本署新聞公告資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 本署新聞公告資料集 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 本資料集提供本署新聞公告資料，提供學術單位、業者、民眾等使用者使用。 |
| 主要欄位說明： | 標題;內容;附檔連結;發布日期 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=120 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 陳 先生 |
| 提供機關聯絡人電話： | 02-2787-7895 |
| 上架日期： | 2015-01-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2021-12-10 10:27:12 |
| 備註： | |
| 資料量： | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 65 頁, 第961~975筆
標題:英國Novartis Vaccines and Diagnostics Ltd.藥廠回收1批Fluvirin疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
#961/4739發布日期 - 2012/02/17
內容 - 美國 FDA 於 101 年 2 月 15 日發布藥品回收訊息，英國 Novartis Vaccines and Diagnostics Ltd. 藥廠回收 1 批 Fluvirin 疫苗（批號： 1
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標題 - 英國Novartis Vaccines and Diagnostics Ltd.藥廠回收1批Fluvirin疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局將持續監控，強力掃蕩違規廣告!,食品藥物管理局100年1月至12月辦理「醫療、藥物、化粧品及食品違規廣告監控
#962/4739發布日期 - 2012/02/15
內容 - 食品藥物管理局100年1月至12月辦理「醫療、藥物、化粧品及食品違規廣告監控計畫」，監控電視、電台廣告共14,076則，其中859件涉及違規，違規次數排名前5名之名單為: 健康新胺、黃金牛蒡、股立補、
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標題 - 食品藥物管理局將持續監控，強力掃蕩違規廣告!
本署新聞公告資料集標題:衛生署將以科學之風險評估為原則對萊克多巴胺(ractopamine)進行管理,針對今日媒體專訪報導，衛生署說明如下： 一、
#963/4739發布日期 - 2012/02/13
內容 - 針對今日媒體專訪報導，衛生署說明如下： 一、因為萊克多巴胺為飼料添加物，所以毒理試驗資料皆來自動物試驗，此與評估所有動物用藥及農藥之方式相同。萊克多巴胺自1999年起即應用在畜產上，使用於飼料添加，1
附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5105&chk=46267B6F-1612-49FA-BAF6-93390AC536
標題 - 衛生署將以科學之風險評估為原則對萊克多巴胺(ractopamine)進行管理
本署新聞公告資料集標題:違規產品依法處辦, 有關台北市衛生局抽驗進口牛肉，2件檢出瘦肉精乙案，食品藥物管理局將對不合格之進口商及原產地屠宰場進行
#964/4739發布日期 - 2012/02/13
內容 - 有關台北市衛生局抽驗進口牛肉，2件檢出瘦肉精乙案，食品藥物管理局將對不合格之進口商及原產地屠宰場進行加強邊境查驗及後市場監測，並責成地方衛生局依法處辦。 政府對於進口牛肉之管理，均依「食品衛生
附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5088&chk=EC06F2FD-CCAD-41AD-9C78-126FA1841B
標題 - 違規產品依法處辦
本署新聞公告資料集標題:藥物過敏導致嚴重傷害 藥害救濟有保障,藥物過敏是用藥安全的隱形殺手，嚴重者可能導致死亡；令人措手不及的藥物過敏，常使得家屬
#965/4739發布日期 - 2012/02/09
內容 - 藥物過敏是用藥安全的隱形殺手，嚴重者可能導致死亡；令人措手不及的藥物過敏，常使得家屬無法接受，造成醫病關係緊張。衛生署提醒醫療人員及民眾，務必認清藥物過敏的早期症狀，及早回診停藥治療，可預防悲劇；萬一
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標題 - 藥物過敏導致嚴重傷害 藥害救濟有保障
本署新聞公告資料集
標題:食品藥物管理管理局提醒含bortezomib成分藥品（VelcadeR）之用藥安全資訊, 加拿大近期發布含bortezo
#966/4739發布日期 - 2012/02/09
內容 - 加拿大近期發布含bortezomib成分藥品（VelcadeR）之用藥安全資訊，國外曾有病人疑似因未注意，而以脊椎內注射（intrathecal administration）該藥品治療而死亡之案
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標題 - 食品藥物管理管理局提醒含bortezomib成分藥品（VelcadeR）之用藥安全資訊
本署新聞公告資料集標題:自3月1日起，輸星特定食品免附塑化劑檢驗證明文件,食品藥物管理局表示，於8日接獲新加坡農糧暨獸醫局通知，將於3月1日起解除
#967/4739發布日期 - 2012/02/09
內容 - 食品藥物管理局表示，於8日接獲新加坡農糧暨獸醫局通知，將於3月1日起解除我國出口新加坡特定食品必須檢附檢驗證明書之管制措施。 由於我國去(100)年5月發生塑化劑污染事件，包括新加坡等有少數國家要求我
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標題 - 自3月1日起，輸星特定食品免附塑化劑檢驗證明文件
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局100年度新藥查驗登記審查成果回顧,新聞稿如附件。,2012/02/09
#968/4739發布日期 - 2012/02/09
內容 - 新聞稿如附件。
附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5062&chk=704EF072-3F69-4423-8D3B-70ED61C69B
標題 - 食品藥物管理局100年度新藥查驗登記審查成果回顧
本署新聞公告資料集標題:美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
#969/4739發布日期 - 2012/02/08
內容 - 美國 FDA 於 101 年 2 月 2 日發布藥品回收訊息，美國 Bedford Lab. 藥廠回收 1 批 Acetylcysteine Solution 20 ％ ,30mL 藥品 （批號： 1
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標題 - 美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
本署新聞公告資料集標題:美國Cephalon, Inc.藥廠回收1批Treanda注射劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。,美國 FDA 於 10
#970/4739發布日期 - 2012/02/02
內容 - 美國 FDA 於 101 年 1 月 30 日發布藥品回收訊息，美國 Cephalon, Inc. 藥廠回收 1 批 Treanda 注射劑 （批號： TB30111 ） ，回收原因為該批號藥品其中一
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標題 - 美國Cephalon, Inc.藥廠回收1批Treanda注射劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
本署新聞公告資料集
標題:依法美國牛絞肉及牛內臟不得輸入，衛生署並未討論要擴大開放。,食品藥物管理局今(7)日表示，近日媒體及大眾所關切的食品衛生安
#971/4739發布日期 - 2012/02/07
內容 - 食品藥物管理局今(7)日表示，近日媒體及大眾所關切的食品衛生安全議題是萊克多巴胺瘦肉精殘留標準。根據我國食品衛生管理法規定，美國牛絞肉、牛內臟不得進口，衛生署從未討論要進一步擴大開放美國牛肉品項。
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標題 - 依法美國牛絞肉及牛內臟不得輸入，衛生署並未討論要擴大開放。
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and
#972/4739發布日期 - 2011/06/29
內容 - 美國食品藥物管理局於2011年6月24日發布回收訊息，Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine(USP 50mg/325mg/4
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標題 - 食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine (USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydroc
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關美國Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, U
#973/4739發布日期 - 2011/06/29
內容 - 美國食品藥物管理局於2011年6月24日發布回收訊息， Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) 10mg / 325mg錠劑（批號：40
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標題 - 食品藥物管理局說明有關美國Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) 10mg/ 325mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理管理局說明戒菸輔助藥品Champix之用藥資訊,美國 FDA發布 varenicline成分戒菸輔助藥品之用藥
#974/4739發布日期 - 2011/06/28
內容 - 美國 FDA發布 varenicline成分戒菸輔助藥品之用藥資訊，依據臨床試驗資料，發現既有心血管疾病之病患使用含該成分藥品時，可能會些微提升心血管相關副作用之發生率，因此要求含該成分藥品仿單加刊相
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標題 - 食品藥物管理管理局說明戒菸輔助藥品Champix之用藥資訊
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局再次提醒，使用非類固醇抗發炎劑nimesulide成分藥品需特別注意肝功能與相關注意事項,歐盟衛生單位EMA
#975/4739發布日期 - 2011/06/28
內容 - 歐盟衛生單位EMA（European Medicines Agency）發布含nimesulide成分藥品與肝毒性風險的相關警訊，並將對該藥品進行評估。另外，香港衛生署也依據EMA訊息，轉知醫療人員關
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標題 - 食品藥物管理局再次提醒，使用非類固醇抗發炎劑nimesulide成分藥品需特別注意肝功能與相關注意事項
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