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本署新聞公告資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整

資料集名稱:本署新聞公告資料集
服務分類:生活安全及品質
檔案格式:CSV;JSON;XML
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編碼格式:UTF-8;UTF-8;UTF-8
資料集類型:系統介接程式
資料集描述:本資料集提供本署新聞公告資料,提供學術單位、業者、民眾等使用者使用。
主要欄位說明:標題;內容;附檔連結;發布日期
提供機關:衛生福利部食品藥物管理署
更新頻率:不定期
授權方式:政府資料開放授權條款-第1版
相關網址:https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=120
計費方式:免費
提供機關聯絡人姓名:陳 先生
提供機關聯絡人電話:02-2787-7895
上架日期:2015-01-27 00:00:00
詮釋資料更新時間:2021-12-10 10:27:12
備註:
資料量:0;0;0

資料頁面預覽- 第 257 頁, 第3841~3855筆

標題:食品藥物管理局說明非類固醇抗炎藥品(NSAIDs)之用藥安全資訊,台灣大學最近發表於 stroke期刊之研究報告( Jul

#3841/4739

發布日期 - 2010/08/20

內容 - 台灣大學最近發表於 stroke期刊之研究報告( Jul 29, 2010 )指出,利用台灣全民健康保險研究 資料庫,以 2006年、 20歲以上之 28424位缺血性中風患者及 9456位出血性中風

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標題 - 食品藥物管理局說明非類固醇抗炎藥品(NSAIDs)之用藥安全資訊

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明我國並未進口日本嬌生公司回收之愛可舒日拋式隱形眼鏡,據外電報導,於日本銷售之愛可舒隱形眼鏡產品(1-Da

#3842/4739

發布日期 - 2010/08/20

內容 - 據外電報導,於日本銷售之愛可舒隱形眼鏡產品(1-Day Acuvue TruEye Contact Lenses),接獲配戴時出現不尋常刺痛或疼痛之投訴,經原廠調查發現,為愛爾蘭工廠生產線之鏡片沖洗問

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標題 - 食品藥物管理局說明我國並未進口日本嬌生公司回收之愛可舒日拋式隱形眼鏡

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局執行99年7月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二),為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局

#3843/4739

發布日期 - 2010/08/17

內容 - 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。7月份第二次檢驗共抽驗農產品64件。結果有63件符合規定(合格率

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標題 - 食品藥物管理局執行99年7月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二)

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明美國FDA建議將midodrine成分藥品撤離市場之相關資訊,美國 FDA近期發布有關含 midodri

#3844/4739

發布日期 - 2010/08/17

內容 - 美國 FDA近期發布有關含 midodrine成分藥品之用藥資訊。該藥品主要作為治療血壓過低、直立性低血壓之用,因屬治療嚴重或危及生命疾病之藥品,故 1996年美國 FDA採快速核准方式,核准該藥品上

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標題 - 食品藥物管理局說明美國FDA建議將midodrine成分藥品撤離市場之相關資訊

本署新聞公告資料集

標題:據報導有關香港消費者委員會檢測市售指甲油,發現部分產品含甲醇或苯乙事,衛生署食品藥物管理局說明如下:,按甲醇(Methyl

#3845/4739

發布日期 - 2010/08/17

內容 - 按甲醇(Methyl alcohol)具視神經毒性作用;苯(Benzene)係一種毒性化學物質,會影響人體健康,為確保消費者之健康與權益,我國已公告禁止該兩成分添加於化粧品中,凡違反該規定者,依化粧品

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標題 - 據報導有關香港消費者委員會檢測市售指甲油,發現部分產品含甲醇或苯乙事,衛生署食品藥物管理局說明如下:

本署新聞公告資料集

標題:矯正鏡片納入醫療器材管理,矯正鏡片納入醫療器材管理 為保障消費者,衛生署食品藥物管理局於99年8月10日公告矯正視力使用之

#3846/4739

發布日期 - 2010/08/16

內容 - 矯正鏡片納入醫療器材管理 為保障消費者,衛生署食品藥物管理局於99年8月10日公告矯正視力使用之有度數鏡片納入第一等級醫療器材管理。 原於醫療器材管理辦法附件1列有「M.5844 處方鏡片Prescr

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標題 - 矯正鏡片納入醫療器材管理

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局提醒醫療人員及病患使用lamotrigine成分藥品可能發生嚴重但罕見的無菌性腦膜炎,美國 FDA 於 近期

#3847/4739

發布日期 - 2010/08/16

內容 - 美國 FDA 於 近期 發布 lamotrigine 成分 藥品(藥品名稱 Lamictal )之安全資訊,根據美國 1994 年 12 月至 2009 年 11 月間,超過 4600 萬筆處方該藥品

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標題 - 食品藥物管理局提醒醫療人員及病患使用lamotrigine成分藥品可能發生嚴重但罕見的無菌性腦膜炎

本署新聞公告資料集

標題:有關媒體報導「唐氏症四指標篩檢試劑疑似非法使用」之回應說明,有關網路媒體報導唐氏症篩檢使用之四指標試劑(Inhibin A

#3848/4739

發布日期 - 2010/08/13

內容 - 有關網路媒體報導唐氏症篩檢使用之四指標試劑(Inhibin A、AFP、β-hCG、E3),疑似非法使用於唐氏症檢測,本局說明如下: 所稱「四指標試劑」,係結合四種生化檢測標的(Inhibin A、A

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標題 - 有關媒體報導「唐氏症四指標篩檢試劑疑似非法使用」之回應說明

本署新聞公告資料集

標題:均衡飲食 "鈣" 重要,根據行政院衛生署最新營養調查(2004年-2008年)結果顯示,女性骨質疏鬆比男性嚴重,且年齡越大

#3849/4739

發布日期 - 2010/08/12

內容 - 根據行政院衛生署最新營養調查(2004年-2008年)結果顯示,女性骨質疏鬆比男性嚴重,且年齡越大越嚴重,衛生署食品藥物管理局提醒國人,注重骨骼保健、鈣質攝取、適度運動和日光曝曬,皆有助於改善骨質疏鬆

附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12472&chk=6D6BF67F-308C-4264-8365-3F3716647

標題 - 均衡飲食 "鈣" 重要

本署新聞公告資料集

標題:衛生署食品藥物管理局稽查牛肉標示情形,維護消費者「知」及「選擇」的權利因應行政院衛生署「修正美國牛肉及其產品之進口規定」及

#3850/4739

發布日期 - 2010/03/19

內容 - 維護消費者「知」及「選擇」的權利因應行政院衛生署「修正美國牛肉及其產品之進口規定」及「餐廳標示牛肉原產地管理原則」,並公告99 年1 月1 日起全面實施散裝食品標示品名及原產地等規定,衛生署食品藥物管

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標題 - 衛生署食品藥物管理局稽查牛肉標示情形

本署新聞公告資料集

標題:衛生署食品藥物管理局複查牛肉原產地標示及速食業者使用油炸油品,爲確保民眾食的安全,衛生署食品藥物管理局於99 年6 月3

#3851/4739

發布日期 - 2010/06/07

內容 - 爲確保民眾食的安全,衛生署食品藥物管理局於99 年6 月3 日上午由徐錦豐簡任技正會同花蓮縣衛生局稽查隊人員,針對花蓮縣量販店、速食業店及餐廳等進行複查,了解業者是否持續於販售地點,清楚以中文標示牛肉

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標題 - 衛生署食品藥物管理局複查牛肉原產地標示及速食業者使用油炸油品

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明有關中國黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司回收亞砷酸氯化鈉注射液(Arsenious Acid and Sod

#3852/4739

發布日期 - 2010/08/12

內容 - 中國衛生單位 於 2010 年 8 月 6 日 發布藥品回收訊息,黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司 回收 亞砷酸氯化鈉注射液 (Arsenious Acid and Sodium Chloride Inj

附檔連結 -

標題 - 食品藥物管理局說明有關中國黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司回收亞砷酸氯化鈉注射液(Arsenious Acid and Sodium Chloride Injection),國內並未核准輸入該公司回收的藥

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明有關日本久光製藥株式會社(Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.)回收「ジ

#3853/4739

發布日期 - 2010/08/12

內容 - 日本衛生單位於 2010 年 8 月 5 日 發布藥品回收訊息, 久光製藥株式會社 回收 「ジクロフェナクナトリウム (Diclofenac sodium) 」外用凝膠, 批號為 : G05072 ,

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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本久光製藥株式會社(Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.)回收「ジクロフェナクナトリウム(Diclofenac sodium)」外用凝膠,國內並

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明有關美國Lundbeck Inc.公司回收2批NeoProfen® (ibuprofen lysine)

#3854/4739

發布日期 - 2010/08/12

內容 - 美國食品藥物管理局 於 2010 年 7 月 30 日 發布藥品回收訊息, Lundbeck Inc. 公司 回收 2 批 NeoProfen® (ibuprofen lysine) 注射劑 , 批號

附檔連結 -

標題 - 食品藥物管理局說明有關美國Lundbeck Inc.公司回收2批NeoProfen® (ibuprofen lysine)注射劑,國內並未核准輸入該公司回收的藥品

本署新聞公告資料集

標題:黃麴毒素與健康風險,黃麴毒素與健康風險(詳附件),2006/06/08

#3855/4739

發布日期 - 2006/06/08

內容 - 黃麴毒素與健康風險(詳附件)

附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13868&chk=4EE9E828-EF2D-4298-BD7D-9D189BE50

標題 - 黃麴毒素與健康風險

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