time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:針對「食品使用玉米澱粉等原料或添加修飾澱粉等食品添加物」案,食品藥物管理局表示:市售食品應依照食品衛生管理法詳實標示
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標題:針對「食品使用玉米澱粉等原料或添加修飾澱粉等食品添加物」案,食品藥物管理局表示:市售食品應依照食品衛生管理法詳實標示

標題:針對「食品使用玉米澱粉等原料或添加修飾澱粉等食品添加物」案,食品藥物管理局表示:市售食品應依照食品衛生管理法詳實標示」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/04/08 , 欄位內容的內容是針對今周刊本(8)日發布『從偽米粉到假米穀粉 食品添加物滿天飛 食管局漠視 台灣人吃進大量化學澱粉』之新聞資料,食品藥物管理局表示玉米澱粉為食品原料,食用化製澱粉(修飾澱粉)為食品添加物,應依食品衛生管理法於食品外包裝詳實標示原料名稱或食品添加物名稱。 食用化製澱粉(俗稱修飾澱粉)係將源自穀粒或根部(如玉米、高梁、米、小麥、馬鈴薯、甘薯、樹薯、西米椰子等)之天然澱粉,以少量化學藥品處理,改變其物理特性而製得者,屬衛生署依食品衛生管理法第12條所訂定「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第(十二)類粘稠劑(糊料)之食品添加物品項,且依同法第14條規定,應向衛生署申辦食品添加物查驗登記,取得許可證後,始得進行製造、加工、調配、改裝、輸入或輸出。如使用未經查驗登記許可之食品添加物,違反前述規定,爰依食品衛生管理法第29條第1項第2款及第33條第2款,應予沒入銷毀並處3-15萬元整之罰鍰。 市售包裝食品之內容物標示,依食品衛生管理法第17條暨同法施行細則第10條規定,應標示內容物名稱及食品添加物名稱;內容物為二種或二種以上時,應依其含量多寡由高至低標示之。 市售包裝食品使用玉米澱粉或添加食品添加物,係屬產品品質,非涉食品衛生安全,食品藥物管理局呼籲消費者選購市售包裝食品時,應看清楚標示資訊,依個人需求作選擇,以保障自身權益。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是針對「食品使用玉米澱粉等原料或添加修飾澱粉等食品添加物」案,食品藥物管理局表示:市售食品應依照食品衛生管理法詳實標示

發布日期

2013/04/08

內容

針對今周刊本(8)日發布『從偽米粉到假米穀粉 食品添加物滿天飛 食管局漠視 台灣人吃進大量化學澱粉』之新聞資料,食品藥物管理局表示玉米澱粉為食品原料,食用化製澱粉(修飾澱粉)為食品添加物,應依食品衛生管理法於食品外包裝詳實標示原料名稱或食品添加物名稱。 食用化製澱粉(俗稱修飾澱粉)係將源自穀粒或根部(如玉米、高梁、米、小麥、馬鈴薯、甘薯、樹薯、西米椰子等)之天然澱粉,以少量化學藥品處理,改變其物理特性而製得者,屬衛生署依食品衛生管理法第12條所訂定「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第(十二)類粘稠劑(糊料)之食品添加物品項,且依同法第14條規定,應向衛生署申辦食品添加物查驗登記,取得許可證後,始得進行製造、加工、調配、改裝、輸入或輸出。如使用未經查驗登記許可之食品添加物,違反前述規定,爰依食品衛生管理法第29條第1項第2款及第33條第2款,應予沒入銷毀並處3-15萬元整之罰鍰。 市售包裝食品之內容物標示,依食品衛生管理法第17條暨同法施行細則第10條規定,應標示內容物名稱及食品添加物名稱;內容物為二種或二種以上時,應依其含量多寡由高至低標示之。 市售包裝食品使用玉米澱粉或添加食品添加物,係屬產品品質,非涉食品衛生安全,食品藥物管理局呼籲消費者選購市售包裝食品時,應看清楚標示資訊,依個人需求作選擇,以保障自身權益。

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標題

針對「食品使用玉米澱粉等原料或添加修飾澱粉等食品添加物」案,食品藥物管理局表示:市售食品應依照食品衛生管理法詳實標示

「標題:針對「食品使用玉米澱粉等原料或添加修飾澱粉等食品添加物」案,食品藥物管理局表示:市售食品應依照食品衛生管理法詳實標示」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2017/08/07
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)為維護民眾使用接觸面含塑膠材質食品器具、容器或包裝之安全,積極貫徹行政院「食安五環」政策,從源頭控管、重建生產管理、加強查驗、加重廠商責任及全民監督食安等環節,將於近期針對
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「食品接觸面含塑膠材質之食品器具、食品容器或包裝稽查抽驗專案」

發布日期: 2015/10/14
內容:   您最近常常覺得腿脹脹的,不舒服嗎?近年來,服務業蓬勃發展,工作型態常需久站或久坐服務大眾,導致有靜脈曲張的隱憂。靜脈曲張是因為腿部靜脈彈性疲乏無力或靜脈瓣膜閉合不良,造成血液無法抵抗地心引力,導致
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標題: 襪!穿錯真的好恐怖!

#3

發布日期: 2023/02/08
內容:   衛生福利部(下稱衛福部)為維護國人健康及食用安全,於112年2月8日公告訂定「尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物之使用限制」(下稱本規定),自113年1月1日起,尤加利葉
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387164;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 公告訂定「尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物之使用限制」,並自113年1月1日實施

發布日期: 2010/12/14
內容: 美國食品藥物管理局 於 2010 年 12 月 10 日發布藥品回收訊息, Reese 藥廠自主回收 Refenesen Expectorant 、 Select Brand Mucus Relief
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Reese藥廠自主回收Refenesen Expectorant等4項藥品,國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2011/08/24
內容: 依據衛生署委託研究「民眾用藥安全調查」之報告顯示,民眾對於藥物存放的觀念, 有 3.70%的民眾將藥物放在廚房,放在浴室佔 2.80%,臥室則佔 12.80%,其他地方則佔 21.40%,放置陰涼乾燥
附檔連結:
標題: 藥品存放多留意,確保療效又安心

發布日期: 2006/06/01
內容: 95年市售防曬化粧品品質調查結果新聞稿(詳附件)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13866&chk=603B63A9-DC39-4BE1-97A1-B5F0EC3CE
標題: 95年市售防曬化粧品品質調查結果新聞稿

發布日期: 2017/04/20
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)依據藥事法第6條之1第3項規定於105年9月6日訂定「藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法」,發布後以風險管理考量來挑選品項,並與專家及公協會進行討論,依藥品品質、療
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=64406&chk=F81B3230-D506-4DEF-9881-6F7ECC654
標題: 公告血液製劑、疫苗和肉毒桿菌毒素三大類藥品實施追溯追蹤

發布日期: 2016/07/13
內容: 為確保民眾用藥權益,預防並因應藥品供應不足的發生,衛生福利部105年7月11日公告「必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法」,規範必要藥品短缺之通報、登錄及專案核准製造、輸入之申請條件、審查程序、
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56389&chk=C3EA8810-C0B4-4089-A120-36F292288
標題: 公告必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法

發布日期: 2015/04/01
內容: 食品藥物管理署(簡稱:食藥署)於104年3月31日晚間聯繫彰化縣衛生局,經該局口頭告知,所轄藥廠所生產之「正長生健胃散(衛署成製字第003257號)」(甲類成藥,藥品許可證申請商為正長生化學製藥股份有
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34845&chk=2136F856-E4B2-4646-97E8-89DD902A3
標題: 使用誼興貿易有限公司供應之工業級碳酸鎂作為藥品原料者,應立即回收所有批號產品

發布日期: 2010/06/15
內容:   衛生署核准非處方輔助減重用藥,許可證字號為「衛署藥輸字第025135號」,已於99年6月核准領證。此藥主成分(orlistat)與處方用藥「羅氏鮮」相同,但劑量減半(60mg),類別為「醫師藥師藥
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標題: 非處方輔助減重藥核准上市,消費者用藥前應確實諮詢專業藥師,並應依仿單說明使用

發布日期: 2015/04/24
內容: 去(103)年為食品業者登錄元年,截至104年4月21日,在各縣市衛生局的積極推動及食品業者支持下,全國已超過20萬家食品業者完成登錄!為我國食品安全之改革建立管理新頁,未來將可有效掌握食品業者資訊,
附檔連結:
標題: 開啟雲端新時代,登錄資訊準又快!

發布日期: 2021/08/16
內容:     衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 表示,為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於今(110)年8月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公
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標題: 食藥署召開聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專家審查會議

發布日期: 2015/06/10
內容: 食品藥物管理署接獲民眾陳情高雄市一業者疑似使用非食品等級原料製造食品,本署南區管理中心於104年6月8日及6月9日會同台南市及高雄市政府衛生局前往轄內業者稽查,發現高雄市琛研生物科技有限公司自行進口玻
附檔連結:
標題: 有關查獲疑似使用非供食品原料之玻尿酸飲品說明

發布日期: 2016/01/03
內容: 「最新網路流傳的毒化粧品清單?」、「蘑菇中毒造成多人死亡?」、「多喝大骨湯可以補鈣?」、「柿子和螃蟹一起吃會中毒?」、「煮蟹肉棒外包裝的塑膠套可以不用拆?」,您知道這些都是錯誤訊息嗎?您有跟上最新的食
附檔連結:
標題: 食藥闢謠「停看聽」三步驟 讓你聰明遠離謠言

發布日期: 2016/11/14
內容: 對於部分人士控告衛生福利部在行政院食品安全辦公室、衛生福利部、行政院農業委員會舉辦之「公聽會講義」中,提供今年8月之《跨部會赴日實地考察報告》不實資訊一節,衛生福利部發表聲明如下:一、針對部分人士提告
附檔連結:
標題: 回應民眾對衛生福利部提告之聲明

發布日期: 2016/09/06
內容: 自105年7月8日起恢復受理加拿大牛肉輸入查驗以來,首批加拿大牛肉於105年9月2日向衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)辦理輸入查驗,重量計1,144.6公斤,經食藥署審查產品標示資訊、抽樣檢驗及
附檔連結:
標題: 本(105)年度首批加拿大牛肉輸入查驗說明

發布日期: 2014/09/19
內容: 為保障大眾食品消費權益,自9月16日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「24項豬油產品」違規產品,或使用該等違規油品製造相關產品,將依法裁處6-5000萬罰鍰。 自昨日(9/16)起展開市售油品及其相
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31560&chk=C8004B2C-1F2A-43BF-B437-87859879F
標題: 全面擴大稽查市售油品及相關製品,保障消費者權益(4)

發布日期: 2010/04/21
內容: 衛生署近日接獲數起民眾投書陳情,內容大抵為學生或菜籃族因為不了解法令,上網拍賣用不到的物品卻誤刊藥品或醫療器材,進而遭檢舉而受罰之案例。特此再度呼籲民眾網路拍賣並不是「什麼都賣,什麼都不奇怪!」,刊售
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標題: 衛生署呼籲民眾切勿網路販售藥品及醫療器材,以免受罰

發布日期: 2020/12/08
內容: 為使健康食品安全評估試驗的實驗方法與實驗執行相關規範更臻明確且周全,並與國際規範調和,衛生福利部(下稱衛福部)於12月8日公告修正「健康食品安全評估方法」,並自即日生效;另為利各界因應及考量實務執行面
附檔連結:
標題: 修正「健康食品安全評估方法」

發布日期: 2018/02/12
內容: 農曆春節將至,家人團聚總免不了準備及採買各式的應節食品,但您知道這些零嘴含多少熱量及營養成分嗎?還有選購包裝食品應注意哪些事項?衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署),提醒民眾購買年節食品時,以簡單三
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224263;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 看懂營養標示,過年不採雷!

發布日期: 2020/03/18
內容: 為加強揭露市面上現場調製飲料之標示訊息,衛生福利部109年3月18日預告修正「連鎖飲料便利商店及速食業之現場調製飲料標示規定」草案,修正重點說明如下: 1.新增應標示該杯飲料實際容量之規定。 2.將現
附檔連結:
標題: 預告修正現場調製飲料標示規定草案

發布日期: 2012/01/06
內容: 美國 FDA 於 101 年 1 月 4 日發布藥品回收訊息,加拿大 Apotex Inc. 藥廠回收 Amlodipine Besylate 錠劑包括 2.5m g (批號: JD0780 、 JE
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

#23

發布日期: 2023/06/07
內容:     有關好市多股份有限公司前經食藥署抽驗冷凍莓果類產品,於邊境檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件及「冷凍藍莓」1件,並於後市場檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件及「科克蘭冷凍草莓」1件A肝病毒陽性一案,衛生單
附檔連結:
標題: 好市多進口莓果受A肝病毒汙染事件進度說明

發布日期: 2011/06/19
內容: 美國嬌生集團於 2011 年 6 月 17 日 發布藥品回收訊息,該公司之 McNeil 藥廠自主回收 RISPERDAL ® (Risperidone) 3mg 及 2m g 錠劑 ( 批號 3m
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收RISPERDAL® (Risperidone) 3mg及2mg錠劑,國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

#25

發布日期: 2010/04/01
內容: 為增進民眾取得「醫用氧氣(氣態)內容積10公升(含)以下鋼瓶(充填總體積【充填壓力×內容積】約1.5立方米)」之可近性,本署於99年3月30日公告「醫用氧氣(氣態)內容積10公升(含)以下鋼瓶」藥品類
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8021&chk=DD64FB64-DDC4-4025-8DDC-6B450C759B
標題: 自即日起,「醫用氧氣(氣態)10公升(含)以下鋼瓶」列為指示藥管理,民眾若有需求可逕洽醫用氣體製造商或販賣商購買

發布日期: 2017/03/14
內容: 有關「遠東油脂股份有限公司」疑涉使用逾期的無水奶油及回收逾期的乳瑪琳製成其18項產品(原19項,扣除重複1項)一案,截至2017年3月14日14時止,地方衛生局累計出動稽查人次為692人,下架產品約3
附檔連結:
標題: 衛生單位持續監督遠東油脂公司產品下架回收情形

發布日期: 2014/10/29
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)為鼓勵國內餐飲業自願符合食品安全管制系統準則(HACCP)規定,致力提升食品安全衛生管理層次與維護民眾外出飲食之安全,於103年10月29日舉辦「103年度餐飲業
附檔連結:
標題: 103年度餐飲業HACCP衛生評鑑綜合座談會暨成果表揚大會

發布日期: 2012/05/20
內容: 針對媒體報導「強制標示」未能落實一事,衛生署食品藥物管理局今(20)日表示,為提供消費者選擇食品的資訊,早已於96年6月13日公告包裝食品應於外包裝標示原產地;而亦於98年3月25日公告散裝食品應標示
附檔連結:
標題: 加強衛生稽查與落實「強制標示」保障國人食品安全

發布日期: 2014/03/10
內容: 學名藥係指與國內已核准之藥品具同成分、同劑型、同劑量、同療效之製劑。故學名藥在用藥劑量、用藥途徑、使用方法、安全性、品質及療效等方面之要求,與原廠藥要求皆相同,國內學名藥就以此為其管理原則。原廠藥以臨
附檔連結:
標題: 我國學名藥品質之把關機制

#30

發布日期: 2022/02/25
內容: The hot summer has long been away. In the deep cold winter, sharing delicious food items from a boil
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標題: Enjoy Your Hot Pot, Free From Food Safety Concerns

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