time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案,  蘆薈相關產品在國內已普遍使用與流通販售,衛生福利部(下稱衛福部)
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標題:再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案,  蘆薈相關產品在國內已普遍使用與流通販售,衛生福利部(下稱衛福部)

標題:再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案,  蘆薈相關產品在國內已普遍使用與流通販售,衛生福利部(下稱衛福部)」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/09/08 , 欄位內容的內容是  蘆薈相關產品在國內已普遍使用與流通販售,衛生福利部(下稱衛福部)為維護國人健康及食用安全,並參考國際規範與產業需求,於110年9月8日再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案,未來蘆薈要當作食品原料,必須是費拉蘆薈(A. vera)及好望角蘆薈(A. ferox)品種的葉子,且須確實完全去皮後,才能加工使用;此外,進一步規範使用蘆薈葉作為原料之食品,蘆薈素(aloin)的含量不可以超過10 ppm外,還必須標示「孕婦忌食」警語字樣,但產品檢具經檢驗機構檢驗所含「蘆薈素」含量低於1 ppm之分析證明者,得免標前述之警語。   「蘆薈」目前是衛福部食品藥物管理署(下稱食藥署)「可供食品使用原料彙整一覽表」中「草、木本植物類(2)」列載之品項,而蘆薈葉主要含有的活性成分為蘆薈素,是屬於羥基蒽類衍生物(hydroxyanthracene derivatives)的一種,國際間已有相關科學研究報告指出,長期食用含羥基蒽類衍生物的食品或膳食補充品具有安全上之疑慮,所以衛福部重新訂定蘆薈葉使用規範,以維護國人健康。   草案預定自112年1月1日生效,但國產產品之製造日期或進口產品之輸入日期於草案生效前者,可繼續販賣至其有效日期屆至為止。草案生效後,經查獲食品所使用之原料不符合前述相關規定者,得依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定,處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386491;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386492;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386493 , 欄位標題的內容是再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案

發布日期

2021/09/08

內容

  蘆薈相關產品在國內已普遍使用與流通販售,衛生福利部(下稱衛福部)為維護國人健康及食用安全,並參考國際規範與產業需求,於110年9月8日再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案,未來蘆薈要當作食品原料,必須是費拉蘆薈(A. vera)及好望角蘆薈(A. ferox)品種的葉子,且須確實完全去皮後,才能加工使用;此外,進一步規範使用蘆薈葉作為原料之食品,蘆薈素(aloin)的含量不可以超過10 ppm外,還必須標示「孕婦忌食」警語字樣,但產品檢具經檢驗機構檢驗所含「蘆薈素」含量低於1 ppm之分析證明者,得免標前述之警語。   「蘆薈」目前是衛福部食品藥物管理署(下稱食藥署)「可供食品使用原料彙整一覽表」中「草、木本植物類(2)」列載之品項,而蘆薈葉主要含有的活性成分為蘆薈素,是屬於羥基蒽類衍生物(hydroxyanthracene derivatives)的一種,國際間已有相關科學研究報告指出,長期食用含羥基蒽類衍生物的食品或膳食補充品具有安全上之疑慮,所以衛福部重新訂定蘆薈葉使用規範,以維護國人健康。   草案預定自112年1月1日生效,但國產產品之製造日期或進口產品之輸入日期於草案生效前者,可繼續販賣至其有效日期屆至為止。草案生效後,經查獲食品所使用之原料不符合前述相關規定者,得依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定,處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。

標題

再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案

「標題:再次預告訂定「食品原料蘆薈之使用限制及標示規定」草案,  蘆薈相關產品在國內已普遍使用與流通販售,衛生福利部(下稱衛福部)」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2015/01/28
內容:   衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 自103年「食品藥物開放資料平臺」啟用以來,即積極拓展食品、藥物等開放資料之應用服務。為向社會大眾呈現食品藥物開放資料加值運用之無限創意,特於今(28)
附檔連結:
標題: 食品藥物開放資料應用成果發表記者會

發布日期: 2016/03/10
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)近日接獲關務署送驗疑似肉毒桿菌毒素製劑,該檢體係民眾自香港以國際快遞包裹寄送共11瓶,外觀及標示品名酷似國內核准藥品「BOTOX」,但其包裝標示並無中文許可證字號及原廠防偽
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=50820&chk=7EFFA478-1F91-4A19-92FB-5DA7AE5D2
標題: 愛美要注意,食品藥物管理署發現肉毒桿菌毒素製劑「BOTOX」之「假貨」

發布日期: 2010/11/02
內容: 對於含有胎盤素成分產品之管理,食品藥物管理局說明,如為注射劑,應以藥品列管,且衛生署並未核准任何含有胎盤素之西藥藥品許可證,為確保民眾用藥安全與健康,食品藥物管理局呼籲民眾切勿購買使用。 凡是屬於藥品
附檔連結:
標題: 衛生署未曾核准含胎盤素成分之西藥藥品

發布日期: 2020/02/06
內容: 「口罩實名制」從今天(2月6日)開始實施,由各健保特約藥局透過健保卡系統紀錄並配售口罩,以增加每個人購買到口罩機會,並避免搶貨、囤貨等口罩購買不公平情事。 新措施上路,各健保特約藥局依防疫需求,每日於
附檔連結:
標題: 「口罩實名制」今天上路,由專業藥事人員服務民眾

發布日期: 2011/11/29
內容: 繼雞婆公務員楊技正揭發塑化劑非法事件後,食品藥物管理局再接再厲,號召專家學者與全國衛生單位,於11月29、30日舉辦「食品衛生檢驗科技研討暨檢驗技術之挑戰-發現非法食品添加物研討會」,參加人員包括政府
附檔連結:
標題: Hold住食品衛生安全 全員皆是楊技正-食藥局號召全國衛生單位29、30日舉辦研討會精進檢驗技術 共同打擊非法食品添加物

發布日期: 2013/04/25
內容: 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作,執行102年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。3月份計檢驗農產品135件,結果有120件符合規
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23541&chk=49C8D0AF-70DC-4E65-9E0F-12FEC1007
標題: 102年3月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果

發布日期: 2008/03/22
內容: 97年度2月市售農產品殘留農藥檢驗結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13916&chk=2C9FB9AC-A03C-410E-9E04-005AFAC7B
標題: 97年度2月市售農產品殘留農藥檢驗結果

發布日期: 2013/06/03
內容: 「食品衛生管理法修正草案」已於5月31日立法院三讀通過,本次修正案係針對歷年發生之食品安全重大事件,全盤檢討現行食品衛生相關法令與執行面上所遭遇的問題。 近日來連續爆發一系列食品安全事件,包括澱粉混含
附檔連結:
標題: 新的食品衛生管理法,全面加重違規業者的罰則

發布日期: 2011/07/08
內容: 英國衛生單位於 100 年 7 月 7 日發布藥品回收訊息, Ranbaxy 公司全面回收 Isotretinoin 20mg 膠囊,回收原因為該產品之生物相等性可能潛在與原核准規格不符之疑慮 , 因
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關英國Ranbaxy公司,全面回收Isotretinoin 20mg膠囊,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2016/01/26
內容: 為保障民眾年節食品食用安全,食品藥物管理署於去(104)年12月責成各縣市政府衛生局針對全台年貨大街、大賣場、傳統市場等營業場所販售之年節食品進行稽查及抽驗,截至105年1月24日止共計抽驗1,238
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49916&chk=9A678156-A0D4-4550-998E-BC2AF8ECB
標題: 公布105年第一波全台抽驗年節食品結果

發布日期: 2017/05/26
內容:   食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於24日偕同高雄市政府衛生局至「福有企業有限公司」位於高雄之倉儲稽查,查獲該公司存放61箱冷凍斑節對蝦已逾有效日期均已封存。經高雄市政府衛生局移請臺北市政府衛生局,
附檔連結:
標題: 食藥署偕同衛生局查獲「福有企業有限公司」斑節對蝦產品逾有效日期

發布日期: 2019/01/30
內容: 衛生福利部於107年9月11日預告訂定「西藥專利連結施行辦法草案」,並於107年11月6日及107年11月27日舉辦說明會蒐集各界意見。經彙整後酌修條文,於108年1月30日重新預告「西藥專利連結施行
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284990;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 重新預告訂定「西藥專利連結施行辦法」草案

#13

發布日期: 2013/02/08
內容: 依美商亞培公司股份有限公司台灣分公司主動向食品藥物管理局通報,該公司自荷蘭進口之產品「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味)」,批號「18376NR」(批號在罐身頂部右上角的白色區塊打印部分,如附
附檔連結:
標題: 亞培公司「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味) 」批號18376NR可能包裝完整性不足,請消費者留意

#14

發布日期: 2022/06/21
內容:     因應國內新型冠狀病毒疫情狀況,生活消費習慣改變,冷凍冷藏調理食品採買量增加,為維護民眾食用安全,食品藥物管理署將啟動「111年市售流通冷凍冷藏調理食品稽查專案」,加強市售冷凍冷藏調理食品之查核
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「111年市售流通冷凍冷藏調理食品稽查專案」

發布日期: 2013/06/20
內容: 行政院衛生署於昨(19)日發布公告,自102年8月1日起,輸入食品添加物業者應於進口報單之「貨品名稱」欄位加註「食品用」或「食品添加物」,以及「規格」欄位註明「批號」。 食品藥物管理局表示,為加強輸入
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24135&chk=3760B673-3050-4B3D-98C3-7C5225B81
標題: 輸入食品添加物自102年8月1日起應於進口報單加註「食品用」或「食品添加物」以及「批號」字樣

發布日期: 2015/03/18
內容: 「小朋友把藥吐出來了,該不該再吃一次?」、「栓劑怎麼使用?」。季節交替時期是流行性感冒、病毒性腸胃炎之盛行時期。食品藥物管理署提醒家長,家中兒童使用藥品時,應謹記「五要五不」,於就醫或領藥時,多諮詢醫
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標題: 兒童正確用藥 - 五要五不

發布日期: 2016/12/03
內容: 季節交替之際也是流行性感冒好發時期,其中幼童感冒常伴隨出現發燒症狀,讓家長焦頭爛額,對於是否給予退燒藥,常常無所適從。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾,當幼童出現不明發燒症狀時,應立即就醫治療
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標題: 幼兒退燒正確給藥

發布日期: 2007/10/13
內容: 市售鵝肉中又檢出瘦肉精(salbutamol及ractopamine)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13903&chk=57C0AA85-E172-4ACB-804B-C1A0F0507
標題: 市售鵝肉中又檢出瘦肉精(salbutamol及ractopamine)

發布日期: 2014/12/19
內容: 芊鑫實業社非法使用二甲基黃事件,食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查下游產品流向及下架情形,依據各縣市衛生局回報結果,截至103年12月19日上午10時止,總計出動411人次,稽查912家次(販售商/
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33338&chk=66AE338B-67D4-4903-B5E8-50318F2BD
標題: 違法使用二甲基黃事件之查核進度說明(2)

發布日期: 2011/09/05
內容: 美國食品藥物管理局近日評估一多國多中心、隨機、雙盲之 citalporam 成分藥品與 QT 波延長之安全性研究, 發現每天服用劑量超過 40 毫克,可能造成 QT 波( QT interval )延
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11367&chk=402697FB-B885-4D46-955E-E931D21E4
標題: 食品藥物管理局提醒使用citalopram成分之抗憂鬱藥品應小心監視心臟方面之不良反應

發布日期: 2012/01/21
內容: 對報導指出,食品藥物管理局對萊克多巴胺(培林瘦肉精)的開放有鬆口,在此說明: 一、萊克多巴胺目前在國內仍為禁藥,因此不論國內生產或進口之肉製品,皆不得檢出,食藥局也依此規定嚴格把關,並持續抽驗。自10
附檔連結:
標題: 萊克多巴胺在國內仍是禁藥,衛生署持續抽驗。

發布日期: 2013/12/28
內容: 有關27日媒體報導「日輻射污染?食藥署竟允許食品輻射值 每公斤370貝克 / 太嚇人! 日本進口食品含輻射沒人知?!」乙事,並非事實。 日本自101年4月1日起,調整銫之限量,一般食品為100貝克/公
附檔連結:
標題: 重申日本輸臺食品標準從嚴認定並每日公布輻射值檢測結果

發布日期: 2015/04/08
內容: 有關104年4月7日媒體報導「危害輕微 賣致癌豆芽輕判8個月」,引述食品藥物管理署(下稱食藥署)函文「依現有資料無法確定保險粉對人體健康的危害情形,現也缺乏保險粉用於蔬菜漂白、防腐是否會危害人體健康之
附檔連結:
標題: 食藥署回應媒體報導「危害輕微 賣致癌豆芽輕判8個月」

發布日期: 2013/02/14
內容: 有關歐洲爆發牛肉及含牛肉食品以馬肉攙假事件,食品藥物管理局說明,歐盟各國牛肉均未開放,目前不得輸入我國。 本案歐盟及各國食品主管機關說明本案為標示不實與攙假之經濟犯罪案件,食品藥物管理局表示,將透過我
附檔連結:
標題: 歐盟國家牛肉不得輸入台灣,民眾無須恐慌

#25

發布日期: 2023/01/11
內容: 衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(11)日發布修正食品器具容器包裝衛生標準,本次主要修正內容為增訂金屬合金類食品容器具之材質及溶出試驗標準,並酌修現行標準第二條之文字敘述。本案已歷經60日之評論期,踐行
附檔連結:
標題: 發布修正食品器具容器包裝衛生標準

#26

發布日期: 2022/10/25
內容:     有關外界報導高端生物製劑公司(下稱高端公司)委託丘以思生技顧問有限公司(下稱丘以思公司)執行新冠肺炎疫苗第二 期臨床試驗,丘以思公司疑屬中資事業一事,食品藥物管理署 (以下簡稱食藥署)說明如下
附檔連結:
標題: 食藥署說明高端新冠肺炎疫苗第二期臨床試驗申請案

發布日期: 2017/01/04
內容: 春節是國人團聚重要節日,食品藥物管理署(下稱食藥署)為讓民眾吃的安心,從邊境、市場到餐桌,共同為春節食品把關。 食藥署配合食安五環加強查驗政策,運用風險管控原則及聯合分工稽查模式,自105年12月起,
附檔連結:
標題: 新春慶團圓,食安心,過好年!

#28

發布日期: 2022/01/19
內容: 為保障消費者權益,分散食品業者理賠風險與財務負擔及配合行政院農業委員會訂定「農產品初級加工場管理辦法」,爰衛生福利部擴大強制要求具稅籍登記之食品或食品添加物製造業,及具農產品初級加工場登記之食品製造業
附檔連結:
標題: 食品製造業投保產品責任險,風險分攤有保障

發布日期: 2011/06/01
內容: 美國食品藥物管理局( FDA)於近期發布回收訊息, Regrowth藥廠回收 16種可能有安全疑慮之治療痤瘡、黴菌、及雄激素性禿髮等處方藥,原因 為該等藥品之療效、 安全性及品質並未經該局核准,故要求
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Regrowth藥廠回收16種可能有安全疑慮之治療痤瘡、黴菌、及雄激素性禿髮等處方藥,國內並未核准輸入該等藥品

發布日期: 2010/12/14
內容: 加拿大衛生單位 於 2010 年 12 月 10 日發布藥品回收訊息, McNeil 公司 ( Johnson & Johnsons 集團) 自主回收 ROLAIDS ® Ultra Strength
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關加拿大McNeil公司自主回收ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews及ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews plus G

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