標題:我國化粧品添加雌激素類成分之管理規定,有關媒體報導我國化粧品准予添加雌激素類成分，且部分市售產品所含濃度超過公告限量標準，
「標題:我國化粧品添加雌激素類成分之管理規定,有關媒體報導我國化粧品准予添加雌激素類成分，且部分市售產品所含濃度超過公告限量標準，」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/05/24 ， 欄位內容的內容是有關媒體報導我國化粧品准予添加雌激素類成分，且部分市售產品所含濃度超過公告限量標準，管理疑有不周之處，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）澄清，目前國際間對於化粧品可否使用此類成分，訂有不同管理規定，包括歐盟、東協及加拿大等國家地區禁止雌激素類成分添加於化粧品，而日本則准予一般化粧品限量添加Estradiol（雌二醇）、Estrone（雌固酮）及Ethinylestradiol（乙炔雌二醇） 3種雌激素成分。我國現行規範與日本化粧品基準一致，規定化粧品限量使用Estradiol（雌二醇）、Estrone（雌固酮）及Ethinylestradiol（乙炔雌二醇），並以含藥化粧品管理，應事先申請查驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入，其餘雌激素成分則已於94年4月21日公告列為化粧品禁止使用成分。 報導中指部分產品疑涉違反化粧品衛生管理條例之規定，食藥署已進行後續調查，並要求所轄之衛生局必要時進行查處，依據化粧品衛生管理條例，含藥化粧品未經核准擅自製造或輸入，涉違反化粧品衛生管理條例第7條或第16條，得依該條例第27條規定，可處一年以下有期徒刑、拘役或科或併科新臺幣15萬元以下罰金，其妨害衛生之物品沒收銷燬之。另經核准之產品倘經檢驗發現所含雌激素成分濃度與原核准不符或產品標示內容與原核准內容不相符者，疑涉未經許可擅自變更含藥化粧品核准事項，涉違反化粧品衛生管理條例第10條或第21條，依同條例第28條規定，最高可處新臺幣10萬元以下罰鍰，其妨害衛生之物品沒收銷燬之。 基於雌激素類成分添加於化粧品中，民眾多擔憂長期接觸恐有干擾人體內分泌之虞，而排放後亦可能對於環境具有潛在影響，食藥署業已研議進一步禁止化粧品中使用Estradiol（雌二醇）、Estrone（雌固酮）及Ethinylestradiol（乙炔雌二醇），未來將可加強保障消費者使用安全並兼顧生態保育。 食藥署對於化粧品管理，將持續蒐集國際間相關法規，並徵詢專家學者意見，評估增修我國管理規定，針對市售化粧品均採取嚴格的產品安全監測措施，不定時於消費者知識服務網發布化粧品國內外安全警訊紅綠燈，並持續加強督導地方衛生機關取締不法化粧品，民眾如發現有化粧品不良品、懷疑產品含有不法成分，或使用時產生不良反應，均可通報食藥署所建置的「藥物食品化粧品上市後品質管理系統（全國化粧品不良事件報系統）」，網址：http://qms.fda.gov.tw/tcbw/，通報專線：02-66251166轉6401。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是我國化粧品添加雌激素類成分之管理規定 。
發布日期
2015/05/24
內容
有關媒體報導我國化粧品准予添加雌激素類成分，且部分市售產品所含濃度超過公告限量標準，管理疑有不周之處，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）澄清，目前國際間對於化粧品可否使用此類成分，訂有不同管理規定，包括歐盟、東協及加拿大等國家地區禁止雌激素類成分添加於化粧品，而日本則准予一般化粧品限量添加Estradiol（雌二醇）、Estrone（雌固酮）及Ethinylestradiol（乙炔雌二醇） 3種雌激素成分。我國現行規範與日本化粧品基準一致，規定化粧品限量使用Estradiol（雌二醇）、Estrone（雌固酮）及Ethinylestradiol（乙炔雌二醇），並以含藥化粧品管理，應事先申請查驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入，其餘雌激素成分則已於94年4月21日公告列為化粧品禁止使用成分。 報導中指部分產品疑涉違反化粧品衛生管理條例之規定，食藥署已進行後續調查，並要求所轄之衛生局必要時進行查處，依據化粧品衛生管理條例，含藥化粧品未經核准擅自製造或輸入，涉違反化粧品衛生管理條例第7條或第16條，得依該條例第27條規定，可處一年以下有期徒刑、拘役或科或併科新臺幣15萬元以下罰金，其妨害衛生之物品沒收銷燬之。另經核准之產品倘經檢驗發現所含雌激素成分濃度與原核准不符或產品標示內容與原核准內容不相符者，疑涉未經許可擅自變更含藥化粧品核准事項，涉違反化粧品衛生管理條例第10條或第21條，依同條例第28條規定，最高可處新臺幣10萬元以下罰鍰，其妨害衛生之物品沒收銷燬之。 基於雌激素類成分添加於化粧品中，民眾多擔憂長期接觸恐有干擾人體內分泌之虞，而排放後亦可能對於環境具有潛在影響，食藥署業已研議進一步禁止化粧品中使用Estradiol（雌二醇）、Estrone（雌固酮）及Ethinylestradiol（乙炔雌二醇），未來將可加強保障消費者使用安全並兼顧生態保育。 食藥署對於化粧品管理，將持續蒐集國際間相關法規，並徵詢專家學者意見，評估增修我國管理規定，針對市售化粧品均採取嚴格的產品安全監測措施，不定時於消費者知識服務網發布化粧品國內外安全警訊紅綠燈，並持續加強督導地方衛生機關取締不法化粧品，民眾如發現有化粧品不良品、懷疑產品含有不法成分，或使用時產生不良反應，均可通報食藥署所建置的「藥物食品化粧品上市後品質管理系統（全國化粧品不良事件報系統）」，網址：http://qms.fda.gov.tw/tcbw/，通報專線：02-66251166轉6401。
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標題
我國化粧品添加雌激素類成分之管理規定
「標題:我國化粧品添加雌激素類成分之管理規定,有關媒體報導我國化粧品准予添加雌激素類成分，且部分市售產品所含濃度超過公告限量標準，」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2019/06/07
內容：
有關媒體報導「未來上髮廊『不准同時染＋燙』否則要罰錢」，食品藥物管理署(食藥署)澄清，若消費者上髮廊同時染燙，消費者或美容院不會被罰。 食藥署於108年6月3日預告訂定「染髮劑」、「燙髮劑」與「脫色脫
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t315188
標題：
食藥署澄清 消費者上髮廊同時染燙，消費者或理髮院不會被罰
發布日期：
2012/03/12
內容：
澳門衛生局於 101 年 3 月 7 日發布藥品回收訊息，說明 Sandoz 藥廠回收 "Ospexin Cap 500mg" 及 "Ospexin Cap 250mg"2 款膠囊藥品，回收原因為該等
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標題：
Sandoz藥廠回收 “Ospexin Cap 500mg” 及 “Ospexin Cap 250mg”2款膠囊藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2021/05/21
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於5月19日傍晚完成COVAX平台輸入第二批COVID-19疫苗計410,400劑之冷鏈查核與樣品抽取，並連夜攜回食藥署實驗室進行檢驗，若審查文件資料與檢驗皆合格，最
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=104951&chk=8C2E381F-E458-4300-93B8-FA19AE6B
標題：
COVAX輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作之辦理情形
發布日期：
2015/10/15
內容：
為健全食品業者自主管理，凡領有工廠登記且資本額一億元以上之食用油脂、肉類加工、乳品加工、水產品食品、麵粉、澱粉、食鹽、糖、醬油及茶葉飲料等10類製造、加工、調配業者，自105年12月31日起應設置實驗
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40956&chk=1947374F-743D-40FA-9109-C51065BBA
標題：
自產自驗自把關 自主管理呷安心
發布日期：
2011/10/14
內容：
英國衛生單位於 100年 10月 12日發布藥品回收訊息，說明 Ranbaxy（ UK） Limited藥廠回收 Aciclovir 200mg Tablets（批號： 2168843 ）、Fluco
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標題：
食品藥物管理局說明有關英國Ranbaxy（UK）Limited藥廠回收Aciclovir 200mg Tablets、Fluconazole 150mg Capsules及Oldaram 150mg
發布日期：
2010/02/03
內容：
國人所接種之國光與諾華新型流感疫苗是屬於不活化疫苗，依據世界衛生組織與國際PIC/S GMP標準之規定，於疫苗製造時須使用經「確效」之病毒去活化方法，製程中亦須執行適當管制試驗，最後對於疫苗成品進行各
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標題：
新型流感疫苗為不活化疫苗，不會如同輪狀活病毒疫苗讓免疫缺陷者產生病毒感染症狀
發布日期：
2014/09/07
內容：
轉眼之間即將揮別炎炎夏日，許多愛美的消費者想要趁中秋節連假使用化粧品美白肌膚，食品藥物管理署(食藥署)提醒您選購美白化粧品時，要睜大眼睛看清楚產品外包裝的全成分標示，是否含有衛生福利部(衛福部)核准使
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標題：
美白功夫要知道-認識化粧品美白成分
發布日期：
2012/03/28
內容：
近些年來，由於社會型態的大幅轉變，國人的十大死亡原因多為慢性疾病，如癌症、腦血管疾病、心臟病、糖尿病等，此無一不與營養狀況有密切的關係。而建立各類食品營養成分之基礎資料為世界潮流，其除可提供醫學研究、
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標題：
「台灣地區食品營養成分資料庫試用版」10大類即日起可至本局網站試用
發布日期：
2020/06/15
內容：
食用油脂含有人體無法合成的必需脂肪酸，更為烹調飲食與加工食品不可或缺的成分。食品藥物管理署近日將啟動「109年食用油脂工廠HACCP稽查專案」，依衛生福利部於107年5月1日公告「食用油脂工廠應符合食
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標題：
食藥署啟動「109年食用油脂工廠HACCP稽查專案」
發布日期：
2022/09/26
內容：
時令即將步入冬季，民眾普遍有吃湯圓、冬令進補等習慣，為維護民眾食的安心，食品藥物管理署將啟動「111年節慶時令食品稽查抽驗專案-冬至應節食品專案」，由各地方政府衛生機關針對市售湯圓產品、各式配
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標題：
食藥署啟動「111年節慶時令食品稽查抽驗專案-冬至應節食品專案」
發布日期：
2016/04/22
內容：
衛生福利部於今日(4月22日)發布訂定「食用氫化油之使用限制」，規定自107年7月1日，食品中不得使用不完全氫化油。 加工過程產生的反式脂肪，主要來自於經過氫化的植物油，其氫化過程會改變脂肪的分子結構
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標題：
發布訂定「食用氫化油之使用限制」
發布日期：
2011/12/12
內容：
美國FDA針對dabigatran（商品名稱普栓達，Pradaxa）上市後發生之嚴重出血事件報告進行評估。雖然出血事件為抗凝血劑已知之不良反應，且其藥品仿單均已載明，現階段認為：依據藥品仿單資訊使用d
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標題：
食品藥物管理管理局提醒使用dabigatran成分藥品須注意嚴重出血之風險
發布日期：
2022/02/23
內容：
為使健康食品保健功效評估試驗之實驗方法與實驗執行相關規範更臻明確與周全，並考量動物保護及福址，衛生福利部(下稱衛福部)於2月23日公告修正「健康食品之輔助調節血壓功能評估方法」，名稱並修正為「健康食品
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標題：
修正「健康食品之輔助調節血壓保健功效評估方法」
發布日期：
2016/05/04
內容：
母親節將至，美粧產品是贈送母親的熱門禮品，食品藥物管理署(下稱食藥署)為保障消費者使用化粧品之衛生安全，持續加強上市化粧品之抽查檢驗，105年1-3月間受理各地方衛生局、檢警調及關務署等單位送驗之化粧
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54113&chk=CD1430D7-9997-4D2E-B0BE-8EBDF46B1
標題：
「公布105年1-3月市售化粧品檢驗結果」
發布日期：
2011/01/14
內容：
美國 FDA於 100年 1月 13日發布有關 含乙醯胺酚（ Acetaminophen ）處方藥品之安全管理措施，特別針對乙醯胺酚與鴉片類成分（如 codeine、 hydrocodone、 oxy
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標題：
食品藥物管理局說明含乙醯胺酚（Acetaminophen）藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2015/04/04
內容：
有鑑於罕病治療的需求，因此食品藥物管理署針對罕病藥物審核速度流程上進行大幅度的改善。增加罕見疾病防治及藥物審議會及其相關審議小組的開會次數及縮短舉辦會議的間隔。簡化罕藥審查及藥價給付核價作業流程，及早
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標題：
罕病病友可更快取得健保補助 藥物審核時程大幅縮短!
發布日期：
2017/10/23
內容：
近來坊間推出一款口香糖號稱可以維持記憶力，引起網路上熱烈討論，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾，這款口香糖標示含有銀杏葉萃取物，為非准用之食品原料，含有該成分之產品，屬以藥品管理，不得以食品方式輸
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標題：
藥注意，販賣含銀杏葉萃取物的口香糖恐涉違反藥事法
發布日期：
2013/02/08
內容：
依美商亞培公司股份有限公司台灣分公司主動向食品藥物管理局通報，該公司自荷蘭進口之產品「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味)」，批號「18376NR」（批號在罐身頂部右上角的白色區塊打印部分，如附
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標題：
亞培公司「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味) 」批號18376NR可能包裝完整性不足，請消費者留意
發布日期：
2012/05/11
內容：
關於媒體報導平價去光水可瞬間腐蝕保麗龍，疑似將對消費造成危害乙事，食品藥物管理局說明，去光水一般含有丙酮及醋酸乙酯等成分，因為成分極性與保麗龍相近，會融解保麗龍是正常現象，而且國際間均允許使用上述成分
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標題：
提醒消費者正確使用去光水
發布日期：
2013/09/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）自今(102)年1月1日起領先日、韓成為國際醫藥品稽查協約組織（Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operat
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標題：
PIC/S指派TFDA主辦之「第20屆PIC/S血液、組織及細胞專家圈會議」圓滿成功
發布日期：
2018/10/12
內容：
藥事法修訂新增第4章之1西藥之專利連結，於今(107)年1月31日經總統令公告，為避免不公平或限制競爭之協議，延遲其他學名藥之上市，衛生福利部食品藥物管理署於107年10月12日預告訂定西藥專利連結協
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284759;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「西藥專利連結協議通報辦法」草案
發布日期：
2017/11/23
內容：
近期國際研究指出，含gadolinium類成分顯影劑藥品使用後可能會有蓄積於腦部的現象，為確保民眾用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)蒐集國內外相關資料，提藥品安全評估諮議小組，重新評估該
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224105
標題：
公告含gadolinium成分顯影劑藥品的安全性再評估結果
發布日期：
2011/11/28
內容：
為鼓勵餐飲業者能自願性符合食品安全管制系統，行政院衛生署食品藥物管理局於11月28日在輔仁大學國璽樓國際會議廳舉辦「餐飲業食品安全管制系統(HACCP)衛生評鑑業者表揚會」，該活動由行政院衛生署食品藥
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標題：
餐飲業HACCP衛生評鑑成果表揚大會
發布日期：
2014/10/08
內容：
針對103年10月8日台灣台南地方法院檢察署記者會說明查獲飼料油混充食用豬油，食品藥物管理署已會同高雄市政府衛生局人員至正義股份有限公司瞭解台南地檢署發布疑似汙染油脂之下游業者及流向，並請業者先自
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標題：
有關台灣台南地方法院檢察署發佈查獲飼料油混充食用豬油案說明
發布日期：
2017/04/04
內容：
國人因觀光旅遊或商務行程出國，除需依入境國之氣候準備衣物外，所攜帶之自用藥品更要依入境國之法規處理，以免違規觸法；我國醫療常使用的佐沛眠（Zolpidem）、氟硝西泮（Flunitrazepam）等鎮
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標題：
攜帶個人自用管制藥品出入境，備妥診斷證明最安心
發布日期：
2010/08/20
內容：
據外電報導，於日本銷售之愛可舒隱形眼鏡產品（1-Day Acuvue TruEye Contact Lenses），接獲配戴時出現不尋常刺痛或疼痛之投訴，經原廠調查發現，為愛爾蘭工廠生產線之鏡片沖洗問
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標題：
食品藥物管理局說明我國並未進口日本嬌生公司回收之愛可舒日拋式隱形眼鏡
發布日期：
2015/11/25
內容：
為了讓青年守護食安的熱血精神得以傳承並向下紮根，食品藥物管理署(下稱食藥署)於今(25)日在臺北醫學大學舉行「食品安全守護聯盟」成果發表暨表揚大會，感謝績優學校及種子講師的熱心奉獻，藉以激勵聯盟學校、
附檔連結：
標題：
翻轉食安心教育‧種子講師有GO力!
發布日期：
2018/11/06
內容：
行政院為將反毒知能深入校園、社區及偏鄉等地，規劃以反毒巡迴車方式赴各地宣講。衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 「藍腹鷴號｣自107年11月12日至108年12月8日止，巡迴台灣五縣市，依序為高雄
附檔連結：
標題：
台灣反毒戰隊「藍腹鷴號｣巡迴活動開跑了
發布日期：
2011/12/07
內容：
為表揚國內32家藥廠符合國際PIC/S GMP嚴謹的評鑑標準，獲得藥品優良製造作業認證，行政院衛生署食品藥物管理局於100年12月7日，假台大醫院國際會議中心舉辦「製藥品質升級－PIC/S GMP藥廠
附檔連結：
標題：
國產好藥顧健康 PIC/S GMP掛保證
發布日期：
2019/04/19
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為掌握藥品來源及流向，避免偽藥進入合法供應鏈，防範合法藥品非法流用，於108年4月19日預告修正「藥事法第六條之一應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案。本
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t305106
標題：
預告修正「藥事法第六條之一應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案
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