標題:公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果,鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5
「標題:公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果,鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/05/26 ， 欄位內容的內容是鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5月啟動「105年燕麥產品抽驗計畫」，總計抽驗市售36件燕麥片產品檢驗農藥殘留量，結果共10件燕麥片檢出農藥嘉磷塞(如附件，合格率約72%，檢出值介於0.1~1.8ppm)，違反食品安全衛生管理法(下簡稱食安法)第15條第1項第5款規定，不合格產品應下架回收，並可處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。迄105年5月26日上午10時止，已下架回收產品總計約62,339公斤，並由轄區衛生局依法處辦中。 食藥署表示，農藥嘉磷塞(glyphosate)，俗稱年年春，為我國行政院農業委員會及各先進國家核准之農藥除草劑。由於我國未生產燕麥，故目前尚無使用該農藥於燕麥作物之需求，且未有進口國家或業者向我國提出訂定進口燕麥之農藥嘉磷塞殘留容許量之需求，於缺乏燕麥相關科學試驗資料之情況下，對此項農藥係採取最嚴格之管制規定，故我國燕麥之嘉磷塞農藥殘留容許量為不得檢出，依據食安法第15條第1項第5款規定，食品殘留農藥或動物用藥含量超過安全容許量之情形者，不得製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、輸入、輸出、作為贈品或公開陳列。違反上述規定者，依同法第52條第1項第1款規定，案內不合格產品應予沒入銷毀，並可依同法第44條第1項第2款規定，處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。 食藥署進一步說明，嘉磷塞為有機磷化合物類農藥，為廣效型的除草劑，經由葉片和莖部進入植物體內影響其生長。嘉磷塞易快速與土壤團粒結合，不易被雨淋洗至地下水，且可經由微生物分解，對哺乳類、鳥類及魚類低毒性，不會對動物的神經系統造成影響，也不會抑制乙醯膽鹼酶的活性，僅在高劑量餵食小鼠才會造成體重些許下降、肝臟肥大、腎炎等症狀。在人體皮膚接觸5週的試驗中，對皮膚沒有明顯的改變，其可隨人體尿液與糞便排出體外，幾乎不會累積在人體內。食藥署呼籲食品業者，從事食品或食品添加物之製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣、輸入、輸出之業者，應確實依食安法第7條第1項、第5項規定實施自主管理，訂定食品安全監測計畫，確保食品衛生安全。食品業者於發現產品有危害衛生安全之虞時，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣（市）主管機關。食品業者應負自主管理之責，全面清查燕麥產品，應符合食安法相關規定，若發現有危害衛生安全之虞，應主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報主管機關。違者依同法第47條第2款規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54443&chk=4D890858-E62B-4F7C-9CF2-06FD7E2B8DC6;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54444&chk=807E7EFC-BADB-44D4-81DF-7F8B4D1054BD;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54445&chk=C97A07CF-C083-4A69-8129-8C781F175A24 ， 欄位標題的內容是公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果 。
發布日期
2016/05/26
內容
鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5月啟動「105年燕麥產品抽驗計畫」，總計抽驗市售36件燕麥片產品檢驗農藥殘留量，結果共10件燕麥片檢出農藥嘉磷塞(如附件，合格率約72%，檢出值介於0.1~1.8ppm)，違反食品安全衛生管理法(下簡稱食安法)第15條第1項第5款規定，不合格產品應下架回收，並可處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。迄105年5月26日上午10時止，已下架回收產品總計約62,339公斤，並由轄區衛生局依法處辦中。 食藥署表示，農藥嘉磷塞(glyphosate)，俗稱年年春，為我國行政院農業委員會及各先進國家核准之農藥除草劑。由於我國未生產燕麥，故目前尚無使用該農藥於燕麥作物之需求，且未有進口國家或業者向我國提出訂定進口燕麥之農藥嘉磷塞殘留容許量之需求，於缺乏燕麥相關科學試驗資料之情況下，對此項農藥係採取最嚴格之管制規定，故我國燕麥之嘉磷塞農藥殘留容許量為不得檢出，依據食安法第15條第1項第5款規定，食品殘留農藥或動物用藥含量超過安全容許量之情形者，不得製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、輸入、輸出、作為贈品或公開陳列。違反上述規定者，依同法第52條第1項第1款規定，案內不合格產品應予沒入銷毀，並可依同法第44條第1項第2款規定，處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。 食藥署進一步說明，嘉磷塞為有機磷化合物類農藥，為廣效型的除草劑，經由葉片和莖部進入植物體內影響其生長。嘉磷塞易快速與土壤團粒結合，不易被雨淋洗至地下水，且可經由微生物分解，對哺乳類、鳥類及魚類低毒性，不會對動物的神經系統造成影響，也不會抑制乙醯膽鹼酶的活性，僅在高劑量餵食小鼠才會造成體重些許下降、肝臟肥大、腎炎等症狀。在人體皮膚接觸5週的試驗中，對皮膚沒有明顯的改變，其可隨人體尿液與糞便排出體外，幾乎不會累積在人體內。食藥署呼籲食品業者，從事食品或食品添加物之製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣、輸入、輸出之業者，應確實依食安法第7條第1項、第5項規定實施自主管理，訂定食品安全監測計畫，確保食品衛生安全。食品業者於發現產品有危害衛生安全之虞時，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣（市）主管機關。食品業者應負自主管理之責，全面清查燕麥產品，應符合食安法相關規定，若發現有危害衛生安全之虞，應主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報主管機關。違者依同法第47條第2款規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。
標題
公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果
「標題:公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果,鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2015/04/24
內容：
食藥署再次澄清農藥芬普尼(Fipronil)尚未核准使用於茶葉，依食安法所定「農藥殘留容許量標準」係以正面表列方式訂定，未訂定容許量即不得檢出，如檢出微量易影響農產產銷及民眾恐慌，對於未准用作物之農藥
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標題：
茶葉之農藥芬普尼殘留容許量依程序修正
發布日期：
2014/11/13
內容：
近日新北市政府衛生局查獲盧佳食品有限公司(盧家仙草)違規使用不符食品添加物相關法規之石膏粉製作豆花，食品藥物管理署強調，食品業者購買食品添加物時，務必確認產品之各項添加物成分均屬我國正面表列准用之品項
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標題：
食品業者務必使用完整標示、符合規格標準且完成登錄之食品添加物
發布日期：
2014/12/10
內容：
守護食安，全台校園動起來！食品藥物管理署於今年委託臺北醫學大學成立「食品安全守護聯盟」，已完成全國校園進行百場教育宣導活動，參與人數超過萬人，達「百場萬人」，同時，為向全國宣示聯盟成果及捍衛食安的決心
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標題：
食品安全守護聯盟‧集氣守護台灣
發布日期：
2019/06/07
內容：
有關媒體報導「未來上髮廊『不准同時染＋燙』否則要罰錢」，食品藥物管理署(食藥署)澄清，若消費者上髮廊同時染燙，消費者或美容院不會被罰。 食藥署於108年6月3日預告訂定「染髮劑」、「燙髮劑」與「脫色脫
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t315188
標題：
食藥署澄清 消費者上髮廊同時染燙，消費者或理髮院不會被罰
發布日期：
2020/02/29
內容：
有些人上了年紀之後，行走時難免會感覺膝蓋關節「卡卡的」，或是在爬坡、走樓梯等某些特定動作時，感到膝蓋疼痛。如果無法以物理治療或藥物治療來有效減緩疼痛時，可考慮使用關節腔玻尿酸注射劑來補充關節腔
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標題：
緩解膝蓋痛、走路不卡卡 — 關節腔玻尿酸注射劑
發布日期：
2017/03/15
內容：
衛生福利部於本(15)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂22種農藥在蔬果等農產品128項殘留容許量。該修正係由衛生福利部食品藥物管理署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，持續核
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標題：
修正食品中農藥殘留容許量標準
發布日期：
2011/12/12
內容：
美國FDA針對dabigatran（商品名稱普栓達，Pradaxa）上市後發生之嚴重出血事件報告進行評估。雖然出血事件為抗凝血劑已知之不良反應，且其藥品仿單均已載明，現階段認為：依據藥品仿單資訊使用d
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標題：
食品藥物管理管理局提醒使用dabigatran成分藥品須注意嚴重出血之風險
發布日期：
2010/01/19
內容：
報導指出新竹市竹光國中和載熙國小共有學生54人於本（99）年1月19日疑似食用營養午餐之後，陸續發生嘔吐等疑似食品中毒症狀，衛生單位立即展開調查，並已採檢體進行化驗。 新竹市衛生局於接獲通報後，立即前
附檔連結：
標題：
新竹市竹光國中和載熙國小疑似食品中毒案處理說明
發布日期：
2018/11/26
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)因應日前公費流感疫苗外觀異常事件，已依風險機制立即針對今年度後續流感疫苗檢驗封緘申請案，提高疫苗外觀檢查比例，隨即檢查到賽諾菲股份有限公司之巴斯德流感疫苗及巴斯德四價流
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284853
標題：
食藥署檢驗發現2批流感疫苗外觀異常，不予封緘放行，請民眾放心
發布日期：
2021/10/13
內容：
注脂肉食品之外觀，易造成消費者誤解為油脂天然均勻分布之原形肉產品，如「雪花牛肉」或「霜降牛肉」等，其內容物名稱除應依規定標示完整外，為加強注脂肉食品標示管理，以保障食品衛生安全，爰將「注脂肉食品」納入
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標題：
預告注脂肉食品標示規定
發布日期：
2016/11/17
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)接獲民眾檢舉高雄市網路賣家涉販售含西藥成分sibutramine(西布曲明)、phenolphthalein(酚酞)之減肥產品，於105年11月15日會同臺灣高雄地方法院檢
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標題：
有關食藥署會同檢警調查獲網路賣家販賣含西藥成分減肥產品乙案說明
發布日期：
2010/12/14
內容：
美國食品藥物管理局 於 2010 年 12 月 10 日發布藥品回收訊息， Reese 藥廠自主回收 Refenesen Expectorant 、 Select Brand Mucus Relief
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Reese藥廠自主回收Refenesen Expectorant等4項藥品，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2017/03/17
內容：
因應冠脂妥(Crestor)膜衣錠產品偽藥事件，食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年3月7日協調台灣阿斯特捷利康股份有公司(下稱AZ公司)全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號
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標題：
提醒冠脂妥藥品換貨至明(3/18)日止(106年3月17日更新)
發布日期：
2012/04/15
內容：
行政院衛生署以近期肉品事件、動物用藥、農藥殘留、塑膠包裝容器及食品摻西藥等衛生安全議題，舉辦11場說明會，邀請消費大眾面對面溝通與說明。 為讓民眾瞭解政府對「食品安全」之政策及努力，將全面檢討
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標題：
食在安心說明會-宜蘭縣
發布日期：
2020/09/30
內容：
衛生福利部前於8月31日有條件核准高端疫苗生物製劑股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，該公司於9月28日補齊前述函文要求之技術性資料，經衛生福利部審查通過。 前於8
附檔連結：
標題：
高端疫苗生物製劑股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料，經審核同意計畫進行施打受試者
發布日期：
2015/06/10
內容：
為加強掌握食品業者資訊，提升食品衛生管理效率，衛生福利部於104年6月8日預告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」草案。此次預告新增應申請登錄之食品業者類別及規模：具有工廠登記、商
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38001&chk=E0305FD8-DAC4-4035-8831-E473F1B00
標題：
修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」，新增及擴大實施範圍
發布日期：
2015/05/04
內容：
有關「含DDT玫瑰花瓣疑流入化粧品」乙節，食品藥物管理署(食藥署)現已責成地方衛生局協助該等原料之後續流向追蹤調查，若調查結果認為確有損害消費者生命、身體、健康或財產之虞，將依消費者保護法第36條要求
附檔連結：
標題：
我國化粧品中禁止使用DDT
發布日期：
2020/12/16
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於109年12月16日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) BL21 (DE3) #1540菌株發酵生產之食
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386096;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) BL21 (DE3) #1540菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標示規定」
發布日期：
2017/11/17
內容：
有關近期技師團體投書及媒體報導，針對衛生福利部106年9月29日預告新增「應實施食品安全管制系統準則」等五類食品業，與「應設置衛生管理人員與專門職業或技術證照人員之類別」及修訂其相關辦法表達意見一事，
附檔連結：
標題：
食藥署將持續推動業者轉型，擴大實施食品安全管制系統業態及導入專業人員。
發布日期：
2012/12/22
內容：
衛生署食品藥物管理局為提升社區藥局對法規的遵循和專業服務功能，以保障全民用藥健康，委託藥師公會全聯會執行「101年度社區藥局評估考核試辦計畫」。研擬評估考核的標準，評核全國242家社區藥局，表揚50家
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21780&chk=445D314F-96CD-4849-8A10-45A7A6A29
標題：
社區藥局 擁抱專業 關懷民眾 傳愛鄉里
發布日期：
2010/05/21
內容：
日本衛生單位 99年 5月 18日發布回收訊息， 大正製藥株式會社回收 11批 Oxsoralen （ Methoxsalen ）藥品 ，批號： 016Y1、 016Y2、 016D1、 016D2、
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明日本大正製藥株式會社回收11批Oxsoralen藥品，國內並未核准進口
發布日期：
2018/04/25
內容：
為配合我國推動新南向政策，讓我國醫藥品產業瞭解新南向國家醫藥相關法規，以利拓展市場，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）與馬來西亞國家藥品管理局（NPRA）於107年3月26日在馬來西亞吉隆坡正式簽
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274343
標題：
食藥署與馬來西亞國家藥品管理局簽署醫藥品管理合作文本
發布日期：
2016/04/03
內容：
為維護消費者食用水產品安全衛生，食品藥物管理署(下稱食藥署)105年1-2月聯合地方政府衛生局針對批發魚市場、進口廠商、大盤商或中盤商、特產餐廳、各大賣場及超市等場所，抽驗九孔10件、進口龍蝦5件及石
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標題：
105年1-2月份水產品殘留動物用藥聯合稽查成果
發布日期：
2014/11/26
內容：
基於過去食品安全事件的經驗，衛生福利部（以下簡稱衛福部）為建立全方位的食品安全管理制度，亟需正確有效的風險評估、檢驗技術的研發及相關食品人才的培育等，這些都是食品安全管理中不可或缺之一環，這些環環相扣
附檔連結：
標題：
與國立臺灣大學簽署合作備忘錄，共同為食品安全把關
發布日期：
2009/11/20
內容：
98年10月市售水產品殘留動物用藥監測檢驗結果全部合格 98年11月17日發布 為維護民眾食用水產品之安全，衛生署藥物食品檢驗局與衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗局共同合作，執行98年度市售食品
附檔連結：
標題：
98年10月市售水產品殘留動物用藥監測檢驗結果全部合格
發布日期：
2017/10/25
內容：
嬰幼兒肌膚厚度較薄、角質層及皮脂層較為脆弱，且汗腺未發育完全，因此，想要守護寶貝嫰肌，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒家長們應把握「清潔、保濕、防曬」3個基本原則，並避免錯誤迷思，同時選購化粧品時，要
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224029;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
守護嫩肌‧寶貝化粧品聰明購
發布日期：
2014/02/11
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）依102年6月19日立法院三讀通過之食品衛生管理法第28條第3項規定訂定「不適合兒童長期食用之食品廣告及促銷管理辦法」草案，以促進兒童均衡飲食，該草案業於102年11月
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標題：
「高脂、高鹽、高糖」食品之廣告及促銷，本署擬納管!
發布日期：
2010/07/29
內容：
日本衛生單位於 99 年 7月 26日 發布藥品回收訊息， 共和藥品工業株式會社 回收 282批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品，回收 原因為溶離度試驗結果不符原核准規格，廠商
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2018/09/11
內容：
藥事法修訂新增第四章之一西藥之專利連結，於今(107)年1月31日經總統令公告，讓新藥上市後透過專利資訊揭露，使學名藥申請上市審查程序時，暫停核發許可證(續審)期間12個月來釐清專利爭議，對於進行專利
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284677;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「西藥專利連結施行辦法」草案
發布日期：
2011/10/26
內容：
禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於 安全性方面無新發現的問題，但功效上並無
附檔連結：
標題：
食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品
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