本署新聞公告資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 本署新聞公告資料集 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 本資料集提供本署新聞公告資料,提供學術單位、業者、民眾等使用者使用。 |
主要欄位說明: | 標題;內容;附檔連結;發布日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=120 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 陳 先生 |
提供機關聯絡人電話: | 02-2787-7895 |
上架日期: | 2015-01-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2021-12-10 10:27:12 |
備註: | |
資料量: | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 248 頁, 第3706~3720筆
標題:食品藥物管理局提醒使用citalopram成分之抗憂鬱藥品應小心監視心臟方面之不良反應,美國食品藥物管理局近日評估一多國多
#3706/4739發布日期 - 2011/09/05
內容 - 美國食品藥物管理局近日評估一多國多中心、隨機、雙盲之 citalporam 成分藥品與 QT 波延長之安全性研究, 發現每天服用劑量超過 40 毫克,可能造成 QT 波( QT interval )延
附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11367&chk=402697FB-B885-4D46-955E-E931D21E4
標題 - 食品藥物管理局提醒使用citalopram成分之抗憂鬱藥品應小心監視心臟方面之不良反應
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局執行100年7月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二),為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理
#3707/4739發布日期 - 2011/09/05
內容 - 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。7月份第二次檢驗共抽驗農產品90件,結果有82件符合規
附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11364&chk=287497BF-3BA1-48A0-94A1-FEDD085C9
標題 - 食品藥物管理局執行100年7月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二)
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關澳門Dynapharm藥廠回收類固醇外用乳膏(Cortisone Cream),國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
#3708/4739發布日期 - 2011/08/25
內容 - 澳門衛生單位於 100 年 8 月 25 日發布藥品回收訊息, Dynapharm 藥廠回收類固醇外用乳膏 (Cortisone Cream) ( 批號 10E1629 ) ,回收原因為澳門衛生單位於
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標題 - 食品藥物管理局說明有關澳門Dynapharm藥廠回收類固醇外用乳膏(Cortisone Cream),國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關日本田辺三菱製薬株式会社回收二批フルデカシンキット筋注25mg(Fludecasin Kit Int
#3709/4739發布日期 - 2011/08/31
內容 - 日本厚生省於 2011 年 8 月 30 日發布回收訊息, 田辺三菱製薬株式会社 回收 二批 フルデカシンキット筋注25mg (Fludecasin Kit Intramuscular Injecti
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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本田辺三菱製薬株式会社回收二批フルデカシンキット筋注25mg(Fludecasin Kit Intramuscular Injection 25mg),國內並未核准輸入該公司所
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニ
#3710/4739發布日期 - 2011/03/02
內容 - 日本衛生單位 於 100 年 3 月 1 日發布藥品回收訊息, MSD 株式會社自主回收ブリディオン靜注 500m g(sugammadex sodium) ( 批號 M501B) ,及ロクロニウム臭
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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide),國內並未輸入該公司所回收的
本署新聞公告資料集
標題:食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用
#3711/4739發布日期 - 2011/03/01
內容 - 日本衛生單位 於 99 年 2 月 28 日 發布藥品回收訊息, 日本葛蘭素史克藥廠公司自主回收 1 批アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 (Adoair Diskus 100/50 MCG
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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair )( Salmeterol xinafoate + Fluti
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodi
#3712/4739發布日期 - 2011/03/02
內容 - 日本衛生單位 於 100 年 3 月 1 日發布藥品回收訊息, アイロム製藥株式會社 (I'ROM SEIYAKU) 自主回收アムロジピンベシル酸塩錠 (Amlodipine 錠劑 ) (10 批 2
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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局提醒醫師,懷孕患者使用抗精神病藥品時,新生兒可能發生錐體外徑症狀或戒斷症狀,美國 FDA於近期發布有關抗精神
#3713/4739發布日期 - 2011/03/03
內容 - 美國 FDA於近期發布有關抗精神藥品之用藥安全資訊,依據美國藥品不良反應通報資料,發現 孕婦於懷孕第三期使用抗精神病藥品,具有導致 新生兒產生錐體外徑症狀 (extrapyramidal signs;
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標題 - 食品藥物管理局提醒醫師,懷孕患者使用抗精神病藥品時,新生兒可能發生錐體外徑症狀或戒斷症狀
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關瑞士回收Orion Pharma AG公司之methotrexate 25 mg/ml注射劑,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
#3714/4739發布日期 - 2011/02/24
內容 - 瑞士衛生單位於 2011 年 2 月 21 日 發布回收訊息,回收 Orion Pharma AG 公司 之 methotrexate 25 m g/ml 注射劑 1 批(批號: 1363960 ),
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標題 - 食品藥物管理局說明有關瑞士回收Orion Pharma AG公司之methotrexate 25 mg/ml注射劑,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局並未核准terbutaline成分藥品用於預防或治療孕婦早產,美國FDA近期發布terbutaline成分藥
#3715/4739發布日期 - 2011/02/24
內容 - 美國FDA近期發布terbutaline成分藥品之用藥安全資訊,依據美國不良反應通報資料,發現有醫師未依該藥品所核准之適應症,將其使用於預防或治療孕婦早產,導致孕婦發生嚴重心臟問題,甚至死亡之通報案例
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標題 - 食品藥物管理局並未核准terbutaline成分藥品用於預防或治療孕婦早產
本署新聞公告資料集
標題:使用醫療器材4要,爺爺有糖尿病使用的血糖機,奶奶行動不便使用的輪椅,爸爸注意是否有高血壓使用的血壓計,媽媽擔心是否變胖使用
#3716/4739發布日期 - 2011/02/23
內容 - 爺爺有糖尿病使用的血糖機,奶奶行動不便使用的輪椅,爸爸注意是否有高血壓使用的血壓計,媽媽擔心是否變胖使用的體脂計,哥哥打球扭傷使用的護膝,姊姊愛美戴的彩色隱形眼鏡,弟弟發燒用量體溫用的耳溫槍,妹妹跌倒
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標題 - 使用醫療器材4要
本署新聞公告資料集標題:美國紐力活液態鈣產品 並未輸入我國,食品藥物管理局執行輸入食品邊境查驗,發現自美國進口一批紐力活液態鈣產品(9415公斤)
#3717/4739發布日期 - 2011/02/21
內容 - 食品藥物管理局執行輸入食品邊境查驗,發現自美國進口一批紐力活液態鈣產品(9415公斤),檢出2種防腐劑(苯甲酸0.791g/kg、己二烯酸0.678 g/kg)不符規定,該批產品已退運,並未進入國內銷
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標題 - 美國紐力活液態鈣產品 並未輸入我國
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
#3718/4739發布日期 - 2011/02/18
內容 - 香港衛生單位於 2011年 2月 17日發布訊息,有關 Johnson & Johnson 公司回收多批 Invega Sustenna 注射劑( Paliperidone),回收原因為部分針筒壁有
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標題 - 食品藥物管理局說明有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關新加坡Advanced Medi Mart Pte Ltd回收一批馬來西亞藥廠製造之Camnovat
#3719/4739發布日期 - 2011/02/18
內容 - 新加坡衛生單位於近期發布回收訊息, Advanced Medi Mart Pte Ltd 回收一批 Camnovate Cream (製造廠為 馬來西亞 Clini-Foods Sdn. Bhd. )
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標題 - 食品藥物管理局說明有關新加坡Advanced Medi Mart Pte Ltd回收一批馬來西亞藥廠製造之Camnovate Cream,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:中國大陸食米沒有輸入我國,香港媒體報導中國大陸出產食米約10%含「鎘」超標乙事,食品藥物管理局表示,目前中國大陸食米不准輸入我國。
#3720/4739發布日期 - 2011/02/18
內容 - 香港媒體報導中國大陸出產食米約10%含「鎘」超標乙事,食品藥物管理局表示,目前中國大陸食米不准輸入我國。
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標題 - 中國大陸食米沒有輸入我國
本署新聞公告資料集
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