局將持續至速食業、餐廳、夜市、超市、傳統市場、便利商店、攤販、大賣場、南北貨販店、食品工廠等場所，針對販售牛肉產品各產業類別(散裝、包裝食品、直接供飲食場所)，積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示；未來如被查獲包裝、散裝食品及直接供飲食場所未依規定標示者，將依違反食品衛生管理法第17條處新台幣3萬至15萬元罰鍰，食品藥物管理局再次呼籲尚未依規定標示牛肉原產地之業者儘速標示，以免受罰。
附檔連結
標題
全面稽查牛肉產地標示，合格率達99.7％
「標題:全面稽查牛肉產地標示，合格率達99.7％,行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」，」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/03/22
內容：
英國衛生單位 於 2011年 3月 18日發布警訊－提醒醫療人員注意 Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞之疑慮 (批號 S0042, S0042B, S0044,
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明
發布日期：
2017/12/06
內容：
衛生福利部食品藥物管理署於106年12月5日公告修正「藥品查驗登記審查準則(後稱：準則)部分條文」，修正重點為製劑使用的原料藥的相關查驗登記、變更及展延案件應檢附資料。 我國已全面實施製劑使用的原料藥
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224129
標題：
公告修正「藥品查驗登記審查準則部分條文」
發布日期：
2016/12/24
內容：
為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核，嚴格執行邊境管制措施，檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
附檔連結：
標題：
日本食品邊境查核結果(至105年12月23日止)
發布日期：
2010/12/09
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。11月份第一次檢驗共抽驗農產品107件。結果有99件符合
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16869&chk=659C0D42-236A-47D0-A22E-B23B4CDC7
標題：
食品藥物管理局執行99年11月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)
發布日期：
2021/07/07
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月7日傍晚完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗計626,500劑之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗，待
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2022/09/09
內容：
為提升精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務品質，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)辦理精準醫療分子檢測實驗室認證，歡迎實驗室備妥相關文件向食藥署提出申請。 精準醫療又稱個人化醫療，針對個體或特定族群之
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標題：
食藥署「精準醫療分子檢測實驗室認證」，檢測品質有保證
發布日期：
2012/01/03
內容：
日本「非營利機構藥物監視中心」（Non-Profit Organization Japan Institute of Pharmacovigilance, NPOJIP）發表於「國際醫藥風險與安全雜誌
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局對含oseltamivir成分藥品（Tamiflu，克流感）之說明
發布日期：
2010/05/09
內容：
食品藥物管理局執行 99 年市售食品動物用藥殘留 監測 驗結果（三） 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 4
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（三）
發布日期：
2016/11/22
內容：
有關報載環團赴日，在千葉的某處稻田挖取土壤約1公斤進行化驗，結果有測到銫-137 為19.256貝克∕公斤。經詢問原能會及農委會表示，19貝克/公斤是正常土壤背景值範圍，且其檢驗方法並非國際公訂方法。
附檔連結：
標題：
環團赴日檢出值屬正常背景值範圍，政府仍將強化進口食品邊境查驗與管理
發布日期：
2011/05/26
內容：
臨床上常使用於老人及更年期婦女之骨質疏鬆藥品，長期服用若未注意口腔衛生或進行拔牙、植牙手術，恐發生嚴重顎骨關節壞死。 1名 70多歲婦女，因骨質疏鬆症長期使用雙磷酸鹽類骨質疏鬆藥品治療（超過 3年），
附檔連結：
標題：
骨鬆藥品非保骨本！！小心副作用
發布日期：
2014/03/06
內容：
為保障國人飲食安全，並強化食品安全管理，行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」，於103年1-2月啟動食米稽查。由衛生福利部及行政院農業委員會跨機關通力合作，至賣場及超商進行市售米包裝標示及品質規格查核
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28767&chk=97124BF1-7065-45DA-84A6-CED5F8B50
標題：
行政院食品安全聯合稽查及取締小組公布2月份食米稽查結果
發布日期：
2020/06/15
內容：
食用油脂含有人體無法合成的必需脂肪酸，更為烹調飲食與加工食品不可或缺的成分。食品藥物管理署近日將啟動「109年食用油脂工廠HACCP稽查專案」，依衛生福利部於107年5月1日公告「食用油脂工廠應符合食
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年食用油脂工廠HACCP稽查專案」
發布日期：
2010/04/23
內容：
美國 FDA 近期重新評估甲狀腺機能亢進製劑 Propylthiouracil （ PTU ）之安全性，發現有病人因使用 PTU 藥品而發生嚴重肝傷害或急性肝衰竭之不良反應，因此要求所有 PTU 藥品
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒：提醒醫療人員及病人注意甲狀腺機能亢進治療藥物propylthiouracil引起肝臟之嚴重不良反應
發布日期：
2010/08/31
內容：
澳洲 衛生單位 於 2010 年 8 月 26 日 發布警訊－有關 CSL 藥廠提醒醫療人員注意 Panvax® Junior (H1N1 疫苗 ) 之有效期限 訊息， 澳洲 衛生單位 檢測 Panv
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關澳洲衛生單位提醒醫療人員注意CSL藥廠製造之Panvax® Junior (H1N1疫苗)有效期限事宜，該品並未輸入國內
發布日期：
2015/01/12
內容：
103年度9-10月份禽畜水產品殘留動物用藥聯合稽查共計抽驗185件市售禽畜水產品，檢驗項目包括氯黴素類、硝基呋喃代謝物類、磺胺劑與Quinolone類、孔雀綠及其代謝物、抗原蟲劑類、抗生素多重殘留類
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33797&chk=717AF778-BA86-4E50-AA27-C9CA7E59D
標題：
103年9-10月份禽畜水產品殘留動物用藥聯合稽查成果
發布日期：
2012/05/16
內容：
針對國內準備上市或研發中之新藥(含生物藥品)，並符合「創新程度」、「貢獻程度」、「早收程度」與「滿足法規程度」等四項評估指標之藥品，由食品藥物管理局與醫藥品查驗中心共同推動藥品專案諮詢輔導機制，該局特
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18065&chk=BFC02BC5-54FC-4DAF-995E-F96ACAE4E
標題：
為促進國內製藥產業發展，食品藥物管理局特於5月17日舉辦「藥品專案諮詢輔導要點」輔導機制之產官說明會
發布日期：
2013/07/05
內容：
為保障國人飲食安全，本署食品藥物管理局與全國各縣市衛生局聯手針對夜市、傳統市場、賣場等，進行醬油、醬料專案稽查檢驗外，又針對國內醬油工廠於5月27日啟動專案稽查。截至6月28日止，已查核92家，其中7
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24247&chk=B2CA89CC-B39B-45E3-BCD0-68091DDD6
標題：
公布醬油工廠稽查結果
發布日期：
2010/03/29
內容：
依據外電近日報導，高劑量使用紅血球生成素 Erythropoeisis Stimulating Agent (ESA) 治療病人，可能加重心臟和腎臟方面風險，尤其是患有慢性腎臟疾病者。 經查，衛生署核
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒：紅血球生成素（Erythropoeisis Stimulating Agent）之用藥安全資訊
發布日期：
2014/04/01
內容：
為保障國人飲食安全，並強化食品安全管理，行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」，於103年2-3月啟動蛋品稽查。由行政院農業委員會、衛生福利部、縣市政府衛生局及教育局等跨機關通力合作，抽驗聯勤副供中
附檔連結：
標題：
行政院食品安全聯合稽查及取締小組公布蛋品稽查結果-第2報
發布日期：
2006/06/01
內容：
95年市售防曬化粧品品質調查結果新聞稿(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13866&chk=603B63A9-DC39-4BE1-97A1-B5F0EC3CE
標題：
95年市售防曬化粧品品質調查結果新聞稿
發布日期：
2016/12/26
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(26)日發布訂定「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」(下稱本辦法)，並自106年1月1日施行，以妥適推動與管理餐館業事業廢棄物再利用。 為處理餐館業事業廢棄物及促使可資源化
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61297&chk=826CFFE6-CE7F-4EB9-8E9A-288828E8C
標題：
「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」明年起上路
發布日期：
2011/01/05
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息， Ritedose 公司主動回收 14批 0.083% Albuterol Sulfate Inhalation Solution，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Ritedose公司主動回收14批0.083% Albuterol Sulfate吸入液，國內並未核准進口該公司所回收的藥品
發布日期：
2009/10/09
內容：
通過PIC/S GMP評鑑之國產西藥製劑廠名單
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13967&chk=7080DB81-0A30-4C53-B119-F05352F0C
標題：
通過PIC/S GMP評鑑之國產西藥製劑廠名單
發布日期：
2014/07/25
內容：
103年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，5月份共計抽驗106件市售水產品，檢驗項目包括氯黴素類、硝基呋喃代謝物類、磺胺劑與Quinolone類、四環黴素類、孔雀綠及其代謝物、β-內醯胺類及抗生素多重殘
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30657&chk=3910E7FC-3741-4EFC-A98B-93A45CDBF
標題：
103年5月份食藥稽查大隊禽畜水產品殘留動物用藥聯合稽查成果
發布日期：
2013/11/23
內容：
食品藥物管理署於102年度委託雲林縣健保特約藥局協會辦理「建構特殊族群用藥安全體系計畫」，並結合南投縣及雲林縣政府衛生局、藥師公會與民間團體等資源，運用過去參與相關藥事照護及社區用藥宣導之經驗，對轄內
附檔連結：
標題：
關懷「新住民」及「身心殘障者」，提升用藥安全認知
發布日期：
2019/06/25
內容：
為加強管理並保障消費者權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於108年7月起有2項新制上路，新制規範內容重點摘要如下： 一、化粧品標示宣傳廣告涉及虛偽誇大或醫療效能認定準則： (一)標示、宣傳或
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325222
標題：
化粧品廣告認定準則暨獎勵辦法新制報你哉！
發布日期：
2012/03/22
內容：
為解決應用在重大緊急應變與疫情管控藥品常因倫理或不具有可行性等原因而無法完整檢附臨床試驗數據，以致於該類藥品在辦理新藥查驗登記因臨床試驗數據不完整，而無法及時上市讓病患使用的問題。食品藥物管理局特別訂
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局公告「因倫理或實務上不適執行人體療效試驗之新藥與新生物藥品查驗登記審查基準」
發布日期：
2015/04/16
內容：
衛生福利部食品藥物管理署近期清查第二波國內西藥廠之碳酸鎂(鈣)原料使用狀況，仍有1家藥廠(大豐製藥股份有限公司)曾於102年以前使用允成之碳酸鈣原料製造藥品(清單如附表)，已要求廠商立即下架，並於30
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=36185&chk=F667A4EA-1090-4D47-AC6F-E24879B20
標題：
食藥署說明第二波清查發現仍有一家藥廠曾使用允成公司碳酸鈣原料
發布日期：
2017/03/23
內容：
有關媒體報導許可農藥氟派瑞(Fluopyram)使用於茶葉及增訂殘留標準程序一事，食藥署表示，國內農藥登記使用，係由業者檢具毒理及殘留試驗相關資料，向農委會防檢局提出申請，經該局啟動評估後許可，並公告
附檔連結：
標題：
農藥管理規範依程序審查及預告
發布日期：
2013/11/06
內容：
有關食品中銅葉綠素及銅葉綠素鈉之使用規定，食品藥物管理署說明如下： 銅葉綠素及銅葉綠素鈉均為我國及國際規範所准許使用之食品添加物。依據我國「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」之規定，該兩成分可作為著
附檔連結：
標題：
食品應依規定添加銅葉綠素及銅葉綠素鈉
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