標題:公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果,鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5
「標題:公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果,鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/05/26 ， 欄位內容的內容是鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5月啟動「105年燕麥產品抽驗計畫」，總計抽驗市售36件燕麥片產品檢驗農藥殘留量，結果共10件燕麥片檢出農藥嘉磷塞(如附件，合格率約72%，檢出值介於0.1~1.8ppm)，違反食品安全衛生管理法(下簡稱食安法)第15條第1項第5款規定，不合格產品應下架回收，並可處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。迄105年5月26日上午10時止，已下架回收產品總計約62,339公斤，並由轄區衛生局依法處辦中。 食藥署表示，農藥嘉磷塞(glyphosate)，俗稱年年春，為我國行政院農業委員會及各先進國家核准之農藥除草劑。由於我國未生產燕麥，故目前尚無使用該農藥於燕麥作物之需求，且未有進口國家或業者向我國提出訂定進口燕麥之農藥嘉磷塞殘留容許量之需求，於缺乏燕麥相關科學試驗資料之情況下，對此項農藥係採取最嚴格之管制規定，故我國燕麥之嘉磷塞農藥殘留容許量為不得檢出，依據食安法第15條第1項第5款規定，食品殘留農藥或動物用藥含量超過安全容許量之情形者，不得製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、輸入、輸出、作為贈品或公開陳列。違反上述規定者，依同法第52條第1項第1款規定，案內不合格產品應予沒入銷毀，並可依同法第44條第1項第2款規定，處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。 食藥署進一步說明，嘉磷塞為有機磷化合物類農藥，為廣效型的除草劑，經由葉片和莖部進入植物體內影響其生長。嘉磷塞易快速與土壤團粒結合，不易被雨淋洗至地下水，且可經由微生物分解，對哺乳類、鳥類及魚類低毒性，不會對動物的神經系統造成影響，也不會抑制乙醯膽鹼酶的活性，僅在高劑量餵食小鼠才會造成體重些許下降、肝臟肥大、腎炎等症狀。在人體皮膚接觸5週的試驗中，對皮膚沒有明顯的改變，其可隨人體尿液與糞便排出體外，幾乎不會累積在人體內。食藥署呼籲食品業者，從事食品或食品添加物之製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣、輸入、輸出之業者，應確實依食安法第7條第1項、第5項規定實施自主管理，訂定食品安全監測計畫，確保食品衛生安全。食品業者於發現產品有危害衛生安全之虞時，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣（市）主管機關。食品業者應負自主管理之責，全面清查燕麥產品，應符合食安法相關規定，若發現有危害衛生安全之虞，應主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報主管機關。違者依同法第47條第2款規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54443&chk=4D890858-E62B-4F7C-9CF2-06FD7E2B8DC6;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54444&chk=807E7EFC-BADB-44D4-81DF-7F8B4D1054BD;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54445&chk=C97A07CF-C083-4A69-8129-8C781F175A24 ， 欄位標題的內容是公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果 。
發布日期
2016/05/26
內容
鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5月啟動「105年燕麥產品抽驗計畫」，總計抽驗市售36件燕麥片產品檢驗農藥殘留量，結果共10件燕麥片檢出農藥嘉磷塞(如附件，合格率約72%，檢出值介於0.1~1.8ppm)，違反食品安全衛生管理法(下簡稱食安法)第15條第1項第5款規定，不合格產品應下架回收，並可處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。迄105年5月26日上午10時止，已下架回收產品總計約62,339公斤，並由轄區衛生局依法處辦中。 食藥署表示，農藥嘉磷塞(glyphosate)，俗稱年年春，為我國行政院農業委員會及各先進國家核准之農藥除草劑。由於我國未生產燕麥，故目前尚無使用該農藥於燕麥作物之需求，且未有進口國家或業者向我國提出訂定進口燕麥之農藥嘉磷塞殘留容許量之需求，於缺乏燕麥相關科學試驗資料之情況下，對此項農藥係採取最嚴格之管制規定，故我國燕麥之嘉磷塞農藥殘留容許量為不得檢出，依據食安法第15條第1項第5款規定，食品殘留農藥或動物用藥含量超過安全容許量之情形者，不得製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、輸入、輸出、作為贈品或公開陳列。違反上述規定者，依同法第52條第1項第1款規定，案內不合格產品應予沒入銷毀，並可依同法第44條第1項第2款規定，處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。 食藥署進一步說明，嘉磷塞為有機磷化合物類農藥，為廣效型的除草劑，經由葉片和莖部進入植物體內影響其生長。嘉磷塞易快速與土壤團粒結合，不易被雨淋洗至地下水，且可經由微生物分解，對哺乳類、鳥類及魚類低毒性，不會對動物的神經系統造成影響，也不會抑制乙醯膽鹼酶的活性，僅在高劑量餵食小鼠才會造成體重些許下降、肝臟肥大、腎炎等症狀。在人體皮膚接觸5週的試驗中，對皮膚沒有明顯的改變，其可隨人體尿液與糞便排出體外，幾乎不會累積在人體內。食藥署呼籲食品業者，從事食品或食品添加物之製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣、輸入、輸出之業者，應確實依食安法第7條第1項、第5項規定實施自主管理，訂定食品安全監測計畫，確保食品衛生安全。食品業者於發現產品有危害衛生安全之虞時，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣（市）主管機關。食品業者應負自主管理之責，全面清查燕麥產品，應符合食安法相關規定，若發現有危害衛生安全之虞，應主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報主管機關。違者依同法第47條第2款規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。
標題
公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果
「標題:公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果,鑒於燕麥為國人喜好食品，食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/04/01
內容：
英國衛生單位（ MHRA）於 2011年 3月 30日發布回收訊息，有關 Chauvin 藥廠回收一批 Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v 眼藥
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標題：
食品藥物管理局說明有關英國Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水，國內並未核准輸入該藥廠回收的藥品
發布日期：
2011/01/27
內容：
香港衛生單位 於 100 年 1 月 22 日發布藥品回收訊息， Hind Wing 公司 自主回收 Apo-Citalopram 20mg 錠劑 (Citalopram Hydrobromide)(
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標題：
食品藥物管理局說明有關香港Hind Wing公司自主回收Apo-Citalopram 20mg錠劑(Citalopram Hydrobromide)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/12/03
內容：
有關媒體報導「西式速食常用的包裝紙或微波爆米花紙袋的防油化學物質「全氟烷化合物」（Perfluoroalkyls），可能滲透到食物，被吃下肚，並進入血液，長期接觸可能有害人體」，本局說明如下： 全氟類
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標題：
防油紙袋之安全性，食品藥物管理局說明如下:
發布日期：
2014/01/07
內容：
有關「消費者報導」雜誌第393期，針對國內基因改造食品之管理提出相關疑義與建言內容，食品藥物管理署除對該雜誌及郭教授長期關注國人食品衛生安全相關議題表達感謝外，並強調國內之基因改造食品管理，係依據食品
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標題：
基因改造食品依食品衛生管理法嚴格管理
發布日期：
2017/11/08
內容：
有關含鋁食品添加物使用範圍及限量標準草案，食品藥物管理署(下種食藥署)現正送請食品衛生安全與營養諮議會審查，將於審查通過後，進行草案預告。 現行含鋁食品添加物，包括硫酸鋁、硫酸鋁鈉(鈉明礬、燒鈉明礬)
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標題：
含鋁食品添加物使用範圍及限量標準研擬進度說明
發布日期：
2010/10/22
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局補捐助款項會計處理作業要點
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16246&chk=2E521B0A-E417-4DAD-8231-DCFBD8696
標題：
行政院衛生署食品藥物管理局補捐助款項會計處理作業要點
發布日期：
2009/11/20
內容：
98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果 相關圖片： 相關檔案： 98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
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標題：
98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
發布日期：
2021/07/12
內容：
近日部分業者為加強防疫，放置同時具有量測手掌溫度及酒精噴霧之產品，用以判斷受測者體溫正常。食品藥物管理署(下稱食藥署)特別提醒，目前並未核准以量測手掌溫度用於發燒篩檢之產品，請民眾注意不應以此類產
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標題：
食藥署目前未核准以量測手掌溫度用於發燒篩檢用途產品。
發布日期：
2013/08/16
內容：
有關媒體報導臍帶血保存機構之業務員，涉及於推銷時，以五到十年內3D列印人體器官、臍帶血1袋變8袋等誇大臍帶血功能之說詞，來渲染臍帶血之未來應用等情事，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)說明如下： 依
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標題：
臍帶血保存機構不得以任何形式或廣告，來保證所保存之臍帶血在未來或不可預期的醫療效用
發布日期：
2018/10/31
內容：
針對107年10月31日「反對輔具納入醫療器材」民間團體聯合記者會，食品藥物管理署(下稱食藥署)澄清，我國醫療器材管理與國際調和，僅部分輔具以醫療器材管理，相關規定與現行依《藥事法》管理之定義範圍均一
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標題：
食藥署澄清說明有關輔具納入醫療器材管理乙事
發布日期：
2014/10/25
內容：
食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案說明如下： 一、豬油部分： 有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32205&chk=B459776E-3347-4F50-B348-AFF495E90
標題：
食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案進度說明(3)
發布日期：
2010/09/21
內容：
近日報載藝人因施打含胎盤素成分之藥品，導致雙眼和嘴唇紅腫等不良反應，並送醫之情事。查衛生署食品藥物管理局未曾核准含有胎盤素成分之藥品許可證，為保障民眾健康，呼籲民眾切勿使用。 依藥事法第39條之規定，
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標題：
衛生署呼籲民眾切勿使用未經核准含胎盤素成分之西藥製劑產品
發布日期：
2013/08/30
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)為促進國內醫療器材產業發展，定於9月2日起啟動生醫園區醫療器材駐點諮詢服務，並為均衡南北產業發展，醫療器材法規人員首先進駐竹北、路竹兩大生醫園區，提供園區醫療器材製
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標題：
自9月2日起啟動生醫園區醫療器材法規諮詢駐點服務
發布日期：
2017/04/01
內容：
清明連假即將到來，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾，於清明節連假掃墓及出遊應注意飲食衛生及保持良好衛生習慣，方能遠離食品中毒。 清明時節雨紛紛，氣溫潮濕多變化，為避免溫暖潮濕的氣候造成微生物繁殖，
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63884&chk=90587FC7-4610-4061-BA41-D5A343577
標題：
注意飲食衛生，遠離食品中毒
發布日期：
2013/10/27
內容：
有關媒體報導大統長基食品廠產品可以改正再上市，並不確實。添加未准許使用的添加物及攙偽假冒之產品，必須沒入銷毀，不得改正；只有標示不實才能改正，但也須經衛生局檢視改正後之標示確認無誤，才可再販售。 衛生
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標題：
涉及攙偽假冒之油品應依法銷毀，不得改製
發布日期：
2014/01/14
內容：
米為國人主食，為維護民眾食用安全，衛生福利部食品藥物管理署與全國各縣市政府衛生局合作，於去(102)年間，至全國各碾米廠，抽驗第一及第二期作食米，進行其重金屬(鎘、汞、鉛)含量檢驗。總共抽驗食米202
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標題：
102年度抽驗202件食米中重金屬(鎘、汞、鉛)含量檢驗結果均符合規定
發布日期：
2018/02/27
內容：
為積極與有效推動餐盒食品工廠符合食品安全管制系統準則(HACCP)，食品藥物管理署(以下稱食藥署)自105年起即持續辦理餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫，依據歷年專案查察結果顯示，業者HACCP缺失
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標題：
食藥署啟動「107年餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫」
發布日期：
2018/11/09
內容：
世界各國保健營養食品GMP規範均以品質保證的系統性管理模式為原則，要求製造業者必須建立品質保證的管理系統或制度。為因應保健營養食品產業之需求，建立符合國際趨勢的保健營養食品GMP管理制度，食品藥物管理
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284819
標題：
食品藥物管理署舉辦「台灣保健營養食品之GMP規範國際研討會」
發布日期：
2019/03/20
內容：
您有久站久坐身體頂扣扣的困擾嗎？您是長期使用電腦的上班族或經常低頭使用手機的3C族嗎？許多民眾藉由低週波治療器使肌肉放鬆暫時緩解疼痛，食藥署提醒您此類產品屬於第二等級醫療器材，民眾還是要選擇有醫療器材
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標題：
您累了嗎?善用低週波治療器，腰酸背痛能舒緩!
發布日期：
2011/06/20
內容：
全國稽查情形及重要工作事項說明： 一、 各縣市已稽查販賣商家數：43,632家，要求產品下架家數：3,978家，要求下架產品數：28,952項次。 二、 健康諮詢門診已開設於128家醫院，累計門診服務
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10926&chk=B10CCD89-FA62-496E-847A-3464A2FE1
標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十八次)
發布日期：
2014/06/24
內容：
有關主婦聯盟環境保護基金會，針對食品藥物管理署於103年6月18日「舌尖上的科學：基改食品致癌？證據不足！」廣告之聲明，該署除對該基金會長期關注國人食品安全衛生相關議題表達感謝外，並強調食藥署不可能為
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標題：
基因改造食品原料係以科學實證為審查基礎，經過嚴格安全性評估，政府全力把關
發布日期：
2015/05/15
內容：
食品藥物管理署近日將責成衛生局啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」，至賣場、超市或超商針對「宣稱CAS認證」、「有機認證」及「散裝食品標示相關規定」之生鮮蛋品進行標示查核。 另查察市售生鮮蛋品是否
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標題：
食藥署啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」
發布日期：
2016/12/16
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」，於邊境查驗自12月12日至15日已檢查873批日本輸入食品，其中84批為複合式包裝產品，今日未有新增不符規定產品。 食藥署透過中央地方聯合分工
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標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月16日更新)
發布日期：
2020/07/08
內容：
近期美國FDA發布含pibrentasvir/glecaprevir成分藥品治療中度至重度肝功能損害的慢性C型肝炎病人，可能會引起肝功能衰竭惡化等不良反應的警訊。衛生福利部食品藥物管理署(以下
附檔連結：
標題：
公告含pibrentasvir/glecaprevir成分藥品之臨床效益與風險再評估結果相關事宜
發布日期：
2014/04/07
內容：
食品藥物管理署「管制藥品實驗室」於102年6月申請鑑識科學試驗之認證，業於103年2月通過ISO 17025認證，是一種品質的表徵，也是實驗室持續品質提升，顯示該實驗室之檢驗品質及技術符合國際規範水準
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29200&chk=F1A84C6C-3596-46A3-B3A7-77540361B
標題：
本署管制藥品實驗室通過鑑識科學試驗ISO17025認證與國際接軌
發布日期：
2011/06/11
內容：
荷蘭葛蘭素史克藥廠公司（ GSK ）「安滅菌糖漿用粉劑（ Augmentin for syrup ）」 156m g/5ml ，以及 457 m g/5ml 二項藥品，經食品藥物管理局檢驗結果，確認含
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局對荷蘭葛蘭素史克藥廠公司（GSK）「安滅菌糖漿用粉劑（Augmentin for syrup）」的說明及處理
發布日期：
2018/05/28
內容：
為強化食品製造業者之自主管理，食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「107年食品製造業三級品管稽查專案」，會同地方政府衛生局針對應取得衛生安全管理系統驗證之業別，包含具工廠登記之罐頭食品製造業
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「107年食品製造業三級品管稽查專案」
發布日期：
2011/01/16
內容：
食品藥物管理局表示，截至今（16）日下午4時止，3件檢出瘦肉精牛肉下架回收情形如下，大潤發公司共計下架量有1,207公斤，其中問題牛肉有926.9公斤，售出12.1公斤，尚有914.8公斤庫存。好市多
附檔連結：
標題：
3批檢出瘦肉精之美國牛肉下架回收說明
發布日期：
2017/07/26
內容：
目前仍存有現今醫療技術或藥物無法治癒之疾病，故各界引領期盼透過細胞治療、基因治療或組織工程產品之研發，早日獲得完善之治療。為增進民眾接受新興科技治療之可近性，並促進國內研發細胞及基因治療等產品衛生福利
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223819;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
細胞及基因治療產品管理法(草案)」徵求各界意見
發布日期：
2018/05/30
內容：
全球掀起網路熱潮，透過通訊軟體、社群網站等網絡進行資訊交流與商品交易已成為民眾的生活日常，而近期卻發現有國外網站疑涉刊登誇張、易生誤解或宣稱醫療效能廣告，惟非我國司法管轄。食品藥物管理署(下稱食藥署)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274425
標題：
食藥署設置「食藥膨風廣告專區」，公布1-4月國外網站涉嫌違規廣告清單，請消費者勿信
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