標題:重申食品藥物管理署對於動物使用人用藥品之立場,食品藥物管理署（簡稱食藥署）強調人用藥品與動物用藥品應分流管理，且人用藥品供
「標題:重申食品藥物管理署對於動物使用人用藥品之立場,食品藥物管理署（簡稱食藥署）強調人用藥品與動物用藥品應分流管理，且人用藥品供」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/02/12 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署（簡稱食藥署）強調人用藥品與動物用藥品應分流管理，且人用藥品供動物使用，係為解決動物用藥不足之權宜措施，正本清源之道，為農委會參照人用藥品有精簡審查制度、建立專案進口制度、建立人用藥品進退場機制。 藥事法係規範人用藥品之審核及管理，提供人類安全使用為目的，人用藥之核准係依據人體臨床數據及科學證據為基礎，動物與人之生理機制、作用機轉不同，先進國家基於保護動物立場，係在無動物用藥可用情況下，才例外准許獸醫師於審慎評估下使用人用藥品。 有關動物用藥短缺議題，食藥署與農委會一直以來共同合作解決動物用藥不足及兼顧人用藥品之流通管理，食藥署已於動保法修法過渡時期，協助農委會評估得使用於非經濟動物之人用藥品共計116項及管理方式等資料，以解決現行動物用藥缺藥之問題，且食藥署將持續協助進行專案審查，其他經農委會認定使用於動物安全無虞之人用藥品，食藥署評估審查主要原則為1.不同意開放麻黃素類製劑，以防堵流向製毒、2.抗微生物製劑應審慎評估，以避免人畜共通菌產生抗藥性。 食藥署並已函請農委會防檢局公告「暫行動物用藥替代品項管理原則」，以為修法過渡時期之作業依據，未來食藥署亦將依動保法修正條文，配合農委會訂定人用藥物用於動物之販賣、流通、使用、管理及其應遵行事項之辦法，俾利現行動物用藥缺藥之問題得以法制化解決。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是重申食品藥物管理署對於動物使用人用藥品之立場 。
發布日期
2014/02/12
內容
食品藥物管理署（簡稱食藥署）強調人用藥品與動物用藥品應分流管理，且人用藥品供動物使用，係為解決動物用藥不足之權宜措施，正本清源之道，為農委會參照人用藥品有精簡審查制度、建立專案進口制度、建立人用藥品進退場機制。 藥事法係規範人用藥品之審核及管理，提供人類安全使用為目的，人用藥之核准係依據人體臨床數據及科學證據為基礎，動物與人之生理機制、作用機轉不同，先進國家基於保護動物立場，係在無動物用藥可用情況下，才例外准許獸醫師於審慎評估下使用人用藥品。 有關動物用藥短缺議題，食藥署與農委會一直以來共同合作解決動物用藥不足及兼顧人用藥品之流通管理，食藥署已於動保法修法過渡時期，協助農委會評估得使用於非經濟動物之人用藥品共計116項及管理方式等資料，以解決現行動物用藥缺藥之問題，且食藥署將持續協助進行專案審查，其他經農委會認定使用於動物安全無虞之人用藥品，食藥署評估審查主要原則為1.不同意開放麻黃素類製劑，以防堵流向製毒、2.抗微生物製劑應審慎評估，以避免人畜共通菌產生抗藥性。 食藥署並已函請農委會防檢局公告「暫行動物用藥替代品項管理原則」，以為修法過渡時期之作業依據，未來食藥署亦將依動保法修正條文，配合農委會訂定人用藥物用於動物之販賣、流通、使用、管理及其應遵行事項之辦法，俾利現行動物用藥缺藥之問題得以法制化解決。
附檔連結
標題
重申食品藥物管理署對於動物使用人用藥品之立場
「標題:重申食品藥物管理署對於動物使用人用藥品之立場,食品藥物管理署（簡稱食藥署）強調人用藥品與動物用藥品應分流管理，且人用藥品供」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2021/02/02
內容：
衛福部食藥署於去（109）年11月6日至今（110）年1月31日，在邊境監控進口冷凍食品內、外包裝之病毒污染狀況及消毒作業效果評估，共抽驗10個國家之輸入豬肉、牛肉、雞肉及水產品，共104批產品，就其
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386173
標題：
進口冷凍食品內外包裝之COVID-19病毒檢驗結果皆為陰性
發布日期：
2014/06/06
內容：
有關媒體踢爆不肖屠宰業者於屠宰過程中對屠體進行灌水，由於肉品屠宰之灌水行為係屬違反行政院農業委員會所訂之畜牧法，不應上市販售，以灌水牛肉增重而牟取暴利，亦屬詐欺行為。 食藥署強調，對於肉品衛生安全之管
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標題：
食藥署將依法追查不法販賣灌水肉品之業者
發布日期：
2022/05/31
內容：
為確保國產嬰幼兒穀物類輔助食品之穀類原料及加工製程符合食品安全衛生管理法相關規定，食品藥物管理署近日將啟動「111年國產嬰幼兒穀物類輔助食品製造業稽查專案」，以維護嬰幼兒健康。 本次專案
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年國產嬰幼兒穀物類輔助食品製造業稽查專案」
發布日期：
2010/01/07
內容：
有關監察院針對國內產製茶葉攙配進口茶葉之原產國認定出糾正乙案，衛生署虛心接受並將據以加強管理。對於不同產地之原料混合而成產品，將增訂定相關規定要求標示個別產地來源之規範，以提供消費者更明確之資訊。 目
附檔連結：
標題：
嚴格把關進口茶葉，增訂規定標示個別產地來源
發布日期：
2015/12/03
內容：
食品藥物管理署(簡稱食藥署)與教育部長期致力合作推動校園正確用藥教育，今(104)年12月3日假國立臺灣師範大學圖書館國際會議廳舉辦「吃藥不能防感冒－全國學童用藥素養調查」記者會，同步公布全國學童用藥
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48290&chk=C65827DB-C91A-44A1-AEF4-B227B1577
標題：
「吃藥不能防感冒」－全國學童用藥素養調查結果公布
發布日期：
2019/10/03
內容：
「第七屆台日醫藥交流會議」於10月2日由衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)與日本厚生勞動省(MHLW)及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)舉行台日藥政法規單位閉門會議。本次會
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標題：
台日醫藥交流重大成果-共同完成新藥審查合作立場書
發布日期：
2012/03/27
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局於今(27日)下午5時止，共受理牛肉5批，分別為澳大利亞2批、紐西蘭2批；牛雜碎1批，為尼加拉瓜。自3月19日24時至今(27日)下午5時止，共計牛肉117批，分別為澳大
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標題：
逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-27)
發布日期：
2012/04/13
內容：
有關報導不肖公司使用未經核准之牙科用氧化鋯材料製作假牙，經檢測有放射活性，恐影響民眾健康乙事，衛生署食品藥物管理局說明，牙科用氧化鋯材料列屬醫療器材管理，須取得醫療器材許可證始得上市，未經核准擅自製造
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標題：
報載輻射假牙之處辦情形說明
發布日期：
2010/03/16
內容：
維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。2月份第二次檢驗共抽驗農產品64件。結果有55件符合規定(合格率8
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標題：
食品藥物管理局執行99年2月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二)
發布日期：
2012/03/16
內容：
有關義美事件，衛生署食品藥物管理局為維護民眾健康，保障食品消費安全，今(101)年已分別於傳統市場、超級市場、量販店、百貨公司生鮮部及專賣店等地，抽驗各類國產豬肉及香腸、培根及火腿等加工品，合計119
附檔連結：
標題：
衛生署持續把關市售豬肉產品之衛生安全
發布日期：
2012/11/02
內容：
有關今（2日）國內媒體報導，金墩米實業公司自行送檢包裝白米驗出撲滅松及賽達松等農藥殘留超標，已於昨（1日）緊急下架市售21款品項，該公司收購稻穀多數來自彰化地區今年一期稻作，約1500萬公斤，三大量販
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標題：
衛生單位持續追查包裝白米回收情形
發布日期：
2020/06/23
內容：
米麵類製品為國人主食之一，因高營養及高水活性等特性，不易久存，為使業者更重視製作過程、環境衛生及自主管理情形，避免濫用食品添加物之目的，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「109年米麵濕製
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標題：
食藥署啟動「109年米麵濕製品製造業稽查專案」
發布日期：
2011/03/26
內容：
針對今天媒體報導”擋輻射污染慢半拍”乙事，衛生署食品藥物管理局表示，日本發生核能安全事故後，該局在第一時間即刻掌握訊息，並啟動內部風險管裡之措施，根據所蒐集之資訊研判，在3月14日即針對受影響地區採取
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標題：
衛生署食品藥物管理局嚴密監控日本輸入食品輻射狀況，並無媒體所稱慢半拍之情事
發布日期：
2010/04/07
內容：
食品藥物管理局南區管理中心於99年4月6日會同屏東縣政府衛生局藥政科、食品衛生科及調查局屏東調查站人員前往屏東市2處攤販集中地點及2家藥局進行聯合稽查，察查市場及架上所有陳列產品，是否販售非法食品、藥
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標題：
衛生署食品藥物管理局主動出擊查緝違規廣告之食品、藥物及化粧品
發布日期：
2014/05/12
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）與歐洲理事會藥品品質及衛生保健局（European Directorate for the Quality Medicine & HealthCare, Council o
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標題：
台歐簽署協定，開創藥政合作與國產原料藥外銷新紀元
發布日期：
2013/04/19
內容：
報載國內業者經平行輸入「睫毛膠」產品，經抽驗含有甲醛成分，經查該成分衛生署早已於94年間明文公告禁止使用。 甲醛對於人體皮膚及黏膜有強烈的刺激作用，長期接觸低劑量甲醛可能引發慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌
附檔連結：
標題：
衛生署呼籲勿購買標示不清或來源不明之化粧品
發布日期：
2011/06/13
內容：
全國稽查情形及重要工作事項說明： 一、 各縣市已稽查販賣商家數：33,762家，要求下架產品數：27,198項次，要求產品下架家數：3,777家。 二、 健康諮詢門診已開設於128家醫院，累計門診服務
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10713&chk=31C14343-BAFE-437F-B2FF-8B39CFF96
標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十五次)
發布日期：
2020/08/20
內容：
為使市售包裝「嬰兒與較大嬰兒配方食品」以及「特定疾病配方食品」等特殊營養食品營養標示與107年3月31日公告修正之「包裝食品營養標示應遵行事項」更加調和，並更符合實務上之需求，衛生福利部於109年8月
附檔連結：
標題：
特殊營養食品營養標示將納入「包裝食品營養標示應遵行事項」
發布日期：
2022/06/16
內容：
有關外界質疑快篩產品已遭原廠示警或有測試不良情事，食藥署未積極處理而使其流入市面一事，實為一則錯誤訊息。網傳之該快篩產品並未核准進口，與本署核准之產品不同，特別澄清說明如下： 本署於110年1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386851
標題：
食藥署聲明:家用抗原新型冠狀病毒檢驗試劑均嚴格把關，對不法產品嚴以懲處
發布日期：
2020/01/21
內容：
近年來國人流行新春連假期間舉家出國旅遊，並採購當地土、特產食品，或至當地藥粧店購買膠囊狀、錠狀食品返臺，請注意！若您所攜帶之食品，未辦理輸入食品查驗手續而有販賣銷售之行為，違反食品安全衛生管理
附檔連結：
標題：
新春出國旅遊採購當地食品多留意，國人飲食安全有賴您共同守護！
發布日期：
2010/06/22
內容：
加拿大衛生部近日發布藥品安全資訊， 女性避孕之 子宮內投藥系統 Mirena （藥品成分為 levonorgestrel ）， 可能引起 罕見但嚴重的子宮穿孔 之不良反應。 根據藥廠提供之該藥品上市後
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒醫療人員及女性使用子宮內投藥系統Mirena避孕，宜小心罕見但嚴重的子宮穿孔之不良反應
發布日期：
2013/09/24
內容：
美國FDA近期發布有關含fluoroquinolone類抗生素(包括levofloxacin, ciprofloxacin, moxifloxacin, norfloxacin, ofloxacin,
附檔連結：
標題：
Fluoroquinolone類抗生素藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2011/01/31
內容：
日本厚生省於2011年1月26日發布回收訊息，田邊三菱製藥株式會社回收 パズフロキサシンメシル 酸塩注射液（ Pazufloxacin mesilate ）（品名： パズクロス注 300，パズクロス注
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本田邊三菱製藥株式會社回收パズフロキサシンメシル酸塩注射液、アルプロスタジル注射液等5項注射劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2012/03/12
內容：
瑞士衛生單位於 101 年 3 月 8 日發布藥品回收訊息，瑞士 Bracco Suisse SA 公司 回收 1 批 Microbar HD (E-Z-HD), Pulver 散劑（批號： 6615
附檔連結：
標題：
瑞士Bracco Suisse SA公司回收1批Microbar HD (E-Z-HD), Pulver散劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品。
發布日期：
2013/05/15
內容：
食品藥物管理局今(15)日表示，針對媒體發布雙鶴及台農醬油產品驗出單氯丙二醇與4-甲基咪唑(4-MEI)案，該局說明如下: 依「醬油類單氯丙二醇衛生標準」之規定，醬油類中單氯丙二醇含量應在0.4 pp
附檔連結：
標題：
衛生局已針對雙鶴及台農醬油製造廠進行稽查作業
發布日期：
2010/09/30
內容：
瑞士衛生單位於 2010 年 9 月 21 日 發布回收訊息，回收 Octapharma AG 公司製造販售所有批號 之 Octagam 5% 及 10% 注射劑， 回收原 因 為已接獲不同國家通報多
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士全面回收Octapharma AG公司之Octagam 5%及10%注射劑，目前國內並未核准輸入
發布日期：
2023/01/29
內容：
為確保醫療器材於製造業者交付販賣業者後之流通過程品質得以維持，食品藥物管理署(下稱食藥署)推動「醫療器材優良運銷準則(GDP)」，強化醫療器材供應鏈管理，防止不良醫材進入合法供應鏈。自112年5月1日
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387123
標題：
完善醫療器材品質，食藥署推動「醫療器材GDP」
發布日期：
2017/05/09
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署) 106年5月9日配合臺灣士林地方法院檢察署（下稱士林地檢署）並會同新北市政府衛生局及法務部調查局臺北市調查處等單位，至「維格餅家股份有限公司」位於五股的工廠進行搜索稽查，
附檔連結：
標題：
食藥署說明維格餅家涉嫌將即期產品更改有效日期案調查結果
發布日期：
2010/03/02
內容：
日本衛生單位 99年 2月 22日發布回收訊息， 第一三共株式 會 社 （ Daiichi-Sankyo Co.,Ltd ）基於藥品安定性考量，回收多批 100ml包裝之 Bosmin solutio
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明日本第一三共株式會社（Daiichi-Sankyo Co.,Ltd）回收多批Bosmin solution（Adrenaline）藥品之相關事宜
發布日期：
2012/07/23
內容：
為確保消費者使用化粧產品安全，減少貿易障礙，化粧品管理制度與國際接軌極其重要，有鑑於此，食品藥物管理局於101年7月24日假台北福華國際文教會館2F卓越堂（臺北市新生南路三段30號）辦理「2012 國
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18567&chk=714F3C47-5F0C-4808-96E5-1329E3E33
標題：
2012國際化粧保養品法規暨奈米管理研討會
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