標題:104年「果蔬汁及乳製品標示符合性稽查專案」查核結果,為健全食品製造業前端標示管理並加強市售果蔬汁及乳品標示內容正確性,食
「標題:104年「果蔬汁及乳製品標示符合性稽查專案」查核結果,為健全食品製造業前端標示管理並加強市售果蔬汁及乳品標示內容正確性,食」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/09/22 , 欄位內容的內容是為健全食品製造業前端標示管理並加強市售果蔬汁及乳品標示內容正確性,食品藥物管理署會同各縣市衛生局執行「果蔬汁及乳製品標示符合性稽查專案」,總計查核40家業者,其中較常見缺失如:未落實食品添加物管理、食品業者登錄資料不完全、食品良好衛生規範(GHP)或產品標示不符規定等,上揭事項均已要求業者限期改正,並由負責廠商所轄衛生局追蹤後續改正情形並依法處辦。 食品藥物管理署表示,為提供消費者完善食品標示資訊,公告「宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定」及「鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」並自103年7月1日起生效,規範宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料,應依果蔬汁總含量標示原汁含有率及相關醒語,而凡符合定義之市售包裝鮮乳、保久乳、調味乳、乳飲品、乳粉及調製乳粉等產品,均須依規定內容標示。 104年度針對40家市售果蔬汁或乳品工廠,進行產品標示符合性、食品添加物使用及管理、食品業者登錄、追蹤追溯、食品良好衛生規範準則(GHP)等重點項目進行查核,除2家業者已停業或目前已無生產之外,其餘38家查核結果,產品標示不符規定7家,含內容物成分未如實標示、內容物成分未由多至少排列、營養宣稱標示未有依據、不含果蔬汁卻未標示「風味」或「口味」等字樣;食品良好衛生規範(GHP)常見查核缺失項目為業者未如實登錄代工資訊、未完整登錄衛生管理人員資料、未落實食品添加物三專管理(專人、專冊、專櫃)或重複檢核制度、作業場所環境、製程、品質、倉儲及運輸等管制不符合規範等,目前尚有3家仍在改善中,食品藥物管理署已責成地方衛生局持續追蹤後續改善狀況。 食品藥物管理署再次呼籲,食品應依食品安全衛生管理法第22條規定標示,如未依規定完整標示或有標示不實之情形,將依法處以新臺幣3-300萬元或4-400萬元罰鍰。有關「宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定」及「鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」之詳細資料可逕至食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)>法規資訊>食品、餐飲及營養類項下查詢。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40613&chk=5C5DE3B5-2252-48B2-BD83-FC2A2F884F09 , 欄位標題的內容是104年「果蔬汁及乳製品標示符合性稽查專案」查核結果 。
發布日期
2015/09/22
內容
為健全食品製造業前端標示管理並加強市售果蔬汁及乳品標示內容正確性,食品藥物管理署會同各縣市衛生局執行「果蔬汁及乳製品標示符合性稽查專案」,總計查核40家業者,其中較常見缺失如:未落實食品添加物管理、食品業者登錄資料不完全、食品良好衛生規範(GHP)或產品標示不符規定等,上揭事項均已要求業者限期改正,並由負責廠商所轄衛生局追蹤後續改正情形並依法處辦。 食品藥物管理署表示,為提供消費者完善食品標示資訊,公告「宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定」及「鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」並自103年7月1日起生效,規範宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料,應依果蔬汁總含量標示原汁含有率及相關醒語,而凡符合定義之市售包裝鮮乳、保久乳、調味乳、乳飲品、乳粉及調製乳粉等產品,均須依規定內容標示。 104年度針對40家市售果蔬汁或乳品工廠,進行產品標示符合性、食品添加物使用及管理、食品業者登錄、追蹤追溯、食品良好衛生規範準則(GHP)等重點項目進行查核,除2家業者已停業或目前已無生產之外,其餘38家查核結果,產品標示不符規定7家,含內容物成分未如實標示、內容物成分未由多至少排列、營養宣稱標示未有依據、不含果蔬汁卻未標示「風味」或「口味」等字樣;食品良好衛生規範(GHP)常見查核缺失項目為業者未如實登錄代工資訊、未完整登錄衛生管理人員資料、未落實食品添加物三專管理(專人、專冊、專櫃)或重複檢核制度、作業場所環境、製程、品質、倉儲及運輸等管制不符合規範等,目前尚有3家仍在改善中,食品藥物管理署已責成地方衛生局持續追蹤後續改善狀況。 食品藥物管理署再次呼籲,食品應依食品安全衛生管理法第22條規定標示,如未依規定完整標示或有標示不實之情形,將依法處以新臺幣3-300萬元或4-400萬元罰鍰。有關「宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定」及「鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」之詳細資料可逕至食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)>法規資訊>食品、餐飲及營養類項下查詢。
標題
104年「果蔬汁及乳製品標示符合性稽查專案」查核結果
「標題:104年「果蔬汁及乳製品標示符合性稽查專案」查核結果,為健全食品製造業前端標示管理並加強市售果蔬汁及乳品標示內容正確性,食」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2020/03/12
內容:
有關媒體報導武漢肺炎使國際原料藥斷鏈,恐有藥品短缺疑慮一事,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)調查,國內短期尚無藥品受疫情影響導致供應短缺之情形。為因應疫情長期發展,食藥署已預作多項應變措施,
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t365638
標題:
食藥署澄清目前無缺藥疑慮,並已超前規劃應變作為
發布日期:
2023/01/30
內容:
為維護我國業者輸銷權益,食藥署依中國註冊新制規定,持續協助業者向中國遞交註冊申請文件。2023年1月29日接獲中國海關總署來信通知我國業者輸銷中國註冊申請案審查結果,此次共計63件符合其要求,包含取得
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標題:
我業者輸中申請案最新進度
發布日期:
2016/08/10
內容:
新聞媒體報導常報導新的癌症標靶藥物陸續問世,或者研發中的抗癌新藥已進入臨床試驗,對於某些病人及家屬,參加新藥臨床試驗是另一個新的治療選擇機會,往往會想要打聽國內有無適合的臨床試驗可以參加。為讓臨床試驗
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標題:
藥品臨床試驗訊息哪裡查?-台灣藥品臨床試驗資訊網
發布日期:
2014/01/24
內容:
年關將近,許多家庭也開始動手大掃除,清理過程中會發現有許多過期或變質的藥品,這時要如何處理呢?食品藥物管理署提醒大家,千萬不可直接倒入洗手槽或馬桶中,應隨家庭垃圾交與環保清潔人員,以免汙染環境。 現階
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標題:
廢棄藥品不亂丟 藥品保存有要項 環境健康自己罩
發布日期:
2010/08/17
內容:
美國 FDA近期發布有關含 midodrine成分藥品之用藥資訊。該藥品主要作為治療血壓過低、直立性低血壓之用,因屬治療嚴重或危及生命疾病之藥品,故 1996年美國 FDA採快速核准方式,核准該藥品上
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標題:
食品藥物管理局說明美國FDA建議將midodrine成分藥品撤離市場之相關資訊
發布日期:
2012/08/10
內容:
台灣賽諾菲安萬特股份有限公司 通報食品藥物管理局, 該公司說明接獲總公司通知,將預防性回收 1 批「兔抗胸腺細胞免疫球蛋白 Thymoglobulin (Antithymocyte immunoglo
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標題:
食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司預防性回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。
發布日期:
2011/10/20
內容:
「100年度優良廚師表揚活動」於明(20)日下午4時假台北國軍英雄館舉行,該活動為食品藥物管理局與全國廚師職業工會聯合總會共同舉辦,目的係為表揚並獎勵我國優秀之餐飲從業廚師。獲獎廚師除接受公開表揚儀式
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11635&chk=D6FD224F-51A4-4C34-A3C0-F67FB6173
標題:
100年度優良廚師表揚活動
發布日期:
2011/03/04
內容:
美國食品藥物管理局( FDA)於 2011年 3月 2日宣布將下架 500 多種可能有安全疑慮之感冒、咳嗽和過敏處方藥,原因 為該等藥品之療效、 安全性及和品質並未經該局核准,且因醫療人員亦無法從該等
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關美國將下架500多種可能有安全疑慮之感冒、咳嗽及過敏等處方藥,國內並未核准輸入該等藥品
發布日期:
2010/04/19
內容:
針對報紙讀者投書,提及「在美國,季節性流感與H1N1疫苗證照號碼不同,每一年的流感疫苗也都是不同藥證,沒有人一證用十年,還拿來變更用途。………」乙文,食品藥物管理局聲明,文中所敘並不正確,特予以澄清說
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標題:
有關報紙讀者投書所提美國H1N1流感疫苗核准方式與臨床試驗人數,食品藥物管理局聲明,我國與美國核准方式相同
發布日期:
2015/06/10
內容:
有關日前發生茶飲產品農藥殘留事件,食藥署為確保消費者飲用安全,啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」,持續責成各縣市衛生局進行稽查與抽驗,截至104年6月10日11時止統計各縣市針對轄內市售手搖飲料業、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38187&chk=484A9A14-1E8C-4A70-B252-1F00EED19
標題:
食藥署公布目前各縣市最新抽驗進度(7)
發布日期:
2014/11/21
內容:
含ketoconazole成分口服劑型之抗真菌藥品,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)完成再評估,認為該成分之口服劑型藥品發生肝毒性之嚴重程度及發生率較其他同類抗黴菌藥品為高,並具有嚴重且複雜之藥物交互
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標題:
含ketoconazole成分口服劑型藥品再評估結果
發布日期:
2017/06/19
內容:
為提供民眾便捷查詢正確之食品安全資訊管道,去 (105)年底食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)建置「食安資訊百貨專櫃」網頁,並自6月21日至24日於台灣國際食品展覽會展開全台巡迴活動,讓民眾對各專櫃內容
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223757
標題:
台北國際食品展「食安資訊百貨專櫃」登場
發布日期:
2011/04/01
內容:
英國衛生單位( MHRA)於 2011年 3月 30日發布回收訊息,有關 Chauvin 藥廠回收一批 Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v 眼藥
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標題:
食品藥物管理局說明有關英國Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水,國內並未核准輸入該藥廠回收的藥品
發布日期:
2012/12/18
內容:
依「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」架構,由兩岸醫藥品監管部門共組之「醫藥品安全管理及研發工作組」於今(2012)年12月11日在中國大陸成都市召開年度高層會議,雙方於會中明確訂定2013年工作目標與工作規
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標題:
兩岸醫藥品安全管理及研發工作組高層會議在成都召開,商定2013年工作規劃
發布日期:
2016/01/27
內容:
為確保民眾食用菜脯及蜜餞產品之衛生與安全,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於104年9至11月啟動「菜脯及蜜餞產品之後市場監測」計畫,以確保產品中所添加之食品添加物含量符合規定。本次專案計畫共計抽驗9
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49906&chk=9D0AC7AF-BF9B-4E17-9171-D74F26DB5
標題:
104年度菜脯及蜜餞產品之後市場監測計畫成果
發布日期:
2017/09/01
內容:
炎炎夏日、驕陽似火,來杯冰品或冷飲是民眾消暑方法之一,食品藥物管理署(下稱食藥署)為保障民眾之飲食衛生安全,依循食安五環-「第三環加強查驗」政策,於106年5月至8月期間責成全國地方政府衛生局執行「1
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223919
標題:
公布「106年夏季飲冰品-現場調製飲料冰品販賣業」稽查抽驗結果
發布日期:
2013/11/29
內容:
商業周刊已於11月27日以快遞方式寄送「商業周刊所遞交之乳品檢驗資料」補正資料,食品藥物管理署並於昨日(11月28日)晚間召開第二次專家會議討論,再次邀請質譜分析化學、乳品加工及動物營養代謝等領域之專
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標題:
第二次召開學者專家會議討論「商業周刊所遞交之乳品檢驗資料」
發布日期:
2016/02/17
內容:
我國藥害救濟給付最主要的不良反應為嚴重藥物過敏反應,由於無法預期,且病人常常忽視初期症狀,未即時處置,導致嚴重藥害之發生。所謂的藥物過敏是指服用、塗抹或注射藥物後,身體出現免疫性的抗拒反應,其發生幾乎
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=50271&chk=8F003538-B010-4EF9-A098-CFEBDE7C0
標題:
避免嚴重藥害,從警覺藥物過敏6大症狀開始
發布日期:
2020/08/10
內容:
含tramadol成分藥品具有導致呼吸緩慢、呼吸困難之嚴重風險,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)雖於106年9月12日公告要求含該成分藥品應於仿單「警語及注意事項」加註呼吸風險相關警
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標題:
公告含tramadol成分藥品之臨床效益與風險再評估結果相關事宜
發布日期:
2012/03/29
內容:
行政院衛生署食品藥物管理局於今(29)日(至下午5時),共受理牛肉20批,分別為美國3批、澳大利亞2批、紐西蘭6批、尼加拉瓜9批;牛雜碎15批,分別為澳大利亞1批、尼加拉瓜11批、紐西蘭1批、巴拿
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標題:
進口牛肉邊境查驗情形(發布日期2012-03-29)逐批查驗、安全第一
發布日期:
2007/03/29
內容:
96年度抽驗苗栗縣等8個縣市地區販售之花生製品中黃麴毒素檢測結果
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13883&chk=F914A14C-F604-4E77-AECB-4794922EA
標題:
96年度抽驗苗栗縣等8個縣市地區販售之花生製品中黃麴毒素檢測結果
發布日期:
2021/02/13
內容:
春節期間美食佳餚、狂歡聚會少不了,但過量飲食或熬夜狂歡後可能導致腸胃不適、頭痛甚至感冒,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾春節期間歡樂之餘,也要維持生活規律、正確飲食,如果出現腸胃鬧彆扭
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標題:
謹記用藥4原則,健康快樂過好年
發布日期:
2023/05/17
內容:
有關好市多股份有限公司前經食藥署抽驗冷凍莓果類產品,於邊境檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件及「冷凍藍莓」1件,並於後市場檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件A 肝病毒陽性一案,衛生單位已命該公司全面回收已
附檔連結:
標題:
好市多進口莓果受A肝病毒汙染事件進度說明
發布日期:
2023/06/22
內容:
為保障過敏體質消費者食的安心,衛生福利部(下稱衛福部)已要求包裝食品業者加強揭露食品過敏原標示訊息。包裝食品含有甲殼類、芒果、花生、牛奶羊奶、蛋、堅果類、芝麻、含麩質之穀物、大豆、魚類等10項及其製品
附檔連結:
標題:
包裝食品過敏原,不漏看,安心吃
發布日期:
2021/06/16
內容:
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全,於110年6月16日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386369;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標
發布日期:
2019/02/13
內容:
為建構完整食品安全管理體系,食品藥物管理署(下稱食藥署)分階段要求食品製造業者應訂定食品安全監測計畫、辦理強制性檢驗及建立追溯追蹤管理系統,其中資本額達3千萬元以上的食品工廠已於108年起全類別納管。
附檔連結:
標題:
食品製造,開啟管理新紀元
發布日期:
2015/07/20
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)自賣場販售來自泰國的榴槤上檢驗出薑黃主成分,包括去二甲氧薑黃素(bisdemethoxycurcumin)、去甲氧薑黃素(demethoxycurcumin)及薑黃素(cu
附檔連結:
標題:
泰國榴槤染黃,真相大白
發布日期:
2020/12/16
內容:
捐血、供血與用血的品質與安全一直是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)致力為民眾把關的重要工作。為使國內醫療用血與血液製劑的施用發揮最大效益,食藥署依據「國血國用」衛生政策及「血液製劑發展方案第四期計畫(
附檔連結:
標題:
供血品質有把關,國人用血真安心
發布日期:
2017/09/28
內容:
進口業者於今(28)日晚間向衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)申請日本牛肉輸入查驗1批,重量計205.1公斤,食藥署將核對各項證明文件、審查產品標示資訊及抽樣檢驗,待查驗結果符合規定後,始得輸入我
附檔連結:
標題:
日本牛肉輸入查驗說明
發布日期:
2012/07/30
內容:
目前廠商登載或宣播化粧品廣告應事前申請,衛生單位則依化粧品廣告審查原則,即不得涉及誇大不實及醫療效能之宣稱或誤導消費者,為民眾把關。惟每年必須重新辦理化粧品廣告展延作業,然對未更動原核准之廣告內容
附檔連結:
標題:
化粧品廣告臨櫃展延,快速又簡便
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每1年更新,110邵 先生/小姐 | 2787-7369 | 2023-04-25 10:21:16
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