法規名稱:有關製造藥品標明有效期限一案復希知照,藥政管理類,藥事法,一、61.7.22.衛四字第02074號呈件均悉。 二、查製
「法規名稱:有關製造藥品標明有效期限一案復希知照,藥政管理類,藥事法,一、61.7.22.衛四字第02074號呈件均悉。 二、查製」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供,聯繫電話是2787-7468,最近更新時間為:2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是 , 欄位發佈日期的內容是2013/12/16 , 欄位法規性質的內容是行政解釋 , 欄位類別的內容是藥政管理類,藥事法 , 欄位條文內容的內容是一、61.7.22.衛四字第02074號呈件均悉。 二、查製造藥品,除抗生素及生物製劑須在包裝上刊載有效期間外,其他藥品尚無註明有效期限之規定,但仍須標明製造年月日或批號等,以利查核。 , 欄位法規名稱的內容是有關製造藥品標明有效期限一案復希知照 。
附件檔案
發佈日期
2013/12/16
法規性質
行政解釋
類別
藥政管理類,藥事法
條文內容
一、61.7.22.衛四字第02074號呈件均悉。 二、查製造藥品,除抗生素及生物製劑須在包裝上刊載有效期間外,其他藥品尚無註明有效期限之規定,但仍須標明製造年月日或批號等,以利查核。
法規名稱
有關製造藥品標明有效期限一案復希知照
「法規名稱:有關製造藥品標明有效期限一案復希知照,藥政管理類,藥事法,一、61.7.22.衛四字第02074號呈件均悉。 二、查製」所屬的資料集:「藥品法規條文資料集」的其他資料
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發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
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發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=1024&type=0;;https://consumer.f
發佈日期:
2013/12/05
法規性質:
法律
類別:
臨床試驗類,醫療法
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發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4556&type=0
發佈日期:
2013/12/05
法規性質:
行政解釋
類別:
化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準
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發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4514&type=0
發佈日期:
2013/12/04
法規性質:
行政解釋
類別:
查驗登記類,指示藥品審查基準,鎮暈劑
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=1170&type=0;;https://consumer.f
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/05
法規性質:
法規命令
類別:
臨床試驗類,藥品優良臨床試驗準則
附件檔案:
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4513&type=0
發佈日期:
2013/12/04
法規性質:
行政解釋
類別:
查驗登記類,指示藥品審查基準,鎮咳祛痰劑
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6049&type=0
發佈日期:
2013/12/03
法規性質:
法規命令
類別:
其他類,人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法
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發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
臨床試驗類,藥品非臨床試驗安全性規範
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6098&type=0
發佈日期:
2013/12/03
法規性質:
法規命令
類別:
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
附件檔案:
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4504&type=0
發佈日期:
2013/12/04
法規性質:
行政解釋
類別:
罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物認定申請要點
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/03
法規性質:
法規命令
類別:
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
法規命令
類別:
查驗登記類,西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6072&type=0
發佈日期:
2013/12/05
法規性質:
法規命令
類別:
藥政管理類,藥物科技研究發展獎勵辦法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
藥政管理類,藥事法
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/16
法規性質:
行政解釋
類別:
罕見疾病類,罕見疾病防治及藥物法
附件檔案:
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發佈日期:
2013/12/03
法規性質:
法規命令
類別:
臨床試驗類,人體細胞組織優良操作規範
附件檔案:
發佈日期:
2013/12/05
法規性質:
行政解釋
類別:
臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者招募原則
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