標題:依風險評估原則訂定動物用藥殘留容許量,動物用藥殘留標準於本(103)年4月1日發布修正，本次修正係食品藥物管理署與行政院農
「標題:依風險評估原則訂定動物用藥殘留容許量,動物用藥殘留標準於本(103)年4月1日發布修正，本次修正係食品藥物管理署與行政院農」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/04/02 ， 欄位內容的內容是動物用藥殘留標準於本(103)年4月1日發布修正，本次修正係食品藥物管理署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，全面檢視國內動物用藥之核准品項、使用對象、方法及殘留量之規定，並與世界各國之標準比較，依據風險評估原則增修訂41種藥品之殘留容許量，目前共訂有135種動物用藥1389項殘留容許量標準，以期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內動物用藥之使用及管理更加合理化。 我國對於動物用藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由農業委員會及衛生福利部依權責辦理，除參酌國際規範之外，另考量國內農牧漁業之需，依國人飲食習慣而訂定規範，以確保國人食用安全。 食品藥物管理署為保障消費者安全，訂定殘留容許量(Maximum Residue Limit, MRL)作為行政裁量標準。依據前端使用需求及規範，並根據藥品的動物毒理性資料、殘留試驗資料及國人飲食調查等資料，進行國人飲食所攝取殘留藥物之安全性評估及參酌國際規範後，送請該署「食品衛生安全與營養諮議會」審查，並會商農政機關。另為履行透明化義務，並依行政程序法及世界貿易組織「食品安全檢驗與動植物防疫檢疫措施協定」，辦理預告，廣徵各界意見後，訂定各類產品之動物用藥殘留標準。 農業機關及衛生機關持續監測上市前及上市後畜禽水產品之動物用藥殘留，如發現有違反動物用藥殘留標準規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上5千萬元以下罰鍰，並由地方衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是依風險評估原則訂定動物用藥殘留容許量 。
發布日期
2014/04/02
內容
動物用藥殘留標準於本(103)年4月1日發布修正，本次修正係食品藥物管理署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，全面檢視國內動物用藥之核准品項、使用對象、方法及殘留量之規定，並與世界各國之標準比較，依據風險評估原則增修訂41種藥品之殘留容許量，目前共訂有135種動物用藥1389項殘留容許量標準，以期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內動物用藥之使用及管理更加合理化。 我國對於動物用藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由農業委員會及衛生福利部依權責辦理，除參酌國際規範之外，另考量國內農牧漁業之需，依國人飲食習慣而訂定規範，以確保國人食用安全。 食品藥物管理署為保障消費者安全，訂定殘留容許量(Maximum Residue Limit, MRL)作為行政裁量標準。依據前端使用需求及規範，並根據藥品的動物毒理性資料、殘留試驗資料及國人飲食調查等資料，進行國人飲食所攝取殘留藥物之安全性評估及參酌國際規範後，送請該署「食品衛生安全與營養諮議會」審查，並會商農政機關。另為履行透明化義務，並依行政程序法及世界貿易組織「食品安全檢驗與動植物防疫檢疫措施協定」，辦理預告，廣徵各界意見後，訂定各類產品之動物用藥殘留標準。 農業機關及衛生機關持續監測上市前及上市後畜禽水產品之動物用藥殘留，如發現有違反動物用藥殘留標準規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上5千萬元以下罰鍰，並由地方衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。
附檔連結
標題
依風險評估原則訂定動物用藥殘留容許量
「標題:依風險評估原則訂定動物用藥殘留容許量,動物用藥殘留標準於本(103)年4月1日發布修正，本次修正係食品藥物管理署與行政院農」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/11/21
內容：
為促進兒童均衡飲食，維護國民健康，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署） 已於103年11月20日國際兒童人權日依食品安全衛生管理法（以下簡稱食安法）第28條第3項規定訂定「不適合兒童長期食用之食品廣告及促
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標題：
食藥理署於國際兒童人權日 (11月20日) 公告「不適合兒童長期食用之食品廣告及促銷管理辦法」，促進兒童均衡飲食與健康!
發布日期：
2010/10/28
內容：
食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。8~9月份共抽驗農產品418件。結果有36件不符規定(不合格率8.6%)。 8~9月份監測
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16283&chk=959A42D7-656F-43F0-887B-15E30AD83
標題：
食品藥物管理局執行99年8~9月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果分析統計
發布日期：
2013/12/23
內容：
有關報載「公廁洗手乳含菌超標3.2萬倍」乙事，食品藥物管理署說明如下： 依據化粧品衛生管理條例第3條的規定，化粧品係指施用於人體外部，用以潤澤髮膚，刺激嗅覺，掩飾體臭或修飾容貌的物品。而洗手乳如作為清
附檔連結：
標題：
搭配正確洗手方式可有效減少手部細菌
發布日期：
2014/01/11
內容：
近日食品藥物管理署接獲二起民眾誤食有毒河豚造成中毒案件，一件是撿拾棄置的漁獲自行烹煮食用，另一件是自行捕撈漁獲後烹煮食用，食用後1小時內即發生麻痺等神經性症狀，所幸就醫後已無大礙。 臺灣海域中常發現的
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27800&chk=ABCA16E2-68F6-487F-BF21-94970B6F7
標題：
食用魚肉應慎選，避免誤食有毒河豚造成中毒
發布日期：
2010/11/24
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份第二次檢驗共抽驗農產品124件。結果有113件符
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16725&chk=0B1FE330-E1CF-4B8B-A199-C78974391
標題：
食品藥物管理局執行99年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2013/06/05
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局自6月1日起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開全國同步
附檔連結：
標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果(6/5)
發布日期：
2010/05/10
內容：
臺灣高雄地方法院檢察署檢察官於99年5月5日，指揮法務部調查局南部地區機動工作站、台北市調處、高雄縣調查站、警政署保安警察第三總隊、高雄市政府警察局刑警大隊、衛生署食品藥物管理局區管理中心及高雄縣政府
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局及各縣市衛生局會同檢警調於全國各地一舉查獲逾百萬顆含有偽禁藥之減肥食品
發布日期：
2018/03/05
內容：
為強化廠商預先通報必要藥品不足供應機制，健全藥品供應短缺通報暨評估處理制度，衛生福利部曾於105年12月6日公告「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」。前揭公告清單歷時1年多有更新之必要，期間食品藥物管
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224296
標題：
預告更新「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」草案
發布日期：
2016/12/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」， 12月14日全國共計出動253人次(累計379人次)，查核193家次(累計279家次)、2,145件次(累計3,109件次)日本食品(含複合
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標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案12月14日查核結果
發布日期：
2016/07/27
內容：
現代人養生風氣盛行，網路上經常流傳「天然的尚好」、「藥補不如食補」、「草本養生自我療癒」等訊息，惟食品主要功能係提供熱量及營養素，以維持身體生理正常運作，食藥署呼籲民眾切勿輕易相信網路上之傳言，任意採
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標題：
任意食用不明草本植物，保養不成反傷身
發布日期：
2016/01/12
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)在基隆港、桃園機場、台中港及高雄港設有辦事處，辦理所有輸入食品之邊境查驗，並自104年4月7日起規定，以貨櫃裝運之輸入產品，屬抽中批查驗及逐批查核者，業者應配合於
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標題：
104年輸入食品邊境集中查驗及年度查驗成果
發布日期：
2014/02/17
內容：
「輸入食品系統性查核實施辦法」已於103年2月11日由衛生福利部發布施行，明確規範實施系統性查核之產品範圍、程序及其他相關事項，首波納入應實施範圍之產品為肉類產品，對於輸入肉品將有更進一步之保障。 本
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28477&chk=4A69DD74-8EF1-4B80-8B51-39CB2EAAC
標題：
訂定「輸入食品系統性查核實施辦法」，完善高風險食品輸入前審查制度
發布日期：
2014/04/02
內容：
有關報載指出目前國內因衛生法規過於嚴苛，導致地方社會局向廠商所購置之輔助器材「爬梯機」，未取得衛生福利部之認證，至今仍無法提供給民眾使用乙事，食品藥物管理署說明如下： 查市售輔助器材「爬梯機」之種類及
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標題：
有關報載”爬梯機認證困難”之說明
發布日期：
2018/06/05
內容：
一、我國對於日本食品輸入之立場，是以國人健康為優先考量，持續執行嚴格的管制措施，對於福島、櫪木、群馬、茨城、千葉等五縣產品仍採取暫停輸入管制措施。 二、日本出口至我國之日本食品應符合我國「食品中原子塵
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標題：
有關媒體報導市售2款茶葉檢出輻射情事，食藥署說明如下
發布日期：
2011/10/11
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行100年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。8月份共抽驗74件市售禽畜水產品均已完成檢驗，包括烏骨雞8件、禽內臟6件、雞肉
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11602&chk=D54D273B-5FEC-451E-8F43-3DBBD9F76
標題：
食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測8月份抽樣檢驗結果
發布日期：
2016/12/28
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為落實食安五環，開發製作「全民來找查」手機遊戲，邀請民眾共同監督食安，並於105年12月28日舉辦「全民來找查-找業者 · 查登錄」記者會，說明業者登錄成果及
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61388&chk=DB573450-1F8F-4F87-88AD-C278557F0
標題：
食藥署出手遊 全民來找(業者)查(登錄)
發布日期：
2012/07/17
內容：
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至7月15日止，於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品，計450批，包括146批美國牛肉、86批尼加拉瓜牛肉、2批加拿大牛肉、190批澳大利亞牛雜碎及26批巴拿馬牛
附檔連結：
標題：
進口牛肉邊境逐批查驗，確保食品安全無虞 (統計更新至7月15日）
發布日期：
2014/07/22
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於今(103)年7月18日預告「應申請登錄始得營業之食品業者、類別、規模及實施日期」草案，凡是具工廠登記、商業登記或公司登記之製造、加工、餐飲、輸入及販售業者，應於今年12
附檔連結：
標題：
落實食安法變革，掌握業者全登錄！
發布日期：
2014/09/03
內容：
為確保市售澱粉原料產品之安全，行政院食品安全聯合稽查及取締小組於8月份啟動含澱粉原料產品稽查抽驗，由衛生福利部及5都縣市政府衛生局針對8大類澱粉原料產品抽樣進行順丁烯二酸及硼砂檢驗，檢驗結果均未檢出。
附檔連結：
標題：
澱粉產品及中秋食品稽查抽驗結果
發布日期：
2023/06/16
內容：
我國近年來健身及養生觀念盛行，「輕食料理」店家隨之興起，以「水煮」、「清蒸」及「舒肥」等烹調方式，並訴求健身、健康等，吸引消費者目光，倘製程中未注意生熟食用具區隔易造成交叉污染，未注意食材溫度
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「 112年輕食料理餐飲業稽查專案」
發布日期：
2017/07/13
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(13)日發布修正「食品安全衛生管理法施行細則」，使食品安全衛生管理法之施行更加明確。 現行食品安全衛生管理法施行細則於103年8月13日發布修正全文28條，配合食品安
附檔連結：
標題：
發布修正食品安全衛生管理法施行細則
發布日期：
2020/01/15
內容：
衛生福利部於109年1月15日預告「食品業者登錄辦法」第七條修正草案之申報確認登錄內容期間，由「每年七月」調整為「每年」於食品藥物業者登錄平台(非登不可)完成再確認，以兼顧年度確認之管理目的及契合業者
附檔連結：
標題：
預告修正食品業者每年完成登錄再確認
發布日期：
2016/02/22
內容：
為避免食品中所含人工反式脂肪酸對人體健康之危害，讓民眾食的安心，衛生福利部於今日再次預告「食用氫化油之使用限制」草案，實施日期預訂為107年7月1日。 加工過程產生的反式脂肪，主要來自於經過氫化的植物
附檔連結：
標題：
預告「食用氫化油之使用限制」草案
發布日期：
2015/06/18
內容：
世界各國對於醫療器材產品之安全及有效性均有嚴格把關機制，產品由開發至完成需有足以驗證其品質及安全性的測試報告，甚至須有足以證實產品安全有效的人體臨床試驗資料，才能取得產品上市許可。 面對國內醫療器材產
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38182&chk=9911D19E-225F-405A-BF07-E7ED1A2A2
標題：
建構全方位諮詢輔導網絡 醫材產業大步走、相約2015台灣國際醫療展
發布日期：
2010/07/15
內容：
衛生署於 2010 年 7 月 15 日 召開藥物安全評估委員會，會中討論第二型糖尿病治療藥物 rosiglitazone maleate （藥品名 Avandia ）之風險與臨床效益。 經分析評估
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明第二型糖尿病治療藥物梵帝雅（Avandia）之評估情形
發布日期：
2015/05/20
內容：
為強化基因改造食品標示資訊之揭露，衛生福利部已於104年2月26日預告修正「包裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」、「食品添加物含基因改造食品原料標示應遵行事項」及「散裝食品含基因改造食品原料標示
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37649&chk=7298CC18-07A4-42D5-8010-D25C027AC
標題：
基因改造食品標示新制，預計7月1日上路!
發布日期：
2014/11/05
內容：
時值秋冬，每逢季節交替或氣候潮濕，導致關節疼痛、肌肉酸痛、腰背不適等患者大幅增加，這時保健型的醫療器材即可派上用場，以「紅外線治療器」為例，藉由紅外線光的熱能，改善血液循環、緩解肌肉僵硬及疼痛等症狀，
附檔連結：
標題：
如何選擇合適的醫療器材－以「紅外線治療器」為例
發布日期：
2010/05/14
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。4月份第二次檢驗共抽驗農產品69件。結果有59件符合規定(合格率
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局執行99年4月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二)
發布日期：
2009/09/18
內容：
GMP-申請PIC/S GMP符合性評鑑須檢附之資料
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13963&chk=45718B57-B21C-49BA-B4E3-3D4441126
標題：
GMP-申請PIC/S GMP符合性評鑑須檢附之資料
發布日期：
2021/07/01
內容：
配合化粧品衛生安全管理法規定，自110年7月1日起，一般牙膏及漱口水納入化粧品管理、一般化粧品登錄制度及化粧品外包裝、容器、標籤或仿單之標示新制規定等管理制度亦將施行，加強化粧品管理，提升化粧
附檔連結：
標題：
化粧品衛生安全管理法3大新制 110年7月1日上路
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