time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:有關報導「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜SPF45」,涉含螢光劑乙事,食品藥物管理局補充說明如下:,經查錦泰隆股份有限公
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標題:有關報導「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜SPF45」,涉含螢光劑乙事,食品藥物管理局補充說明如下:,經查錦泰隆股份有限公

標題:有關報導「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜SPF45」,涉含螢光劑乙事,食品藥物管理局補充說明如下:,經查錦泰隆股份有限公」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/10/20 , 欄位內容的內容是經查錦泰隆股份有限公司進口之「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜SPF45」,據相關文獻資料顯示,該產品所含一項防曬成分Disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate(亞苯基二苯丙咪唑磺酸酯鈉鹽),因具螢光性,故在UV燈下會產生螢光反應,目前國際間如歐盟、澳大利亞、韓國及東協等國家均准許該成分作為防曬劑使用,消費者勿過度恐慌。 食品藥物管理局除繼續加強督導地方衛生機關取締不法之化粧品外,亦請民眾協同監督檢舉非法,並設置為民服務電子信箱http://faq.fda.gov.tw/Message/Default.aspx及檢舉傳真:02-2523-0155,以供民眾檢舉及諮詢。民眾如因購用之化粧品發現有不良品或不良反應發生時,可通報衛生署所建置「全國化粧品不良品通報系統」,網址:http://cosmetic-recall.doh.gov.tw,通報專線:02-2358-7343。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是有關報導「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜SPF45」,涉含螢光劑乙事,食品藥物管理局補充說明如下:

發布日期

2010/10/20

內容

經查錦泰隆股份有限公司進口之「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜SPF45」,據相關文獻資料顯示,該產品所含一項防曬成分Disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate(亞苯基二苯丙咪唑磺酸酯鈉鹽),因具螢光性,故在UV燈下會產生螢光反應,目前國際間如歐盟、澳大利亞、韓國及東協等國家均准許該成分作為防曬劑使用,消費者勿過度恐慌。 食品藥物管理局除繼續加強督導地方衛生機關取締不法之化粧品外,亦請民眾協同監督檢舉非法,並設置為民服務電子信箱http://faq.fda.gov.tw/Message/Default.aspx及檢舉傳真:02-2523-0155,以供民眾檢舉及諮詢。民眾如因購用之化粧品發現有不良品或不良反應發生時,可通報衛生署所建置「全國化粧品不良品通報系統」,網址:http://cosmetic-recall.doh.gov.tw,通報專線:02-2358-7343。

附檔連結

標題

有關報導「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜SPF45」,涉含螢光劑乙事,食品藥物管理局補充說明如下:

「標題:有關報導「IPKN 淨白香氛防曬遮瑕BB霜SPF45」,涉含螢光劑乙事,食品藥物管理局補充說明如下:,經查錦泰隆股份有限公」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2019/07/16
內容:     衛生福利部為維護民眾之知情權,以透明產品之消費資訊,供消費者選購時之參考,爰預告訂定「市售包裝食用鹽品添加之食品添加物含天然放射性物質鉀-40之標示規定」草案。     該草案規定,市售包裝食
附檔連結:
標題: 為透明產品之消費資訊,預告「市售包裝食用鹽品添加之食品添加物含天然放射性物質鉀-40之標示規定」草案

發布日期: 2011/03/21
內容: 美國食品藥物管理局於2011年3月15日發布回收訊息,American Regent公司自主回收數批Concentrated Sodium Chloride(包含23.4%,30mL,Single D
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司數批Concentrated Sodium Chloride及Bacteriostatic Sodium Chloride注射液,國內並

發布日期: 2012/06/27
內容: 行政院衛生署於101年6月1日發布修正我國「生物藥品檢驗封緘作業辦法」部分條文(含附件)(署授食字第1011403207號令),原辦法自93年5月17日施行至今,期間未經修正,本次修法係因時空變遷,組
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18382&chk=28480E8F-B2EF-496C-9634-77D4A8EA1
標題: 我國「生物藥品檢驗封緘作業辦法」重大變革

發布日期: 2011/08/10
內容:   有關媒體報導連鎖藥粧店駐店藥師不在,店員賣藥乙事。食品藥物管理局鄭重聲明,藥粧店駐店之藥師或藥劑生(藥事人員)未親自在營業場所執行業務,且店員非藥事人員身分而賣藥,已分別違反藥事法及藥師法之規定,
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11183&chk=F96881F7-55B8-4FE9-9390-8BFE8B0ED
標題: 食品藥物管理局鄭重聲明,藥事人員如將證照租借他人使用,最重可廢止其執業執照或藥師證書

發布日期: 2017/03/04
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®(Crestor 10mg)膜衣錠盒裝(批號為MV503),疑似有假冒品,立即啟動稽查,並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「
附檔連結:
標題: 食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品

發布日期: 2017/04/03
內容: 針對今日媒體報導有關台灣食品業企業社會責任(CSR)問題,依據食品安全衛生管理法(食安法) 第 7條及第8條規定上市櫃公司之食品業者應實施自主管理,訂定食品安全監測計畫、強制檢驗及設置實驗室(一級品管
附檔連結:
標題: 食品業者應將食品安全責任納入企業社會責任(CSR)

發布日期: 2012/07/17
內容: 衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至7月15日止,於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品,計450批,包括146批美國牛肉、86批尼加拉瓜牛肉、2批加拿大牛肉、190批澳大利亞牛雜碎及26批巴拿馬牛
附檔連結:
標題: 進口牛肉邊境逐批查驗,確保食品安全無虞 (統計更新至7月15日)

#8

發布日期: 2022/04/19
內容:     衛生福利部於本(19)日發布修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」,修正內容為修正亞醌蟎等30種藥劑62項殘留容許量標準,以及抱子芥菜列屬於包葉菜類項下十字花科包葉菜類之
附檔連結:
標題: 發布修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理

發布日期: 2018/08/03
內容: 針對中國浙江華海製藥公司valsartan原料藥含動物致癌成分的不純物「N-亞硝基二甲胺」(NDMA)事件,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)已完成所有6個來源輸入原料藥之清查及檢驗,除先前中國浙
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284569
標題: 輸入valsartan原料藥已完成清查,未有新增其他市售藥品受影響

發布日期: 2015/12/31
內容: 類固醇眼藥水常用於外眼部的炎症性患者及手術後病患,因眼部組織處於發炎狀態,局部免疫能力不足,若此時使用之眼藥水非無菌狀態,容易導致眼睛感染造成二度傷害。為有效監控上市後產品之品質,食品藥物管理署(下稱
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49145&chk=22421BF0-D220-47CC-BC83-73893A6A4
標題: 104年類固醇眼藥水之無菌性品質監測結果均合格

發布日期: 2015/04/01
內容: 有關媒體報導「查化工藥品!鄭杏泰胃達樂摻工業碳酸鈣」,衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)說明如下: 經查鄭杏泰「胃達樂散」的碳酸鈣為誼興貿易有限公司所販售,係做為該藥品主成分。 食藥署在進行藥品查
附檔連結:
標題: 食藥署說明今日媒體「查化工藥品!鄭杏泰胃達樂摻工業碳酸鈣」之報導

發布日期: 2011/02/23
內容: 爺爺有糖尿病使用的血糖機,奶奶行動不便使用的輪椅,爸爸注意是否有高血壓使用的血壓計,媽媽擔心是否變胖使用的體脂計,哥哥打球扭傷使用的護膝,姊姊愛美戴的彩色隱形眼鏡,弟弟發燒用量體溫用的耳溫槍,妹妹跌倒
附檔連結:
標題: 使用醫療器材4要

發布日期: 2014/04/24
內容: 為維護民眾食用農產品的安全,衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)與衛生局聯合分工,執行103年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。2月份共計檢驗農產品143件,結果有126件符合規定(合格率88.
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29441&chk=440BC522-18E3-49E1-9B9F-513AB946D
標題: 103年2月份市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果

發布日期: 2012/02/07
內容: 食品藥物管理局今(7)日表示,近日媒體及大眾所關切的食品衛生安全議題是萊克多巴胺瘦肉精殘留標準。根據我國食品衛生管理法規定,美國牛絞肉、牛內臟不得進口,衛生署從未討論要進一步擴大開放美國牛肉品項。
附檔連結:
標題: 依法美國牛絞肉及牛內臟不得輸入,衛生署並未討論要擴大開放。

發布日期: 2018/08/12
內容: 食品藥物管理署配合臺灣桃園地方檢察署指揮偵辦,會同法務部調查局桃園市調查處、彰化縣調查站調查官、桃園市政府衛生局及彰化縣衛生局,於107年8月11日同步搜索稽查「元山蛋品有限公司」及其供應商,查獲業者
附檔連結:
標題: 衛生機關與檢調單位聯手查獲「元山蛋品有限公司」涉嫌將遭污染之蛋品混製成液蛋

發布日期: 2015/12/23
內容:   人工植牙為目前治療缺牙的方式之一,而造成缺牙原因有生活中的外傷、牙齒斷裂、嚴重齲齒、牙周病與不良的衛生習慣,而最主要還是因老年人機能退化、與慢性疾病所導致的缺牙。國民健康署統計,全國65 歲以上老
附檔連結:
標題: 植牙治缺牙 營養健康不缺乏-人工牙根系統

發布日期: 2011/08/19
內容:   藥品之使用不同於一般商品,需有專業知識,食品藥物管理局秉持藥品安全、品質無虞之堅持下,以開放的態度來看待。是否開放部分安全性較高的藥品於一般通路並沒有時間表,但必須取得消費者及相關團體之共識。  
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11259&chk=1A04EE97-B1CA-4A08-B563-FD2902928
標題: 開放安全性較高的藥品於一般通路販售,並沒有時間表,須取得消費者及相關團體之共識再予施行

發布日期: 2010/05/09
內容: 食品藥物管理局執行 99 年市售食品動物用藥殘留 監測 驗結果(三) 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 4
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(三)

發布日期: 2013/02/13
內容: 近年不少父母選擇將小寶貝出生時的臍帶血保存起來,食品藥物管理局為保障消費者權益,除派人定期、不定期實地稽查臍帶血保存庫外,並已依據衛生署最新公告之「臍帶血保存定型化契約應記載及不得記載事項」於101年
附檔連結:
標題: 臍帶血存放“金”安心

發布日期: 2014/12/29
內容: 繼在芊鑫乳化劑與其涉及之相關豆製產品中檢驗出二甲基黃(dimethyl yellow)與二乙基黃(diethyl yellow)之後,食品藥物管理署委請臺北市政府衛生局自大賣場、超市、原料行、進口商等
附檔連結:
標題: 抽驗咖哩粉、薑黃粉均未檢出二甲基黃及二乙基黃

發布日期: 2015/10/30
內容: 「食品添加物使用範圍及限量標準」草案初稿(下稱草案初稿),刻正辦理溝通說明,蒐集各界建議,本草案初稿非現行標準,有關食品添加物之使用規範,業者仍需依照現行「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」。 磷酸
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46476&chk=5EF7A64A-7564-4D7D-A235-BFC4D11CA
標題: 磷酸鹽食品添加物規範將依國人膳食風險評估結果及各界建議研擬

發布日期: 2013/01/11
內容: 美國FDA近期發布有關含zolpidem成分治療失眠藥品之用藥安全資訊,說明該藥品睡前使用後,次日早晨可能出現注意力不集中之風險,應避免從事需要注意力之活動,例如開車、操作機械等工作,而且女性的風險高
附檔連結:
標題: 有關含zolpidem成分治療失眠藥品之用藥安全資訊。

#23

發布日期: 2023/04/24
內容:     因應端午節到來,民眾開始前往量販店、賣場、超市或傳統市場等實體通路購買各式各樣節慶食品,準備歡度佳節,為維護民眾食用端午節食品之衛生安全,食品藥物管理署啟動「112年端午複合式專案」,加強稽查
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「112年端午複合式專案」,為食安把關

發布日期: 2016/05/25
內容: 食品衛生安全管理法(以下簡稱食安法)於103年2月5日即增訂食品安全衛生之三級品管機制:一級品管由業者進行自主管理,二級品管為應用第三方驗證機構之協助驗證,三級品管由政府進行稽查抽驗。利用三層欄柵管理
附檔連結:
標題: 食安新政策,2級有GO證!

發布日期: 2017/01/11
內容: 為保障民眾用藥安全,食品藥物管理署(以下稱食藥署)協助衛生局、司法、警、調機關進行不法西藥產品檢驗,105年共完成202件檢體檢驗,其中144件確認檢出西藥成分,檢出率達71%。進一步分析發現,送驗檢
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61733&chk=83AB192A-76E2-4B64-9EC7-1A88E77D9
標題: 食藥署公布105年不法西藥檢驗結果

發布日期: 2011/07/29
內容: 衛生署今(29)日表示,在由衛生、檢調及各相關機關組成之專案小組全力動員下,遭塑化劑污染食品已全部回收下架,除檢調機關因尚在進行司法行政程序,偵查之需所扣案產品暫緩銷毀外,其餘封存回收產品均已全數銷毀
附檔連結:
標題: 衛生署公告於100年8月1日停止適用「塑化劑污染食品之處理原則」

發布日期: 2016/11/10
內容: 為加強包裝奶精產品標示管理規範,避免消費者混淆,並供業者遵循,衛生福利部邀集國內專家、業者研議,於105年11月10日公告訂定「包裝奶精產品之品名標示規定」。 該規定規範包裝產品品名標示宣稱奶精,其內
附檔連結:
標題: 奶精含奶嗎?品名告訴您

發布日期: 2010/09/14
內容: 美國食品藥物管理局 於 2010 年 9 月 8 日 發布警訊-提醒醫療人員注意賽諾菲巴斯德藥廠 (Sanofi Pasteur) 製造之 Influenza A (H1N1) Monovalent
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明,賽諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)2009年製造之Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗並未輸入國內

發布日期: 2010/08/02
內容: 日本衛生單位於 99 年 7 月 29 日 發布回收訊息, 日本 共和藥品工業株式會社 回收 2 批Zotepine 錠劑及細粉劑 (批號: 0001 ) ,回收原 因 為該藥品所使用之原料藥並未經過
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收2批Zotepine錠劑及細粉劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2013/08/03
內容: 食品藥物管理署2日晚接獲訊息,紐西蘭恒天然公司生產之3批特定乳清蛋白粉(WPC80)遭受肉毒桿菌污染。初步查詢,受污染乳清蛋白粉未輸入我國。 根據資訊顯示,該特定乳清蛋白WPC80可作為嬰兒奶粉之原料
附檔連結:
標題: 紐西蘭乳清蛋白受肉毒桿菌污染 初查國內未進口受污染產品

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